市場調査レポート
商品コード
1197715
神経インターベンションデバイス市場- 成長、動向、予測(2023年~2028年)Neurointerventional Devices Market - Growth, Trends, and Forecasts (2023 - 2028) |
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神経インターベンションデバイス市場- 成長、動向、予測(2023年~2028年) |
出版日: 2023年01月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2~3営業日
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神経インターベンションデバイス市場は、予測期間中に7.7%のCAGRで推移すると予想されています。
COVID-19の発生は、集中治療室(ICU)のベッドと換気場所を制限し、選択的かつ/または複雑な症例を延期する必要から、いくつかの方法で神経介入装置市場に影響を与えました。さらに、分析によると、パンデミック中と後の神経介入の管理にはかなりのばらつきがありました。例えば、2022年7月にCardiovascular Revascularization Medicineが発表したレポートによると、COVID-19パンデミックによって停止した血管インターベンション試験への全体的な影響を確認するために、血管インターベンションの分野でさらなる研究が必要であるとしています。しかし、医療機関の再稼働、COVID-19患者の減少、COVID-19後の血管インターベンションの追跡試験などにより、市場は急速に回復していくと予想されます。
市場成長の主な要因は、対象患者数の増加、進行中の製品開発と商業化、神経血管治療分野の研究活動の活発化です。
神経インターベンションデバイスは、中枢神経系(CNS)の領域を専門とする医療従事者によって使用されます。通常、神経放射線科医、神経外科医、神経内科医が中枢神経系の血管疾患を治療するために血管内アプローチを模索することによって行われます。対象者における中枢神経系に関連する血管疾患の負担が、主に機器の使用を後押ししています。2022年6月に更新されたWSOのデータによると、年末までに約1220万人(12,224,551人)が脳卒中を経験するとされています。また、頭蓋内動脈瘤は、脳動脈瘤や脳動脈瘤とも呼ばれ、脳の動脈の壁が膨らみ、弱くなった部分です。2022年4月に更新された英国国民保健サービス(NHS)のデータによると、脳動脈瘤の有病率は20人に1人と高い可能性があり、脳動脈瘤は年齢に関係なく誰でも発症しますが、40歳以上の人に多く見られるとされています。さらに、2022年1月の脳動脈瘤財団の更新データによると、未破裂の脳動脈瘤を持つアメリカ人は推定650万人です。米国では、毎年約3万人が脳動脈瘤の破裂に苦しんでいます。18分ごとに脳動脈瘤が破裂していることになります。医療施設にやってくる中枢神経血管疾患の患者は常に多いため、神経インターベンションデバイスの需要が高まると予想されます。
同様に、新たな機器の開拓や承認も、調査期間中の市場の成長を後押しするでしょう。例えば、2021年4月、Medtronic社は、米国FDAからシールド技術搭載のPipeline Flex Embolization Deviceの承認を得ました。Pipeline Flex Embolization Deviceは、脳動脈瘤から血流を迂回させます。
このような要因は、分析期間中の市場の成長に全面的に寄与しています。しかし、厳しい規制と熟練した神経外科医の不足が、調査対象市場の成長に対する主要な制限となっています。
虚血性脳卒中は、脳の一部分の血液循環が突然失われ、それに伴って神経機能が低下することが特徴です。この分野にプラスの影響を与える主な要因としては、虚血性脳卒中の発生率の増加や、市場における様々な主要企業による開発などが挙げられます。
例えば、WSOの「Global Stroke Fact Sheet 2022」によると、毎年760万人以上の虚血性脳卒中が新たに発生しています。世界的に見ると、全発生脳卒中の62%以上が虚血性脳卒中です。このことは、神経インターベンションデバイスによる適切な神経介入を必要とする症例が、毎年大幅に増加していることを示しています。したがって、虚血性脳卒中などの血管疾患の発生率の増加は、予測期間にわたって神経インターベンションデバイス市場を牽引します。
同様に、虚血性脳卒中に使用されるデバイスの最近の開発は、調査期間中に市場の成長を促進しました。例えば、2022年6月、ラピッドメディカルはDISTALS試験で最初の患者を登録しました。この試験は、最小で最も調整可能な血栓除去装置であるTIGERTRIEVER 13を使用して遠位脳卒中における機械的血栓除去術の安全性と有効性を検証する、史上初のFDA治験機器免除(IDE)試験です。動脈系疾患の是正につながる幅広い用途があり、神経インターベンションデバイスの利用は非常に多いです。同様に、2022年2月、MicroPort NeuroTech Limited(以下、MicroPort NeuroTech)は、自社開発のNeurohawk Stent Thrombectomy Device(以下、Neurohawk)についてNMPAから販売承認を取得しました。ニューロホークは、MicroPort NeuroTech社が発売した急性虚血性脳卒中治療用の血栓ステントリトリーバーです。
したがって、上記の事実を踏まえると、研究対象市場は予測期間中に成長すると予想されます。
北米地域の貢献度は米国が最も高く、世界における同地域の優位性の要因となっています。北米は、多くの場所で高度なヘルスケアインフラが整備されており、病院とつながりのある多くの医療機器メーカーが存在することから、主にこの市場の成長を後押ししています。
2022年4月にCDCが発表した統計によると、795,000人を超えるアメリカ人が脳卒中にかかっています。毎年、これらの事例のうち61万件が新たに発見されています。脳卒中全体の約87%は、脳への血流が遮断される虚血性脳卒中です。したがって、この地域における脳卒中患者の増加は、適切な管理のための神経介入デバイスの需要を増加させ、予測期間中の市場の成長に貢献します。
さらに、新しいデバイスの承認や上市も市場の成長に役立ちます。例えば、2022年2月、CERENOVUS社は、急性虚血性脳卒中患者を含む血管内治療で使用する次世代バルーンガイドカテーテル、EMBOGUARDを発売しました。EMBOGUARDバルーンガイドカテーテルは、MT手術時に局所的に血流を制御することで血栓の除去を最適化するように設計されています。このように、すべての新しいデバイスの承認と発売が、この地域の市場成長に貢献しています。
したがって、前述のすべての要因が、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想されます。
神経インターベンションデバイス市場は適度な競争があり、複数の大手企業で構成されています。各社は、神経インターベンションデバイスを介した血管内疾患の治療において、一貫した成長機会を確認しています。このセグメントの主要企業には、Abbott、Johnson &Johnson Services, Inc.(CERENOVUS)、Medtronic、Stryker、Penumbra, Inc、MicroPort Scientific Corporation、Terumo Corporation、W. L. Gore &Associates, Inc.が含まれます。
The neurointerventional devices market is expected to register a CAGR of 7.7% over the forecast period.
The outbreak of COVID-19 affected the neurointerventional devices market in several ways, as it limited the intensive care unit (ICU) beds and ventilation sites owing to the necessity of postponing elective and/or complex cases. Moreover, as per the analysis, there were considerable variations in the management of neuro interventions during and after the pandemic. For instance, as per the report published by Cardiovascular Revascularization Medicine in July 2022, to ascertain the overall effect on vascular intervention trials halted by the COVID-19 pandemic, more research is required in the field of vascular intervention. Hence, the market is expected to rapidly rebound to pre-pandemic levels nonetheless, as a result of the restart of all healthcare facilities, a drop in COVID-19 cases, and follow-up trials on vascular intervention after COVID-19.
The major factors contributing to the growth of the market are the increasing target patient population, ongoing product development and commercialization, and rising research activities in the field of neurovascular therapies.
Neurointerventional devices are used by medical professionals specializing in the domain of the central nervous system (CNS). It is usually done by neuroradiologists, neurosurgeons, and neurologists exploring the endovascular approach to treat the vascular diseases of the central nervous system. The burden of vascular diseases associated with the central nervous system in the target population primarily drives the usage of devices. According to WSO data updated in June 2022, about 12.2 million (12,224,551) people will experience a stroke by the end of the year. In addition, the intracranial aneurysm, also known as a cerebral or brain aneurysm, is a bulging, weakened area in the wall of an artery in the brain. According to data from the National Health Service (NHS), England, updated in April 2022, the prevalence of brain aneurysms could be as high as 1 in 20 people, and brain aneurysms can develop in anyone at any age, but are more common in people over the age of 40. Furthermore, according to updated data from the Brain Aneurysm Foundation in January 2022, an estimated 6.5 million Americans have an unruptured brain aneurysm. About 30,000 people in the United States suffer a brain aneurysm rupture each year. A brain aneurysm ruptures every 18 minutes. The consistently high volume of patients with CNS vascular diseases approaching healthcare facilities is expected to drive the demand for neurointerventional devices.
Similarly, the new device developments and approvals will help the market grow during the study period. For instance, in April 2021, Medtronic received approval from the US FDA for the Pipeline Flex Embolization Device with Shield Technology. The Pipeline Flex Embolization Device diverts blood flow away from a brain aneurysm.
Such factors are altogether contributing to the market's growth over the analysis period. However, the stringent regulations and dearth of skilled neurosurgeons are the primary limitations to the growth of the studied market.
Ischemic stroke is characterized by the sudden loss of blood circulation to an area of the brain, resulting in a corresponding loss of neurologic function. The major factors that positively impact the segment include the increase in the incidence of ischemic stroke and the developments made by various major players in the market.
For instance, as per the WSO's Global Stroke Fact Sheet 2022, there are over 7.6 million new ischemic strokes each year. Globally, over 62% of all incident strokes are ischaemic strokes. This shows a significant rise in cases every year that need proper neurointerventions through neurointerventional devices. Thus, the increase in the incidence of vascular diseases like ischaemic stroke drives the neurointerventional devices market over the forecast period.
Similarly, the recent developments in the devices used for ischemic stroke drove the market growth during the study period. For instance, in June 2022, Rapid Medical enrolled the first patient in the DISTALS Study. The trial is the first-ever FDA investigational device exemption (IDE) trial to examine the safety and effectiveness of mechanical thrombectomy in distal stroke with TIGERTRIEVER 13, the smallest and most adjustable thrombectomy device. With a wide range of applications linked to arterial-based disease correction, there is significant usage of neurointerventional devices. Similarly, in February 2022, MicroPort NeuroTech Limited (MicroPort NeuroTech) received marketing approval from the NMPA for its self-developed Neurohawk Stent Thrombectomy Device (Neurohawk). The Neurohawk is the clot stent retriever launched by MicroPort NeuroTech for acute ischemic stroke treatment.
Thus, given the above-mentioned facts, the studied market is expected to grow over the forecast period.
The United States contributes the most to the North American region and is responsible for the dominance of the region across the world. North America, with its advanced healthcare infrastructure across the majority of places and the presence of many medical device companies well-connected with hospitals, primarily boosts the growth of this market.
According to the statistics published by the CDC in April 2022, more than 795,000 Americans have strokes. Each year, 610,000 of these instances are discovered to be new. About 87% of all strokes are ischemic strokes, in which blood flow to the brain is blocked. Hence, the increase in stroke cases in the region increases the demand for neurointerventional devices for proper management, which helps in the growth of the market during the forecast period.
Furthermore, new device approvals and launches also help the market grow. For instance, in February 2022, CERENOVUS launched EMBOGUARD, a next-generation balloon guide catheter to be used in endovascular procedures, including those for patients with acute ischemic stroke. The EMBOGUARD balloon guide catheter is designed to optimize the removal of clots by controlling blood flow locally during MT procedures. Thus, all the new device approvals and launches help the market grow in the region.
Thus, all the aforementioned factors are expected to boost the market's growth over the forecast period.
The neurointerventional devices market is moderately competitive and consists of several major players. The companies have identified consistent growth opportunities in the treatment of endovascular-based diseases via neurointerventional devices. Some of the major companies in this segment include Abbott, Johnson & Johnson Services, Inc. (CERENOVUS), Medtronic, Stryker, Penumbra, Inc., MicroPort Scientific Corporation, Terumo Corporation, and W. L. Gore & Associates, Inc.