市場調査レポート
商品コード
1197234
免疫チェックポイント阻害剤市場- 成長、動向、予測(2023年-2028年)Immune Checkpoint Inhibitors Market - Growth, Trends, and Forecasts (2023 - 2028) |
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免疫チェックポイント阻害剤市場- 成長、動向、予測(2023年-2028年) |
出版日: 2023年01月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 119 Pages
納期: 2~3営業日
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免疫チェックポイント阻害剤市場は、予測期間中に18%のCAGRで推移すると予想されています。
突然のパンデミックの発生は、がん研究に大きな影響を与え、免疫チェックポイント阻害剤市場に影響を及ぼしました。例えば、2021年12月に発表されたLancetの論文では、がん研究は一貫性がなく、ほとんどが高所得の環境と中国やインドなどの一部の中所得環境で行われていたことが言及されています。さらに、主要ながん研究基金からの実質的な財政支援なしに、大部分が実施されてきました。このように、上記の要因は市場の成長に大きな影響を及ぼすと予想されます。
市場成長の主な要因は、世界中の老人人口の急増と相まって、さまざまな種類のがんの世界の有病率が急増していることです。2020年に発表されたIARC報告書では、185カ国における36種類のがんの発生率と死亡率が推定されています。それによると、2020年に新たに診断されるがん患者は世界中で推定19,292,789人、がんが原因で死亡する人は約9,958,133人であることが報告されています。診断されたがん患者全体のうち、男性では10,065,305例、女性では9,227,484例が報告されています。男性のがん患者数は、2040年には15,585,096人に達すると予想されています。女性では2040年までに13,302,846人に達すると予想されています。このような世界人口におけるがん罹患率の増加は、市場の成長を促進すると予想されます。したがって、患者数の増加、人々の意識の向上、技術的に進歩したスクリーニング手順を用いたがんの早期発見が、予測期間中の免疫チェックポイント阻害剤市場の成長を後押しするものと思われます。
しかし、高額な腫瘍治療に伴う合併症のリスクが高いことが、予測期間中の市場成長を抑制すると予想されます。
PD-1阻害剤セグメントは、予測期間中、最大の収益を占めると予想されます。このセグメントの優位性は、研究活動の増加、製品の承認、ニボルマブやペムブロリズマブなどの薬剤の処方の上昇に起因すると考えられます。例えば、2021年4月、FDAは転移性胃がんおよび食道腺がんに対する化学療法との併用でニボルマブを承認しました。さらに、ペムブロリズマブ(KEYTRUDA)の採用や承認の増加も、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2021年10月、FDAは、FDA検査により腫瘍がPD-L1を発現している持続性・再発性・転移性子宮頸がん患者に対して、ベバシズマブを併用する、または併用しない化学療法との併用でペムブロリズマブの承認を取得しました。
また、低用量CTLA-4阻害剤、他の非PD-1、PD-L1免疫チェックポイント阻害剤薬剤(IDO-1剤、LAG-3剤、TIM-3剤、CD47/SRPα剤など)との製品開発における、主要企業による提携などの市場戦略の増加が、予測期間中の市場収益を押し上げると思われます。例えば、2021年5月、Xilo Therapeuticsは、Xiloの工学的腫瘍選択性Fc強化、抗CTLA-4モノクローナル抗体製品候補であるXTX101を評価するためにMerckと共同開発しました。
したがって、上記の要因は、予測期間中にセグメントの成長を促進することが期待されます。
北米は予測期間中、市場の重要なシェアを占めると予想されます。この優位性は、糖尿病、皮膚がん、尿路上皮がん、肺がんなど、さまざまな慢性疾患の有病率が高まっていることに起因しています。
例えば、ACSによると、肺がんは、2020年に男女ともに135,720人の死亡につながる2番目に多いがんでした。さらに、米国では肺がん全体の約13%が小細胞肺がん(SCLC)、84%が非小細胞肺がん(NSCLC)でした。この傾向は今後も続くと予想され、その結果、これらの製品に対する需要が高まり、同地域の市場を活性化させることになります。
さらに、規制当局による製品承認の増加が、市場の成長に寄与すると予想されます。例えば、2021年8月、FDAはグラクソスミスクライン社のPD-1チェックポイント阻害剤Jemperli(ドスタリマブ)を、ミスマッチ修復欠損再発または進行子宮内膜がんの成人患者に対して承認しました。Jemperliは、PD-1受容体に結合し、PD-1リガンドであるPD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害する抗PD-1抗体です。
さらに、北米地域における市場収益の大きなシェアは、主要な主要企業の存在と、副作用の少ない新製品を開発するための研究開発活動への膨大な投資、および増大する疾病負担を減らすためのイノベーションを奨励する政府のイニシアチブに起因しています。このことは、予測期間中、免疫チェックポイント阻害剤市場の成長にさらなる機会を提供するものと思われます。
免疫チェックポイント阻害剤市場の競争は中程度であり、複数の大手企業で構成されています。買収や合併、研究協力などのさまざまな戦略を採用して市場での地位を拡大している企業もあれば、既存の薬剤で他の適応症の治療を拡大するために臨床試験に投資し、疾患負担のアンメットな課題に対処して市場シェアを押し上げている企業も存在します。現在、収益面で業界を支配している主な企業は、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、F. Hoffmann-La Roche AG、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Merck&Co.です。Inc.です。
The immune checkpoint inhibitors market is anticipated to register a CAGR of 18% during the forecast period.
The sudden outbreak of the pandemic had a significant effect on cancer research, which affected the immune checkpoint inhibitors market. For instance, the Lancet article published in December 2021 mentioned that cancer research had been inconsistent, mostly taking place in high-income settings and some middle-income settings such as China and India. Furthermore, the work has largely been undertaken without substantial financial support from major cancer research funders. Thus, the above-mentioned factors are expected to have a significant impact on the growth of the market.
The primary factor attributed to the growth of the market is a steep rise in the global prevalence of various types of cancers, coupled with a steep increase in the geriatric population around the world. The IARC Report published in 2020 estimated the incidence and mortality of 36 cancer in 185 countries. It reported that there were an estimated 19,292,789 new cancer cases diagnosed in 2020, and about 9,958,133 people died due to cancer all over the world. Of the total diagnosed cancer cases, 10,065,305 cases were reported in males, and 9,227,484 cases were reported in females. The incidence of cancer cases in males is expected to reach 15,585,096 by 2040. The number is anticipated to reach 13,302,846 in females by 2040. Such an increasing incidence of cancer among the global population is expected to drive the growth of the market. Thus, the rise in the patient pool, increased awareness among the people, and earlier detection of cancer using technologically advanced screening procedures are likely to boost the immune checkpoint inhibitors market's growth during the forecast period.
However, a higher risk of complications associated with expensive oncology treatment is expected to restrain the growth of the market over the forecast period.
The PD-1 inhibitors segment is expected to account for the largest revenue over the forecast period. The dominance of the segment can be attributed to the increase in research activities, product approvals, and the rise in prescriptions of drugs such as nivolumab and pembrolizumab. For instance, in April 2021, FDA approved nivolumab in combination with chemotherapy for metastatic gastric cancer and esophageal adenocarcinoma. Furthermore, increased adoption and approvals of pembrolizumab (KEYTRUDA) are also expected to drive the growth of the market. For instance, in October 2021, the FDA approved pembrolizumab in combination with chemotherapy, with or without bevacizumab, for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer whose tumors express PD-L1 as determined by an FDA test.
In addition, increasing market strategies such as collaborations by the key players for the development of products with low-dose CTLA-4 inhibitors, other non-PD-1, and PD-L1 immune checkpoint inhibitors drugs such as the IDO-1 agents, LAG-3 agents, TIM-3 agents, and CD47/SIRPα agents are likely to propel the market revenue over the forecast period. For instance, in May 2021, Xilo Therapeutics collaborated with Merck to evaluate XTX101, Xilo's engineered tumor-selective Fc- enhanced, anti-CTLA-4 monoclonal antibody product candidate.
Thus, the above-mentioned factors are expected to drive the growth of the segment during the forecast period.
North America is expected to hold a significant share of the market over the forecast period. The dominance is due to the growing prevalence of various chronic diseases like diabetes, skin cancer, urothelial carcinomas, and lung cancers.
For instance, according to the ACS, lung cancer was the second most common cancer leading to 135,720 deaths in both men and women in 2020. Additionally, about 13% of all lung cancers were small cell lung cancer (SCLC), and 84% were non-small cell lung cancer (NSCLC) in the United States. This is expected to continue in the future, resulting in higher demand for these products, thereby fueling the market in the region.
Furthermore, the increasing product approvals by the regulatory authorities are expected to contribute to the market's growth. For instance, in August 2021, FDA approved the Glaxosmithkline PD-1 checkpoint inhibitor Jemperli (dostarlimab) for adults with mismatch repair-deficient recurrent or advanced endometrial cancer. Jemperli is an anti-PD-1 antibody that binds to the PD-1 receptor and blocks its interaction with the PD-1 ligands PD-L1 and PD-L2.
Moreover, the significant share of market revenue in the North American region can be attributed to the presence of major key players and huge investment in R&D activities to develop new products with lesser side effects, along with initiatives by the government to encourage innovations to decrease the growing disease burden. This is likely to provide more opportunities for the growth of the immune checkpoint inhibitors market during the forecast period.
The immune checkpoint inhibitors market is moderately competitive and consists of several major players. Some of the companies are expanding their market position by adopting various strategies such as acquisitions and mergers, and research collaboration, while others are investing in clinical trials to extend the treatment of other indications with the existing drugs to address the unmet challenges of the disease burden driving the market share. A few of the major players currently dominating the industry in terms of revenue are Bristol-Myers Squibb Company, AstraZeneca PLC, F. Hoffmann-La Roche AG, Regeneron Pharmaceuticals Inc., and Merck & Co. Inc.