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市場調査レポート
商品コード
1936010
医薬品ろ過の世界市場：製品別、技術別、用途別、タイプ別、事業規模別、エンドユーザー別、地域別 - 2030年までの予測Pharmaceutical Filtration Market by Product (Membrane filter, Depth filter, Virus filter, Air Filter, Assemblies, Systems (Single-use)), Technique (Ultrafiltration), Type (Sterile), Application (API, Protein), Scale, End User - Global Forecast to 2030 |
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カスタマイズ可能
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| 医薬品ろ過の世界市場：製品別、技術別、用途別、タイプ別、事業規模別、エンドユーザー別、地域別 - 2030年までの予測 |
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出版日: 2025年12月12日
発行: MarketsandMarkets
ページ情報: 英文 616 Pages
納期: 即納可能
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概要
世界の医薬品ろ過の市場規模は、2025年の推定143億5,000万米ドルから、2030年までに217億5,000万米ドルに達すると予測されています。
2025年から2030年までの年間平均成長率（CAGR）は8.7％と見込まれています。
| 調査範囲 | |
|---|---|
| 調査対象期間 | 2023年～2030年 |
| 基準年 | 2024年 |
| 予測期間 | 2025年～2030年 |
| 対象単位 | 金額（10億米ドル） |
| セグメント | 製品別、技術別、用途別、タイプ別、事業規模別、エンドユーザー別、地域別 |
| 対象地域 | 北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ |
医薬品ろ過市場の拡大は、主に無菌性およびウイルス安全性に関する世界の規制要件の強化によって推進されてきました。しかしながら、技術的な制約が市場の成長を制限すると予想されます。
無菌ろ過セグメントは、主に先進的な治療ソリューションの開発への注目の高まりと、生物医学研究の急速な進展により、タイプ別で医薬品ろ過市場において最も成長が著しいセグメントとなりました。研究活動の拡大に伴い、医薬品開発および製造過程において厳格な無菌環境を維持する必要性がますます重要になっています。これにより、微生物汚染の防止、製品の完全性の維持、厳格な規制基準への適合を確保する上で重要な役割を果たす無菌ろ過技術の採用が大幅に促進されています。これらのシステムは、特に細胞培養準備、上流工程、最終製剤化など、生産の様々な段階におけるバイオ医薬品の品質を保護するために不可欠です。
本セグメントの成長を牽引するもう一つの要因は、生物学的製剤およびバイオシミラーの承認件数増加です。より複雑で繊細な生物学的分子が市場に参入するにつれ、無菌保証を損なうことなく高スループットワークフローを管理できる信頼性の高い無菌ろ過手法への需要が高まっています。これらの生物学的製剤は、構造的安定性と治療効果を維持しつつ微生物を効率的に除去する堅牢なろ過プロセスを必要とします。
さらに、感染症や新たな健康脅威への対応ニーズに後押しされたワクチン製造の世界の拡大が、無菌ろ過の需要をさらに強化しています。ワクチン生産は、汚染物質を除去し安全で無菌の最終製品を確保するために、高性能ろ過システムに大きく依存しています。これらの要因が相まって、無菌ろ過は医薬品ろ過市場において最も成長が著しい分野としての地位を確固たるものにしています。
2024年において、最終製品処理セグメントはアプリケーション分野で最大のシェアを占めました。
用途セグメントにおいて、医薬品ろ過市場は最終製品処理、原料ろ過、細胞分離、水浄化、空気浄化に分類されます。
2024年、最終製品処理は医薬品ろ過業界において最大かつ最も急速に拡大する応用分野として浮上しました。この優位性は主に、医薬品製造の最終段階における製品純度、無菌性の保証、および汚染管理に対する規制要件の高まりによって推進されています。バイオ医薬品分野、特にモノクローナル抗体、細胞・遺伝子治療、ワクチンプラットフォームの生産が急速に拡大する中、高性能ろ過ソリューションの需要は著しく高まっています。さらに、生物学的製剤およびバイオシミラーの生産が着実に増加していることから、一貫した品質と規制順守を確保するための効率的で検証済みのろ過システムに対する要求がさらに強まっています。これらの要因が相まって、世界の医薬品ろ過市場における最終製品処理セグメントの堅調な成長軌道をさらに強化しています。
2024年、北米は世界の医薬品ろ過市場において最大の市場シェアを占めました。
北米は、強力なバイオ医薬品製造エコシステムと先進的なろ過技術の迅速な導入により、医薬品ろ過市場における優位な地位を維持しています。同地域には数多くの世界の製薬大手、革新的なバイオテクノロジー企業、大規模なCDMO（受託開発製造機関）が拠点を置いており、これら全てがバイオ医薬品、ワクチン、細胞・遺伝子治療の生産を支える高性能ろ過システムを必要としています。FDA（米国食品医薬品局）が課す厳格な規制基準は、膜技術、無菌ろ過システム、自動化された品質管理ツールの継続的なアップグレードを推進しています。研究開発への多額の投資と臨床試験の大量実施が相まって、最先端のろ過ソリューションに対する安定した需要を支えています。北米はまた、確立された医薬品インフラ、熟練したバイオプロセス技術者、主要ろ過サプライヤーによる大規模な生産能力拡張の恩恵も受けています。バイオ製造のレジリエンス強化、パンデミック対策、次世代治療を促進する政府の取り組みが、この地域のリーダーシップをさらに強化し、医薬品ろ過分野における持続的な技術進歩と市場成長を保証しています。
当レポートで取り上げた主要企業のプロファイル
医薬品ろ過市場の主要参入企業には、Merck KGaA（ドイツ）、 Danaher Corporation（米国）、Sartorius AG（ドイツ）、Solventum（米国）、Repligen Corporation（米国）、Parker Hannifin Corporation（米国）、Eaton Corporation plc（アイルランド）、Thermo Fisher Scientific Inc.（米国）、Donaldson Company, Inc.（米国）、Porvair PLC（英国）、Alfa Laval Corporate AB（スウェーデン）、Corning Incorporated（米国）、MANN+HUMMEL（ドイツ）、Saint-Gobain（フランス）、STERIS plc（米国）、Asahi Kasei Corporation（日本）。
調査範囲
当調査レポートでは、医薬品ろ過市場を製品別、技術別、タイプ別、用途別、事業規模別、エンドユーザー別に分類し、2030年までの世界予測を提示しています。
当レポートの調査範囲は、医薬品ろ過市場の成長に影響を与える主要な要因（促進要因、抑制要因、課題、機会など）に関する詳細な情報を網羅しています。主要業界参入企業の詳細な分析を行い、各社の事業概要、製品、ソリューション、主要戦略、提携、パートナーシップ、契約に関する洞察を提供しています。医薬品ろ過市場に関連する新規承認・発売、提携、買収、および最近の動向についても取り上げています。
当レポート購入の主な利点：
当レポートは、医薬品ろ過市場全体およびそのサブセグメントの収益数値について、最も正確な近似値を提供することで、市場リーダーや新規参入企業を支援します。また、利害関係者が競合情勢をより深く理解し、自社のビジネスを適切に位置付け、適切な市場参入戦略を策定するための洞察を得るのに役立ちます。当レポートは、利害関係者が市場の動向を把握し、主要な市場促進要因、抑制要因、機会、課題に関する情報を得ることを可能にします。
当レポートは以下のポイントに関する洞察を提供します：
- 主要促進要因の分析（バイオ医薬品およびバイオシミラーの開発・商業化の増加、無菌性およびウイルス安全性に対する世界の規制要件の強化、シングルユースろ過システムおよびアセンブリの採用拡大、無菌・高濃度医薬品への需要増加、連続製造プロセスの採用）、抑制要因（先進ろ過技術およびシングルユースシステムの高コスト、技術的制約）、機会（デジタル化およびAI駆動プロセスとのスマートろ過の統合、持続可能で環境に優しいろ過ソリューションへの注目の高まり）、課題（厳格な規制順守、技術的・運用上の課題、熟練労働力の不足）について提供します。
- 製品開発／イノベーション：医薬品ろ過市場における新技術動向、研究開発活動に関する詳細な分析
- 市場開発：収益性の高い市場に関する包括的な情報- 当レポートでは様々な地域にわたる市場を分析しています。
- 市場の多様化：未開拓地域、最近の動向、医薬品ろ過市場への投資に関する包括的な情報
- 競合評価：主要企業の市場シェア、成長戦略、製品提供内容に関する詳細な評価。主要業界参入企業の詳細な分析を実施し、その主要戦略、製品発売・承認状況、パイプライン分析、買収、提携、契約、協業、その他の最近の動向、投資・資金調達活動、ブランド・製品比較分析、ならびに医薬品ろ過市場のベンダー評価および財務指標に関する洞察を提供します。
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 重要考察
第4章 市場概要
- 市場力学
- アンメットニーズと空白
- 相互接続された市場と分野横断的な機会
- ティア1/2/3参入企業の戦略的動き
第5章 業界動向
- ポーターのファイブフォース分析
- マクロ経済見通し
- バリューチェーン分析
- エコシステム分析
- 価格分析
- 貿易分析
- 主要な会議とイベント
- 顧客ビジネスに影響を与える動向/混乱
- 投資/資金調達活動
- ケーススタディ分析
- 2025年の米国関税が医薬品ろ過市場に与える影響
第6章 技術の進歩、AIによる影響、特許、イノベーション、そして将来の応用
- 技術分析
- 技術/製品ロードマップ
- 特許分析
- 将来の応用
- AI/生成AIが医薬品ろ過市場に与える影響
第7章 規制状況と持続可能性に関する取り組み
- 地域の規制とコンプライアンス
- 持続可能性への影響と規制政策の取り組み
- 認証、ラベル、環境基準
第8章 顧客情勢と購買行動
- 意思決定プロセス
- 購入者の利害関係者と購入評価基準
- 採用障壁と内部課題
- さまざまな最終用途産業からのアンメットニーズ
- 市場収益性
第9章 医薬品ろ過市場（製品別）
- 消耗品
- システム
第10章 医薬品ろ過市場（技術別）
- マイクロフィルトレーション
- 限外濾過
- ナノ濾過
- その他
第11章 医薬品ろ過市場（タイプ別）
- 無菌濾過
- 非無菌ろ過
第12章 医薬品ろ過市場（用途別）
- 最終製品の加工
- 原料ろ過
- 細胞分離
- 水の浄化
- 空気浄化
第13章 医薬品ろ過市場（事業規模別）
- 製造規模
- パイロットスケール
- R&Dスケール
第14章 医薬品ろ過市場（エンドユーザー別）
- 製薬会社およびバイオ医薬品会社
- CRO、CMO
- 学術研究機関
第15章 医薬品ろ過市場（地域別）
- 北米
- 北米：マクロ経済分析
- 米国
- カナダ
- 欧州
- 欧州：マクロ経済分析
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- スイス
- その他
- アジア太平洋
- アジア太平洋：マクロ経済分析
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他
- ラテンアメリカ
- ラテンアメリカ：マクロ経済分析
- ブラジル
- メキシコ
- その他
- 中東
- 中東：マクロ経済分析
- GCC諸国
- その他
- アフリカ
- アフリカ：マクロ経済分析
第16章 競合情勢
- 主要参入企業が採用した戦略
- 収益分配分析
- 市場シェア分析
- 企業評価マトリックス：主要参入企業
- 企業評価マトリックス：スタートアップ企業/中小企業
- 医薬品ろ過ベンダーの評価と財務指標
- ブランド/製品比較分析
- 競合シナリオ
第17章 企業プロファイル
- 主要参入企業
- MERCK KGAA
- DANAHER CORPORATION
- SARTORIUS AG
- SOLVENTUM
- PARKER HANNIFIN CORPORATION
- REPLIGEN CORPORATION
- EATON CORPORATION PLC
- THERMO FISHER SCIENTIFIC, INC.
- DONALDSON COMPANY, INC.
- PORVAIR PLC
- ALFA LAVAL CORPORATE AB
- CORNING INCORPORATED
- MANN+HUMMEL
- SAINT-GOBAIN
- STERIS PLC
- ASAHI KASEI CORPORATION
- その他の企業
- MEISSNER FILTRATION PRODUCTS, INC.
- AMAZON FILTERS LTD.
- GRAVER TECHNOLOGIES, LLC
- MMS AG
- ERTELALSOP
- KASAG SWISS AG
- FREUDENBERG FILTRATION TECHNOLOGIES SE & CO. KG
- ANTYLIA SCIENTIFIC
- FILTROX AG
- MEMBRANE SOLUTIONS
