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市場調査レポート
商品コード
1881292
CD22標的治療の世界市場 - 承認済み薬剤売上、技術プラットフォーム、臨床試験に関する見通し(2026年)Global CD22 Targeted Therapies Market, Approved Drug Sales, Technology Platforms & Clinical Trials Insight 2026 |
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| CD22標的治療の世界市場 - 承認済み薬剤売上、技術プラットフォーム、臨床試験に関する見通し(2026年) |
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出版日: 2025年11月01日
発行: KuicK Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
CD22標的治療の世界市場 - 承認済み薬剤売上、技術プラットフォーム、臨床試験に関する見通し(2026年)レポートの調査結果と主なポイント:
- 現在および将来の世界市場見通し
- CD22標的アプローチに関する洞察
- 承認済み薬剤の投与量、価格及び売上に関する分析
- 地域別・適応症別CD22標的治療の開発動向
- 臨床試験段階のCD22標的治療:20種類以上の治療法
- 企業別・国別・適応症別・開発段階別のCD22標的治療臨床試験に関する分析
- 企業別CD22標的治療の独自技術
CD22標的治療の必要性と当レポートの意義
がん治療の環境が変化する中、B細胞表面に存在し、急性リンパ芽球性白血病、大細胞型B細胞リンパ腫、有毛細胞白血病など複数の血液がんにおいて過剰発現するCD22タンパク質を特異的に標的とする治療法への需要が高まっています。これらの治療法は、特に再発または難治性の状態にあり、従来の治療法を尽くした患者様にとって、より精密で効果的な選択肢となる可能性を秘めています。当レポートは、CD22標的治療に関する現状の概要を利害関係者に提供し、臨床試験、技術プラットフォーム、およびこの分野の革新を推進する主要参入企業についての理解を深めることを目的としています。
当レポートに含まれる臨床研究・試験のインサイト
当レポートでは、CD22を標的とした進行中の臨床研究・試験について、幅広い地域、患者層、治療アプローチを網羅した包括的な分析を提供します。単剤療法および併用療法に関するデータを含み、CD22を標的とする薬剤と、CD19やCD20を標的とする治療法など他の治療法を組み合わせた際の治療可能性を明らかにします。当レポートでは、臨床試験のスポンサーについても取り上げており、CD22を利用した治療法の開発を推進している企業、学術機関、研究機関について、利害関係者に明確な見解を提供します。さらに、地域別の洞察も提供しており、CD22標的治療の導入が勢いを増している新興市場や地域、あるいは規制上の課題に直面している地域を特定することが可能となります。
当レポートに含まれる技術プラットフォーム
当レポートの主なハイライトの一つは、CD22標的治療の開発方法を劇的に変革している革新的な技術プラットフォームの詳細な分析です。例えば、CellectisのTALEN(R)(Transcription Activator-Like Effector Nucleases)は、精密なゲノム編集を可能にする遺伝子編集プラットフォームであり、Lasme-cel(UCART22)やEti-cel(UCART20x22)などの細胞療法開発において特に有用です。TALEN(R)技術は、ノックアウト、挿入、欠失などの高精度な遺伝子改変を可能にし、より効果的で標的性の高い治療法の製造を実現します。当レポートでは、こうしたプラットフォームとCD22領域におけるその応用について詳細に検証し、これらの技術が細胞ベースの免疫療法の未来をどのように再定義しているかについての洞察を提供します。
CD22標的治療の研究開発に取り組む主要企業
当レポートでは、CD22標的治療の研究開発を推進する主要企業についても紹介しています。Pfizer、AstraZeneca、Umoja Biopharmaなどの大手バイオテクノロジー企業や製薬会社などが含まれます。新興企業は細胞ベース療法と革新的な送達システムを専門としています。当レポートでは、これらの企業が追求する戦略、達成した進捗、そしてCD22標的治療をがん治療の最前線に導く可能性を分析します。各社の研究パイプラインと開発優先事項に関する知見を得ることで、利害関係者はこの有望な治療領域の方向性をより正確に評価することが可能となります。
CD22標的治療の将来方向性を示す報告書
当レポートは、CD22標的治療の領域が絶えず進化する中、これらの治療法の将来の方向性を提示します。CAR-T細胞療法の進歩からナノボディ技術統合に至る次なるイノベーションの波を当レポートで特定します。ご説明の通り、新たな組み合わせ療法やマルチターゲットアプローチは、抗原逃避や再発といった主要な課題を克服する可能性を秘めており、それにより治療効果と患者アウトカムの向上が期待されます。当レポートは、CD22標的治療の将来像を理解し、この急速に発展する分野で成功を収めるための戦略を模索する利害関係者にとって、重要なツールとなります。
目次
第1章 調査手法
第2章 CD22の紹介
- CD22標的治療の概要
- 免疫学におけるCD22の重要性
第3章 CD22の生物学
- CD22の構造と機能
- B細胞の発生と機能における役割
- 免疫反応における作用機序
第4章 CD22標的アプローチ
- 細胞治療
- 抗体療法
- 放射性免疫複合体
- 核酸
第5章 世界のCD22標的治療市場の見通し
- 現在の市場シナリオ
- 将来の市場機会
第6章 ベスポンサ- 投与量、価格、販売に関する洞察
- 概要と可用性の洞察
- 価格と投与量の洞察
- セールス洞察
第7章 CD22標的治療の地域市場分析
- 米国
- 欧州
第8章 CD22標的治療の開発と適応症別の臨床動向
- がん
- 神経変性疾患
- 自己免疫疾患および炎症性疾患
- 感染症
第9章 世界のCD22標的治療臨床試験の概要
- 国別
- 適応症別
- 組織別
- 相別
第10章 世界のCD22標的治療の臨床試験に関する洞察(企業、国、適応症、相別)
- 研究
- 前臨床
- 第I相
- 第I/II相
- 事前登録
第11章 上市済みCD22標的治療の臨床的洞察:企業、国、適応症、相別
第12章 世界のCD22標的治療市場力学
- 促進要因と機会
- 課題と解決策
第13章 企業別CD22標的治療開発プラットフォーム
第14章 競合情勢
- ADC Therapeutics
- AstraZeneca
- Autolus Therapeutics
- Cellectis
- Century Therapeutics
- Enterome
- Essen BioTech
- Kecellitics Biotech
- ME Therapeutics
- Miltenyi Biomedicine
- Nanjing IASO Biotechnology
- NanoCell Therapeutics
- Onechain Immunotherapeutics
- Pfizer
- Regeneron
- Shanghai Yake Biotechnology
- SinoMab Bioscience
- TuHURA Biosciences
- Umoja Biopharma






