CRISPR市場 - 2025～2030年の予測

CRISPR市場は、2025年の55億6,500万米ドルから2030年には95億5,100万米ドルまで、CAGR 11.41％で成長すると予測されます。

世界のCRISPR市場は、新興国市場からの多額の投資とClustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats技術の革命的な可能性によって急速に拡大するバイオテクノロジー分野を象徴しています。この最先端のゲノム編集ツールは、遺伝子工学、バイオテクノロジー、製薬、農業を含む複数の産業を変革し、現代の分子研究および治療開発の基礎技術としての地位を確立しています。

技術応用と市場基盤

CRISPR技術は、分子機械と設計されたヌクレアーゼによって正確なゲノム編集を可能にし、生体DNAの欠失、挿入、置換を容易にします。遺伝子破壊、相同遺伝子直接修復、機能的な遺伝子情報を持つクローンDNA断片を含む遺伝子ライブラリー開発など、多様なアプリケーションをサポートします。CRISPRプラスミドは、様々な研究領域において正確な遺伝子改変を必要とする研究者にとって不可欠なツールとなっています。

CRISPRの多用途性は、伝統的な研究環境を超えて、商業的な農業開発にも及んでおり、遺伝子編集された作物は、栄養プロファイルを向上させ、消費者に受け入れられる特性を改善しています。さらに、この技術は高度な遺伝子導入システムやウイルスベクターの応用をサポートし、複雑な遺伝的疾患に対する治療の可能性を広げています。

市場成長の主な促進要因

広範な活用領域・ポートフォリオ

CRISPRの広範な活用領域は、複数の分野にわたる持続的な市場拡大を促進します。ゲノム編集機能により、研究者は複雑な遺伝的課題に取り組むことができ、バイオテクノロジー企業は農業、製薬、治療用途の革新的ソリューションを開発することができます。多様な研究状況に適応するこの技術は、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬企業からの持続的な需要を生み出しています。

遺伝子疾患の有病率の上昇

遺伝性疾患の罹患率の増加は、CRISPRテクノロジーに対する市場需要を大幅に拡大します。遺伝性疾患は、個々にはまれですが、世界的には希少疾患の約80％を占め、革新的な治療アプローチを必要とする患者集団に影響を及ぼしています。この人口統計学的現実は、これまで治療不可能であった遺伝子疾患に対処できる遺伝子編集技術に対する持続的な需要を生み出しています。

重篤な疾患を対象とした先進的な遺伝子治療アプリケーションはCRISPRの治療可能性を示しており、バイオテクノロジー企業は革新的な遺伝子ベースの治療を通じて筋萎縮性側索硬化症やフリードライヒ失調症などの希少疾患に対処するための共同アプローチを開発しています。

研究開発の促進

広範な研究開発活動は、複数の治療分野にわたって市場参入企業に大きな機会を提供しています。がん研究は特にCRISPR技術の恩恵を受けており、研究者は実験室での応用から、がん検出と治療能力を強化するために設計されたCRISPR編集免疫細胞を含む臨床試験へと移行しています。

CRISPR技術は、様々なアプリケーションにおいて研究者の要求に応える、迅速でシンプル、かつコスト効率の高いソリューションを提供することで、遺伝子編集における長年の課題を解決します。このアクセシビリティが、効率的な遺伝子改変ツールを求める研究機関や営利企業全体での採用を後押ししています。

市場の抑制要因と課題

認識と教育の限界

CRISPR技術の広範な用途に関する認知が不十分であることが、特にアジアやアフリカの新興国市場における主要な制約となっています。研究イニシアティブにおけるこの技術の潜在的な応用に関する理解が限られているため、遺伝子編集機能から恩恵を受ける可能性のある潜在的なユーザーへの市場浸透と採用率が制限されます。

規制および倫理的考察

CRISPR遺伝子編集技術に関する潜在的な悪用懸念は、市場開拓に継続的な課題をもたらしています。規制の枠組みや倫理的ガイドラインは、安全性や応用の境界線に対処するために進化し続けており、採用率や商業開発のタイムラインに影響を与えかねない不確実性を生み出しています。

地域別の市場力学

北米は、製薬業界やバイオテクノロジー業界の繁栄、技術の普及、研究開発活動の活発化により、市場の主導的地位を維持しています。同地域は、確立された医療インフラ、医療費の増加、遺伝子組み換え生物とヒト幹細胞の応用に対する旺盛な需要などの恩恵を受けています。

戦略的意義

CRISPR市場は、技術の汎用性、遺伝性疾患の増加、研究活動の加速によって大きな成長機会をもたらしています。成功のためには、進化する規制状況に対応しながら、教育イニシアティブを通じて認識のギャップに対処する必要があります。市場参入企業は、多様な応用分野と地域市場において成長の可能性を最大化するために、技術革新と責任ある市場開拓のバランスを取る必要があります。

当レポートの主なメリット

• 洞察に満ちた分析：顧客セグメント、政府政策と社会経済要因、消費者の嗜好、産業別、その他のサブセグメントに焦点を当て、主要地域だけでなく新興地域もカバーする詳細な市場考察を得ることができます。
• 競合情勢：世界の主要企業が採用している戦略的作戦を理解し、適切な戦略による市場浸透の可能性を理解することができます。
• 市場促進要因と将来動向：ダイナミックな要因と極めて重要な市場動向、そしてそれらが今後の市場展開をどのように形成していくかを探ります。
• 行動可能な提言：ダイナミックな環境の中で、新たなビジネスストリームと収益を発掘するための戦略的意思決定に洞察を活用します。
• 幅広い利用者に対応：新興企業、研究機関、コンサルタント、中小企業、大企業にとって有益で費用対効果が高いです。

どのような用途で利用されていますか？

業界・市場考察、事業機会評価、製品需要予測、市場参入戦略、地理的拡大、設備投資決定、規制の枠組みと影響、新製品開発、競合の影響

分析範囲

• 過去のデータ（2022～2024年）と予測データ (2025～2030年)
• 成長機会、課題、サプライチェーンの展望、規制枠組み、顧客行動、動向分析
• 競合企業のポジショニング・戦略・市場シェア分析
• 収益成長率と予測分析：セグメント別・地域別 (国別)
• 企業プロファイリング (戦略、製品、財務情報、主な動向など)

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場スナップショット

• 市場概要
• 市場の定義
• 分析範囲
• 市場区分

第3章 ビジネス情勢

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析
• 業界のバリューチェーンの分析
• ポリシーと規制
• 戦略的提言

第4章 技術展望

第5章 世界のCRISPR市場：種類別

• イントロダクション
• クラス1
• クラス2

第6章 世界のCRISPR市場：用途別

• イントロダクション
• 細胞・遺伝子治療
• 疾患診断
• 医薬品開発
• その他

第7章 世界のCRISPR市場：エンドユーザー別

• イントロダクション
• 医薬品・バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• その他

第8章 世界のCRISPR市場：地域別

• イントロダクション
• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • スペイン
  • その他
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • イスラエル
  • その他
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • インドネシア
  • タイ
  • 台湾
  • その他

第9章 競合環境と分析

• 主要企業と戦略分析
• 市場シェア分析
• 企業合併・買収 (M&A)、合意、事業協力
• 競合ダッシュボード

第10章 企業プロファイル

• Addgene
• CRISPR Therapeutics
• Editas Medicine
• GenScript Biotech Corporation
• Horizon Discovery（PerkinElmer）
• Integrated DNA Technologies, Inc.
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Sigma-Aldrich
• Caribou Biosciences, Inc.

第11章 付録

• 通貨
• 前提条件
• 基準年と予測年のタイムライン
• 利害関係者にとっての主なメリット
• 分析手法
• 略語