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市場調査レポート
商品コード
1925212
医薬品におけるシクロデキストリン市場：製品タイプ別、投与経路別、治療領域別、用途別－世界の予測（2026～2032年）Cyclodextrin in Pharma Market by Product Type, Route Of Administration, Therapeutic Area, Application - Global Forecast 2026-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 医薬品におけるシクロデキストリン市場：製品タイプ別、投与経路別、治療領域別、用途別－世界の予測（2026～2032年） |
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出版日: 2026年01月13日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 198 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
医薬品におけるシクロデキストリン市場規模は、2025年に13億8,000万米ドルと評価され、2026年には15億米ドルに成長し、CAGR6.86％で推移し、2032年までに22億米ドルに達すると予測されています。
| 主要市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年 2025年 | 13億8,000万米ドル |
| 推定年 2026年 | 15億米ドル |
| 予測年 2032年 | 22億米ドル |
| CAGR（%） | 6.86% |
現代治療における製剤開発、規制チャネル、臨床応用におけるシクロデキストリン採用の基礎的根拠の確立
シクロデキストリンは、ニッチな添加剤から現代の医薬品開発における重要な製剤技術基盤へと進化し、溶解性向上、標的送達、安定性改善の進歩を支えています。本稿では、分子包接複合体の形成、様々なβとγホモログにおける安全性プロファイル、応用可能性を広げる修飾誘導体の拡大するポートフォリオに焦点を当て、シクロデキストリン使用の物理化学的根拠を統合的に解説いたします。これらの特性が、従来は困難とされた原薬（API）が臨床的に有効な生物学的利用能と患者にとって許容可能な体験を達成するため、実用的な製剤設計上の手段へとどのように結びつくかを明らかにします。
誘導体化学、規制の進化、送達技術の革新が、医薬品パイプライン全体における添加剤の選定と開発戦略をどのように再構築していますか
シクロデキストリンのセグメントは、誘導体化学の進歩、規制当局のモニタリング強化、薬剤送達設計における学際的イノベーションに牽引され、変革的な変化を遂げています。従来型βシクロデキストリンが溶解性や安全性の制約を満たせない場合、ヒドロキシプロピル誘導体やスルホブチル誘導体などの修飾シクロデキストリンがますます好まれるようになっており、継続的な合成技術の改良によりバッチ間の一貫性と機能性能が向上しています。同時に、革新的な企業は、包接複合体を活用して放出動態を調節し、非標的部位への曝露を低減するため、シクロデキストリンベース戦略を標的送達構造体や徐放システムに統合しています。
2025年に米国が実施した関税措置が医薬品添加剤の調達、サプライチェーンのレジリエンス、契約上のリスクに及ぼす戦略・運用上の影響を評価します
2025年に米国が新たな関税を課したことで、世界の医薬品サプライチェーンに複合的な要因が生じ、添加剤の調達、価格変動、契約上のリスク配分において実際的な影響が生じています。関税圧力により、製造業者はサプライヤーの多様化を再評価し、単価だけでなく総着陸コストを精査するよう促されています。その結果、調達部門は関税シナリオをサプライヤー選定基準に組み込み、法務部門は関税転嫁または軽減条項を反映させるため基本供給契約の更新を進めています。
製品タイプ、投与経路、機能的用途、治療領域のセグメンテーションを分析し、シクロデキストリンの選定を技術・規制上の優先事項に整合させる
微妙なセグメンテーション分析により、製品タイプ、投与経路、用途、治療領域ごとに異なる影響が明らかになり、開発活動の優先順位付けにおいて利害関係者が考慮すべき事項が示されています。修飾型と天然型のシクロデキストリンの製品タイプによる差異は、製剤戦略と規制上の立証の両方に影響を及ぼします。ヒドロキシプロピルβ、メチルβ、スルホブチルエーテルβなどの修飾型は、特化した溶解性と安全性プロファイルを提供しますが、より単純な包接複合体で十分な場合には、天然のα、β、γシクロデキストリンが依然として有用です。これらの化学的選択は、下流プロセスの製造と分析負担に影響を与える加工上の考慮事項や不純物管理戦略へと連鎖します。
南北アメリカ、欧州・中東・アフリカ、アジア太平洋の地理的な規制要件、製造能力、調達プラクティスが、シクロデキストリン戦略と商業化に与える影響
地域による動向は、調達、規制戦略、商業的採用に大きな影響を及ぼします。アメリカ大陸、欧州・中東・アフリカ、アジア太平洋はそれぞれ、異なる運営環境と施策環境を有しています。アメリカ大陸では、規制枠組みが十分に文書化された添加剤の安全性と品質を重視しており、調達プラクティスではサプライヤーの透明性、トレーサビリティ、無菌医薬品サプライチェーンの支援能力がますます重視されています。また、臨床的利点が明確で、確固たるデータ包装によって裏付けられている場合、高度な製剤アプローチの採用が急速に進んでいます。
シクロデキストリンのバリューチェーンで競合する企業を、製品革新、規制文書、製造規模、戦略的パートナーシップの観点から分析
主要企業の知見によれば、シクロデキストリンセグメントにおける競争優位性は、化学的革新、品質システム、規制対応支援、サプライチェーンの堅牢性といった統合的機能から生まれています。技術的に差別化された製品ポートフォリオと、文書化された不純物管理、拡大可能なGMP製造、積極的な規制当局との連携を組み合わせた組織が、産業をリードしています。添加剤サプライヤーと医薬品開発企業との提携は、単なる取引関係から戦略的提携へと移行しつつあり、サプライヤーは新規シクロデキストリン誘導体の採用促進に向け、製剤支援、毒性学データ包装、規制対応文書を提供することが多くなっています。
シクロデキストリンを活用した開発プログラムにおける製剤科学、調達レジリエンス、規制対応準備を調和させるための実践可能な戦略的イニシアチブ
産業リーダーは、科学・供給・商業戦略を整合させる実践可能な施策群を採用することで、具体的な利益を得られます。第一に、製剤科学者、規制担当責任者、調達チーム間の部門横断的な連携を加速し、添加剤選定において性能コンプライアンス・調達リスクを同時に考慮できるようにします。第二に、投与経路が敏感な製品向けに、原料の由来・不純物管理・無菌製造能力を重視したサプライヤー適格性評価プロセスを優先し、開発の不確実性と潜在的な規制当局の問い合わせを低減します。
専門家インタビュー、規制分析、分析的特性評価、サプライチェーン評価を統合した調査手法による意思決定支援洞察の創出
本調査では、製剤科学者、調達責任者、規制専門家への一次インタビューを基に、査読付き紙製、規制ガイダンス文書、製造元技術資料の二次文献レビューを補完的に実施しました。本アプローチでは三角測量を重視し、専門家インタビューから得られた知見を公的規制見解や供給源技術仕様書と相互検証することで、科学的厳密性と実践的妥当性の両立を図りました。投与経路固有の要件に加え、包接複合体、残留溶媒、潜在的不純物の特性評価に用いられる独自の分析手法にも重点を置きました。
製剤と治療領域におけるシクロデキストリンの成功導入を決定づける、技術・規制・サプライチェーン上の必須要件の統合
結論として、シクロデキストリンは製剤革新と規制管理の交点において極めて重要な位置を占め、治療領域を横断する溶解性、安定性、送達に関する課題に対処する実践的な道筋を記載しています。修飾シクロデキストリンと天然シクロデキストリンの化学的特性間の相互作用、異なる投与経路が課す制約、特定の臨床応用に必要な調整は、添加剤選定における規律ある部門横断的アプローチの重要性を強調しています。企業が技術的検証、規制文書化、強靭な調達を整合させることで、シクロデキストリンのポテンシャルを解き放ち、治療法の差別化と患者アウトカムの改善を実現できるのです。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
- 調査デザイン
- 調査フレームワーク
- 市場規模予測
- データトライアンギュレーション
- 調査結果
- 調査の前提
- 調査の制約
第3章 エグゼクティブサマリー
- CXO視点
- 市場規模と成長動向
- 市場シェア分析、2025年
- FPNVポジショニングマトリックス、2025年
- 新たな収益機会
- 次世代ビジネスモデル
- 産業ロードマップ
第4章 市場概要
- 産業エコシステムとバリューチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
- PESTEL分析
- 市場展望
- GTM戦略
第5章 市場洞察
- コンシューマー洞察とエンドユーザー視点
- 消費者体験ベンチマーク
- 機会マッピング
- 流通チャネル分析
- 価格動向分析
- 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
- ESGとサステナビリティ分析
- ディスラプションとリスクシナリオ
- ROIとCBA
第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
第7章 AIの累積的影響、2025年
第8章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：製品タイプ別
- 変性
- ヒドロキシプロピルベータ
- メチルβ
- スルホブチルエーテルβ
- 天然
- アルファ
- ベータ
- ガンマ
第9章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：投与経路別
- 鼻腔内投与
- 点鼻薬
- スプレー
- 眼科
- 経口
- 液剤
- 懸濁液
- シロップ剤
- 固形剤
- カプセル
- 粉末
- 錠剤
- 液剤
- 非経口投与
- 筋肉内投与
- 静脈内投与
- 外用剤
- クリーム
- ゲル
- 軟膏
第10章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：治療領域別
- 循環器系
- 降圧剤
- 脂質低下剤
- 中枢神経系
- 抗うつ剤
- 神経保護剤
- 感染症
- 抗生物質剤
- 抗ウイルス剤
- 腫瘍学
- 化学療法剤
- 免疫療法剤
第11章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：用途別
- 薬剤送達システム
- 制御放出
- 持続徐放
- 持続放出
- 標的送達
- 制御放出
- 溶解性向上
- 安定性向上
- 味覚マスキング
第12章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州・中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋
第13章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第14章 医薬品におけるシクロデキストリン市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第16章 米国の医薬品におけるシクロデキストリン市場
第17章 中国の医薬品におけるシクロデキストリン市場
第17章 競合情勢
- 市場集中度分析、2025年
- 集中比率（CR）
- ハーフィンダール・ハーシュマン指数（HHI）
- 最近の動向と影響分析、2025年
- 製品ポートフォリオ分析、2025年
- ベンチマーキング分析、2025年
- Ashland Global Holdings Inc
- BASF SE
- Caldic B.V.
- Cargill Incorporated
- Cerbios-Pharma SA
- CycloChem Technologies Pvt. Ltd.
- CycloLab Ltd.
- Daicel Corporation
- Hebei Tianxu BIoTechnology Co Ltd
- Hubei Guangji Pharmaceutical Co Ltd
- Jiangsu Zhiyuan BIoTechnology Co Ltd
- Kleptose
- Kuraray Co Ltd
- Ligand Pharmaceuticals Incorporated
- Merck KGaA
- Nihon Shokuhin Kako Co Ltd
- Roquette Freres
- Samyang Corporation
- Shandong Binzhou Zhiyuan BIoTechnology Co Ltd
- Shandong Tianli Pharmaceutical Co Ltd
- Shandong Xinda BIoTechnology Co Ltd
- Shandong Yunzhou BIoTechnology Co Ltd
- Shijiazhuang Hongwei BIoTechnology Co Ltd
- Sichuan Kelong Chemical Co Ltd
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
- Wacker Chemie AG
- Wuhan Sinobiological Technology Co Ltd
- Zhejiang Huakang Pharmaceutical Co Ltd
- Zibo Qianhui Biological Technology Co Ltd
- Zibo Shuangfeng Chemical Co Ltd
- Zibo Zhenhua Chemical Co Ltd
