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市場調査レポート
商品コード
1916932

ペプチド-放射性核種複合体市場：放射性核種タイプ別、治療適応症別、投与経路別、エンドユーザー別、流通チャネル別- 世界の予測（2026～2032年）

Peptide-Radionuclide Conjugates Market by Radionuclide Type, Therapeutic Indication, Route Administration, End User, Distribution Channel - Global Forecast 2026-2032

出版日
発行
360iResearch
ページ情報
英文 198 Pages
納期
即日から翌営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
ペプチド-放射性核種複合体市場：放射性核種タイプ別、治療適応症別、投与経路別、エンドユーザー別、流通チャネル別- 世界の予測（2026～2032年）
出版日: 2026年01月13日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 198 Pages
納期: 即日から翌営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

ペプチド-放射性核種複合体市場は、2025年に9億7,298万米ドルと評価され、2026年には11億3,427万米ドルに成長し、CAGR17.22％で推移し、2032年までに29億5,992万米ドルに達すると予測されています。

主要市場の統計
基準年 2025年 9億7,298万米ドル
推定年 2026年 11億3,427万米ドル
予測年 2032年 29億5,992万米ドル
CAGR（%） 17.22%

科学的進歩、製造要件、臨床実践の収束が、治療用ペプチドー放射性核種複合体の開発をどのように再構築しているかについての権威ある概要

ペプチド-放射性核種複合体は、標的分子治療と放射性医薬品科学の進化する交点に位置し、ペプチドリガンドと治療用放射性核種を組み合わせることで、悪性組織に局所的な細胞毒性放射線を送り届けます。リンカー化学の成熟、放射性核種生産技術の進歩、患者選択基準の洗練化が相まって、この治療法はニッチな研究ツールから臨床的に実用可能な治療法へと変貌を遂げました。腫瘍学が精密医療へと移行する中、これらのコンジュゲートは、明確な分子マーカーを持つ腫瘍タイプに対処する手段としてますます位置づけられ、治療選択肢が限られている患者様に新たな治療の機会を提供しています。

キレート化学、生産能力、臨床検査デザイン、治療インフラにおける革新が、放射性標識化合物の普及をいかに加速させているか

ペプチド-放射性核種複合体の展望は、科学的ブレークスルー、インフラの近代化、進化する医療提供モデルにまたがるいくつかの変革的な変化によって再構築されつつあります。キレート化学とリンカー最適化の革新により、放射性核種の安定性と腫瘍内滞留性が向上し、治療指数が向上しました。同時に、加速器と発生器ベース放射性核種生産能力の拡大と、放射化学の自動化強化が相まって、従来は臨床での広範な使用を妨げていた運用上のボトルネックが解消されつつあります。

進化する関税施策と貿易圧力が、放射性標識体療法のサプライチェーンの回復力、生産戦略、臨床継続性にどのような影響を与えたかについての包括的な分析

関税の賦課や貿易施策の変更は、ペプチドー放射性核種複合体のバリューチェーン全体に多面的な影響をもたらす可能性があり、2025年までに観察される累積的影響は、原料調達、放射性核種生産、臨床供給の継続性の相互依存性を浮き彫りにしています。前駆体化学品、放射化学合成用特殊装置、遮蔽輸送包装用部品に対する関税は、製造業者と放射性医薬品調剤薬局の投入コストを押し上げています。こうしたコスト圧力により、利害関係者は関税変動や越境物流遅延からサプライチェーンを保護すべく、地域調達や垂直統合を推進するインセンティブが生じています。

放射性核種の特性、臨床適応症、医療現場、流通手法、投与経路を戦略的意思決定プロセスに結びつける洞察に富んだセグメンテーション分析

セグメンテーションの詳細な分析により、放射性核種タイプ、治療適応症、エンドユーザー、流通チャネル、投与経路ごとに異なる戦略的考慮事項が明らかとなり、これらが総合的に開発優先順位と商業化チャネルを決定します。放射性核種別に分類すると、アクチニウム225、ルテチウム177、イットリウム90では、製造方法、放射線生物学的特性、サプライチェーンの成熟度がそれぞれ異なります。各放射性核種は、臨床プログラムの設計や提携先の選択に影響を与える、独自の取り扱い、線量測定、製造上の課題を有しています。

南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋の各地域の規制枠組み、インフラ投資、ヘルスケア提供モデルが、導入とアクセスに関する差別化された戦略をどのように決定づけるか

地域による動向は、ペプチド-放射性核種複合体の開発、生産、採用に大きく影響します。南北アメリカ、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋では、規制環境、インフラの成熟度、ヘルスケア提供モデルがそれぞれ異なります。南北アメリカでは、放射性薬剤の専門知識が集積した拠点と確立された規制枠組みが、迅速な臨床応用を支えています。また、統合ヘルスケアシステムの存在により、患者チャネルの調整や集中型製造協力が可能となります。サイクロトロン設備の投資動向と発生装置の入手可能性は、同地域の機関が自社生産と外部委託のどちらを優先するかを決定づける要因であり続けています。

ペプチド-放射性核種複合体エコシステムにおける主導権を決定づける、競合ポジショニング、パートナーシップモデル、製造上の優位性を戦略的に統合すること

ペプチド-放射性核種複合体エコシステム内の競合は、専門的な放射性医薬品開発企業、大学発ベンチャー、受託製造機関、ローンチパートナーとして機能する臨床センターネットワークが混在することで形成されています。産業参加者は、放射性核種サプライチェーン、独自の結合化学技術、患者選択と治療成果を向上させるコンパニオン診断協業への戦略的投資を通じて差別化を図っています。原料調達、放射性標識プロセス、流通ロジスティクスにまたがる垂直統合は、供給の継続性と品質管理を確保しようとする組織にとって競争優位性として浮上しています。

放射性標識化合物の治療導入を加速させるため、供給の回復力、規制対応、臨床統合、商業的アクセスに関する実用的で影響力の大きい戦略

産業リーダーは、供給の回復力、規制当局との連携、運用準備態勢、利害関係者間の調整に焦点を当てた、的を絞った実行可能な戦略を追求することで、科学的可能性を持続的な臨床・商業的成功へと確実に結びつけることができます。放射性核種の調達における冗長性の確保を優先し、地域的な生産能力や確実な供給契約への投資を行うことで、貿易混乱への脆弱性を低減し、信頼性の高い臨床スケジュールの実現を支援します。同時に、自動化された放射化学プラットフォームや拡大可能な無菌プロセスへの投資は、バッチごとの変動を低減し、初期検査から広範な臨床利用への円滑な移行を可能にします。

専門家インタビュー、技術文献の統合、サプライチェーン分析を組み合わせた厳密な多角的調査アプローチにより、確固たる実践的知見を確保

本分析の基盤となる調査手法は、堅牢性、再現性、実践的関連性を確保するために設計された、複数の情報源による証拠主導型アプローチを組み合わせています。一次調査では、放射化学者、核医療専門医、臨床検査担当者、病院管理者、規制業務専門家などの専門家に対する構造化インタビューを実施し、公開文献では必ずしも明らかにならない実世界の運用上の知見、臨床ワークフローの制約、戦略的優先事項を把握しました。これらの定性的情報は、技術文献、規制ガイダンス、公開されている臨床検査登録情報と照合され、手順上と科学的な主張の妥当性を検証しました。

ペプチド-放射性核種技術の革新を、持続的な臨床・商業的影響へと結びつけるためには、科学的、運営的、施策的な取り組みの収束が求められます

ペプチド-放射性核種複合体は、標的腫瘍学と放射性医薬品科学の交点において重要なニッチを占め、特定の分子特性を持つ腫瘍タイプに対して潜在的な治療上の優位性を記載しています。この治療法の進路は、相互補完的な領域における進歩によって決定されます。具体的には、安定性と腫瘍標的性を向上させる化学技術、タイムリーかつ品質管理された供給を保証する製造・流通システム、精密な線量測定と安全な投与を可能にする臨床インフラ、エビデンスによる承認を支援する規制チャネルです。これらの要素が調和したとき、患者アウトカムの改善と新たな治療選択肢の可能性が現実のものとなります。

よくあるご質問

  • ペプチド-放射性核種複合体市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • ペプチド-放射性核種複合体の開発における科学的進歩はどのような影響を与えていますか？
  • 放射性標識化合物の普及を加速させる革新にはどのようなものがありますか？
  • 関税施策や貿易圧力はペプチド-放射性核種複合体のサプライチェーンにどのような影響を与えていますか？
  • 放射性核種の特性に基づく戦略的意思決定にはどのような要素が含まれますか？
  • 地域による規制枠組みはペプチド-放射性核種複合体の導入にどのように影響しますか？
  • ペプチド-放射性核種複合体エコシステム内の競合はどのように形成されていますか？
  • 放射性標識化合物の治療導入を加速させるための戦略にはどのようなものがありますか？
  • ペプチド-放射性核種技術の革新を持続的な臨床・商業的影響へと結びつけるためには何が必要ですか？
  • ペプチド-放射性核種複合体市場に参入している主要企業はどこですか？

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

  • 調査デザイン
  • 調査フレームワーク
  • 市場規模予測
  • データトライアンギュレーション
  • 調査結果
  • 調査の前提
  • 調査の制約

第3章 エグゼクティブサマリー

  • CXO視点
  • 市場規模と成長動向
  • 市場シェア分析、2025年
  • FPNVポジショニングマトリックス、2025年
  • 新たな収益機会
  • 次世代ビジネスモデル
  • 産業ロードマップ

第4章 市場概要

  • 産業エコシステムとバリューチェーン分析
  • ポーターのファイブフォース分析
  • PESTEL分析
  • 市場展望
  • GTM戦略

第5章 市場洞察

  • コンシューマー洞察とエンドユーザー視点
  • 消費者体験ベンチマーク
  • 機会マッピング
  • 流通チャネル分析
  • 価格動向分析
  • 規制コンプライアンスと標準フレームワーク
  • ESGとサステナビリティ分析
  • ディスラプションとリスクシナリオ
  • ROIとCBA

第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年

第7章 AIの累積的影響、2025年

第8章 ペプチド-放射性核種複合体市場：放射性核種タイプ別

  • アクチニウム-225
  • ルテチウム-177
  • イットリウム-90

第9章 ペプチド-放射性核種複合体市場：治療適応症別

  • 骨転移
  • 神経内分泌腫瘍
  • 前立腺がん

第10章 ペプチド-放射性核種複合体市場：投与経路別

  • 腫瘍内投与
  • 静脈内投与

第11章 ペプチド-放射性核種複合体市場：エンドユーザー別

  • 病院
    • 総合病院
    • 専門がんセンター
  • 腫瘍センター
    • 学術センター
    • 個人クリニック
  • 研究機関

第12章 ペプチド-放射性核種複合体市場：流通チャネル別

  • 直接購入
    • 社内放射性医薬品調剤室
    • オンサイト薬局
  • 直接入札
  • 流通業者

第13章 ペプチド-放射性核種複合体市場：地域別

  • 南北アメリカ
    • 北米
    • ラテンアメリカ
  • 欧州・中東・アフリカ
    • 欧州
    • 中東
    • アフリカ
  • アジア太平洋

第14章 ペプチド-放射性核種複合体市場：グループ別

  • ASEAN
  • GCC
  • EU
  • BRICS
  • G7
  • NATO

第15章 ペプチド-放射性核種複合体市場：国別

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国

第16章 米国のペプチド-放射性核種複合体市場

第17章 中国のペプチド-放射性核種複合体市場

第18章 競合情勢

  • 市場集中度分析、2025年
    • 集中比率（CR）
    • ハーフィンダール・ハーシュマン指数（HHI）
  • 最近の動向と影響分析、2025年
  • 製品ポートフォリオ分析、2025年
  • ベンチマーキング分析、2025年
  • Angiochem Inc.
  • Ariceum Therapeutics
  • AstraZeneca PLC
  • Bayer AG
  • Bicycle Therapeutics Ltd.
  • Bristol Myers Squibb Company
  • Curium Pharma
  • Cybrexa Therapeutics Inc.
  • Eli Lilly and Company
  • Genentech, Inc.
  • ITM Isotope Technologies Munich SE
  • NorthStar Medical Radioisotopes LLC
  • Novartis AG
  • PeptiDream Inc.
  • Telix Pharmaceuticals Limited