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市場調査レポート
商品コード
1867210
ユーイング肉腫治療市場:治療法別、患者タイプ別、エンドユーザー別、流通チャネル別-2025年~2032年の世界予測Ewing Sarcoma Therapeutics Market by Treatment Modality, Patient Type, End User, Distribution Channel - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| ユーイング肉腫治療市場:治療法別、患者タイプ別、エンドユーザー別、流通チャネル別-2025年~2032年の世界予測 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 182 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
ユーイング肉腫治療市場は、2032年までにCAGR7.03%で18億6,000万米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 10億8,000万米ドル |
| 推定年2025 | 11億5,000万米ドル |
| 予測年2032 | 18億6,000万米ドル |
| CAGR(%) | 7.03% |
ユーイング肉腫治療の進展を定義する臨床上の重要課題、トランスレーショナルリサーチの優先事項、および共同研究の要件をまとめた、焦点を絞った戦略的入門書
ユーイング肉腫は、その攻撃的な生物学的特性、年齢層を問わず多様な臨床症状を示すこと、そしてより効果的な治療法の持続的な必要性により、腫瘍学において独特かつ緊急性の高い領域を占めています。近年、臨床チーム、トランスレーショナル研究者、産業界のパートナーは共通の目標、すなわち分子レベルの知見を治療法へと転換し、生存者の長期的な合併症を抑制しながら持続的な治療成果を向上させることに注力してまいりました。本イントロダクションでは、治療開発の選択肢を総合的に形作る臨床上の課題、研究の方向性、システムレベルの制約を統合し、治療の現状を概説いたします。
ユーイング肉腫治療の開発経路と提供モデルを再構築する、決定的な科学的・規制的・商業的転換点の分析
ユーイング肉腫の治療環境は、技術進歩、規制の進化、希少がん領域における商業的計算の再定義によって、変革的な変化を遂げつつあります。精密診断と包括的な分子プロファイリングは、研究用ツールから臨床試験適格性判定や治療決定の必須要素へと移行し、より標的を絞ったアプローチを可能にし、バイオマーカーに基づく患者登録を促進しています。同時に、細胞ベースの免疫療法およびチェックポイント調節プラットフォームの成熟により、従来の細胞毒性療法を超えた新たな治療経路が拡大しております。
2025年に施行された貿易政策と関税変更が、複雑な腫瘍治療薬のサプライチェーン、臨床ロジスティクス、商業化計画に与えた影響
2025年に実施された関税および貿易政策の転換は、ユーイング肉腫に関連する腫瘍治療薬の開発、製造、流通に多層的な影響をもたらしました。特定の医薬品原薬、特殊機器、使い捨て製造部品に対する輸入関税の引き上げは、地理的に集中した供給業者に依存するサプライチェーンに即時の圧力を生じさせました。この圧力に対応するスポンサー企業は、調達先の多様化、主要市場に近い場所への重要製造工程の移転、あるいは臨床供給品のためのバッファ在庫の増加といった戦略を加速させています。
治療法、患者層、医療環境、流通経路を結びつける実用的なセグメンテーション主導の統合アプローチにより、開発戦略とアクセス戦略を策定する
明確なセグメンテーションの枠組みは、治療開発、臨床展開、商業化チャネルにわたる戦略的意思決定の基盤となります。したがって、治療法、患者タイプ、エンドユーザー、流通のニュアンスをプログラム設計に統合することが重要です。治療法に基づき、治療経路は化学療法(高用量化学療法と標準化学療法レジメンの区別を含む)、免疫療法(CAR T細胞療法と免疫チェックポイント阻害剤の両方を含む)、放射線療法(近接照射療法と外部照射療法を含む)、外科的介入(切断術と四肢温存手術の区別を含む)、およびモノクローナル抗体と低分子阻害剤で構成される標的療法に及びます。この治療法に基づく細分化は、臨床試験のエンドポイント、安全性モニタリングの必要性、製造の複雑性を決定づける要素となります。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- IGF-1RおよびFET融合遺伝子標的療法の出現:再発ユーイング肉腫における奏効率の改善を示す
- ユーイング肉腫における小児治療薬の迅速承認を促進する希少疾病用医薬品指定の規制上の優遇措置
- ユーイング肉腫の早期発見および経過観察のための液体生検循環腫瘍DNA検査の統合
- GD2およびCD3を標的とする二重特異性T細胞エンゲージャーの開発:有望な前臨床抗腫瘍活性を示す
- 難治性ユーイング肉腫におけるチェックポイント阻害剤と養子細胞療法を組み合わせた免疫療法の進展
- 多施設共同臨床試験におけるEphA2およびIGF-1Rエピトープを標的としたCAR T細胞療法の導入
- 第I/II相ユーイング肉腫研究における個別化ネオ抗原ペプチドワクチンプラットフォームの拡張
- 治療反応の予測およびユーイング肉腫患者の層別化を目的としたAI駆動型ラジオミック画像解析の導入
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 ユーイング肉腫治療市場:治療法別
- 化学療法
- 高用量化学療法
- 標準化学療法レジメン
- 免疫療法
- CAR-T細胞療法
- 免疫チェックポイント阻害剤
- 放射線療法
- 近接照射療法
- 外部照射放射線療法
- 外科的介入
- 切断
- 四肢温存手術
- 標的療法
- モノクローナル抗体
- 低分子阻害剤
第9章 ユーイング肉腫治療市場:患者タイプ別
- 新規診断
- 思春期・若年成人
- 成人
- 小児
- 再発・難治性
- 思春期・若年成人
- 成人
- 小児
第10章 ユーイング肉腫治療市場:エンドユーザー別
- 外来診療センター
- 病院
- 専門クリニック
第11章 ユーイング肉腫治療市場:流通チャネル別
- 病院薬局
- オンライン薬局
- 小売薬局
第12章 ユーイング肉腫治療市場:地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州、中東及びアフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第13章 ユーイング肉腫治療市場:グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第14章 ユーイング肉腫治療市場:国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第15章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- PharmaMar, S.A.
- Eli Lilly and Company
- Eisai Co., Ltd.
- Pfizer Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Roche Holding AG
- Bristol-Myers Squibb Company
- AstraZeneca PLC
- Amgen Inc.

