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市場調査レポート
商品コード
1867047
動物モデル市場：動物種別、モデル種別、用途、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032年Animal Model Market by Animal Type, Model Type, Application, End User - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 動物モデル市場：動物種別、モデル種別、用途、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032年 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 184 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
動物モデル市場は、2032年までにCAGR8.28％で59億8,000万米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 31億6,000万米ドル |
| 推定年2025 | 34億2,000万米ドル |
| 予測年2032 | 59億8,000万米ドル |
| CAGR（%） | 8.28％ |
科学的進歩、倫理的要請、規制上の期待がどのように収束し、前臨床動物モデル戦略を再定義するかを概説する包括的な紹介
現代の動物モデル情勢は、急速な科学的革新、厳格な倫理的要請、そして進化する規制監視の交差点に位置しています。前臨床研究者や組織のリーダーは、遺伝子編集技術の進歩、飼育管理とモデル特性評価の改善、再現性基準の高まりが総合的に意思決定に影響を与える、ますます複雑化する環境をナビゲートしなければなりません。研究機関、製薬開発企業、サービスプロバイダーが適応する中、モデル選択、運用上のレジリエンス、コンプライアンスに関する明確性の要求は、トランスレーショナル研究パイプラインを維持する上で中核的な課題となっています。
こうした環境下において、利害関係者は疾患関連性の向上を図るため、検証済みの疾患モデルや遺伝子操作システムの重要性をより一層強調すると同時に、動物使用の精緻化と福祉向上の外部圧力にも対応しています。この動態には、モデル能力と限界の微妙な理解、ならびに適切な場面での代替技術統合戦略が求められます。結果として、科学的目標を運用構造、ベンダーエコシステム、規制要件に整合させる能力が、プロジェクトの成功と倫理的ガバナンスの決定的要因となっています。
遺伝子編集技術、福祉重視のガバナンス、デジタル統合が、モデル開発・検証手法・共同研究枠組みをいかに変革しているか
生物医学研究における動物モデルの開発、検証、展開の方法が、大きな変革の波によって再構築されつつあります。精密遺伝子編集技術、特にCRISPRベースのアプローチの進歩により、ヒト疾患の生物学的特性をより忠実に再現する高精度な遺伝子改変モデルの作成が加速しています。これにより、モデル選択と実験設計の判断基準が変化しています。同時に、表現型の特性評価と生体イメージング技術の向上により、縦断的研究能力が強化され、確固たるエンドポイント達成に必要な動物数が削減されています。これは資源配分と研究スケジュールに影響を及ぼしています。
これと並行して、倫理的・規制状況が実験実践に及ぼす影響も強まっています。機関やスポンサーは国際的な3R原則に沿うためガバナンス体制を強化しており、その結果、動物使用に対するより厳格な福祉モニタリングと正当化が求められています。これに対応し、サービス提供者や内部チームは、倫理的期待と科学的品質目標の両方を満たすため、福祉に配慮した飼育環境、エンリッチメントプログラム、スタッフ研修への投資を増加させています。並行して、デジタルトランスフォーメーションとデータ統合（実験室情報管理システム、標準化されたメタデータ運用、機械学習を活用した分析を含む）が進み、再現性が向上し、研究間の比較が迅速化しています。これらの複合的な変化により、専門プロバイダーの協働ネットワーク、集中化されたモデルリポジトリ、そしてより信頼性の高いトランスレーショナル成果を提供できる学際的チームへの移行が促進されています。
2025年における米国貿易措置の進展が前臨床サプライチェーン、調達レジリエンス、越境協力準備態勢に与える影響
2025年に米国で予測される政策介入と関税調整は、前臨床サプライチェーンと国境を越えた共同研究に新たな考慮事項をもたらしています。特殊な生物学的材料、カスタム試薬、機器の輸出入に影響を与える貿易措置は、調達リードタイムやベンダー選定の判断に影響を及ぼす可能性があります。その結果、遺伝子組み換え系統、繁殖用家畜、特殊消耗品などを国際的な供給業者に依存している組織は、輸入コンプライアンス審査の強化や潜在的なコスト再配分による業務への影響を軽減するため、調達戦略の再評価が必要となるかもしれません。
実務面では、こうした貿易動向を受け、サプライヤーの多様化、重要生産能力の国内回帰、実現可能な範囲でのサプライチェーンの地域化がより重視されるようになっています。各組織では、研究の継続性を確保し政策起因の混乱リスクを低減するため、契約上の保護条項の強化、在庫計画の高度化、複数サプライヤーの認定を推進しています。さらに、関税に関する対話は、業界利害関係者や規制当局間で、物質移転、検疫、書類作成の基準を調和させ、行政上の摩擦を最小限に抑えるための議論を促進しています。最終的に、調査プログラムにとっての示唆は、貿易政策リスクをプロジェクトのタイムラインや調達ガバナンスに組み込み、国境を越えた規則の変化に直面しても科学的目標が揺るがないようにする必要性です。
実行可能なセグメンテーション分析により、種選択、モデル構築、応用分野、エンドユーザープロファイルが、どのように異なる運用上および科学上の優先事項を生み出すかが明らかになります
セグメンテーション分析により、動物種、モデル構築、応用分野、エンドユーザーが、前臨床エコシステム全体で多様な要求と戦略的優先事項を形成する仕組みが明らかになります。動物種の次元では、非齧歯類と齧歯類が区別され、非齧歯類には犬、非ヒト霊長類、ウサギなどの種が含まれ、齧歯類にはハムスター・モルモット、マウス、ラットが含まれます。この生物学的多様性が、規制監督、飼育要件、トランスレーショナル適用の差異を促進します。したがって、種選択に関する決定は、生理学的関連性と繁殖サイクル、飼育スペース、福祉プロトコルなどの運用上の考慮事項とのバランスに基づいて行われることがますます重要になっております。
モデルタイプの細分化はさらに複雑さを加えます：疾患モデル、遺伝子操作モデル、薬理学的モデル、外科モデルはそれぞれ異なる実験目的を果たします。遺伝子操作アプローチ内では、CRISPRモデル、ノックインモデル、ノックアウトモデル、トランスジェニックモデルなどの細分化が、技術的構築や標的検証、機序研究、治療試験への適用可能性において差異を生じます。これらの差異は実験設計だけでなく、検証経路や再現性への期待にも影響を与え、各モデルクラスごとに特化した標準操作手順（SOP）や特性評価パイプラインの開発を組織に促しています。
応用分野はADME・PK研究、疾患研究、創薬・開発、毒性評価に及び、各分野では固有の再現性要件、エンドポイント選定、データ出所の必要性が課されます。例えば、ADMEおよび薬物動態調査では制御された生理状態と精密なサンプリングが優先される一方、疾患調査では複雑な表現型解析や縦断的アウトカム測定が必要となる場合があります。その結果、アッセイプラットフォーム、イメージングモダリティ、生体分析能力への運用投資は、組織の主要な応用分野ポートフォリオに沿って行われることが頻繁です。
エンドユーザーは、学術・研究機関から受託調査機関、病院・診断検査室、製薬・バイオテクノロジー企業まで多岐にわたり、それぞれ異なる調達行動、規制上の責任、タイムラインを有しています。学術研究所は探索的な柔軟性とオープンサイエンスの実践を重視する傾向がある一方、受託調査機関はスポンサーの要件を満たすスケーラブルで検証済みのワークフローに焦点を当てています。臨床検査室や医療システムは、前臨床知見をトランスレーショナル研究経路や診断薬開発に統合し、業界パートナーは規制当局への申請を裏付ける確固たるモデル正当性を必要とします。こうしたセグメンテーションに基づく差異を認識することで、利害関係者はモデル選定、ベンダーパートナーシップ、ガバナンス枠組みを、主要エンドユーザー層の特定ニーズに整合させることが可能となります。
地域別分析では、アメリカ大陸、欧州、中東・アフリカ、アジア太平洋がそれぞれ調達、コンプライアンス、共同研究戦略に与える影響を明らかにします
地域ごとの動向は、主要地域における動物モデルの調達、規制コンプライアンス、共同研究戦略への組織的アプローチを形作っています。アメリカ大陸は、治療イノベーションと受託研究活動の拠点であり続け、学術機関と商業スポンサーの密なネットワークが、特性評価済みモデルと専門サービスの需要を牽引しています。この能力の集中は堅牢なトランスレーショナルプログラムを支える一方、人材、インフラ、実験室スペースを巡る競合を激化させ、戦略的提携や共有リソースモデルによるスループット最適化を促進しています。
欧州・中東・アフリカ地域では、モデル開発や越境交流に影響を与える多様な規制枠組みと倫理規範が存在します。この地域の多くの管轄区域では厳格な福祉基準と調和された監督が重視され、これがベンダー認証慣行や試験設計の要件形成につながっています。さらに、広域的な共同コンソーシアムや官民パートナーシップは、大規模な前臨床イニシアチブのための資源集約や標準化されたモデル検証基準の推進において顕著な役割を果たしています。
アジア太平洋は、遺伝子編集能力、育種インフラ、受託研究能力への急速な投資により、サービス提供とモデル革新の両面で活気ある地域として台頭しています。各国間の多様な規制アプローチは地域特化の機会を生み出す一方、高まる現地の科学的専門知識が自国発のモデル開発とトランスレーショナルリサーチプログラムを促進しています。これらの地域的傾向は、各地域固有のリスクと利点に応じた調達戦略、コンプライアンスロードマップ、パートナーシップ手法の重要性を浮き彫りにしています。
専門性、データ統合、規制対応サービス提供を通じた競争優位性を推進する戦略的企業行動とパートナーシップモデル
動物モデルエコシステムにおける主要企業の行動は、専門化、垂直統合、協働的サービス提供を軸とした戦略的優先順位付けを反映しています。主要プロバイダーは、差別化されたモデルポートフォリオを提供するため、高忠実度の遺伝子操作技術と堅牢な繁殖プログラムへの投資を進めています。一方、多くのサービス企業は、動物生産を超えた付加価値創出を目指し、分析・バイオインフォマティクス領域の拡充を図っています。技術サービスと高度なデータ解釈を組み合わせるこの動向は、トランスレーショナルギャップの縮小と、前臨床プログラムからスポンサーへより実践的な知見を提供することを目的としています。
もう一つの顕著な方向性は、パートナーシップや提携による能力の統合です。これにより、飼育施設管理、再生医療の専門知識、生体イメージングなどの運営上の強みを組み合わせ、包括的なサービス提供が可能となります。同時に、一部の提供企業はモジュール化されたアウトソーシング形態を追求しており、スポンサー企業は全面的な統合を約束することなく特定の能力にアクセスできます。これらの戦略全体にわたり、規制情報、品質管理システム、福祉認証への投資が一般的です。これは、顧客がサプライチェーン全体で実証可能な基準とトレーサビリティをますます要求しているためです。こうした企業レベルの選択は、競争上のポジショニング、顧客維持、そして業界全体におけるサービスレベルの期待値の進化に影響を与えます。
調査リーダーがモデルの信頼性を高め、サプライチェーンを強化し、福祉コンプライアンスを向上させながら、トランスレーショナルな成果を加速させるための、実践的かつ優先順位付けされた戦略的提言
業界リーダーは、現在の機会を活用し新たなリスクを軽減するため、科学的投資、サプライチェーンのレジリエンス強化、ガバナンス向上を積極的に組み合わせるべきです。第一に、高度な遺伝子改変モデル技術（特にCRISPR対応プラットフォームと包括的な表現型解析ワークフロー）を組み込むことで、標的検証が改善され、下流のトランスレーショナル研究における不確実性が低減されます。これと並行し、組織はモデル特性評価基準を正式化し、再現性と科学的根拠の正当性を保証する部門横断的なレビュープロセスを確立すべきです。
次に、貿易政策の変化や供給中断への曝露を低減するため、サプライチェーン戦略を進化させる必要があります。これには、ベンダー関係の多様化、地域サプライヤーの適格性評価、ミッションクリティカルな資材のための緊急在庫の構築が含まれます。さらに、現地での繁殖能力への投資や地域パートナーシップの構築は、リードタイムを短縮し、商業環境が不安定な時期における業務上のバッファーを提供します。第三に、企業は福祉とコンプライアンスのガバナンスを強化すべきです。進化する倫理的期待と規制監視に適合した、強化されたモニタリング技術、独立監査、スタッフの能力向上プログラムを統合することで実現します。
最後に、リーダーはデータサイエンスとデジタルプラットフォームを活用し、実験効率の向上を図るべきです。メタデータ収集の標準化、相互運用可能な実験室システムの導入、エンドポイント予測のための機械学習の展開は、再現性を高め、迅速な意思決定サイクルを支援します。これらの取り組みを組み合わせることで、科学的信頼性、業務の安定性、利害関係者の信頼が強化され、組織は政策や倫理的要請に対応しつつ、トランスレーショナル研究の勢いを維持する基盤を築くことができます。
専門家へのヒアリング、体系的な文献統合、反復的検証を組み合わせた堅牢なマルチソース調査手法により、正当性があり実践可能な知見を確保
本分析の基盤となる調査手法は、一次的な定性インサイトと構造化された二次検証を統合する階層的アプローチを採用しております。一次入力情報には、前臨床研究、獣医学、規制業務の各分野における専門家との協議が含まれ、微妙な運用上の実態や新たな科学的動向を捉えております。これらのインタビューは、査読付き文献、技術ガイダンス文書、公認基準の体系的レビューによって補完され、技術的進歩や福祉実践を文脈化しております。
データの三角測量により、専門家の見解と公開技術報告書・政策変更記録との相互参照を通じ、堅牢性を確保しました。適用可能な箇所では、包含基準・モデル分類の定義・技術的主張の根拠を明確に文書化することで、調査手法の透明性を維持しております。倫理的配慮は全プロセスを通じて重視され、専門家との関わりにおいてはデータプライバシーと専門的守秘義務を尊重しました。この多源的かつ反復的なアプローチにより、業界の動向に対する正当な解釈が支えられ、運用上のガイダンスと科学的信頼性の双方を必要とする意思決定者向けに特化した知見が得られました。
結論として、科学的精度、倫理的ガバナンス、サプライチェーンのレジリエンスを統合する必要性を強調する総合的見解は、トランスレーショナル研究の持続的成功を支えます
結論として、動物モデル情勢は高度な専門化、倫理的説明責任の強化、運用面での再調整の段階に入っています。遺伝子編集や表現型特性評価などの科学的進歩がモデルのトランスレーショナル精度を向上させる一方、規制当局や利害関係者は福祉と再現性に対する基準を引き上げています。これらの並行する要因により、組織はモデル選定を慎重に行い、サプライチェーンの俊敏性を強化し、信頼性の高いトランスレーショナル成果を支えるデータ・ガバナンス基盤への投資が求められます。
今後の成功は、技術的能力と責任ある管理、そして実践的な運用計画を統合する能力にかかっています。科学的課題と強靭な調達慣行、透明性のある福祉ガバナンスを積極的に連携させる組織は、高品質な前臨床エビデンスを提供し、政策や市場の変化に機敏に対応できる態勢を整えることができるでしょう。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- 希少疾患調査および創薬におけるCRISPR/Cas9遺伝子編集動物モデルの急速な普及
- 腫瘍免疫療法の有効性および安全性評価におけるヒト化マウスモデルの採用増加
- 前臨床動物モデル表現型解析ワークフローにおけるAIを活用した画像解析と行動追跡の統合
- 異種移植研究における豚や非ヒト霊長類などの大型動物モデルへの投資増加
- 従来の動物実験に代わる手段としての臓器オンチップおよび3Dバイオプリント組織プラットフォームの出現
- 動物実験への依存度を低減するための、in vitroモデルおよび計算モデルの開発を推進する規制圧力
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 動物モデル市場：動物のタイプ別
- 非齧歯類
- 犬
- 非ヒト霊長類
- ウサギ
- げっ歯類
- ハムスターおよびモルモット
- マウス
- ラット
第9章 動物モデル市場モデルタイプ別
- 疾患モデル
- 遺伝子操作モデル
- CRISPRモデル
- ノックインモデル
- ノックアウトモデル
- トランスジェニックモデル
- 薬理学的モデル
- 外科モデル
第10章 動物モデル市場：用途別
- ADMEおよび薬物動態研究
- 疾患調査
- 創薬・開発
- 毒性評価
第11章 動物モデル市場：エンドユーザー別
- 学術・調査機関
- CRO（受託調査機関）
- 病院・診断検査機関
- 製薬・バイオテクノロジー企業
第12章 動物モデル市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州、中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第13章 動物モデル市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第14章 動物モデル市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第15章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- Charles River Laboratories International, Inc.
- Envigo RMS, Inc.
- The Jackson Laboratory
- Taconic Biosciences, Inc.
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Wuxi AppTec Co., Ltd.
- Evotec AG
- Crown Bioscience, Inc.
- Janvier Labs SAS
- GemPharmatech Co., Ltd.
