豚用ワクチン市場：ワクチンタイプ別、適応疾患別、エンドユーザー別、投与経路別、技術別、剤形別-2025-2032年の世界予測

豚用ワクチン市場は、2032年までにCAGR 6.98%で31億2,000万米ドルの成長が予測されています。

主な市場の統計
基準年2024	18億2,000万米ドル
推定年2025	19億4,000万米ドル
予測年2032	31億2,000万米ドル
CAGR（%）	6.98%

最近の科学的、規制的、経営的な動向が、豚用ワクチン開発の優先順位をどのように再定義しているかを説明する、明確で権威ある入門書

豚用ワクチンの分野は、科学的革新の収束、生産様式の進化、農場レベルのニーズの変化により、変曲点に立っています。核酸技術の進歩、アジュバント製剤の改良、より洗練されたデリバリールートにより、製品性能への期待と開発経路の両方が変化しています。一方、規制当局は新規プラットフォームや製造品質の枠組みに関するガイダンスを更新しており、開発者や生産者は臨床開発計画や製造管理をより機敏に適応させる必要があります。

プラットフォームイノベーション、サーベイランスインテリジェンス、現場中心のデリバリーアプローチの融合が、豚用ワクチン戦略の体系的変革をどのように促しているか

ブタ免疫の情勢は、プラットフォーム技術や疾患ターゲティング戦略の成熟に伴い、製品の漸進的改善から構造的変革へと移行しつつあります。RNAベースの様式、組換え発現系、ウイルスベクターは、改良されたアジュバントや製剤科学と融合し、より迅速な抗原発見と適応可能な製造を可能にしています。このような技術的収束は、病原体の同定から候補薬の開発までの間隔を短縮し、それによって企業がパイプラインを計画し、研究開発資源を配分する方法を変えることになります。

2025年に実施された米国の関税政策変更に起因する、運用と調達の連鎖的影響に関する包括的分析

2025年に発表された米国の関税政策変更は、豚用ワクチン利害関係者にとって、調達、サプライチェーン経済、戦略的調達に多面的な影響を及ぼしました。特定の生物製剤や特定の製造消耗品に対する関税の引き上げは、国際的な原料の流れに依存しているサプライヤーにとって投入コストを上昇させ、ひいては製造業者や受託サービス業者の価格戦略やベンダー選定に影響を与えました。これを受けて、多くの企業はサプライヤーのフットプリントを再評価し、関税変動のリスクを軽減するために国内または地域の代替サプライヤーの認定を加速させました。

ワクチン・プラットフォーム、対象疾患、エンドユーザー・ニーズ、投与経路、生産技術、投与形態を戦略的優先順位に関連付ける統合セグメンテーション分析

微妙なセグメンテーションの枠組みにより、ワクチンのタイプ、適応疾患、エンドユーザー、投与経路、技術、剤形によって、製品開発、展開戦略、エンドユーザーの取り込みがどのように異なるかが明らかになります。不活化ワクチン、弱毒化ワクチン、mRNAコンストラクト、サブユニットワクチン、ウイルスベクター製剤など、ワクチンの種類によって、開発スケジュールや規制上の考慮事項が異なります。例えば、不活化ワクチンは、分割ウイルス製剤、サブセルラー製剤、ホールウイルス製剤などの種類があり、弱毒化ワクチンは、異種および同種設計の選択によって区別されます。mRNA製剤は、非増殖型か自己増幅型かによって異なる最適化が必要であり、サブユニットワクチンは、多糖類サブユニットとタンパク質サブユニット戦略の選択が必要です。ウイルスベクタープラットフォームは、アデノウイルスベクターまたはポックスウイルスベクターのバックボーンを利用することができますが、それぞれ免疫学的および製造上のトレードオフが異なります。

豚用ワクチンの規制、流通、導入経路を決定するアジア太平洋、欧州、中東の地域戦略的課題

地域のダイナミクスは、研究の優先順位、規制戦略、商業化のアプローチを形成する上で極めて重要です。南北アメリカでは、大規模な商業事業と洗練された獣医学的サービスネットワークが先進的なプラットフォームソリューションと高精度な予防接種戦略への需要を牽引する一方で、規制当局による監視は製造品質と認可後のサーベイランスを重視する異質なエコシステムを形成しています。対照的に、欧州・中東・アフリカでは、規制の枠組みやインフラに大きなばらつきがあるため、規制の厳しい市場にも、コールドチェーンや獣医療サービスの能力に制約のある地域にも対応できる、適応性の高い商業化モデルが必要とされます。アジア太平洋地域は、特定の拠点における急速な技術革新の導入と、他の地域における大規模な零細農家人口が混在しているため、ハイテク・プラットフォームの展開と、費用対効果が高く現場で使いやすいワクチンの選択肢とのバランスをとるデュアルトラック・アプローチが必要となります。

イノベーション主導の開発企業、受託製造企業、戦略的提携が、豚用ワクチンのバリューチェーン全体でどのように競争上の差別化を形成しているか

競合情勢は、既存の動物用医薬品企業、バイオテクノロジーに特化したイノベーター、製造受託機関、学術研究センターが混在していることが特徴です。大手開発企業は、近い将来の商業製品と長期的な治験薬候補のバランスをとるためにプラットフォームの多様化を重視しており、臨床開発の強みとスケーラブルな製造の専門知識を組み合わせたパートナーシップを追求することが多いです。受託製造業者やCDMOの役割はますます重要性を増しており、中小のイノベーターがGMPに準拠した製造にアクセスできるようにするとともに、大企業が固定資産に過剰投資することなく生産能力の柔軟性を管理できるようにしています。

豚用ワクチンセクターにおけるプラットフォームの準備、供給の回復力、エンドユーザーの採用を加速させるために、開発者と利害関係者にインパクトのある実践的な戦略提言を行う

業界のリーダーは、科学的能力と運用の回復力、市場アクセスの円滑化を整合させる3つの戦略的アプローチを採用すべきです。例えば、最適化された従来のパイプラインを維持しながら、RNAや遺伝子組換えの能力を拡大することで、新たな脅威への迅速な対応と流行病に対する安定した製品提供の両方を可能にすることができます。第二に、貿易の途絶や関税に起因するコストシフトに対する脆弱性を軽減するため、代替原料ソースの特定、地域的な生産または充填仕上げ能力への投資、コールドチェーンインフラの強化により、サプライチェーンの強靭性を構築します。

専門家への一次インタビュー、規制当局別調査、科学文献の統合、シナリオに基づくサプライチェーン分析を統合した、厳密で複数の情報源を用いた調査手法

本調査では、科学文献、規制ガイダンス文書、業界情報開示、技術説明、バリューチェーン全体にわたる専門家へのインタビューなど、質的・量的インプットを統合しました。エビデンスの統合では、技術、供給、採用の動向に関する包括的な視点を構築するため、プラットフォーム免疫学と製剤科学に関する査読付き研究、生物学的製剤と新規製剤に関連する規制ガイドライン、製造・流通関係者の業務文書を優先しました。

ブタ免疫における将来の進歩の基盤として、技術の収束、供給の弾力性、協力的アプローチを強調する結論の統合

豚用ワクチンのエコシステムは、技術革新、実用主義、そして進化する政策環境の相互作用によって定義されるようになってきています。プラットフォーム技術の進歩は、予防の幅と対応速度を向上させる真の機会を提供するが、そのような利益を実現するには、製造の柔軟性、規制戦略、現場での供給能力に同期した投資が必要です。これと並行して、貿易政策の転換とサプライチェーンの圧力は、供給の継続性を守り、コストエクスポージャーを管理するための地域分散とサプライヤーの適格性の重要性を強調しています。

よくあるご質問

• 豚用ワクチン市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に18億2,000万米ドル、2025年には19億4,000万米ドル、2032年までには31億2,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは6.98%です。
• 豚用ワクチンの分野で最近の科学的、規制的、経営的な動向はどのようなものですか？
  • 科学的革新の収束、生産様式の進化、農場レベルのニーズの変化により、豚用ワクチン開発の優先順位が再定義されています。
• プラットフォームイノベーションが豚用ワクチン戦略に与える影響は何ですか？
  • プラットフォーム技術や疾患ターゲティング戦略の成熟に伴い、製品の漸進的改善から構造的変革へと移行しています。
• 2025年の米国の関税政策変更は豚用ワクチン市場にどのような影響を与えましたか？
  • 調達、サプライチェーン経済、戦略的調達に多面的な影響を及ぼし、企業はサプライヤーのフットプリントを再評価する必要がありました。
• 豚用ワクチンのセグメンテーション分析はどのように行われていますか？
  • ワクチンのタイプ、適応疾患、エンドユーザー、投与経路、技術、剤形によって製品開発や展開戦略が異なることが明らかになります。
• 地域ごとの豚用ワクチンの規制や導入経路に関する課題は何ですか？
  • 地域のダイナミクスが研究の優先順位、規制戦略、商業化のアプローチを形成する上で重要です。
• 豚用ワクチンの競争上の差別化はどのように形成されていますか？
  • イノベーション主導の開発企業、受託製造企業、戦略的提携が競争上の差別化を形成しています。
• 豚用ワクチン市場における主要企業はどこですか？
  • Zoetis Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Merck & Co., Inc.、Ceva Sante Animale S.A.、Elanco Animal Health Incorporatedなどです。
• 豚用ワクチンの開発者に対する実践的な戦略提言は何ですか？
  • 科学的能力と運用の回復力、市場アクセスの円滑化を整合させる3つの戦略的アプローチを採用すべきです。
• 豚用ワクチンの調査手法はどのように行われていますか？
  • 科学文献、規制ガイダンス文書、業界情報開示、専門家へのインタビューなど、質的・量的インプットを統合しています。
• 豚用ワクチンの将来の進歩の基盤は何ですか？
  • 技術の収束、供給の弾力性、協力的アプローチが強調されています。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

• ブタ伝染病の迅速なコントロールのために、先進的なmRNAワクチンプラットフォームが普及しつつあります。
• 豚インフルエンザワクチンの有効性を高めるための新規ナノ粒子アジュバントの統合
• アフリカ豚熱ワクチンの商業化を加速させる政府の資金援助イニシアティブ
• 次世代ワクチンを共同開発するためのバイオベンチャー企業と大手動物用医薬品企業との戦略的パートナーシップ豚用ワクチン
• ワクチン接種前の豚群の免疫状態をリアルタイムでモニタリングするためのデジタル診断ツールの導入
• 成長する豚群における、複数の豚呼吸器病原体を標的とした広域多価ワクチンの需要の高まり

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 豚用ワクチン市場：ワクチンタイプ別

• 不活性化
  • スプリットウイルス
  • サブセルラー
  • ウイルス全体
• 弱毒化生ワクチン
  • 異種
  • 相同
• MRNA
  • 非増幅型MRNA
  • 自己増幅型MRNA
• サブユニット
  • 多糖サブユニット
  • タンパク質サブユニット
• ウイルスベクター
  • アデノウイルスベクター
  • ポックスウイルスベクター

第9章 豚用ワクチン市場：適応疾患別

• 従来の豚熱
• 丹毒
• 豚生殖・呼吸器症候群
• 豚インフルエンザ

第10章 豚用ワクチン市場：エンドユーザー別

• 商業農場
• 研究機関
• 小規模農場
• 動物病院

第11章 豚用ワクチン市場：投与経路別

• 皮内
• 筋肉内
• 経鼻
• 経口
• 皮下

第12章 豚用ワクチン市場：技術別

• 従来型
  • 弱毒生ワクチン
  • キルドホール
• DNA
• 組み換え
  • 細菌発現
  • 昆虫細胞発現
  • 酵母発現
• RNA
• VLP

第13章 豚用ワクチン市場：剤形別

• 乳剤
• 液剤
• 凍結乾燥

第14章 豚用ワクチン市場：地域別

• 南北アメリカ
  • 北米
  • ラテンアメリカ
• 欧州・中東・アフリカ
  • 欧州
  • 中東
  • アフリカ
• アジア太平洋地域

第15章 豚用ワクチン市場：グループ別

• ASEAN
• GCC
• EU
• BRICS
• G7
• NATO

第16章 豚用ワクチン市場：国別

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国

第17章 競合情勢

• 市場シェア分析, 2024
• FPNVポジショニングマトリックス, 2024
• 競合分析
  • Zoetis Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Merck & Co., Inc.
  • Ceva Sante Animale S.A.
  • Elanco Animal Health Incorporated
  • HIPRA, S.A.
  • Vetoquinol S.A.
  • Phibro Animal Health Corporation
  • Virbac S.A.
  • Bioveta, a.s.