ショートリードシーケンス市場：製品、技術、エンドユーザー、用途別-2025-2032年の世界予測

ショートリードシーケンス市場は、2032年までにCAGR 16.43%で227億6,000万米ドルの成長が予測されています。

研究、診断、商用アプリケーションにおけるショートリードシーケンスの業務的および科学的関連性を強調する戦略的導入

ショートリードシーケンスは、破壊的な実験技術から、現代の分子生物学、臨床診断、および産業バイオテクノロジーを支える基礎的能力へと成熟しました。化学、装置、データ処理の進歩により、スループット、精度、コスト効率は、研究、臨床、商業の各環境でルーチン展開が可能なレベルまで押し上げられました。その結果、学術研究所から大手製薬企業まで、利害関係者はワークフロー、提携モデル、資本配分を見直し、シーケンス主導の洞察を中核業務に統合しようとしています。

このイントロダクションでは、最近の技術的改良を実用的な成果に結びつけることで、ショートリードプラットフォームの戦略的重要性をフレームワーク化します。ショートリード法は、塩基あたりの精度が高く、バイオインフォマティクスのエコシステムが確立されており、標的アッセイや全ゲノムアッセイにおいて比較的手頃な価格で提供され続けています。その結果、ロングリード技術がニッチな領域で支持されるようになっても、多くの標準的なアプリケーションではショートリード法が依然として好ましい選択肢となっています。本書では、技術的なニュアンスと運用上の妥当性をバランスさせるような視点を採用し、試薬、装置、解析における反復的な改良がどのように組み合わされて意思決定の地平を再構築しているかを強調します。

このような視点を通じて、読者はショートリードシーケンスがどこで最大の増分価値をもたらすか、ユーザープロファイルによって採用パターンがどのように異なるか、競合優位性としてのシーケンシング活用を目指す組織にとってどのような戦略的対応が最も効果的かを理解することができます。以下のセクションでは、変革的なシフト、政策への影響、セグメンテーションの論理、地域ごとの違い、主要な企業行動、実行可能な提言、そして強固な意思決定をサポートする調査手法について解説します。

急速な技術改良、ソフトウェアの民主化、進化するサービスモデルが、ショートリードシーケンスの採用と価値提供をどのように再構築しているか

ショートリードシーケンスの情勢は、技術、規制状況、市場の力の収束によって変革的なシフトを経験しています。化学および装置の改良により、リード精度は着実に向上し、ラン間のばらつきは減少し、サンプル調製は簡素化されました。ライブラリー調製キットとフローセル設計の並行的な進歩により、回答までの時間が短縮され、臨床ワークフローにおける迅速なターンアラウンドが可能になり、時間に敏感な診断におけるシーケンサーの役割が強化されました。

同時に、ソフトウェアの革新とクラウドネイティブなバイオインフォマティクスパイプラインにより、高度な解析へのアクセスが民主化され、小規模なラボでも複雑なバリアントコーリング、転写産物の定量化、メタゲノムプロファイリングを適用できるようになっています。相互運用性と標準化されたデータ形式は、共同研究や多施設研究を促進しています。一方、装置や試薬プロバイダー間の競合は、製品開発サイクルを加速し、統合されたサンプルからインサイトへのプラットフォームなどのサービス提供を拡大しています。

規制・償還環境も進化しており、より厳しいバリデーション要件と、より明確な診断薬承認への道が共存しているため、ベンダーは堅牢な臨床ユーティリティへの投資を促しています。また、サプライチェーンの最適化や、instrument-as-a-serviceや試薬サブスクリプションなどのモジュール型ビジネスモデルが、顧客との関係を再構築しています。要するに、ショートリードシーケンスのエコシステムは、よりアクセスしやすく、より高度に統合され、より多様な商業化モデルへとシフトしています。

2025年に向けた米国の関税変更が、シーケンシングエコシステム全体のサプライチェーンの回復力、調達シフト、調達戦略をどのように促進しているかを評価します

米国における2025年に向けた新たな関税と貿易措置の発動は、輸入試薬、消耗品、機器に依存している組織にとって、重要なコンプライアンスとコスト管理の側面を導入しました。このような政策変更により、調達チームとサプライヤーは、調達戦略を見直し、代替物流経路を検討し、関税による価格変動の影響を軽減するためにニアショアリングや地域流通パートナーシップを評価する必要に迫られています。企業はその調整に伴い、契約上の柔軟性、複数サプライヤーの認定、事業継続性を維持するための在庫管理をますます重視するようになっています。

関税の圧力に対応して、一部のメーカーは、大量生産される消耗品や重要部品の現地生産を加速させ、サービス・プロバイダーは、エンド・ユーザーを突然のコスト変動から守るために、付加価値のあるロジスティクス・ソリューションを模索しています。サプライチェーンに対する規制当局の監視の目も厳しくなり、文書化、サプライヤー監査、トレーサビリティ対策の強化が促され、ベンダーの適格性確認プロセスのタイムラインと複雑さが拡大しています。その結果、検査機関や臨床採用企業の資本計画サイクルは、関税に関連する潜在的なスケジュールとコストの逸脱を考慮するようになりました。

今後を展望すると、関税は、サプライチェーンの弾力性、調達ガバナンス、戦略的在庫態勢についてのより広範な議論を喚起しました。サプライヤーベースを積極的に多様化し、適切な場合には前方購買に取り組み、現地生産や委託モデルについてベンダーと協力する組織は、予算の予測可能性を維持しながらシーケンス試薬や機器への一貫したアクセスを維持するのに有利な立場にあります。

製品タイプ、シーケンス技術、ユーザープロファイル、アプリケーションモダリティがどのように採用され、バリューチェーンが形成されるかを明らかにする統合セグメンテーションの洞察

市場力学を理解するには、製品、技術、エンドユーザー、アプリケーションがどのように交差し、需要と採用パターンを形成しているかを明確に把握する必要があります。消耗品はフローセル＆試薬とライブラリー調製キットに、装置はベンチトップシーケンサーとハイスループットシーケンサーに、ソフトウェア＆サービスはバイオインフォマティクスサービスとデータ解析ソフトウェアに分類されます。この製品レベルのフレームワークから、手順への依存と試薬の繰り返し消費が経常収益モデルの原動力となる一方、装置の資本支出の決定はスループット、設置面積、統合能力に左右されることが明らかになりました。

よくあるご質問

• ショートリードシーケンス市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2024年に67億3,000万米ドル、2025年には78億4,000万米ドル、2032年までには227億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは16.43%です。
• ショートリードシーケンスの業務的および科学的関連性はどのように変化していますか？
  • ショートリードシーケンスは、現代の分子生物学、臨床診断、および産業バイオテクノロジーを支える基礎的能力へと成熟しました。
• ショートリードシーケンスの技術的改良はどのように影響していますか？
  • 化学および装置の改良により、リード精度は向上し、サンプル調製が簡素化され、迅速なターンアラウンドが可能になりました。
• 米国の関税変更はシーケンシングエコシステムにどのような影響を与えていますか？
  • 新たな関税と貿易措置により、調達戦略を見直し、代替物流経路を検討する必要が生じています。
• ショートリードシーケンス市場における主要企業はどこですか？
  • Illumina, Inc.、BGI Genomics Co., Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Novogene Co., Ltd.、Azenta, Inc.などです。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場洞察

• AI駆動型変異呼び出しアルゴリズムの統合によりショートリードシーケンスの精度とスループットを向上
• 高スループットのためのサンプル調製ワークフローにおける自動化とロボットの導入の増加
• 臨床微生物学研究室におけるポイントオブケア遺伝子検査を可能にするポータブルベンチトップシーケンサーの拡張
• 法医学ゲノム科学における極微量DNAサンプルおよび劣化DNAサンプル用の新規ライブラリー調製キットの開発
• 包括的ながん変異プロファイリングを低コストで実現するための多重ターゲットエンリッチメントパネルの使用増加
• リアルタイムデータ分析のスケーラビリティを実現するシーケンシングプロバイダーとクラウドコンピューティングプラットフォームの連携
• ショートリードプラットフォームの臨床導入を促進するために、シーケンシング品質指標の標準化に規制当局が重点を置いている

第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025

第7章 AIの累積的影響, 2025

第8章 ショートリードシーケンス市場：製品別

• 消耗品
  • フローセルと試薬
  • ライブラリー調整キット
• 機器
  • ベンチトップシーケンサー
  • ハイスループットシーケンサー
• ソフトウェアとサービス
  • バイオインフォマティクスサービス
  • データ分析ソフトウェア

第9章 ショートリードシーケンス市場：技術別

• 半導体シーケンシング
  • イオン陽子
  • イオントレントPGM
• シーケンシングライゲーション
• シーケンシング合成

第10章 ショートリードシーケンス市場：エンドユーザー別

• 学術研究機関
• 契約研究機関
• 病院と診断ラボ
• 製薬・バイオテクノロジー企業

第11章 ショートリードシーケンス市場：用途別

• エピゲノミクス
  • クロマチンアクセシビリティ解析
  • DNAメチル化分析
• ゲノミクス
  • 再配列
  • 標的シーケンシング
  • 全ゲノム配列解析
• メタゲノミクス
• トランスクリプトミクス

第12章 ショートリードシーケンス市場：地域別

• 南北アメリカ
  • 北米
  • ラテンアメリカ
• 欧州・中東・アフリカ
  • 欧州
  • 中東
  • アフリカ
• アジア太平洋地域

第13章 ショートリードシーケンス市場：グループ別

• ASEAN
• GCC
• EU
• BRICS
• G7
• NATO

第14章 ショートリードシーケンス市場：国別

• 米国
• カナダ
• メキシコ
• ブラジル
• 英国
• ドイツ
• フランス
• ロシア
• イタリア
• スペイン
• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリア
• 韓国

第15章 競合情勢

• 市場シェア分析, 2024
• FPNVポジショニングマトリックス, 2024
• 競合分析
  • Illumina, Inc.
  • BGI Genomics Co., Ltd.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Novogene Co., Ltd.
  • Azenta, Inc.
  • Macrogen, Inc.
  • QIAGEN N.V.
  • Eurofins Scientific SE
  • Genetron Holdings Limited
  • Fulgent Genetics, Inc.