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市場調査レポート
商品コード
1808682

多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：薬剤クラス別、投与経路別、治療タイプ別、治療計画期間別、エンドユーザー別、流通チャネル別 - 世界予測、2025年～2030年

Multidrug-resistant Tuberculosis Therapeutics Market by Drug Class, Route Of Administration, Treatment Type, Treatment Regimen Duration, End User, Distribution Channel - Global Forecast 2025-2030

出版日
発行
360iResearch
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英文 192 Pages
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即日から翌営業日
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多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：薬剤クラス別、投与経路別、治療タイプ別、治療計画期間別、エンドユーザー別、流通チャネル別 - 世界予測、2025年～2030年
出版日: 2025年08月28日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 192 Pages
納期: 即日から翌営業日
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  • 概要

多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場は、2024年には3億7,053万米ドルとなり、2025年には4億1,100万米ドル、CAGR 11.19%で成長し、2030年には7億58万米ドルに達すると予測されています。

主な市場の統計
基準年2024 3億7,053万米ドル
推定年2025 4億1,100万米ドル
予測年2030 7億58万米ドル
CAGR（%） 11.19%

急速に進化するグローバルヘルス状況における多剤耐性結核（MDR-TB）治療の緊急性と多面的課題の解明

複数の第一選択薬に耐性を示す結核は、早急な対応が求められる脅威となっています。多剤耐性の割合の増加は臨床管理を複雑にし、治療期間を延ばし、ヘルスケアシステムの負担を増大させています。イソニアジドやリファンピンといった基幹薬に対する耐性株の出現は、既存の治療プロトコルの脆弱性を明らかにし、新たなアプローチの必要性を強調しています。その結果、公衆衛生、臨床、医薬品開発の利害関係者は、この根強い感染症を封じ込め、治療するための戦略を再評価しています。

世界的な多剤耐性結核（MDR-TB）治療の経路を再定義する、治療情勢の大きな転換を描く

近年、新規化合物の導入や既存の抗生物質の再利用により、多剤耐性結核（MDR-TB）治療においてパラダイムシフトが起こっています。ベダキリンやリネゾリドといった薬剤は耐性株に対する有効性で注目されるようになり、一方、新たな候補薬剤はより短期間で忍容性の高いレジメンが期待されています。同時に、相乗効果のある併用療法の研究により、長期にわたる毒性の高い治療から、患者のアドヒアランスと転帰を改善する標的治療への移行が加速しています。

2025年の米国関税が多剤耐性結核（MDR-TB）治療のサプライチェーンと世界的なコスト構造に与える累積的影響の評価

2025年の米国の関税導入は、多剤耐性結核（MDR-TB）治療のサプライチェーン全体に大きな課題をもたらしました。必須原薬の原材料費が高騰し、製薬メーカーは調達戦略の見直しを迫られています。入国港での遅延や行政負担の増大は物流をさらに圧迫し、高負荷地域向けの重要な医薬品のリードタイムを延ばしています。このような混乱は治療の継続性を損ない、ヘルスケア提供者の財政的圧力を悪化させるリスクがあります。

MDR結核治療の多様な治療モダリティと流通ダイナミクスを明らかにする詳細なセグメンテーション分析から主要な洞察を明らかに

薬剤クラス別に市場をセグメンテーションすると、明確な需要パターンと治療嗜好が明らかになります。ベダキリンは、その強力な臨床プロファイルにより、耐性症例の要として引き続きリードしている一方、クロファジミンは、併用レジメンにおける相乗効果により支持を集めています。イソニアジドは、その歴史的な役割とコスト効率から引き続き不可欠であり、複雑な症例に対するリネゾリドの採用拡大や、バックボーン療法におけるリファンピンの戦略的使用によって補完されています。各薬剤のユニークな安全性プロファイルと耐性抑制能力は、様々な治療プロトコールにおける位置づけを形成しています。

世界の主要市場における多剤耐性結核（MDR-TB）治療の普及とアクセシビリティを形成する重要な地域力学のハイライト

南北アメリカでは、先進的なヘルスケアインフラと的を絞った公衆衛生イニシアチブの融合により、新規抗菌薬の治療ガイドラインへの統合が加速しています。北米は、強固なファーマコビジランスシステムに支えられ、ベダキリンと再利用薬剤の迅速な承認でリードしています。一方、ラテンアメリカ諸国では、診断ネットワークを強化し、遠隔地のコミュニティにおけるアクセスを改善するために段階的価格設定を交渉しています。政府と非政府組織の協力体制は、発症率の高い地域に対処するための供給確保と能力開発に重点を置いています。

多剤耐性結核（MDR-TB）治療とヘルスケアの成果を前進させる主要企業の戦略とイノベーションの特定

主要企業は多面的な戦略を採用し、多剤耐性結核（MDR-TB）治療の複雑さに対処しています。その顕著な例のひとつが、臨床転帰を一変させる標的創薬の可能性を示したベダキリンの開発と世界展開です。共同ライセンス契約により、ジェネリック医薬品メーカーがより低コストでベダキリンを製造できるようになり、疾病負担が最も大きい地域でのアクセスが拡大した。このアプローチは、オリジネーターと現地生産者の戦略的パートナーシップが、品質を損なうことなく、いかに手頃な価格で最適化できるかを示しています。

MDR結核治療薬へのアクセスを強化し、サプライチェーンを最適化し、イノベーションを加速するために、業界リーダーに力を与える行動推奨事項

利害関係者は、海外からの輸入品への依存を減らし、関税によるコスト変動に備えるため、現地生産との提携を優先すべきです。地域の製造業者と合弁事業やライセンシング契約を結ぶことで、サプライチェーンの弾力性を高め、技術移転を促進することができます。これと並行して、複数の原薬サプライヤーを関与させて調達チャネルを多様化することで、単一ソースの途絶によるリスクを軽減すると同時に、競争力のある価格設定と必須化合物の継続的な入手を支援することができます。

多剤耐性結核（MDR-TB）治療の包括的調査を支える厳密な調査手法と分析フレームワークの詳述

本調査は、現在の治療状況と耐性パターンに関する基礎的理解を確立するために、広範な2次調査を統合したものです。主要な抗菌薬の有効性プロファイルを把握するために、査読付き臨床論文、世界的な保健機関による治療ガイドライン、および臨床試験登録を体系的にレビューしました。規制当局への届出や政策文書からは、輸入関税、価格戦略、市場参入に関する考察が得られました。公衆衛生データベースからの情報は、地域の治療プロトコールと患者の人口統計との関連付けのために統合されました。

MDR結核治療薬の世界的脅威と闘うための協力的努力と持続的革新の必要性を補強する結論的視点

分析の結果、多剤耐性結核（MDR-TB）への取り組みには、治療法の革新と医療システムの強化を両立させる一貫した戦略が必要であることが確認されました。薬剤開発と診断技術における画期的な進歩は、患者の転帰を改善する前例のない機会を生み出しましたが、こうした進歩は、弾力的な供給ネットワークと支持的な政策枠組みに支えられなければなりません。新規治療薬への公平なアクセスを確保できるかどうかは、利害関係者が規制の複雑さを乗り越え、調達メカニズムを最適化し、多様な医療環境にリソースを動員できるかどうかにかかっています。

目次

第1章 序文

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場の概要

第5章 市場力学

  • 注射剤に代わる経口ベダキリンおよびデラマニド療法の採用が増加
  • 多剤耐性結核（MDR-TB）治療における新規化合物の承認を加速させる規制経路
  • 個別化結核治療における迅速な分子診断とデジタルアドヒアランス技術の統合
  • 多剤耐性結核（MDR-TB）患者の治療期間を短縮する固定用量併用療法の出現
  • 低所得国におけるベダキリンへのアクセスを改善する価格交渉イニシアチブとドナー資金によるプログラム
  • WHOの治療ガイドライン更新に役立つ、ニトロイミダゾールとプレトマニドの併用に関する臨床試験データ
  • 肺損傷を軽減し、転帰を改善するために抗生物質療法と並行して宿主指向療法を開発
  • 人工知能モデルを用いた結核薬剤耐性の予測と個別化MDR-TBレジメンの最適化
  • 多剤耐性結核（MDR-TB）治療における投薬量を個別化するためのポイントオブケア治療薬モニタリングのスケールアップ
  • 多剤耐性結核（MDR-TB）の難治性症例における全身毒性を軽減するための標的肺送達用吸入抗菌製剤の開発

第6章 市場洞察

  • ポーターのファイブフォース分析
  • PESTEL分析

第7章 米国の関税の累積的な影響2025

第8章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：薬剤クラス別

  • ベダキリン
  • クロファジミン
  • イソニアジド
  • リネゾリド
  • リファンピシン

第9章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：投与経路別

  • 注射
  • 経口

第10章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：治療タイプ別

  • 薬物療法
  • 非薬物療法

第11章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：治療計画期間別

  • 長期計画
  • 短期計画

第12章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：エンドユーザー別

  • 病院
  • 専門クリニック

第13章 多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場：流通チャネル別

  • 病院薬局
  • オンライン薬局
  • 小売薬局

第14章 南北アメリカの多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場

  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • アルゼンチン

第15章 欧州・中東・アフリカの多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場

  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • ロシア
  • イタリア
  • スペイン
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • デンマーク
  • オランダ
  • カタール
  • フィンランド
  • スウェーデン
  • ナイジェリア
  • エジプト
  • トルコ
  • イスラエル
  • ノルウェー
  • ポーランド
  • スイス

第16章 アジア太平洋地域の多剤耐性結核（MDR-TB）治療市場

  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • 韓国
  • インドネシア
  • タイ
  • フィリピン
  • マレーシア
  • シンガポール
  • ベトナム
  • 台湾

第17章 競合情勢

  • 市場シェア分析, 2024
  • FPNVポジショニングマトリックス, 2024
  • 競合分析
    • GlaxoSmithKline plc
    • Johnson & Johnson Services Inc.
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • Abcam Limited
    • Eli Lilly and Company
    • Lupin Limited
    • Macleods Pharmaceuticals Ltd.
    • Merck & Co., Inc.
    • Mylan N.V.
    • Novartis AG
    • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    • Pfizer Inc.
    • Sanofi SA
    • WebMD LLC
    • Viatris Inc.

第18章 リサーチAI

第19章 リサーチ統計

第20章 リサーチコンタクト

第21章 リサーチ記事

第22章 付録