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市場調査レポート
商品コード
2009317
ゲノミクス市場の規模、シェア、動向および予測:構成要素、用途、技術、エンドユーザー、地域別、2026年~2034年Genomics Market Size, Share, Trends and Forecast by Component, Application, Technology, End User, and Region, 2026-2034 |
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カスタマイズ可能
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| ゲノミクス市場の規模、シェア、動向および予測:構成要素、用途、技術、エンドユーザー、地域別、2026年~2034年 |
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出版日: 2026年04月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 140 Pages
納期: 2~3営業日
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概要
2025年の世界のゲノミクス市場規模は433億米ドルと評価されました。今後について、IMARC Groupは、2026年から2034年にかけてCAGR 12.26%で推移し、2034年までに市場規模が1,272億米ドルに達すると予測しています。現在、北米が市場を主導しており、2025年の市場シェアは39.2%を占めています。同地域は、ゲノム研究プログラムへの政府による多額の投資、確立されたヘルスケア・ライフサイエンスのインフラ、臨床診断や精密医療への次世代シーケンシング技術の広範な導入に加え、活発なバイオ医薬品の研究開発(R&D)活動といった恩恵を受けており、これらすべてがゲノム市場のシェア拡大に寄与しています。
世界的に慢性疾患や遺伝性疾患の有病率が増加していることは、ゲノミクス市場の成長を後押しする重要な要因です。ゲノムデータに基づいて個々の患者のプロファイルに合わせた治療を行うプレシジョン・メディシン(精密医療)アプローチの採用拡大は、高度なゲノム解析ツールやサービスへの需要をさらに加速させています。さらに、次世代シーケンシングプラットフォームにおける継続的な技術進歩によりゲノムシーケンシングのコストが低下していることから、世界中の研究機関、病院、診断検査室においてゲノム解析がより利用しやすくなっています。腫瘍学、希少疾患の診断、ファーマコゲノミクス、生殖医療におけるゲノミクスの応用範囲の拡大は、市場参入企業にとって多様な収益源を生み出しています。
米国は、先進的なヘルスケアインフラ、強力な診断能力、そして最先端のゲノム研究に従事する学術医療センターの密なネットワークに支えられ、世界のゲノム市場における主要な貢献国としての地位を確立しつつあります。連邦政府の資金提供は、精密医療や集団シーケンシングの取り組みを拡大し、日常的な臨床ケアへのゲノム学の統合を強化する上で、引き続き重要な役割を果たしています。この取り組みの一例として、マサチューセッツ総合病院ブライハム(Mass General Brigham)とそのパートナーによる「BEACONS」プロジェクトが2025年に開始されることが挙げられます。これは米国国立衛生研究所(NIH)からの1,440万米ドルの助成金を受けており、最大10州にわたる3万人の新生児を登録し、全ゲノムシーケンスを公衆衛生上の新生児スクリーニングに組み込むことの実現可能性と拡張性を評価する計画です。こうした取り組みを通じて、米国は臨床導入モデルを推進し続け、ゲノミクス市場における主導的地位を強化しています。
ゲノミクス市場の動向:
ゲノム医薬品開発におけるAIの統合
ゲノム解析におけるAIの応用拡大は、創薬の効率を加速させ、製薬業界全体で標的検証プロセスを改善しています。企業は、大規模な遺伝子データセットを分析し、治療標的の優先順位付けを行い、臨床開発戦略をより精密に練り上げるために、AI駆動型プラットフォームの採用をますます進めています。この勢いを反映し、2025年、Genomics社は「Mystra」を立ち上げました。これは、2万件以上のGWAS(ゲノムワイド関連解析)と数兆件の統合データポイントに基づいて構築された、初のAI搭載ヒト遺伝学プラットフォームとして紹介され、迅速かつスケーラブルな遺伝子解析を可能にします。すでに主要製薬企業によって柔軟なサービスモデルで採用されているこのようなプラットフォームは、研究開発の生産性を高め、臨床成功率の向上を支援しており、それによって市場の拡大を牽引しています。
高度なゲノム診断インフラの拡大
新興国における専門ゲノムセンターへの投資拡大は、精密診断および分子検査サービスの導入を加速させています。ヘルスケア提供者は、腫瘍学、生殖医療、神経学、希少疾患検査に対する需要の高まりに対応するため、検査室の能力、認定基準、および次世代シーケンシング(NGS)の処理能力を強化しています。この動向を反映し、2026年、メトロポリス・ヘルスケアはインドに「ゲノミクス・センター」を開設しました。同センターは、CAP認定を受けた紹介検査機関、イルミナ社のNovaSeq Xシリーズを含むマルチプラットフォームNGSシステム、および多分野にわたる専門知識を統合し、220種類以上の検証済みゲノム検査を提供しており、将来的には500種類以上に拡大する計画です。こうした展開は、高品質なゲノムサービスへのアクセスを向上させ、市場の成長に寄与しています。
統合型マルチオミクス解析ソリューションへの需要の高まり
包括的な分子プロファイリングへの需要の高まりは、研究および臨床現場における統合型マルチオミクスシーケンシング技術の採用を促進しています。研究者や臨床医は、生物学的解釈や疾患の特性評価を向上させるため、単一のワークフローで遺伝的変異とエピジェネティックな修飾の両方を捉えるソリューションを求めています。この変化を反映し、2025年、イルミナは独自の化学技術と更新されたDRAGENアルゴリズムを用いて、単一のサンプルからゲノム変異とDNAメチル化を同時に検出できる「5-base」ソリューションを立ち上げました。NovaSeqおよびNextSeqプラットフォームに対応した市販キットは、スケーラビリティと運用効率を向上させ、プレシジョン・メディシン研究におけるゲノムとエピゲノムの統合解析の活用拡大を支援します。
目次
第1章 序文
第2章 調査範囲と調査手法
- 調査の目的
- ステークホルダー
- データソース
- 一次情報
- 二次情報
- 市場推定
- ボトムアップアプローチ
- トップダウンアプローチ
- 予測手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 イントロダクション
第5章 世界のゲノミクス市場
- 市場概要
- 市場実績
- COVID-19の影響
- 市場予測
第6章 市場内訳:コンポーネント別
- 製品
- メジャータイプ
- 計測機器およびソフトウェア
- 消耗品および試薬
- メジャータイプ
- サービス
- メジャータイプ
- コア・ゲノミクス・サービス
- NGSベースのサービス
- バイオマーカー翻訳サービス
- コンピュテーショナル・サービス
- その他
- メジャータイプ
第7章 市場内訳:用途別
- 機能ゲノミクス
- エピジェネオミクス
- バイオマーカー発見
- パスウェイ分析
- その他
第8章 市場内訳:技術別
- シーケンス
- マイクロアレイ
- ポリメラーゼ連鎖反応
- 核酸の抽出および精製
- その他
第9章 市場内訳:エンドユーザー別
- 研究機関
- 病院・クリニック
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- その他
第10章 市場内訳:地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- インドネシア
- その他
- 欧州
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- その他
- 中東・アフリカ
第11章 SWOT分析
第12章 バリューチェーン分析
第13章 ポーターのファイブフォース分析
第14章 価格指標
第15章 競合情勢
- 市場構造
- 主要企業
- 主要企業プロファイル
- 23andMe, Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- Bayer Aktiengesellschaft
- BGI Genomics Co. Ltd.
- Bio-RAD Laboratories Inc.
- Danaher Corporation
- Illumina Inc.
- Oxford Nanopore Technologies
- PerkinElmer Inc.
- Myriad Genetics Inc.
- Roche Holding AG
- Thermo Fisher Scientific Inc.

