循環腫瘍細胞市場レポート：技術、用途、製品、検体、エンドユーザー、地域別（2026年～2034年）

世界の循環腫瘍細胞（CTC）市場規模は、2025年に140億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2034年までに市場規模が280億米ドルに達し、2026年から2034年にかけてCAGR 7.80％で成長すると予測しています。北米は、技術の進歩と研究開発（R&D）活動への投資拡大に牽引され、市場を独占しています。病院では、侵襲性が低いことから、CTC分析などの液体生検技術が導入されています。生活習慣の変化による遺伝性疾患の発生率の高さが、市場シェアの拡大を後押ししています。

循環腫瘍細胞（CTC）市場の動向：

世界のがん有病率の上昇

世界のがん有病率の増加が市場の拡大を後押ししています。がん患者数の増加に伴い、より効率的で侵襲性の低い診断ソリューションへの需要が高まっているためです。インド医学研究評議会（ICMR）によると、2020年と比較して2025年までにがん患者数が12.8％増加すると予測されています。毎年数百万件の新規症例が報告される中、医療システムは早期発見、経過観察、治療方針の決定に向けた革新的な戦略の導入を迫られています。CTC（循環腫瘍細胞）は、繰り返しの侵襲的な生検を必要とせずに腫瘍の進行や転移に関する重要な情報を提供するため、腫瘍専門医にとって好まれる選択肢となっています。乳がん、前立腺がん、肺がんなどの進行性のがんの有病率が増加していることも、CTCに基づく診断法の必要性をさらに高めています。患者や臨床医がリアルタイムでの経過観察を求める中、CTCの重要性は著しく高まっています。

精密医療と個別化治療の成長

プレシジョン・メディシンと個別化治療の進展により、がん治療はより標的を絞った効果的なものになりつつあります。IMARC Groupによると、世界のプレシジョン・メディシン市場規模は2024年に821億米ドルに達しました。CTCは腫瘍の生物学的特性をリアルタイムで分析することを可能にし、臨床医が画一的なアプローチではなく、個々の患者のプロファイルに基づいて治療を最適化するのに役立ちます。これにより、副作用を最小限に抑えつつ有効性を最大化する治療法への移行が後押しされています。特定の遺伝子変異、薬剤耐性パターン、腫瘍の進行を特定することで、CTC解析は個別化治療の成功率を高めます。製薬企業も臨床試験においてCTCを活用し、治療反応を評価することで、新薬開発のパイプラインを加速させています。世界中でプレシジョン・メディシンが勢いを増す中、CTCに基づく診断およびモニタリングへの需要は拡大しており、これらは次世代のがん管理戦略の不可欠な要素となっています。

液体生検に対する認識の高まり

液体生検に対する認識の高まりは、患者と医療従事者の双方が従来の組織生検に対するその利点を認識していることから、市場の見通しを好ましいものにしています。病院では、低侵襲性、迅速な結果、そして腫瘍の変化をリアルタイムでモニタリングできる能力から、CTC解析を含む液体生検法が導入されています。2025年7月、グルガオンのフォティス・メモリアル・リサーチ・インスティテュート（FMRI）は、アギラス・ダイアグノスティクスと提携し、2台目のGenexusシステムを導入しました。Genexusプラットフォームは、24時間での液体生検、72時間での骨髄NGS、5日での微小残存病変（MRD）検査など、NGS（次世代シーケンシング）ベースの検査を迅速なターンアラウンドで提供しました。外科的生検とは異なり、液体生検はより頻繁に実施できるため、治療効果の継続的な評価や耐性の早期発見が可能となります。医療機関による啓発キャンペーンと科学技術の進歩が相まって、腫瘍科における導入も促進されています。

循環腫瘍細胞（CTC）市場の主な成長要因：

CTCの分離・検出技術の進歩

CTCの分離・検出技術の進歩により、がん診断の精度、感度、効率が向上しています。血液サンプルから希少なCTCを分離するという従来の課題は、マイクロ流体工学、免疫磁気分離、およびナノテクノロジーに基づくプラットフォームの革新によって解決されつつあります。これらの先進的な手法により、CTCの捕捉と分析が向上し、腫瘍の生物学的特性や進行状況に関する信頼性の高い知見が得られます。検出能力の向上により、微小残存病変のモニタリングや薬剤耐性の特定も可能となり、個別化治療計画の策定を支援しています。技術の進化に伴い、コストは徐々に低下しており、病院や検査室にとってこれらのソリューションがより利用しやすくなっています。臨床的信頼性の向上と普及の拡大により、技術の進歩はCTC市場の成長と適用範囲を大幅に後押ししています。

CTCベースの診断キットに対する規制当局の承認増加

CTCベースの診断キットに対する規制当局の承認が増加していることは、信頼性、入手しやすさ、および臨床での採用を促進することで、市場に好影響を与えています。規制当局は、新しいCTC分離・検出システムに対して承認を与え、その安全性、信頼性、および臨床的有用性を保証しています。これらの承認は、こうした技術の有効性を裏付けるだけでなく、医療従事者がそれらを標準的ながん治療の実践に組み込むことを後押ししています。さらに、規制当局による承認は、企業がコンプライアンスに準拠した製品で新たな市場に参入し、世界のに事業を拡大する助けとなります。承認済みキットの入手可能性は、バイオテクノロジー企業、病院、研究機関間の連携も加速させています。より多くの診断製品が公式な認可を得るにつれ、CTC市場では、がん患者の早期発見、予後予測、経過観察におけるその役割が、より強く受け入れられるようになっています。

がん診断分野における政府および民間資金の増加

がん診断分野における政府および民間からの資金調達の増加は、研究、イノベーション、そして先進技術の導入を加速させています。世界中の政府機関は、増大するがんの負担に対処するため、医療予算やがん研究助成金を増額しており、一方、民間投資家はCTCの応用に焦点を当てたバイオテクノロジー系スタートアップ企業に資金を提供しています。この財政的支援は、分離技術、分子アッセイ、および液体生検プラットフォームの進歩を促進し、診断の精度向上と費用対効果の向上をもたらしています。また、資金提供は、モニタリングや治療法の選択におけるCTCの臨床的活用を検証する大規模な臨床試験を可能にしています。さらに、資金調達の機会が増えたことで、研究機関、病院、民間企業間の連携も拡大しています。投資が増え続ける中、CTC市場はより急速な成長を遂げており、改良されたソリューションが患者により迅速に提供されるようになっています。

目次

第1章 序文

第2章 調査範囲と調査手法

• 調査の目的
• ステークホルダー
• データソース
  • 一次情報
  • 二次情報
• 市場推定
  • ボトムアップアプローチ
  • トップダウンアプローチ
• 予測手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 イントロダクション

第5章 世界の循環腫瘍細胞市場

• 市場概要
• 市場実績
• COVID-19の影響
• 市場予測

第6章 市場内訳：技術別

• CTC検出および濃縮法
• CTC直接検出法
• CTC分析

第7章 市場内訳：用途別

• 臨床／液体生検
  • 主要セグメント
    • リスク評価
    • スクリーニングおよびモニタリング
• 研究
  • 主要セグメント
    • がん幹細胞および腫瘍形成の調査
    • 医薬品・治療法開発

第8章 市場内訳：製品別

• キットおよび試薬
• 採血用チューブ
• デバイスまたはシステム

第9章 市場内訳：検体別

• 血液
• 骨髄
• その他の体液

第10章 市場内訳：エンドユーザー別

• 病院・クリニック
• 研究・学術機関
• 診断センター

第11章 市場内訳：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ

第12章 SWOT分析

第13章 バリューチェーン分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

第15章 価格分析

第16章 競合情勢

• 市場構造
• 主要企業
• 主要企業プロファイル
  • BioFluidica
  • Bio-Techne
  • Cell Microsystems
  • Creatv MicroTech Inc.
  • CytoLumina
  • Ikonisys Inc.
  • Menarini Silicon Biosystems Inc.
  • Miltenyi Biotec
  • Precision Medicine Group, LLC
  • Qiagen N.V.
  • Rarecells, Inc.
  • Stemcell Technologies
  • Thermo Fisher Scientific Inc.