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市場調査レポート
商品コード
1819931
ウイルス不活性化市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別、2025年~2033年Viral Inactivation Market Report by Product, Application, End Use, and Region 2025-2033 |
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カスタマイズ可能
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ウイルス不活性化市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別、2025年~2033年 |
出版日: 2025年09月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 135 Pages
納期: 2~3営業日
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ウイルス不活性化の世界市場規模は2024年に6億9,170万米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2033年までに14億7,970万米ドルに達し、2025年から2033年の間に8.38%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。
バイオ治療製品はウイルスを含むか、製造過程で汚染される可能性があります。ウイルスは感染性粒子であり、細胞に侵入して増殖し、様々な病気を引き起こします。そのため、ウイルス不活性化はウイルス内のコートタンパク質を阻害し、核酸を分解するために広く使用されています。現在、ウイルス不活性化は、ウイルスの特性やバイオ治療製品のタイプに応じて、世界中で様々な方法が利用可能です。例えば、殺菌(UVC)光照射は、病院や他の重要な公共・軍事環境においてウイルスを不活性化するのに役立ちます。
ヒト血液は、生命を脅かす疾患の予防と治療に役立つ医薬品の供給源です。血漿由来の医薬品を介した血液媒介ウイルスの感染に関する懸念の高まりは、世界中でウイルス不活性化の必要性に影響を与えている重要な要因の一つです。血漿由来のタンパク質溶液の安全性を保証するために、今日ではウイルス不活性化のためのいくつかの手順が使用されています。さらに、多くの国々の管理機関は、バイオ治療製品の開発の早い段階で厳しい規制基準を導入しています。このような基準により、これらの製品の品質、安全性、有効性を確保し、交差汚染のリスクを低減するためのウイルス不活性化に対する需要が高まっています。これとは別に、改良されたウイルス不活性化の技術や製品は、飲食品(F&B)業界において、腸内ウイルスの感染を制御し、製品の安全性を保証するために採用されています。これは、超臨界流体、ガスプラズマ、パルス電界などの新しい物理的手法の開発と相まって、ウイルス不活性化の信頼性、利便性、適合性を高め、市場を牽引すると予想されます。