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市場調査レポート
商品コード
1561443
キャリアスクリーニング市場レポート:タイプ別、病状別、技術別、エンドユーザー別、地域別、2024年~2032年Carrier Screening Market Report by Type, Medical Condition, Technology, End User, and Region 2024-2032 |
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カスタマイズ可能
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キャリアスクリーニング市場レポート:タイプ別、病状別、技術別、エンドユーザー別、地域別、2024年~2032年 |
出版日: 2024年09月10日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 148 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のキャリアスクリーニング市場の市場規模は2023年に19億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2032年までに44億米ドルに達し、2024年から2032年の間に9.7%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。世界市場は、遺伝子技術の絶え間ない進歩、遺伝性疾患の早期発見に対する認識と需要の高まり、政府の支援策、遺伝性疾患の罹患率の上昇、新生児スクリーニングプログラムの拡大、個別化医療の採用拡大などが主な要因となっています。
遺伝子技術の絶え間ない進歩
遺伝子技術における新たなイノベーションがキャリアスクリーニング市場の成長を支えています。分子診断検査の進歩は、複数の遺伝性疾患を一度にスクリーニングする次世代シーケンシング(NGS)のような、より新しく優れた手法の開発につながった。このような技術開発と改良は、遺伝子検査のコスト低減に貢献しただけでなく、一般の人々へのアクセスのしやすさにもつながっています。ヘルスケアプロバイダーは、このように改善された正確なキャリアスクリーニングを提供することができ、スクリーニング機器の強化とともに成長する遺伝性疾患に関する知識の数多くの開発が、キャリアスクリーニング市場の進展に寄与しています。
意識の高まりと需要
キャリアスクリーニング市場の見通しは、遺伝性疾患の早期発見に対する需要の高まりにより明るいです。遺伝性疾患から身を守りたい個人やカップルが増えているため、キャリアスクリーニング検査も増加傾向にあります。保健機関による教育プログラムの増加や、遺伝カウンセリングを標準的なヘルスケアサービスに組み込むことが市場の成長を支えています。さらに、遺伝性疾患に対する認識が高まり、疾患の早期発見や予防へのシフトと相まって、個人はキャリアスクリーニングを選択するようになっています。タイムリーな発見は生活の質や生殖の選択肢を高めるため、この動向は今後も続き、市場の上昇傾向を維持すると予想されます。
政府の役割と償還
キャリア検診業界は、政府の政策と行動、および償還政策における肯定的な傾向によって推進されています。健康および政府の政策立案者は、出生前スクリーニングが遺伝性疾患の蔓延防止に不可欠であることを理解し始めています。その結果、州の医療プログラムや保険政策の枠組みの中で提供される必須サービスのリストに、キャリアスクリーニングを導入する措置がとられています。このような検査は、償還政策によって安価になり、顧客にとってより利用しやすくなったため、人気が高まっています。また、遺伝子スクリーニング技術の研究開発を支援する政府資金が増加しているため、この業界は拡大しています。このような支援措置は、キャリアスクリーニングの利用拡大を促進し、ひいては業界を強化するのに役立つので価値があります。
IMARC Groupは、市場の各セグメントにおける主要動向の分析と、2024年から2032年までの世界、地域、国レベルの予測を提供しています。当レポートでは、市場をタイプ、病状、技術、エンドユーザーに基づいて分類しています。
拡大キャリアスクリーニングが市場シェアの大半を占める
本レポートでは、市場をタイプ別に詳細に区分・分析しています。これには、拡大キャリアスクリーニング(カスタマイズパネル検査と事前設計パネル検査)と標的疾患キャリアスクリーニングが含まれます。報告書によると、拡大キャリアスクリーニングが最大のセグメントを占めています。
拡大キャリアスクリーニングは、希少な疾患を含むさまざまな疾患に関する追加情報を提供するため、ヘルスケアプロバイダーと患者の両方から好まれています。1回の検査で複数の疾患の保因状態に関する包括的な結果を提供できることが、その人気を後押ししています。また、診断の精度を高め、家族計画や管理についてより良い決定を下すのに役立っています。両親となる人の遺伝的健康への関心が高まっていること、新しくより洗練された保因者検出法が利用しやすくなっていることが、より広範な保因者スクリーニングの継続的な人気に拍車をかけ、市場の主導的地位を確固たるものにしています。
肺疾患が業界最大シェアを占める
本レポートでは、病状に基づく市場の詳細な区分と分析も行っています。これには肺疾患、血液疾患、神経疾患、その他が含まれます。報告書によると、肺疾患が最大の市場シェアを占めています。
肺疾患は市場において最大の市場セグメントを占めています。嚢胞性線維症を含む疾患は、健康への深刻な影響を伴うより一般的なものであるため、結果を抑制するためにスクリーニングを早期かつ正確に行う必要があります。潜在的な保因者を適時に特定し、効果的な治療計画を策定することは、最終的に患者の命を救い、生活の質を向上させることにつながるため、肺疾患の保因者スクリーニングの重要性に関する現在の意見も検討に値します。信頼性の高いスクリーニング検査と、キャリア分野における研究面への注力も、肺疾患スクリーニングが大きな市場シェアを占める上で重要な役割を果たしています。また、疾病予防と遺伝子検査への注力も、この分野における肺疾患の重要性をさらに高めています。
DNAシーケンスが市場の主要セグメントを占める
本レポートでは、技術に基づく市場の詳細な区分と分析を行っています。これにはDNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、その他が含まれます。同レポートによると、DNAシーケンスが最大のセグメントを占めています。
DNAシーケンシングによるキャリア検査は、技術別市場において最も支配的なセグメントであることが確認されています。この強化された科学は、そのような遺伝性疾患のキャリア状態を決定する可能性のある変異を見つけることによって、DNA材料の特性評価に役立ちます。高精度、シーケンスデータ生成の効率性、他の方法と比較したコスト削減など、DNAシーケンシングの進歩により、DNAシーケンシングはキャリアスクリーニング技術として選ばれるようになりました。遺伝性疾患や疾病の早期発見の必要性から、適切かつ正確な遺伝情報の提供に役立っています。シークエンシング技術の進歩により、キャリアスクリーニングは遺伝子解析においてより深く、より広範囲に及ぶようになりました。
病院と診療所が市場で明確な優位性を示す
本レポートでは、エンドユーザーに基づく市場の詳細な区分と分析も行っています。これには、病院・診療所、基準検査室、その他が含まれます。報告書によると、病院と診療所が最大の市場シェアを占めています。
キャリアスクリーニング市場の動向では、病院と診療所がエンドユーザーの主要セグメントとして浮上しています。これらは、顧客が遺伝子診断にアクセスできる典型的な医療施設です。キャリア検査には、徹底的なスクリーニング検査とその後のカウンセリングが含まれるが、病院やクリニックは必要なインフラ、人員、設備を通じて対応できる体制を整えています。これらのサービスは、妊産婦や妊娠前のケアを提供する施設がこのサービスを取り入れていることから、キャリアスクリーニングへのアクセスを広く普及させることにつながっています。また、病院や診療所に対する信頼と信用が、より多くの人々にキャリアスクリーニングを選択させる。このようなヘルスケア機関全体で遺伝学的検査が拡大しているため、市場のファンダメンタルズは主要プレイヤーの背後で強化され、キャリアスクリーニング・サービスの促進にプラスに寄与しています。
北米が市場をリードし、最大のキャリアスクリーニング市場シェアを占める
本レポートでは、北米(米国、カナダ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他)、欧州(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、その他)、中東アフリカを含む主要地域市場についても包括的に分析しています。報告書によると、北米はキャリアスクリーニングの最大地域市場です。
北米が最大の市場シェアを占めているのは、より良いヘルスケア施設、認知度の向上、そしてこのような遺伝子検査を実施するための政府の支持的な法律によるものです。すべての主要な遺伝子検査会社が利用可能であり、遺伝学に関する研究が進行中であることも、この地域をトップに位置づける役割を果たしています。北米では、病気の予防に比較的重点が置かれており、キャリア検診の利用率も比較的高いです。さらに、遺伝子検査に望ましい保険が適用されるようになったことで、市場にさらなる需要が生まれています。キャリア検診、特に個別化医療と早期疾病診断に対する消費者の関心の高まりと、北米の先進的なヘルスケア産業および遺伝子検診への積極的な取り組みは、世界市場での成長を引き続き促進するであろう。
市場調査レポートでは、市場の競合情勢についても包括的な分析を行っています。すべての主要企業の詳細プロファイルも提供しています。キャリアスクリーニング業界の主要な市場参入企業には以下の企業が含まれます。
(なお、これは主要プレイヤーの一部のリストであり、完全なリストは報告書に記載されている)
キャリアスクリーニング企業は急速に技術的進歩を遂げ、市場カバー率を高めています。Myriad Genetics社、Invitae社、Natera社やその他の遺伝子検査企業も、感度の向上と遺伝子検査で検出可能な疾患の拡大に資源を投入しています。また、サービス提供ポートフォリオを多様化するために、ヘルスケアサービスプロバイダーや施設と様々な提携やサービス契約を結んでいます。これらの企業は、キャリアスクリーニングをより正確で包括的なものにすることを可能にするNGSのような革新的な技術を採用しようとしています。また、これらの企業は、人々の間でキャリアスクリーニングの利用を促進するための啓発活動を強化しています。市場競争の主な発展戦略として、価格競争力の向上によるアクセスの改善や地域の拡大が挙げられ、重要なプレーヤーはその地位を強化し、市場の開拓を促進します。
The global carrier screening market size reached US$ 1.9 Billion in 2023. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 4.4 Billion by 2032, exhibiting a growth rate (CAGR) of 9.7% during 2024-2032. The global market is majorly driven by continual advancements in genetic technology, increasing awareness and demand for early genetic disorder detection, supportive government initiatives, rising incidence of genetic disorders, expansion of newborn screening programs, and the growing adoption of personalized medicine.
Continual advancements in genetic technology
Emerging innovations in genetic technology are supporting the carrier screening market growth. Advancements in molecular diagnostic testing have led to the development of newer and better methods, such as the next-generation sequencing (NGS) for screening several genetic disorders at once. These technological developments and improvements have not only contributed to the lowering of the cost of genetic testing, but also to its accessibility to the public. Healthcare providers are thus able to provide improved and accurate carrier screening, with numerous developments in the knowledge of genetic disorders to grow along with the enhancements in screening instruments contributing to the progress of the market for carrier screening.
Rising awareness and demand
The carrier screening market outlook is positive due to the rising demand for early genetic disorders detection. Carrier screening tests are also on the rise as more individuals and couples want to be protected from such inherited conditions. Increased education programs by health bodies and incorporating genetic counseling into standard healthcare services are supporting the growth of the market. Furthermore, as there is increasing awareness of genetic diseases, coupled with the shift for early detection of diseases and prevention, individuals are opting for carrier screening. This trend is expected to continue in the future, and maintain the market's upward trend, as timely detection enhances the quality of life and reproductive choices.
Government roles and reimbursements
The carrier screening industry is propelled by governmental policies and actions, as well as a positive trend in reimbursement policies. Health and government policy makers are beginning to understand that pre-natal screenings are essential in preventing the spread of genetic disorders. Consequently, there are measures to introduce carrier screening into the list of mandatory services provided within the framework of state health care programs and insurance policies. These tests are growing popular as reimbursement policies have made them cheaper and thus more accessible to clients. Also, there is an increase in government funding that supports research and development in genetic screening technologies and therefore the expansion occurring in the industry. Such supportive measures are valuable as they help to facilitate the increased use of carrier screening, which in turn strengthens the industry.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each segment of the market, along with forecasts at the global, regional, and country levels for 2024-2032. Our report has categorized the market based on type, medical condition, technology and end user.
Expanded carrier screening accounts for the majority of the market share
The report has provided a detailed breakup and analysis of the market based on the type. This includes expanded carrier screening (customized panel testing and predesigned panel testing) and targeted disease carrier screening. According to the report, expanded carrier screening represented the largest segment.
Expanded carrier screening provides added information as to various conditions including rare ones, due to which it is a preferred option both by healthcare providers as well as the patients. Its ability to offer comprehensive results of an individual's carrier status for multiple disorders in a single test has propelled its popularity. It also helps to provide better diagnostic accuracy and assists in making better decisions as to family planning and management. The increasing focus on the genetic health of both parents-to-be and the accessibility of new and more sophisticated carrier detection methods add to the continued popularity of more extensive carrier screening, which cements the leading position of the market.
Pulmonary conditions holds the largest share of the industry
A detailed breakup and analysis of the market based on the medical condition have also been provided in the report. This includes pulmonary conditions, hematological conditions, neurological conditions, and others. According to the report, pulmonary conditions accounted for the largest market share.
Pulmonary conditions represents the largest market segment in the market. Diseases, including cystic fibrosis are more prevalent with serious effects on health, therefore, screening should be done early and correctly to contain the consequences. Current opinions regarding the importance of carrier screening for pulmonary conditions are also worth considering, as the timely identification of the potential carriers and the development of an effective treatment plan can ultimately save the patient's life and improve their quality of living. Reliable screening tests and focus on the research aspect in the carrier field also play a key role in significant market share being dominated by the pulmonary conditions screening. The focus on disease prevention and genetic testing also bolster the centrality of pulmonary disorders in the sector more widely.
DNA sequencing represents the leading market segment
The report has provided a detailed breakup and analysis of the market based on the technology. This includes DNA sequencing, polymerase chain reaction, microarrays, and others. According to the report, DNA sequencing represented the largest segment.
Carrier testing by DNA sequencing has been identified to be the most dominant segment within the market by technology. This enhanced science helps in the characterization of DNA materials by finding possible mutations that may determine the carrier status of such inherited ailments. Advancements in DNA sequencing such as high precision, efficiency in generating sequence data and the reduced cost compared to other methods have made DNA sequencing the carrier screening technique of choice. The need to make early provisions in cases of genetic disorders and diseases makes it instrumental in offering adequate and accurate genetic information. With the advancement in sequencing technology, carrier screening has been through more depth and spectrum in genetic analysis.
Hospitals and clinics exhibits a clear dominance in the market
A detailed breakup and analysis of the market based on the end user have also been provided in the report. This includes hospitals and clinics, reference laboratories, and others. According to the report, hospitals and clinics accounted for the largest market share.
As per the carrier screening market trends, hospitals and clinics emerged as the leading segment for end user. These are the typical medical facilities where clients can get access to genetic diagnostics. Carrier testing involves the performance of exhaustive screening tests and subsequent counseling- an aspect that hospitals and clinics are well equipped to handle through their necessary infrastructure, personnel, and equipment. These services are translated to make access to carrier screening widespread since the facilities offering prenatal and preconception care incorporate this service. Also, the trust and credibility that are attributed to hospitals and clinics push more individuals into selecting carrier screening. With the existing expansion of genetic testing across these healthcare institutions, the market fundamentals are strengthened behind the key players, which positively contributes to the promotion of carrier screening services.
North America leads the market, accounting for the largest carrier screening market share
The report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America represents the largest regional market for carrier screening.
North America is the largest market share due to better healthcare facilities, increased awareness levels, and supportive government laws to carry out such genetic tests. The availability of all major genetic testing companies and the on-going research regarding genetics also play a role in placing the area at the top. In North America, there is a relatively greater focus on the prevention of diseases, and usage of carrier screenings is also relatively high. Moreover, the access to desirable insurance coverage for genetic tests creates additional demand for the market. The increased consumer interest in carrier screenings, especially in personalized medication and early disease diagnosis, and North America's advanced healthcare industry as well as its active approach to genetic screening will continue to foster its growth in the global market.
The market research report has also provided a comprehensive analysis of the competitive landscape in the market. Detailed profiles of all major companies have also been provided. Some of the major market players in the carrier screening industry include
(Please note that this is only a partial list of the key players, and the complete list is provided in the report.)
Career screening companies are rapidly increasing their technological advancement and market coverage. Myriad Genetics, Invitae, and Natera and various other genetic testing companies are also committing resources to the improvement of sensitivity and the expanding the list of diseases amenable to detection through genetic testing. They are also entering into various affiliation and service agreements with healthcare service providers and facilities to diversify their service delivery portfolios. These players are looking to adopt revolutionary technologies such as NGS that will enable them to make their carrier screening more accurate and inclusive. Also, they are to increase awareness efforts in promoting the use of carrier screening among the populace. Key strategies of the market identified as the improvement of accessibility by making prices more competitive, as well as the expansion of the territory, make certain critical players strengthen their positions and promote the development of the market.