市場調査レポート
商品コード
1541362
α1アンチトリプシン欠乏症治療市場レポート:治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別、2024~2032年Alpha 1 Antitrypsin Deficiency Treatment Market Report by Treatment Type, Route of Administration, End User, and Region 2024-2032 |
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α1アンチトリプシン欠乏症治療市場レポート:治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域別、2024~2032年 |
出版日: 2024年08月10日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 135 Pages
納期: 2~3営業日
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世界のα1アンチトリプシン欠乏症治療市場規模は2023年に20億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2032年までに40億米ドルに達し、2024~2032年の間に7.6%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。
α-1アンチトリプシン(AAT)欠損症とは、体内でAATタンパク質が十分に生成されない遺伝的疾患を指します。AATタンパク質は、体内の他のタンパク質の悪影響から肺と肝臓を守るために不可欠です。重症のAAT欠乏症患者は、肝硬変、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺気腫を発症する可能性があります。遺伝子試験や血液試験で診断することができます。治療法としては、気管支拡大薬や副腎皮質ステロイドなどの薬を静脈注射や吸入する補強療法、肺リハビリテーション、酸素療法などがあります。
呼吸器疾患の有病率の増加は、市場の成長を促進する主要要因の1つです。さらに、補強療法が広く採用されていることも、市場の成長を後押ししています。この治療法では、患者の呼吸器内のAAT濃度を高めるために、健康なドナーの血漿からAATタンパク質を抽出します。これに伴い、この治療は肺気腫の進行を遅らせ、増悪の頻度を最小限に抑え、回復速度を向上させる。加えて、診断法における様々な技術的進歩や、AATの製造・精製における革新的プロセスの開発が、他の成長促進要因として作用しています。AATは品質が向上し、ウイルスや細菌などの汚染物質が含まれていないです。その他の要因としては、広範な研究開発(R&D)活動、医療インフラの改善などがあり、市場をさらに牽引すると予想されます。
The global alpha 1 antitrypsin deficiency treatment market size reached US$ 2.0 Billion in 2023. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 4.0 Billion by 2032, exhibiting a growth rate (CAGR) of 7.6% during 2024-2032.
Alpha-1 antitrypsin (AAT) deficiency refers to a genetic disorder due to which the body does not produce sufficient AAT protein. AAT protein is essential for protecting the lungs and liver from the adverse effects of other proteins in the body. Patients with severe AAT deficiency may develop liver cirrhosis, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) and emphysema diseases. It can be diagnosed through a genetic or a blood test. Some of the treatment methods include augmentation therapy, pulmonary rehabilitation and oxygen therapy that use medicines, such as bronchodilators and corticosteroids, which can be injected intravenously or inhaled.
The increasing prevalence of respiratory disorders is one of the key factors driving the growth of the market. Furthermore, widespread adoption of augmentation therapy is providing a thrust to the market growth. This therapy involves extracting AAT protein from a healthy donor's blood plasma for increasing AAT levels in the respiratory tract of patients. In line with this, this treatment also delays the progression of emphysema, minimizes the frequency of exacerbations and improves recovery speed, which, in turn, is contributing to its increasing preference among both the patients and healthcare providers. Additionally, various technological advancements in the diagnostic methods and the development of innovative processes for the production and purification of AAT are acting as other growth-inducing factors. They have improved quality and are free from contaminants, such as viruses and bacteria. Other factors, including extensive research and development (R&D) activities, along with improvements in medical infrastructure, are anticipated to drive the market further.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global alpha 1 antitrypsin deficiency treatment market report, along with forecasts at the global, regional and country level from 2024-2032. Our report has categorized the market based on treatment type, route of administration and end user.
Augmentation Therapy
Bronchodilators
Corticosteroids
Oxygen Therapy
Others
Parenteral
Inhalation
Oral
Hospitals
Specialty Clinics
Others
North America
United States
Canada
Asia Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The competitive landscape of the industry has also been examined with some of the key players being AstraZeneca PLC, C.H. Boehringer Sohn AG & Ko. KG, CSL Limited, GlaxoSmithKline Plc, Grifols S.A., Kamada Ltd., LFB Biomedicaments S.A., Pfizer Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.