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市場調査レポート
商品コード
1541099
ウイルス不活性化市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別 2024-2032Viral Inactivation Market Report by Product, Application, End Use, and Region 2024-2032 |
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カスタマイズ可能
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ウイルス不活性化市場レポート:製品、用途、最終用途、地域別 2024-2032 |
出版日: 2024年08月10日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 138 Pages
納期: 2~3営業日
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ウイルス不活性化市場の世界市場規模は2023年に6億3,560万米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、市場は2032年までに13億9,080万米ドルに達し、2024年から2032年の間に8.8%の成長率(CAGR)を示すと予測しています。
バイオ治療製品はウイルスを含むか、製造過程で汚染される可能性があります。ウイルスは感染性粒子であり、細胞に侵入して増殖し、様々な病気を引き起こします。そのため、ウイルスの不活化は、コートタンパク質を阻害し、ウイルス内の核酸を分解するために広く用いられています。現在、ウイルスを不活性化する方法は、ウイルスの特性やバイオ治療製品のタイプに応じて、世界中でさまざまな方法が利用できます。例えば、殺菌(UVC)光照射は、病院やその他の重要な公共・軍事環境におけるウイルスの不活化に役立っています。
ヒト血液は、生命を脅かす疾患の予防と治療に役立つ医薬品の供給源です。血漿由来の医薬品を介した血液媒介ウイルスの伝播に関する懸念の高まりは、世界中でウイルス不活化の必要性に影響を与えている重要な要因の一つです。現在では、血漿由来のタンパク質溶液の安全性を保証するために、いくつかのウイルス不活性化手順が用いられています。さらに、多くの国々の管理機関は、バイオ治療製品の開発の早い段階で厳しい規制基準を導入しています。このような基準により、製品の品質、安全性、有効性を確保し、交差汚染のリスクを低減するために、ウイルス不活化に対する需要が高まっています。これとは別に、改良されたウイルス不活化技術や製品は、腸内ウイルスの伝播を制御し、製品の安全性を保証するために、飲食品(F&B)産業で採用されています。これは、超臨界流体、ガスプラズマ、パルス電界のような新しい物理的方法の開発と相まって、ウイルス不活化の信頼性、利便性、適合性を高め、市場を牽引すると予想されます。
The global viral inactivation market size reached US$ 635.6 Million in 2023. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach US$ 1,390.8 Million by 2032, exhibiting a growth rate (CAGR) of 8.8% during 2024-2032.
Biotherapeutic products contain viruses or they can become contaminated during the production process. Viruses are infectious particles that invade cells wherein they proliferate and result in various diseases. As a result, viral inactivation is widely used to inhibit coat proteins and degrade nucleic acid within the virus. At present, different methods of viral inactivation are available across the globe according to the characteristics of the virus and the type of biotherapeutic product. For instance, germicidal (UVC) light exposure helps inactivate viruses in hospitals and other critical public and military environments.
Human blood is a source of medicinal products that assists in the prevention and treatment of life-threatening diseases. Rising concerns about the transmission of blood-borne viruses through plasma-derived medicinal products represent one of the significant factors influencing the need for viral inactivation around the world. Several procedures for viral inactivation are nowadays used to assure the safety of blood plasma-derived protein solutions. Moreover, governing agencies of numerous countries are introducing stringent regulatory standards at an early stage in the development of biotherapeutic products. These standards are escalating the demand for viral inactivation to ensure the quality, safety, and efficacy of these products, thereby reducing the risk of cross-contamination. Apart from this, improved viral inactivation technologies and products are being employed in the food and beverage (F&B) industry to help control the transmission of enteric viruses and assure the safety of products. This, in confluence with the development of new physical methods like supercritical fluids, gas plasma, and pulsed electric fields, is anticipated to increase the reliability, convenience, and suitability of viral inactivation, thereby driving the market.
IMARC Group provides an analysis of the key trends in each sub-segment of the global viral inactivation market report, along with forecasts at the global, regional and country level from 2024-2032. Our report has categorized the market based on product, application and end use.
Reagents and Kits
Systems
Services
Vaccines and Therapeutics
Stem Cell Products
Blood and Blood Products
Tissue and Tissue Products
Cellular and Gene Therapy
Pharmaceutical and Biotechnology Companies
CROs
Academic and Research Institutes
Others
North America
United States
Canada
Asia-Pacific
China
Japan
India
South Korea
Australia
Indonesia
Others
Europe
Germany
France
United Kingdom
Italy
Spain
Russia
Others
Latin America
Brazil
Mexico
Others
Middle East and Africa
The competitive landscape of the industry has also been examined along with the profiles of the key players being Charles River Laboratories, Merck KGaA, Parker Hannifin Corp, Rad Source Technologies, Sartorius AG, SGS SA, Terumo Corporation, Texcell, Vironova AB and WuXi AppTec.