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市場調査レポート
商品コード
1985926
北米の動物実験医学市場:市場規模・シェア・動向分析 (製品別・動物モデル別・用途別・顧客別・国別)、セグメント別予測 (2026年~2033年)North America Laboratory Animal Medicine Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product, By Animal Model, By Application (Rodents, Rabbits, Non-Human Primates ), By Customer, By Country, And Segment Forecasts, 2026 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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| 北米の動物実験医学市場:市場規模・シェア・動向分析 (製品別・動物モデル別・用途別・顧客別・国別)、セグメント別予測 (2026年~2033年) |
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出版日: 2026年02月19日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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概要
北米動物実験医学市場のサマリー
北米の動物実験医学の市場規模は、2025年に34億米ドルと推計され、2033年までに51億8,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2033年にかけてCAGR5.48%で成長する見込みです。
市場の成長は、公的診断・モニタリング研究所ネットワークの拡大、動物保健の研究開発および規制対象となる研究所インフラへの設備投資、動物ケア基準と監督要件の厳格化、ならびに依然として生体モデルに依存する応用研究分野の成長によって牽引されています。
動物用医薬品の研究開発および規制対象となる検査施設への設備投資は、このセクターの成長における重要な原動力の一つです。生物製剤の製造および研究施設への大規模かつ複数年にわたる投資により、生産能力と、上流工程における前臨床試験およびバリデーション活動が拡大しています。製造拠点内に統合された新しい研究開発ラボは、製剤試験、安定性試験、および規制当局への申請に必要な生体内の研究量を増加させます。例えば、2025年5月、メルク・アニマル・ヘルスは、カンザス州デソトにある生物製剤製造施設を8億9,500万米ドルをかけて拡張すると発表しました。このような活動は、獣医学的監督、健康モニタリング、および規制に準拠した動物飼育施設に対する持続的な需要をもたらしています。
厳格な規制下にあるGLP認定実験室への移行が、この成長をさらに加速させています。認定取得により、データの完全性、トレーサビリティ、再現性に対する期待が高まり、その結果、動物の健康状態に関する変数をより厳格に管理できるようになります。例えば、2025年7月、チョーク・リバー研究所(CRL)は、カナダ保健省やFDAなどの規制当局向けのOECD基準に準拠したカナダ標準評議会の監査を経て、放射性物質を取り扱う作業や前臨床放射性医薬品研究が可能なカナダ初のGLP認定研究所となりました。GLP基準の下で運営される施設では、より頻繁な診断、標準化された予防ケアプロトコル、および文書化された福祉成果が求められます。これにより、単に動物数の増加に依存するのではなく、1頭あたりのヘルスケアの密度が高まります。
市場のもう一つの重要な促進要因は、公的診断・モニタリング研究所ネットワークの拡大です。この動向により、実験動物のヘルスケア活動の規模、強度、および定期性が向上しています。各国政府は、動物疾病の検出、ワクチンの評価、および安全性調査を実施するための恒久的な診断体制を構築しています。これにより、実験動物群全体における継続的な健康モニタリング、標準化された診断、および文書化された獣医学的監督に対する期待が高まっています。研究所が正式なネットワークを通じて連携するにつれ、試験プロトコルや品質要件はより統一されてきています。これにより、1頭あたりの試験頻度の増加、確認診断の広範な活用、および健康モニタリング期間の長期化が促進されています。動物の健康データは、もはや急性の事象が発生した際のみではなく、日常的に生成されるようになっています。この変化により、診断試薬、熟練した獣医療スタッフ、そしてバイオセキュリティ対策に準拠した飼育システムへの需要が高まっています。
よくあるご質問
目次
第1章 分析方法・範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場の変動要因・傾向・範囲
- 市場の系譜と展望
- 親市場の見通し
- 関連/付随市場の見通し
- 市場力学
- バリューチェーン分析
- 規制および倫理的枠組み
- 上流工程の投入物と関連サプライヤー
- 製品開発・検証・製造
- 規制・コンプライアンス
- 流通・ロジスティクス
- 医薬品・バイオ医薬品のエンドユーザー
- 前臨床試験・受託試験機関
- 学術・研究機関
- 下流工程のサービス、ライフサイクル管理、価値創出
- 研究開発(R&D)投資および資金調達の動向
- 製薬・バイオ医薬品企業の社内研究開発投資
- 前臨床CROの資本配分および事業運営における研究開発
- 民間資本とトランスレーショナル研究への資金調達経路
- 政策の方向性、倫理的優先事項、資金の再配分
- ビジネスモデル分析
- OEMの市場参入モデル
- 直販モデル vs 販売代理店/ディーラーモデル
- バンドル提供と長期供給契約
- 価格設定分析
- 技術・実務の動向
- 診断・健康モニタリング製品
- 治療薬・予防薬
- 臨床ケア用機器・装置
- 臨床・福祉用消耗品
- その他の支援技術と運用システム
- 顧客の種類と購買行動の分析
- 大手製薬・バイオテクノロジー企業
- CRO(医薬品開発業務受託機関)
- 学術・研究機関、大学附属病院
- 政府、国立研究機関
- 前臨床試験のワークフローにおける動物実験医学の役割
- 臨床獣医療および動物福祉
- 試験デザイン、外科的サポート、およびプロトコルの実施
- 施設運営、バイオセーフティ、および規制遵守
- データの完全性、品質保証、およびスタッフ研修
- 市場分析ツール
- ポーターのファイブフォース分析
- SWOT分析によるPESTEL分析
第4章 北米の動物実験医学市場:製品別の推定・動向分析
- 北米の動物実験医学市場:変動分析、製品別
- 北米の動物実験医学市場の推計・予測:製品別(2021年~2033年)
- 診断・健康モニタリング製品
- 血清・PCR検査キット
- 微生物・寄生虫検査
- 臨床化学・血液用試薬/パネル
- その他
- 治療薬・予防薬
- ワクチン
- 抗感染症薬(抗生物質、抗ウイルス薬、抗真菌薬)
- 抗寄生虫薬(内部・外部寄生虫対策)
- 鎮痛剤・鎮静剤
- 麻酔薬
- 抗炎症薬・支持療法薬
- その他
- 臨床ケア用機器・装置
- 動物用患者モニタリング機器
- 麻酔機・気化器
- 人工呼吸器・呼吸補助システム
- 輸液ポンプ・シリンジポンプ
- 臨床画像診断機器
- その他
- 臨床・福祉用消耗品
- 針・注射器・カテーテル・血管アクセスセット
- 包帯、創傷ケア・外科用消耗品
- 消毒剤、洗浄剤、衛生用品
- 個人用保護具(PPE)、バリア用消耗品
- その他
- その他の製品
第5章 北米の動物実験医学市場:動物モデル別の推定・動向分析
- 北米の動物実験医学市場:変動分析、動物モデル別
- 北米の動物実験医学市場の推計・予測:動物モデル別(2021年~2033年)
- 齧歯類
- ウサギ
- 非ヒト霊長類(NHP)
- その他の動物
第6章 北米の動物実験医学市場:用途別の推定・動向分析
- 北米の動物実験医学市場:変動分析、用途別
- 北米の動物実験医学市場の推計・予測:用途別(2021年~2033年)
- 疾病サーベイランス、コロニー健康モニタリング
- 予防ケア、バイオセキュリティ
- 周術期ケア(麻酔、鎮痛、手術支援)
- 慢性疾患管理・支持療法
- 福祉・行動評価
- 終末期ケア、安楽死管理
- 研修・教育・コンプライアンス支援
- その他
第7章 北米の動物実験医学市場:顧客別の推定・動向分析
- 北米の動物実験医学市場:変動分析、顧客別
- 北米の動物実験医学市場の推計・予測:顧客別(2021年~2033年)
- 製薬・バイオ医薬品企業
- 前臨床CRO、受託検査室
- 学術・研究機関
- その他
第8章 北米動物実験医学市場:国別の推定・動向分析
- 市場ダッシュボード:国別
- 市場シェア分析:国別(2025年・2033年)
- 米国
- 主要国の動向
- 競合シナリオ
- 規制の枠組み
- カナダ
- 主要国の動向
- 競合シナリオ
- 規制の枠組み
第9章 競合情勢
- 市場参入企業の分類
- 市場リーダー
- 新興企業
- 市場シェア/評価分析(ヒートマップ分析)(2025年)
- 企業プロファイル
- Zoetis Services LLC
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Merck &Co., Inc.
- Dechra
- Elanco Animal Health
- Kent Scientific Corporation
- Harvard Apparatus
- Starr
- QIAGEN
- Neogen Corporation
- Mediso Ltd.
- IITCINC
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Plas-Labs, Inc.
- TSE Systems
- CH Technologies(USA), Inc

