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市場調査レポート
商品コード
1869757
ドラッグリポジショニングの市場規模、シェアと動向分析レポート：疾患領域別、薬剤タイプ別、最終用途別、地域別、セグメント予測（2025年～2033年）Drug Repurposing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Disease Area (Oncology, Neurology Disorders, Infectious Diseases, Cardiovascular Conditions, Metabolic Disorders), By Drug Type, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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| ドラッグリポジショニングの市場規模、シェアと動向分析レポート：疾患領域別、薬剤タイプ別、最終用途別、地域別、セグメント予測（2025年～2033年） |
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出版日: 2025年10月01日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
ドラッグリポジショニング市場のサマリー
世界のドラッグリポジショニング市場規模は、2024年に329億6,000万米ドルと推定され、2033年までに474億米ドルに達すると予測されています。
2025年から2033年にかけてCAGR 4.12％で成長する見込みです。製薬企業にとって費用対効果と時間効率の両面で優れた解決策を提供できる可能性に後押しされ、市場は大きな注目を集めています。
この成長の重要な促進要因は、確立された安全性プロファイルを持つ既存薬剤を活用できる点にあり、これにより長期にわたる前臨床試験や初期段階の臨床開発の必要性が大幅に削減されます。例えば、2023年9月には、米国食品医薬品局（FDA）が、もともと2型糖尿病向けに開発された薬剤であるエンパグリフロジン（商品名ジャルディアンス）を、糖尿病の有無にかかわらず進行リスクのある成人の慢性腎臓病（CKD）の治療薬として承認しました。
ベーリンガーインゲルハイム社とイーライリリー社が開発したエンパグリフロジンは、臨床試験においてCKD患者の腎機能低下リスク、腎不全、心血管死、心不全による入院リスクを低減する有望な結果を示しています。当初は2型糖尿病治療薬として承認されましたが、今回の承認によりその可能性は糖尿病管理を超えて広がり、治療選択肢が限られている疾患に対して既存薬を転用する動向の高まりを示しています。この動きは、薬剤の再利用に向けた取り組みに対する支持の高まりと、確立された医薬品を新たな治療適応に活用することの大きな利点を浮き彫りにしています。
さらに、慢性疾患や希少疾患の有病率上昇が、適応外使用の推進に大きく寄与しています。例えば2022年12月には、抗うつ薬療法で十分な効果が得られなかった成人における大うつ病性障害（MDD）の補助治療として、カリプラジン（商品名Vraylar）がFDAにより承認されました。カリプラジンはもともとゲデオン・リヒター社が開発し、2015年に統合失調症および双極性I型障害の治療薬としてFDAから初めて承認されました。アッヴィ社は2020年のアラガン社買収を通じてカリプラジンの権利を取得しました。今回の承認はVraylarの4つ目の適応症となり、治療選択肢が限られている疾患に対処するため、既存医薬品の転用が進む動向を裏付けるものです。
2023年3月、FDAはレニオリシブ（商品名ジョエンジャ）を、活性化リン脂質3キナーゼデルタ症候群（APDS）の治療薬として開発された薬剤でありながら、希少免疫疾患である活性化PI3Kδ症候群の治療薬として承認しました。レニオリシブは、免疫細胞機能において重要な役割を果たすPI3Kδ酵素の選択的阻害剤です。レニオリシブの承認は、新規薬剤の開発が費用対効果の面で困難かつ時間を要する希少疾患・孤児疾患への対応として、既存薬剤の再利用が進む傾向を浮き彫りにしています。この戦略的動きは、治療選択肢が限られる疾患に対する治療法開発を促進するため、薬剤再利用への支援が高まっていることを示しています。
薬剤の転用において、ファイザーは前立腺がん治療の進展に積極的に取り組んでまいりました。2021年7月には、ファイザーはアルビナス社とグローバルな共同開発契約を締結し、経口PROTAC(R)（PROteolysis TArgeting Chimera）であるエストロゲン受容体タンパク質分解剤「ARV-471」の共同開発・共同販売を進めています。この提携は、既存治療を活用して複雑で十分な治療が行き届いていないがんに対処することを目的としており、ファイザーの腫瘍学ポートフォリオ拡大という広範な戦略に沿ったものです。さらに2024年4月には、アルビナス社がノバルティス社と、前立腺がん治療薬として開発中の第二世代アンドロゲン受容体分解剤「ARV-766」の開発・商業化に関するライセンシング契約および資産売却契約を締結しました。契約総額は10億米ドルを超え、既存薬剤の再利用による前立腺がん治療選択肢の拡充に対する関心と投資の高まりを裏付けるものです。
2025年1月、バイエル社は米国食品医薬品局（FDA）に対し、心不全（HF）を患う成人患者で左室駆出率（LVEF）が40%以上の症例（軽度駆出率低下型心不全（HFmrEF）および駆出率保持型心不全（HFpEF）を含む）に対するケレンディアの適応拡大承認を目的とした追加新薬申請（sNDA）を提出いたしました。FDAはこの申請を受理し、優先審査指定を付与しました。FDAは2025年7月14日、追加新薬承認申請（sNDA）に対する優先審査を経て、この新たな適応症を承認しました。
よくあるご質問
目次
第1章 調査手法と範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 ドラッグリポジショニング市場の変数、動向、範囲
- 市場系統の見通し
- 市場力学
- 市場促進要因分析
- 市場抑制要因分析
- ビジネス環境分析
- 業界分析- ポーターのファイブフォース分析
- PESTLE分析
- パイプライン分析
第4章 ドラッグリポジショニング市場：疾患領域別ビジネス分析
- 疾患領域別市場シェア、2024年および2033年
- 疾患領域別セグメントダッシュボード
- 世界のドラッグリポジショニング市場規模・予測・動向分析（疾患領域別、2021～2033年）
- 腫瘍学
- 神経疾患
- 感染症
- 心血管疾患
- 代謝障害
- その他の治療領域
第5章 ドラッグリポジショニング市場：薬剤タイプ別ビジネス分析
- 薬剤タイプ別市場シェア、2024年および2033年
- 薬剤タイプ別セグメントダッシュボード
- 世界のドラッグリポジショニング市場規模・予測・動向分析（医薬品タイプ別、2021～2033年）
- 従来の小分子
- 生物製剤およびペプチドベースの医薬品
第6章 医薬品再利用市場：最終用途別ビジネス分析
- 最終用途別市場シェア、2024年および2033年
- 最終用途別セグメントダッシュボード
- 世界のドラッグリポジショニング市場規模・予測・動向分析（最終用途別、2021～2033年）
- バイオ医薬品および製薬会社
- 臨床研究機関（CRO）
- 大学・研究機関
第7章 ドラッグリポジショニング市場：地域別推定・動向分析
- 地域別市場シェア分析、2024年および2033年
- 地域別市場ダッシュボード
- 世界のドラッグリポジショニング市場規模と予測動向分析、2021～2033年：
- 北米
- 国別、2021年～2033年
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- デンマーク
- スウェーデン
- ノルウェー
- アジア太平洋
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- タイ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東およびアフリカ
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- クウェート
第8章 競合情勢
- 参入企業概要
- 企業の市況分析
- 企業分類
- 戦略マッピング
- 企業プロファイル
- Eli Lilly and Company
- Pfizer Inc.
- Roche Holding AG
- Novartis AG
- Bayer AG
- GSK plc
- Amgen Inc.
- Biogen Inc.
- Teva Pharmaceutical
- Vertex Pharmaceuticals
