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市場調査レポート
商品コード
1813989
遺伝性がん検査の市場規模、シェア、動向分析レポート:がん別、技術別、検査タイプ別、最終用途別、地域別、およびセグメント予測、2025年~2033年Hereditary Cancer Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Cancer, By Technology, By Test Type, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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カスタマイズ可能
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| 遺伝性がん検査の市場規模、シェア、動向分析レポート:がん別、技術別、検査タイプ別、最終用途別、地域別、およびセグメント予測、2025年~2033年 |
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出版日: 2025年08月28日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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概要
遺伝性がん検査市場のサマリー
遺伝性がん検査の世界市場規模は、2024年に46億7,000万米ドルと推計され、2025年から2033年にかけて13.76%のCAGRで成長し、2033年には144億5,000万米ドルに達すると予測されます。
遺伝性がん検査の需要は、がん検出のための遺伝子検査における技術的進歩、精密医療との統合、公的・政府的取り組みによる意識の高まりによって増加しています。
加えて、がん疾患の有病率の上昇が、遺伝性がん検査の採用を増大させています。米国国立がん研究所によると、遺伝性のがんは遺伝子の変化によって引き起こされ、他のすべてのがん種の10%を占めています。遺伝性がんは、遺伝子に欠陥のある家族性の突然変異として次世代に受け継がれ、それに伴ってがんのリスクも増加します。それゆえ、早期発見とがん症状の緩和に対する人々のニーズが高まっています。
遺伝子検査技術、特に次世代シーケンサー(NGS)の進歩は、遺伝性がん検査の精度と利用しやすさを大幅に向上させています。従来の方法は効率性に欠け、時間がかかるため、その後の治療期間が長引く可能性があります。そのような検査技術のひとつが次世代シーケンサー(NGS)であり、短いスパンで遺伝子内の数百万コピーのDNAを同時に検出できるため、1回の検査で複数の遺伝子や変異の包括的なプロファイリングが可能です。例えば、イルミナのNovaSeq Xプラットフォームは、大規模なシーケンスデータを解析し、病気の状態を診断するためのハイスループットシーケンスを提供します。遺伝子検査における技術革新は、遺伝性がん変異の早期発見を容易にし、個別化された治療計画を導き、非侵襲的に疾患の進行を監視します。このように、がんの早期発見システムの統合によるがん医学の進歩は、従来の検査方法よりもむしろ先端技術へと視点を変えつつあります。
遺伝学的検査は、がんのリスクや治療効果に影響を与える遺伝子変異の同定を可能にすることで、精密医療において極めて重要な役割を果たしています。精密医療の基本は、がんにおける特定の遺伝子の変化の影響を理解することにあります。精密医療は、個々の患者の特性に基づいて検査や治療を調整するために、がん治療を変革しています。がんのリスクが高い人を特定し、早期に介入してリスクを軽減することができます。また、特定のがんを早期に発見し、特定のがん種を正確に診断することにも役立ちます。さらに、治療の効果を継続的に評価し、転帰を改善するための調整を可能にします。このような個別化されたアプローチは、画一的な治療法からターゲットを絞った患者固有の治療法へと移行することで、がん患者の生存率と生活の質を向上させる。
遺伝性がん検査の拡大には、公的および政府主導による認知度の向上が重要な役割を果たしています。例えば、政府の取り組みとして、2024年2月、米国国立衛生研究所(NIH)は、多がん検出(MCD)検査を含む新たながんスクリーニング技術の評価を目的とした臨床試験ネットワークであるCancer Screening Research Network(CSRN)を立ち上げました。このイニシアチブは、治療がより効果的であるがんの早期発見に焦点を当てることで、バイデン-ハリス政権のCancer Moonshotを支援するものです。
米国立衛生研究所(NIH)もまた、命を救うために、乳がん、子宮頸がん、大腸がん、肺がん、前立腺がんの5大がんの予防と検診に継続的に取り組んでいます。その取り組みにより、2024年12月現在、475万人の死亡が回避されています。さらに、いくつかのキャンペーンやオンライン・リソースが、遺伝性がん検査に対する人々の意識を高めてきました。これらの複合的な努力は、個人に知識を与え、時宜を得た検査を奨励し、予防医療を支援することで、最終的にがん罹患率を低下させ、多様な集団の転帰を改善することを目指しています。
目次
第1章 調査手法と範囲
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 遺伝性がん検査市場の変数、動向、範囲
- 市場系統の見通し
- 親市場の見通し
- 関連/補助的な市場見通し。
- 市場力学
- 市場促進要因分析
- 市場抑制要因分析
- 遺伝性がん検査市場分析ツール
- 業界分析- ポーターのファイブフォース分析
- PESTEL分析
第4章 遺伝性がん検査市場:がんの推定・動向分析
- セグメントダッシュボード
- 遺伝性がん検査市場:がん変動分析
- 遺伝性がん検査市場規模と動向分析(がん別、2021年~2033年)
- 遺伝性がん検査市場収益推計と予測、2021年~2033年
- 肺がん
- 乳がん
- 大腸がん
- 子宮頸がん
- 卵巣がん
- 前立腺がん
- 胃がん
- メラノーマ
- 肉腫
- 子宮がん
- 膵臓がん
- その他
第5章 遺伝性がん検査市場:技術推定・動向分析
- 技術市場シェア、2024年と2033年
- セグメントダッシュボード
- 技術展望による世界の遺伝性がん検査市場
- 2021年~2033年の市場規模と予測および動向分析
- 細胞遺伝学的
- 生化学的
- 分子検査
第6章 遺伝性がん検査市場:検査タイプの推定・動向分析
- 検査タイプの市場シェア、2024年と2033年
- セグメントダッシュボード
- 世界の検査タイプ市場(容量別)の展望
- 2021年から2033年までの市場規模と予測および動向分析
- 予測検査
- 診断検査
第7章 遺伝性がん検査市場:最終用途の推定・動向分析
- 最終用途市場シェア、2024年および2033年
- セグメントダッシュボード
- 世界の最終用途市場:最終用途別展望
- 2021年から2033年までの市場規模と予測および動向分析
- 診断センター
- 病院
- クリニック
第8章 遺伝性がん検査市場:地域別推定・動向分析
- 地域別市場シェア分析、2024年および2033年
- 地域市場ダッシュボード
- 世界地域市場のスナップショット
- 市場規模、予測動向分析、2021年~2033年:
- 北米
- 北米:SWOT分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- 欧州:SWOT分析
- 英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ノルウェー
- スウェーデン
- デンマーク
- アジア太平洋
- アジア太平洋:SWOT分析
- 日本
- 中国
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- タイ
- ラテンアメリカ
- ラテンアメリカ:SWOT分析
- ブラジル
- アルゼンチン
- 中東・アフリカ
- 中東・アフリカ:SWOT分析
- 南アフリカ
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- クウェート
第9章 競合情勢
- 主要市場参入企業による最近の動向と影響分析
- 企業/競合の分類
- ベンダー情勢
- 主要販売代理店およびチャネルパートナーのリスト
- Key customers
- Key company market share analysis, 2024
- Myriad Genetics, Inc.
- Invitae Corporation
- Bio-Rad Laboratories
- CSL Ltd
- Qiagen NV
- Danaher Corporation
- Thermo Fisher Scientific
- Abbott Laboratories
- EUROFINS SCIENTIFIC
- F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
- Illumina, Inc.


