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市場調査レポート
商品コード
1813889
米国の遺伝性がん検査市場規模、シェア、動向分析レポート:がん別、技術別、検査タイプ別、最終用途別、セグメント別予測、2025年~2033年U.S. Hereditary Cancer Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Cancer, By Technology, By Test Type, By End-use, And Segment Forecasts, 2025 to 2033 |
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カスタマイズ可能
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米国の遺伝性がん検査市場規模、シェア、動向分析レポート:がん別、技術別、検査タイプ別、最終用途別、セグメント別予測、2025年~2033年 |
出版日: 2025年08月29日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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米国の遺伝性がん検査市場は、2024年には19億3,000万米ドルと推定され、2033年には57億6,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年までのCAGRは13.32%で成長します。
米国の遺伝性がん検査市場を牽引しているのは、遺伝性がんリスクに対する意識の高まりであり、がんの5~10%は生殖細胞系列変異に関連しています。NCCNとACOGによるガイドラインに基づくスクリーニングの採用が増加し、FDAによるパネルの認可と相まって、臨床医の信頼と支払者の保険適用を後押ししています。DNA/RNAシーケンスの統合、デジタルスクリーニングツール、生殖細胞系列と体細胞の複合プロファイリングなどの技術的進歩は、臨床的有用性を拡大しています。パートナーシップの強化、患者教育イニシアティブ、保険サポートがアクセスをさらに加速し、遺伝学的検査を精密腫瘍学の要として位置づけています。
米国では、全がんの5~10%ががん素因遺伝子の遺伝性変異と関連しています。家族を通じて受け継がれるこれらの遺伝性変異は、乳がん、卵巣がん、大腸がん、前立腺がんなどの発症リスクを高める。女性では年間27万人、男性では2千人、卵巣がんでは2万人と推定される乳がん症例のほとんどは散発的に発生するが、かなりの割合が遺伝性です。このことは、早期発見と予防ヘルスケアのためのツールとしての遺伝子検査の重要性を強調しています。全米総合がんネットワーク(NCCN)は、主に個人および家族のがん歴に基づいて、変異を有する可能性が最も高い個人を特定するためのガイドラインを確立しています。しかし、これらのガイドラインが強力であるにもかかわらず、遺伝学的検査は歴史的に十分に利用されてきませんでした。その理由の一つは、検査施設間で解釈に一貫性がなく、患者へのアクセスが限られていることです。