qPCR試薬の世界市場

世界のqPCR試薬市場は2030年までに39億米ドルに達する見込み

2024年に26億米ドルと推定される世界のqPCR試薬市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 7.4％で成長し、2030年までに39億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象となったセグメントの一つである染料ベースのqPCR試薬は、7.9%のCAGRを記録し、分析期間終了までに25億米ドルに達すると予測されています。プローブおよびプライマーベースのqPCR試薬セグメントの成長率は、分析期間において6.5%のCAGRと推定されています。

米国市場は6億9,460万米ドルと推定され、中国は6.9%のCAGRで成長すると予測されています

米国におけるqPCR試薬市場は、2024年に6億9,460万米ドルと推定されています。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR6.9%で推移し、2030年までに6億1,380万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域市場としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中にCAGR 6.7％、6.1％で成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約5.6％のCAGRで成長すると予測されています。

世界のqPCR試薬市場- 主な動向と促進要因の概要

qPCR試薬とは何か、分子診断においてどのように使用されるのか？

定量ポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）試薬は、DNAおよびRNA配列を増幅・定量する分子技術として広く採用されているqPCRアッセイに不可欠な構成要素です。これらの試薬にはDNAポリメラーゼ、dNTP（デオキシヌクレオチド三リン酸）、プライマー、プローブ、バッファーが含まれ、それぞれが増幅および検出プロセスにおいて重要な役割を果たします。qPCRは、特定の遺伝物質を高感度かつ高精度で検出・定量できる能力から、分子診断において高く評価されており、臨床診断、調査、法医学における基盤技術となっています。この技術は、病原体検出、遺伝子発現解析、遺伝子型判定、遺伝子変異の定量など、様々な用途に用いられています。qPCR試薬は、これらのアッセイの正確性、再現性、効率性を確保するために不可欠であり、研究者や臨床医が信頼性が高く実用的な結果を得ることを可能にします。

技術的進歩はqPCR試薬の性能をどのように向上させているのでしょうか？

技術進歩により、qPCR試薬の性能、感度、特異性が大幅に向上し、分子診断および研究分野の革新を推進しています。阻害剤耐性の向上と高いプロセス性を備えた高忠実度DNAポリメラーゼの開発により、qPCRアッセイの効率性と精度が向上し、低濃度の標的分子でも検出が可能となりました。蛍光色素やクエンチャー色素の使用など、プローブ設計の進歩により、バックグラウンドシグナルを最小限に抑え、多重化機能を可能とすることで、qPCRアッセイの特異性が向上しました。デジタルPCR（dPCR）の導入により、サンプルを数千の個別反応に分割することで定量精度がさらに向上し、標準曲線を用いずに標的配列の絶対定量が可能となりました。さらに、自動化技術とハイスループットスクリーニング技術の統合により、qPCRワークフローが合理化され、手作業時間が削減され、アッセイスループットが向上しています。これらの技術的進歩により、臨床および調査環境の両方で高度なqPCR試薬の採用が進み、分子診断の精度と有用性が向上しています。

分子診断におけるqPCR試薬の主な用途と利点は何ですか？

qPCR試薬は幅広い分子診断アプリケーションで活用され、診断精度・速度・臨床的有用性を高める数多くの利点を提供します。臨床診断分野では、ウイルス・細菌・真菌などの病原体の検出・定量に日常的に用いられ、迅速かつ高感度の結果を提供することで患者管理や治療方針決定を支援します。また、腫瘍学分野では遺伝子変異の検出、遺伝子発現プロファイリング、微小残存病変のモニタリングに本技術が採用されており、qPCR試薬は結果の信頼性を確保する上で極めて重要な役割を果たします。調査分野では、遺伝子発現パターンの解析、RNAシーケンシングデータの検証、定量的遺伝子型判定の実施にqPCRが活用されています。法科学分野では、犯罪捜査におけるDNAサンプルの分析にqPCRが依存しており、決定的な証拠を生成するにはqPCR試薬の精度と感度が極めて重要です。qPCR試薬の主な利点としては、正確かつ定量的なデータを提供できる能力、幅広い用途での柔軟性、自動化およびハイスループットワークフローとの互換性が挙げられ、現代の分子診断において不可欠なツールとなっています。

qPCR試薬市場の成長を牽引する要因は何でしょうか？

qPCR試薬市場の成長は、いくつかの要因によって推進されています。臨床現場における迅速かつ正確な分子診断への需要増加が主要な推進力であり、qPCRアッセイは病原体検出、遺伝子検査、腫瘍診断に広く活用されています。試薬化学、プローブ設計、デジタルPCR技術における技術的進歩も、qPCRアッセイの性能、感度、特異性を向上させることで市場成長を促進しています。感染症、がん、遺伝性疾患の有病率上昇も、精密かつ信頼性の高い検出法を必要とするこれらの疾患において、qPCRベースの診断法への需要をさらに高めています。加えて、ゲノミクス、分子生物学、個別化医療における調査の拡大も市場成長に寄与しており、qPCR試薬は幅広い実験用途に不可欠です。実験室におけるハイスループットスクリーニングと自動化への関心の高まりも、先進的なqPCR試薬の採用を支えており、より効率的で拡張性のある診断ワークフローを実現しています。これらの要因と、分子診断における継続的な革新が相まって、qPCR試薬市場の持続的な成長を牽引しています。

セグメント：

検出方法（色素ベースqPCR試薬、プローブ＆プライマーベースqPCR試薬）、包装形態（qPCRコアキット、qPCRマスターミックス）、用途（診断、研究、法医学）、最終用途（病院・診断センター、研究所・学術機関、製薬・バイオテクノロジー企業、臨床研究機関、法医学研究所）

調査対象企業の例

• Affymetrix, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Promega Corporation
• Qiagen NV
• Quanta Biosciences, Inc.
• Sigma-Aldrich Corporation
• Takara Bio, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合