ゲノム編集／ゲノム工学の世界市場

世界のゲノム編集／ゲノム工学市場は2030年までに382億米ドルに達する見込み

2024年に129億米ドルと推定される世界のゲノム編集／ゲノム工学市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR19.8％で成長し、2030年までに382億米ドルに達すると予測されております。本レポートで分析対象となったセグメントの一つであるCRISPR技術は、22.2%のCAGRを記録し、分析期間終了までに187億米ドルに達すると予測されています。ZFN技術セグメントの成長率は、分析期間において14.8%のCAGRと推定されています。

米国市場は38億米ドルと推定される一方、中国は19.0%のCAGRで成長すると予測されています

米国におけるゲノム編集／ゲノム工学市場は、2024年に38億米ドルと推定されています。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間において19.0％のCAGRで推移し、2030年までに58億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域市場としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中に17.6％、16.1％のCAGRで成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約13.2％のCAGRで成長すると予測されています。

世界のゲノム編集／ゲノム工学市場- 主な動向と促進要因の概要

なぜゲノム編集は医療、農業、バイオテクノロジーに革命をもたらすのか？

ゲノム編集（別名：ゲノム工学）は科学技術革新の最前線に位置し、医療、農業、バイオテクノロジー分野において前例のない可能性を提供しています。では、なぜゲノム編集が現代においてこれほどまでに革新的なのでしょうか？この技術により、科学者は生物のDNAに対して精密かつ標的を絞った改変を加えることが可能となり、遺伝的欠陥の修正、望ましい特性の強化、新たな生物学的機能の創出を実現します。CRISPR-Cas9、TALENs、亜鉛指ヌクレアーゼといった技術により、研究者は比類のない精度と効率で特定の遺伝子を改変できるようになり、遺伝性疾患の治療から作物の耐性向上に至るまで、あらゆる分野へのアプローチを根本から変革しています。

医療分野では、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患を、原因となる欠陥遺伝子を直接修正することで治療する可能性を秘めています。がん治療においても、免疫細胞を改変してがん細胞をより効果的に標的化し破壊する技術として研究が進められています。農業分野では、害虫・病害・環境ストレスに対する耐性を高めた作物の開発に貢献し、気候変動下における食料安全保障の向上に寄与しています。バイオテクノロジー分野では、この技術により新たな特性を備えた遺伝子組換え生物（GMO）の創出が可能となり、医薬品、バイオ燃料、工業用酵素などの産業に革命をもたらしています。生物の遺伝的構成を根本的に変える能力を持つゲノム編集技術は、複数の分野の未来を形作りつつあり、現代において最も影響力のある科学的進歩の一つとなっています。

技術進歩はゲノム編集をより精密かつ利用しやすくしているのでしょうか？

技術進歩により、ゲノム編集の精度、効率性、利用可能性が大幅に向上し、研究開発や臨床応用においてさらに強力なツールとなっています。この分野における最も画期的な革新の一つが、ゲノム工学の風景を一変させた遺伝子編集技術「CRISPR-Cas9」の開発です。CRISPR-Cas9は、ガイドRNAを用いてCas9酵素をゲノム内の特定部位へ誘導し、そこで精密な切断を行うことで、極めて標的を絞ったDNA改変を可能にします。このシステムは従来のゲノム編集手法よりも高速かつ効率的であるだけでなく、遺伝子ノックアウトから新規配列の挿入に至るまで、幅広い遺伝子改変を可能にする柔軟性も備えています。

CRISPR技術の近年の進歩により、その精度と汎用性はさらに向上しております。例えば、塩基編集技術やプライム編集技術の開発により、科学者は二本鎖切断を引き起こすことなく、単一ヌクレオチドの変更やゲノムへの小規模な編集が可能となり、意図しない突然変異やオフターゲット効果のリスクを低減できます。これらの進歩は、精度が最も重要となる治療応用において特に有用です。さらに、「CRISPRライブラリー」の構築により、CRISPRの汎用性はさらに拡大しました。これにより、研究者は大規模な遺伝子スクリーニングを実施し、特定の生物学的プロセスや疾患に関与する遺伝子を特定することが可能となりました。

さらに重要な進展として、ゲノム編集ツールの入手可能性が高まっています。CRISPR-Cas9および関連技術は広く利用可能となり、市販キットやオープンソースプラットフォームにより、世界中の調査者がゲノム編集をより容易に実施できるようになりました。これらのツールの簡便性と手頃な価格により、遺伝子調査は民主化され、かつては資金豊富な研究所に限られていた最先端の研究に、小規模な研究室や機関も取り組めるようになりました。さらに、ウイルスベクターやナノ粒子などのデリバリーシステムの進歩により、標的細胞へのゲノム編集成分の効率的な導入が可能となり、治療応用がより現実的になっています。

さらに、ゲノム編集調査への人工知能（AI）と機械学習の統合により、オフターゲット効果の予測と最小化能力が向上しています。AI駆動アルゴリズムは膨大な遺伝データを分析し、より正確なガイドRNAを設計することで、遺伝子編集の特異性を高めます。これは、安全性の観点から意図しない改変を最小限に抑えることが極めて重要な臨床応用において特に重要です。こうした技術的進歩により、ゲノム編集はより精密で、拡張性があり、アクセスしやすくなっており、医学、農業、バイオテクノロジーの分野で新たな可能性を開いています。

なぜゲノム編集は医療と農業の進歩に不可欠なのでしょうか？

ゲノム編集が医学と農業の両分野の進歩に不可欠である理由は、人間の健康と食料安全保障における重大な課題に対処する標的型介入を可能にするためです。医学分野では、ゲノム編集により根本的な遺伝子変異を直接修正することで、遺伝性疾患の治療や治癒さえも実現する可能性を秘めています。単一遺伝子変異によって引き起こされる嚢胞性線維症、ハンチントン病、血友病などの疾患は、ゲノム編集療法の主要な適応候補です。CRISPR-Cas9などの技術を用いて欠陥遺伝子を修復または置換することで、研究者らは症状の管理を超え、疾患の根本原因に対処する新たな治療法を開発しています。例えば、鎌状赤血球貧血やβ型サラセミアなどの血液疾患に対するCRISPRベースの治療法を用いた臨床試験は既に進行中であり、これらの疾患の原因となる遺伝的欠陥の修正において有望な結果を示しています。

遺伝性疾患の治療に加え、ゲノム編集はがん免疫療法においても研究が進められています。CAR-T細胞療法のように、患者の免疫細胞を改変してがん細胞をより正確に認識・攻撃させる技術は、ゲノム編集によって治療の特異性と有効性が向上しています。さらに、ゲノム編集は幹細胞を改変して移植用組織・臓器を生成することを可能にし、臓器不全や重篤な損傷を抱える患者に新たな希望をもたらすことで、再生医療に革命をもたらす可能性を秘めています。

農業分野では、ゲノム編集が作物の耐性強化、収量向上、栄養価向上に重要な役割を果たしています。2050年までに世界人口が約100億人に達すると予測される中、食料安全保障はますます喫緊の課題となっています。ゲノム編集技術により、害虫や病気、干ばつや高温といった環境ストレスに耐性を持つ作物の開発が可能となり、気候変動下における食糧供給の確保に貢献しています。例えば、CRISPR技術を用いて病害抵抗性小麦、耐乾性トウモロコシ、保存性向上トマトなどが創出されました。これらの進歩は、農家が化学農薬や肥料への依存を減らすだけでなく、作物の生産性を向上させ、より持続可能な農業実践に寄与しています。

耐性や収量の向上に加え、ゲノム編集は作物の栄養価を高めることも可能です。例えば、米はCRISPRを用いて遺伝子組み換えされ、ビタミンAの前駆体であるβーカロテンの含有量が増加しました。これにより、米が主食である地域におけるビタミン欠乏症の解消が図られています。同様に、油分含有量やタンパク質の質、その他の栄養価が向上したゲノム編集作物は、世界の栄養不良の解消と公衆衛生の改善に貢献する可能性があります。人間の健康と農業における最も差し迫った課題のいくつかに対処することで、ゲノム編集技術は両分野に変革をもたらす影響力を持つと位置付けられています。

ゲノム編集市場の成長を牽引する要因は何でしょうか？

ゲノム編集市場の急速な成長を牽引している主な要因として、バイオテクノロジー分野への投資増加、遺伝性疾患の増加傾向、そしてCRISPRなどのゲノム編集技術の進歩が挙げられます。第一に、民間・公共セクター双方からの投資急増がゲノム編集市場の成長に大きく寄与しています。製薬企業、ベンチャーキャピタル、政府機関は、医療・農業・産業に革命をもたらす可能性を認識し、ゲノム編集研究に資金を投入しています。この資本流入により、ゲノム編集療法や農業ソリューションの開発が加速されるとともに、デリバリーシステムやバイオインフォマティクスなどの関連技術革新も促進されています。

第二に、遺伝性疾患やがんの増加傾向が、高度な治療ソリューションへの需要拡大を生み出しています。疾患と遺伝子の関連性がより多く解明されるにつれ、これらの病態を遺伝的根源から解決できる標的治療への必要性が高まっています。ゲノム編集技術は遺伝子変異を直接修正するアプローチを提供するため、遺伝性疾患からがん、ウイルス感染症に至る幅広い病態の治療において魅力的な選択肢となっています。これらの疾患を根治または経過を大幅に改善する可能性が、ゲノム編集療法への関心を高め、市場成長を牽引しております。

第三に、ゲノム編集技術の急速な進歩、特にCRISPR-Cas9の開発が市場の拡大を後押ししています。CRISPRは、亜鉛指ヌクレアーゼやTALENなどの従来技術と比較して、より効率的で費用対効果が高く、汎用性の高い遺伝子編集手法を提供することで、ゲノム工学に革命をもたらしました。CRISPR技術がベースエディターやプライムエディターといったより精密な編集ツールの開発により進化を続ける中、ゲノム編集の潜在的な応用範囲は拡大し、市場の成長をさらに促進しています。こうした進歩により、製薬から農業に至るまで、より幅広い研究機関や産業がゲノム編集を利用できるようになりつつあります。

さらに、個別化医療の台頭もゲノム編集市場の成長に大きく寄与しています。医療分野が患者の遺伝子構成に基づいたより個別化された治療へと移行する中、ゲノム編集はカスタム治療法開発の重要なツールとしてますます注目されています。特定の遺伝子変異や経路を標的とする治療法を設計できる能力は、特にがん治療や希少遺伝性疾患において、臨床現場でのゲノム編集の魅力が高まっています。

規制面の支援と、ゲノム編集の潜在的な利点に対する一般の認識の高まりも、市場拡大に寄与しています。FDAやEMAなどの規制当局がゲノム編集に基づく治療法の承認を開始しており、これらの技術が主流のヘルスケアにおいて受け入れられつつあることを示しています。さらに、メディア報道や科学的ブレークスルーに後押しされ、ゲノム編集に対する一般の認識が高まるにつれ、この技術に基づく治療法やイノベーションへの需要が増加しています。

サマリーしますと、ゲノム編集市場の成長は、バイオテクノロジーへの多額の投資、遺伝性疾患の増加、CRISPRなどのゲノム編集技術の進歩、個別化医療への移行、そして規制面の支援強化によって推進されています。ゲノム編集技術が進化を続けるにつれ、医療、農業、バイオテクノロジー分野での応用範囲は拡大し、ヘルスケア、食料生産、科学研究の未来を形作っていくでしょう。

セグメント：

技術別（CRISPR、ZFN、TALEN、その他技術）、導入方法別（体外導入、体内導入）、用途別（遺伝子工学、臨床応用）、最終用途別（製薬・バイオテクノロジー企業、学術・政府研究機関、受託研究機関）

調査対象企業の例

• CRISPR Therapeutics AG
• Editas Medicine, Inc.
• GenScript Biotech Corporation
• Horizon Discovery Group PLC
• Integrated DNA Technologies（IDT）, Inc.
• Lonza Group AG
• Merck &Co., Inc.
• New England Biolabs, Inc.
• OriGene Technologies, Inc.
• Sangamo Therapeutics
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc.

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第4章 競合