ウイルスベクター製造（研究用）の世界市場

ウイルスベクター製造（研究用）の世界市場は2030年までに40億米ドルに到達

2024年に17億米ドルと推定されるウイルスベクター製造（研究用）の世界市場は、2024～2030年の分析期間においてCAGR 15.0％で成長し、2030年には40億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つであるアデノ随伴ウイルスは、CAGR 17.0%を記録し、分析期間終了までに17億米ドルに達すると予測されます。レンチウイルスセグメントの成長率は、分析期間中CAGR16.2%と推定されます。

米国市場は4億7,210万米ドルと推定、中国はCAGR20.2%で成長すると予測

米国のウイルスベクター製造（研究用）市場は、2024年に4億7,210万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、分析期間2024-2030年のCAGRを20.2%として、2030年までに8億7,760万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ10.8％と13.5％と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 11.9%で成長すると予測されています。

世界のウイルスベクター製造（研究用）市場- 主要動向と促進要因のまとめ

なぜウイルスベクター生産は生物医学研究に不可欠なのか？

ウイルスベクター生産は、特に遺伝子治療、ワクチン、がん治療の開発において、生物医学研究の重要な要素となっています。ウイルスベクターは遺伝物質の送達システムとして機能し、科学者が細胞内に遺伝子を導入、改変、置換することで、疾病メカニズムの研究や標的療法の開発を可能にします。遺伝性疾患、感染症、がんの有病率の増加により、前臨床および臨床研究用の高品質ウイルスベクターの需要が高まっています。細胞治療や遺伝子治療の進歩に伴い、研究者はレンチウイルス、アデノ随伴ウイルス（AAV）、レトロウイルスなどのウイルスベクターを活用して、以前は治療不可能と考えられていた疾患に対する革新的な治療法を開発しています。現在進行中のmRNAベースのワクチンや免疫療法の開発は、ウイルスベクター製造の重要性をさらに浮き彫りにしています。研究者は創薬と開発を加速するために、スケーラブルで効率的な製造プロセスを必要としているからです。

どのような技術革新がウイルスベクター生産を変革しているのか？

ウイルスベクター生産の分野では、研究応用における効率性、拡張性、安全性を向上させる大きな進歩が見られます。最も注目すべき技術革新の一つは、懸濁細胞培養システムの使用であり、これによりバイオリアクターでの大規模なウイルスベクター生産が可能となり、コストの削減と一貫性の向上が実現しました。さらに、高収率のトランスフェクション試薬と最適化されたプラスミド設計の開発により、ウイルスベクターの力価が向上し、研究者は安定性を高めた高品質のベクターを生産できるようになりました。自動化とAIによるプロセスの最適化もまた、ばらつきを最小限に抑え、生産ワークフローを合理化することによって、ウイルスベクター製造に革命をもたらしています。CRISPRベースのゲノム編集ツールは、ウイルスベクター工学をさらに強化し、研究者がより精密で効率的な遺伝子導入システムを構築することを可能にしています。さらに、クロマトグラフィーや超遠心分離などの精製技術の向上により、ベクターの純度と効力が強化され、遺伝子治療研究においてより高い有効性が保証されています。

ウイルスベクター生産の拡大を制限している課題とは？

生物医学研究において重要な役割を担っているにもかかわらず、ウイルスベクター生産はスケーラビリティとアクセシビリティに影響するいくつかの課題に直面しています。主な障害の一つは、ウイルスベクター製造の複雑さであり、製造には特殊な細胞培養施設、バイオセーフティ・プロトコール、厳格な品質管理措置が必要です。特に、ウイルスベクターを大量に生産するインフラを持たない小規模の研究機関にとっては、高い生産コストと限られたスケーラビリティが依然として重要な障壁となっています。さらに、安全性への懸念や適正製造規範（GMP）の遵守など、ウイルスベクター生産に関連する規制上の課題も、研究から市場へのパイプラインを遅らせる可能性があります。ウイルスベクターの中には保存期間が短く、効力を維持するために特別な保存条件を必要とするものがあるため、安定性と保存の制限も課題となっています。これらの課題に対処するには、研究用ウイルスベクターをより広く利用できるようにするため、拡張性のある製造技術、標準化された規制の枠組み、費用対効果の高い生産戦略への継続的な投資が必要です。

ウイルスベクター製造（研究用）市場の成長を促進する要因は何か？

ウイルスベクター製造（研究用）市場の成長は、遺伝子治療に対する需要の高まり、ワクチン開発の進歩、生物医学研究への投資の増加など、いくつかの要因によって牽引されています。遺伝性疾患や感染症の蔓延が拡大していることから、革新的な治療アプローチの必要性が高まっており、研究開発者はウイルスベクターを用いた治療法の開発と改良に取り組んでいます。個別化医療と再生療法の拡大は、前臨床および臨床研究におけるウイルスベクターの採用をさらに加速させています。さらに、バイオテクノロジーに対する政府の資金援助や民間セクターの投資は、スケーラブルなウイルスベクター製造プラットフォームの開発を支援し、研究や医薬品開発のタイムラインの短縮を促進しています。CRISPRおよびゲノム編集技術の急速な進歩もまた、精密医療応用のための効率的な遺伝子導入ツールを研究者が求めていることから、市場の成長に寄与しています。ウイルスベクターの需要が増加し続ける中、継続的な技術の進歩とプロセスの最適化の取り組みが市場の拡大を促進し、遺伝子・細胞治療研究の継続的な進展を確実なものにすると予想されます。

セグメント

ベクターの種類（アデノ随伴ウイルス、レンチウイルス、アデノウイルス、レトロウイルス、その他）、用途（細胞・遺伝子治療開発、ワクチン開発、医薬品・バイオ医薬品探索、バイオメディカル研究）、最終用途（医薬品・バイオ医薬品企業、研究機関）

調査対象企業の例

• AGC Biologics
• Batavia Biosciences
• BioNTech IMFS GmbH
• Catalent Inc.
• Cobra Biologics（Charles River Laboratories）
• FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
• Genezen
• Lonza Group
• Merck KGaA
• Miltenyi Biotec
• Novasep Holdings SAS
• Oxford Biomedica
• REGENXBIO Inc.
• SIRION Biotech GmbH
• Takara Bio Inc.
• Thermo Fisher Scientific
• uniQure N.V.
• Virovek
• Waisman Biomanufacturing
• WuXi AppTec

AIインテグレーション

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関税影響係数

Global Industry Analystsは、本社の国、製造拠点、輸出入（完成品とOEM）に基づく企業の競争力の変化を予測しています。この複雑で多面的な市場力学は、売上原価（COGS）の増加、収益性の低下、サプライチェーンの再構築など、ミクロおよびマクロの市場力学の中でも特に競合他社に影響を与える見込みです。

目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合