医薬品受託製造の世界市場
Pharmaceutical Contract Manufacturing
- 発行日
- ページ情報
- 英文 528 Pages
- 納期
- 即日から翌営業日
- 商品コード
- 1761115
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概要
医薬品受託製造の世界市場は2030年までに1,596億米ドルに到達
2024年に1,178億米ドルと推定される医薬品受託製造の世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 5.2%で成長し、2030年には1,596億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである医薬品は、CAGR 5.9%を記録し、分析期間終了時には938億米ドルに達すると予想されます。バイオ医薬品セグメントの成長率は、分析期間でCAGR 4.3%と推定されます。
米国市場は354億米ドルと推定、中国はCAGR6.3%で成長予測
米国の医薬品受託製造市場は2024年に354億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに269億米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは6.3%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ4.1%と4.7%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 4.7%で成長すると予測されています。
世界の医薬品受託製造市場- 主要動向と促進要因まとめ
医薬品受託製造とは何か、なぜ不可欠なのか?
医薬品受託製造とは、医薬品の製造を第三者機関に委託することです。このビジネスモデルにより、製薬会社は創薬、市場開拓、マーケティングなどのコアコンピタンスに集中することができ、一方、製造委託先(CMO)は厳しい規制基準への準拠を含む複雑な製造業務を処理することができます。このパートナーシップは、製造施設に投資するためのインフラや資本が不足している可能性のある中小規模のバイオテクノロジー企業にとって極めて重要です。さらに、大手製薬会社でさえ、柔軟性を高め、コストを管理し、新薬の市場投入までの時間を短縮するために、このモデルを活用しています。
世界規制は市場をどのように形成しているか?
FDA(米国食品医薬品局)、EMA(欧州医薬品庁)、その他の世界の規制機関が定める厳格なガイドラインにより、規制遵守は医薬品受託製造の極めて重要な側面となっています。これらの規制は、医薬品が一貫して製造され、品質基準に沿って管理されることを保証するものです。契約製造業者は、これらの進化する規制に適応しなければならず、コンプライアンスを確保するために技術やプロセスへの多額の投資を伴うことが多いです。規制の圧力が高まるにつれ、製薬会社は複雑な規制状況を乗り切ることのできるCMOへの依存度を高め、医薬品の安全性、有効性、品質を確保しています。
受託製造に影響を与える技術的進歩とは?
技術の進歩は、医薬品受託製造を大きく変化させています。生産を合理化し、効率を向上させる連続製造のような技術革新が普及しています。また、生産工程における精度を高め、人的ミスを減らすために、自動化やロボット工学も広く採用されています。さらに、製造工程全体の品質管理を確実にするために、高度な分析とリアルタイムの監視システムが導入されています。これらの技術は、製品の品質を向上させるだけでなく、無駄を省き、拡張性を高めることで、生産工程をより費用対効果の高い効率的なものにしています。
医薬品受託製造市場の成長の原動力は?
医薬品受託製造市場の成長は、ジェネリック医薬品に対する需要の高まり、医薬品製造の複雑化、生物製剤市場の拡大など、いくつかの要因によってもたらされます。特許の崖がジェネリック医薬品の競争激化につながる中、製薬企業は生産を迅速化し、市場機会を活用するために市場競争を重視しています。また、新世代の医薬品、特に生物製剤や個別化医薬品の製造は複雑であるため、専門的な能力が必要とされ、多くの製薬企業はアウトソーシングの方がより現実的であると考えています。さらに、個別化医療へのシフトにより、企業は柔軟でスケーラブルな生産プロセスへの適応を迫られており、受託製造業者はこれに対応できる能力を備えています。このような動向は、コスト効率と市場投入までの時間短縮を求める世界の動きと相まって、医薬品業界のサプライチェーンにおける重要な役割を浮き彫りにし、この分野の大幅な成長を牽引し続けています。
セグメント
製品タイプ(API/バルクドラッグ、先進ドラッグデリバリー製剤、パッケージング、完成用量製剤、その他製品タイプ);用途(医薬品、バイオ医薬品);最終用途(無菌、非無菌)
調査対象企業の例(注目の192社)
- AbbVie Inc.
- Aenova Holding GmbH
- Catalent Inc.
- Enteris BioPharma, Inc.
- Jubilant Pharma Ltd.
- Kemwell Biopharma Pvt. Ltd.
- Lifecore Biomedical
- Lonza Group Ltd.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- WuXi AppTec Co., Ltd.
AI統合
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関税影響係数
Global Industry Analystsは、本社の国、製造拠点、輸出入(完成品とOEM)に基づく企業の競争力の変化を予測しています。この複雑で多面的な市場力学は、売上原価(COGS)の増加、収益性の低下、サプライチェーンの再構築など、ミクロおよびマクロの市場力学の中でも特に競合他社に影響を与える見込みです。
目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
- 市場概要
- 主要企業
- 市場動向と促進要因
- 世界市場の見通し
第3章 市場分析
- 米国
- カナダ
- 日本
- 中国
- 欧州
- フランス
- ドイツ
- イタリア
- 英国
- その他欧州
- アジア太平洋
- インド
- その他アジア太平洋地域
- その他の地域