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市場調査レポート
商品コード
1573652
強皮症治療薬市場、機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024年~2032年Scleroderma Therapeutics Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032 |
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カスタマイズ可能
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強皮症治療薬市場、機会、成長促進要因、産業動向分析と予測、2024年~2032年 |
出版日: 2024年08月23日
発行: Global Market Insights Inc.
ページ情報: 英文 100 Pages
納期: 2~3営業日
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強皮症治療薬の世界市場は、2023年に22億米ドルと評価され、2024年から2032年にかけてCAGR 6.8%で成長すると予測されています。
この成長の原動力は、強皮症の有病率の増加と患者の意識の高まりです。全身性強皮症および限局性強皮症の世界の罹患率の上昇は、効果的な治療に対する需要を押し上げています。全米強皮症財団の報告によると、約30万人のアメリカ人が強皮症に罹患しており、多くの症例は診断されていない可能性が高いです。認知度の向上と早期診断により、専門的な治療に対する需要がさらに高まっています。研究開発への多額の投資が市場成長の機会を生み出しています。
市場は薬剤クラス別に、ホスホジエステラーゼ・プロスタサイクリン類似体、5阻害薬(PHA)、免疫抑制薬、エンドセリン受容体拮抗薬、カルシウム拮抗薬、鎮痛薬、その他に区分されます。2023年、免疫抑制剤セグメントは7億8,160万米ドルの最高収益を上げました。免疫抑制剤は、全身性強皮症の管理における役割により市場を独占しています。これらの薬剤は、過剰な免疫反応を抑制することで炎症と線維化を抑制します。肺線維症や腎病変のような重篤な症状を抑制する効果があるため、治療には欠かせないです。
適応症別では、市場は全身性強皮症と限局性強皮症に分けられます。全身性強皮症セグメントは2023年に19億米ドルの収益でリードしています。全身性強皮症は、その重症度と複雑性により、より大きな市場シェアを占めています。全身性強皮症は内臓を侵し、広範な線維化を伴い、重大な罹患率と死亡率をもたらします。このため、包括的かつ積極的な治療戦略が求められています。全身性強皮症がQOLに与える影響に対する認識の高まりが、専門的な治療薬に対する需要を促進しています。この疾患は、肺線維症、胃腸の問題、腎臓病変のような症状や合併症に対処するための多面的なアプローチを必要とします。
2023年、北米の強皮症治療薬市場は11億米ドルの収益を上げ、2024年から2032年にかけてCAGR 5.3%で成長すると予想されています。北米における需要は、この疾患の有病率の増加やヘルスケア専門家や患者の意識の高まりによって高まっています。この地域はヘルスケアのインフラが発達しているため、早期診断と管理が容易であり、需要を押し上げています。北米の強力な規制枠組みと希少疾病用医薬品に対する支援政策は、強皮症治療薬の開発と承認を後押ししています。充実した研究開発資金と相まって、革新的な治療法の市場導入が加速しています。
The Global Scleroderma Therapeutics Market was valued at USD 2.2 billion in 2023 and is projected to grow at a CAGR of 6.8% from 2024 to 2032. This growth is driven by the increasing prevalence of scleroderma and rising patient awareness. The rising incidence of both systemic and localized scleroderma globally is boosting demand for effective treatments. The National Scleroderma Foundation reports that approximately 300,000 Americans are affected by scleroderma, with many cases likely undiagnosed. Increased awareness and earlier diagnosis are further driving demand for specialized treatments. Significant investments in research and development are creating opportunities for market growth.
The overall scleroderma therapeutics industry is classified based on the drug class, indication, route of administration, and region.
The market is segmented by drug class into phosphodiesterase prostacyclin analogs, 5 inhibitors (PHA), immunosuppressors, endothelin receptor antagonists, calcium channel blockers, analgesics, and others. In 2023, the immunosuppressors segment generated the highest revenue of USD 781.6 million. Immunosuppressors dominate the market due to their role in managing systemic scleroderma. These drugs reduce inflammation and fibrosis by suppressing the overactive immune response. Their effectiveness in controlling severe manifestations like lung fibrosis and renal involvement makes them essential in treatment.
By indication, the market is divided into systemic and localized scleroderma. The systemic scleroderma segment led with a revenue of USD 1.9 billion in 2023. Systemic scleroderma holds a larger market share due to its severity and complexity. It affects internal organs and involves widespread fibrosis, leading to significant morbidity and mortality. This drives demand for comprehensive and aggressive treatment strategies. The increasing recognition of systemic scleroderma's impact on quality-of-life fuels the demand for specialized therapeutics. The disease requires a multifaceted approach to address symptoms and complications like pulmonary fibrosis, gastrointestinal issues, and renal involvement.
In 2023, the North American scleroderma therapeutics market generated USD 1.1 billion in revenue and is expected to grow at a CAGR of 5.3% from 2024 to 2032. Demand in North America is rising due to the increasing prevalence of the disease and heightened awareness among healthcare professionals and patients. The region's advanced healthcare infrastructure facilitates early diagnosis and management, boosting demand. North America's strong regulatory framework and supportive policies for orphan drugs encourage the development and approval of scleroderma treatments. Combined with substantial R&D funding, this accelerates the introduction of innovative therapies into the market.