骨髄増殖性疾患（MPD）治療薬/治療の市場規模：疾患タイプ別、薬剤クラス別、投与経路別、最終用途別、予測、2024～2032年

骨髄増殖性疾患（MPD）治療薬/治療市場は、真性多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症などの骨髄増殖性疾患（MPD）の有病率の増加により、2024年から2032年にかけてCAGR 3.2%を記録すると推定されます。

AACR（米国がん研究協会）によると、米国では推定13,000人が骨髄線維症を患っています。これらの疾患は、骨髄における血液細胞の異常産生を特徴とし、様々な合併症を引き起こします。その結果、患者の症状を管理し、生活の質を改善し、生存期間を延長するための効果的な薬剤や治療法に対する需要が高まっています。さらに、医学研究と薬剤開発の進歩により、骨髄増殖性疾患（MPD）に関与する特定の分子経路を標的とした新規治療薬が発見されています。

世界の高齢化に伴い、これらの疾患の有病率は上昇すると予想され、薬剤や治療薬に対する需要をさらに押し上げています。さらに、早期診断と迅速な介入に対するヘルスケア専門家と患者の意識が高まっています。タイムリーな診断は、症状の管理、疾患の進行防止、患者の転帰改善に役立つ適切な治療の開始を可能にするため、市場の成長に有利に働くと思われます。

投与経路に基づくと、経口セグメントは2024～2032年にCAGR 3.1%で成長すると予測されます。経口剤は患者にとって利便性と柔軟性を提供し、頻繁な通院を必要とせずに自宅で治療を行うことができるからです。このような患者の利便性の向上は、治療アドヒアランスの向上とQOLの改善につながります。さらに、製薬研究の進歩により、骨髄増殖性障害に関与する特定の分子経路を標的とした経口薬が開発され、より効果的で的を絞った治療選択肢が提供されています。

最終用途別では、骨髄増殖性疾患（MPD）治療薬/治療市場は、専門クリニックセグメントで2032年まで3.3%の成長率を記録します。これは、骨髄増殖性障害のような複雑な血液疾患の管理における専門的な専門知識と包括的な治療が牽引しています。これらのクリニックは、疾患の最適な管理を確実にするために、オーダーメイドの治療計画、綿密なモニタリング、先進治療へのアクセスを提供します。さらに、専門クリニックはしばしば紹介センターとしての役割を果たし、広い地域から専門的治療を求める患者を集めています。さらに、臨床試験の促進や革新的な治療法の市場開拓を目的とした専門クリニックと製薬企業との連携が、市場の成長をさらに後押ししています。

欧州の骨髄増殖性疾患（MPD）治療薬/治療市場規模は、2032年までCAGR 3.3%で大幅に拡大する可能性があります。これは、特にドイツや英国のような強固な医療システムを有する国々で、医学研究や医薬品開発が進んでいることが要因です。さらに、欧州には血液疾患に特化した専門医療施設や学術センターが存在するため、臨床医と研究者の連携が促進され、ニーズに合った治療法の開発につながると予想されます。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 業界洞察

• エコシステム分析
• 業界への影響要因
  • 促進要因
    • 世界の骨髄増殖性疾患（MPD）の罹患率の増加
    • 新薬開発のための研究開発努力の増加
    • 標的治療の進展
    • 高齢者人口の増加
  • 業界の潜在的リスク＆課題
    • 限られた治療選択肢
    • 高額な治療費
    • 薬剤に伴う副作用
• 成長可能性分析
• パイプライン分析
• 規制状況
• ポーター分析
• PESTEL分析

第4章 競合情勢

• イントロダクション
• 企業マトリックス分析
• 主要市場プレーヤーの競合分析
• 競合のポジショニングマトリックス
• 戦略ダッシュボード

第5章 市場推定・予測：疾患タイプ別、2018年～2032年

• 主要動向
• フィラデルフィア染色体陽性（Ph+）CML
• フィラデルフィア染色体陰性（Ph-）MPN
  • 真性多血症
  • 本態性血小板血症
  • 骨髄線維症
• その他

第6章 市場推定・予測：薬剤クラス別、2018年～2032年

• 主要動向
• チロシンキナーゼ阻害薬
• ヤヌスキナーゼ阻害薬
• ヒドロキシ尿素
• その他

第7章 市場推定・予測：投与経路別、2018年～2032年

• 主要動向
• 経口
• 注射

第8章 市場推定・予測：最終用途別、2018年～2032年

• 主要動向
• 病院
• 専門クリニック
• その他

第9章 市場推定・予測：地域別、2018年～2032年

• 主要動向：地域別
• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • その他中東・アフリカ

第10章 企業プロファイル

• AbbVie Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc（GSK）
• GL Pharma GmbH
• Incyte Corporation
• Janssen Biotech, Inc.（Johnson & Johnson）
• MorphoSys AG
• Mylan N.V.（Viatris）
• Novartis Pharmaceuticals Corporation（Novartis AG）
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Myeloproliferative disorders drugs/treatment market is estimated to register 3.2% CAGR between 2024 and 2032, owing to the increasing prevalence of myeloproliferative disorders, such as polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis. As per AACR (American Association for Cancer Research), an estimated 13,000 people were living with myelofibrosis in the U.S. These disorders are characterized by the abnormal production of blood cells in the bone marrow, leading to various complications. Consequently, there is a growing demand for effective drugs and treatments to manage symptoms, improve quality of life, and prolong survival among patients. Additionally, advancements in medical research and drug development have led to the discovery of novel therapies targeting specific molecular pathways involved in myeloproliferative disorders.

With aging population worldwide, the prevalence of these conditions is expected to rise, further driving the demand for drugs and treatments. Moreover, the awareness among healthcare professionals and patients about early diagnosis and prompt intervention is increasing. The strong focus on timely diagnosis as it allows the initiation of appropriate treatments to help manage symptoms, prevent disease progression, and improve patient outcomes will favor the market growth.

The myeloproliferative disorders drugs/treatment industry is classified into disorder type, drug class, route of administration, end-use and region.

Based on route of administration, the market value from the oral segment is slated to grow at 3.1% CAGR during 2024-2032, as they offer convenience and flexibility for patients, allowing them to administer treatments at home without the need for frequent clinic visits. This enhanced patient convenience leads to better treatment adherence and improved quality of life. Additionally, advancements in pharmaceutical research have resulted in the development of oral drugs targeting specific molecular pathways involved in myeloproliferative disorders for offering more effective and targeted treatment options.

In terms of end-use, the myeloproliferative disorders drugs/treatment market from the specialty clinics segment will record 3.3% growth rate through 2032. This is driven by their specialized expertise and comprehensive care in managing complex hematologic conditions like myeloproliferative disorders. These clinics provide tailored treatment plans, close monitoring, and access to advanced therapies for ensuring optimal management of the disease. Additionally, specialty clinics often serve as referral centers, attracting patients seeking specialized care from a wide geographic area. Moreover, collaborations between specialty clinics and pharmaceutical companies for facilitating clinical trials and the development of innovative therapies are further driving the market growth.

Europe myeloproliferative disorders drug treatment market size may expand substantially at 3.3% CAGR up to 2032, attributed to the advancements in medical research and drug development, particularly in countries with robust healthcare systems like Germany and the U.K. Furthermore, the presence of specialized healthcare facilities and academic centers focusing on hematologic diseases in Europe will foster collaboration between clinicians and researchers, leading to the development of tailored therapies.

Table of Contents

Chapter 1 Methodology & Scope

• 1.1 Market scope & definitions
• 1.2 Base estimates & calculations
• 1.3 Forecast parameters
• 1.4 Data collection
• 1.5 Data validation
• 1.6 Data sources
  • 1.6.1 Primary
  • 1.6.2 Secondary
    • 1.6.2.1 Paid sources
    • 1.6.2.2 Public sources

Chapter 2 Executive Summary

• 2.1 Industry 360 degree synopsis

Chapter 3 Industry Insights

• 3.1 Industry ecosystem analysis
• 3.2 Industry impact forces
  • 3.2.1 Growth drivers
    • 3.2.1.1 Increasing incidence of myeloproliferative diseases globally
    • 3.2.1.2 Increasing R&D efforts to develop new drugs
    • 3.2.1.3 Growing advancement in targeted therapies
    • 3.2.1.4 Increasing geriatric population
  • 3.2.2 Industry pitfalls & challenges
    • 3.2.2.1 Limited treatment options
    • 3.2.2.2 High cost of treatment
    • 3.2.2.3 Adverse effects associated with the drugs
• 3.3 Growth potential analysis
• 3.4 Pipeline analysis
• 3.5 Regulatory landscape
• 3.6 Porter's analysis
  • 3.6.1 Supplier power
  • 3.6.2 Buyer power
  • 3.6.3 Threat of new entrants
  • 3.6.4 Threat of substitutes
  • 3.6.5 Industry rivalry
• 3.7 PESTEL analysis

Chapter 4 Competitive Landscape, 2023

• 4.1 Introduction
• 4.2 Company matrix analysis
• 4.3 Competitive analysis of major market players,
• 4.4 Competitive positioning matrix
• 4.5 Strategic dashboard

Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Disorder Type, 2018-2032 ($ Million)

• 5.1 Key trends
• 5.2 Philadelphia chromosome-positive (Ph+) CML
• 5.3 Philadelphia chromosome-negative (Ph-) MPNs
  • 5.3.1 Polycythemia vera
  • 5.3.2 Essential thrombocythemia
  • 5.3.3 Myelofibrosis
• 5.4 Other disorder types

Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Drug Class, 2018-2032 ($ Million)

• 6.1 Key trends
• 6.2 Tyrosine kinase inhibitors
• 6.3 Janus kinase inhibitors
• 6.4 Hydroxyurea
• 6.5 Other drug classes

Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2018-2032 ($ Million)

• 7.1 Key trends
• 7.2 Oral
• 7.3 Injectable

Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By End-Use, 2018-2032 ($ Million)

• 8.1 Key trends
• 8.2 Hospitals
• 8.3 Specialty clinics
• 8.4 Other end-users

Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By Region, 2018 - 2032 ($ Million)

• 9.1 Key trends, by region
• 9.2 North America
  • 9.2.1 U.S.
  • 9.2.2 Canada
• 9.3 Europe
  • 9.3.1 Germany
  • 9.3.2 UK
  • 9.3.3 France
  • 9.3.4 Spain
  • 9.3.5 Italy
  • 9.3.6 Rest of Europe
• 9.4 Asia Pacific
  • 9.4.1 Japan
  • 9.4.2 China
  • 9.4.3 India
  • 9.4.4 Australia
  • 9.4.5 Rest of Asia Pacific
• 9.5 Latin America
  • 9.5.1 Brazil
  • 9.5.2 Mexico
  • 9.5.3 Rest of Latin America
• 9.6 Middle East and Africa
  • 9.6.1 South Africa
  • 9.6.2 Saudi Arabia
  • 9.6.3 Rest of Middle East and Africa

Chapter 10 Company Profiles

• 10.1 AbbVie Inc.
• 10.2 Bristol-Myers Squibb Company
• 10.3 Eli Lilly and Company
• 10.4 GlaxoSmithKline plc (GSK)
• 10.5 GL Pharma GmbH
• 10.6 Incyte Corporation
• 10.7 Janssen Biotech, Inc. (Johnson & Johnson)
• 10.8 MorphoSys AG
• 10.9 Mylan N.V. (Viatris)
• 10.10 Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG)
• 10.11 Takeda Pharmaceutical Company Limited
• 10.12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.