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市場調査レポート
商品コード
1813512
二重特異性抗体市場分析と2034年までの予測:タイプ、製品、技術、コンポーネント、用途、エンドユーザー、プロセス、展開、機能、段階Bispecific Antibodies Market Analysis and Forecast to 2034: Type, Product, Technology, Component, Application, End User, Process, Deployment, Functionality, Stage |
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二重特異性抗体市場分析と2034年までの予測:タイプ、製品、技術、コンポーネント、用途、エンドユーザー、プロセス、展開、機能、段階 |
出版日: 2025年09月10日
発行: Global Insight Services
ページ情報: 英文 376 Pages
納期: 3~5営業日
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二重特異性抗体市場は、2024年の123億米ドルから2034年には256億米ドルに拡大し、CAGR約7.6%で成長すると予測されます。二重特異性抗体市場には、2つの異なる抗原に結合するように設計された治療薬が含まれ、腫瘍学、免疫学、感染症における標的治療の効果を高めます。これらの革新的な分子は、特異性の向上とオフターゲット効果の低減を実現します。市場開発は、遺伝子工学の進歩やがん罹患率の増加により、新規治療薬の開発やバイオ医薬品企業間の戦略的提携が促進されています。
二重特異性抗体市場は、標的治療と免疫腫瘍学の進歩に後押しされて力強い成長を遂げています。がん領域は、高い治療ポテンシャルを持つ血液悪性腫瘍がリードしています。固形がんは、研究投資と臨床試験の増加を反映して、僅差で続いています。サブセグメント別では、CD3ベースの二重特異性抗体は、T細胞に効果的に関与する能力を活用し、トップ・パフォーマーとなっています。CD20/CD3二重特異性抗体は、B細胞性悪性腫瘍における有効性により、大きな注目を集めると期待されています。自己免疫疾患分野もまた、二重特異性抗体が新たな治療手段を提供することで、勢いを増しています。この中で、TNFαとIL-6を標的とする抗体が有望な候補として浮上しています。抗体工学や二重親和性再標的化などの二重特異性フォーマットにおける技術的進歩は、治療効果と安全性プロファイルを向上させています。バイオ医薬品企業間の戦略的共同研究や提携は開発パイプラインを加速させ、技術革新を促進し、市場情勢を拡大しています。個別化医療の需要は、市場の成長をさらに後押ししています。
市場セグメンテーション | |
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タイプ | T細胞エンゲイジャー、 NK細胞エンゲイジャー、抗体薬物複合体、デュアルアフィニティー再標的化抗体、二機能性抗体、三機能性抗体 |
製品 | 治療用抗体、診断用抗体、調査用抗体、カスタム抗体 |
技術 | ハイブリドーマ技術、ファージディスプレイ技術、トランスジェニックマウス技術、単一B細胞技術 |
コンポーネント | 軽鎖、重鎖、 Fc領域、抗原結合部位 |
用途 | がん、自己免疫疾患、感染症、心血管疾患、神経疾患 |
エンドユーザー | 製薬企業、バイオテクノロジー企業、研究機関、開発業務受託機関 |
プロセス | 探索、開発、製造、品質管理、薬事承認 |
展開 | 社内、外部委託、ハイブリッド |
機能 | 標的結合、免疫調節、シグナル伝達 |
ステージ | 前臨床、臨床試験、上市 |
市場スナップショット
二重特異性抗体市場は、革新的な価格戦略や画期的な製品の導入により、ダイナミックな市場シェアの再構築が行われています。各社は、アンメットニーズを取り込むための戦略的上市にますます注力し、競争力を高めています。市場情勢は、新規治療領域に重点を置いた充実した製品パイプラインによって特徴付けられています。このような戦略的アプローチにより、市場浸透と消費者導入において価格設定が極めて重要な役割を果たす競合環境が醸成されています。二重特異性抗体市場における競合は激しく、大手製薬企業が覇権を争っています。市場情勢をベンチマークしてみると、規制状況が市場の趨勢に大きく影響していることがわかります。北米と欧州が最前線で、厳しい規制基準が市場力学を形成しています。一方、アジア太平洋地域では、投資と規制緩和が急増し、成長のための環境が整いつつあります。これらの要因が相互に作用することで、新たなチャンスを活かそうとする利害関係者にとっては、複雑ながらも有望な展望が開けています。
二重特異性抗体市場は、バイオテクノロジーの進歩とがん罹患率の増加により、力強い成長を遂げています。二重特異性抗体は標的治療を提供し、治療効果を高め、副作用を軽減します。主な動向としては、新規の二重特異性コンストラクトの開発、特異性と機能性の向上、腫瘍学以外の治療用途の拡大などが挙げられます。製薬会社は、革新的な二重特異性プラットフォームを構築するための研究開発に多額の投資を行っています。この投資により、製品パイプラインが加速され、規制当局による承認がより迅速に行われるようになっています。また、戦略的な提携や協力関係によって技術力が強化され、市場規模が拡大しています。さらに、個別化医療への注目の高まりは、二重特異性抗体がアンメット・メディカル・ニーズに対応する機会を生み出しています。新興市場は、ヘルスケア支出の増加とインフラの改善により、大きな可能性を見せています。先進的な生物製剤への需要が高まっており、市場関係者に有利な機会を提供しています。二重特異性抗体の認知度が高まるにつれ、技術的進歩や戦略的提携によって市場は持続的な成長を遂げようとしています。
二重特異性抗体市場にはいくつかの重要な抑制要因と課題があります。第一の課題は、複雑な製造工程であり、専門的な設備や専門知識が必要とされるため、製造コストが上昇することです。この複雑さは拡張性を妨げ、増大する需要に対応する能力を制限する可能性があります。また、規制上の課題も手ごわいです。二重特異性抗体の厳しい承認プロセスは市場参入を遅らせ、開発コストを増加させています。企業は、地域によって異なる複雑な規制を乗り越えなければならず、国際展開を複雑にしています。市場はまた、従来のモノクローナル抗体やその他の新興治療薬との大きな競合にも直面しています。これらの代替療法は有効性と安全性のプロファイルが確立されていることが多く、二重特異性抗体が足場を固めることを困難にしています。さらに、二重特異性抗体療法を開発・管理できる熟練した専門家が不足しています。このような人材不足は、技術革新を遅らせ、この分野の進歩を妨げる可能性があります。最後に、償還の問題が大きな障壁となっています。二重特異性抗体に関連する高額な費用は、保険業者からの保険適用を確保する上での課題となり、患者のアクセスと市場の成長を制限します。
Genmab、MacroGenics、Crescendo Biologics、F-star Therapeutics、Xencor、Zymeworks、Affimed、Harpoon Therapeutics、Immunocore、AbCellera、Regeneron Pharmaceuticals、Pieris Pharmaceuticals、Adimab、Ichnos Sciences、Sorrento Therapeutics