アンチトロンビンの市場規模、シェア、成長および世界産業分析：タイプ別・用途別、地域別洞察と予測（2025年～2034年）

アンチトロンビン市場の成長要因

世界のアンチトロンビン市場は、2025年に3億8,818万米ドルと評価され、遺伝性および後天性の血栓症における抗凝固療法の需要増加に牽引され、着実な拡大を続けております。本市場は2026年に4億334万米ドル、2034年には5億7,370万米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは4.50％を記録する見込みです。成長は緩やかではあるもの着実であり、外科手術件数の増加、血漿由来療法の進歩、およびアンチトロンビン濃縮製剤の臨床応用範囲の拡大によって支えられています。2025年には欧州が世界市場を独占し、42.41%のシェアを占めました。これは、強力な血漿由来医薬品製造能力と高い製品承認率に支えられたものです。

アンチトロンビンは、トロンビンやその他のセリンプロテアーゼを阻害する天然の糖タンパク質であり、血液凝固の調節に重要な役割を果たします。治療面では、アンチトロンビン濃縮製剤は、遺伝性アンチトロンビン欠乏症、ヘパリン抵抗性、大手術、体外式膜型人工肺（ECMO）の患者に広く使用されており、複雑な臨床環境における重要な抗凝固療法として位置付けられています。

市場促進要因と成長要因

市場成長の主要な促進要因の一つは、従来の血栓性疾患を超えたアンチトロンビンの臨床応用拡大です。子癇前症、臓器移植、持続的腎代替療法（CRRT）、出血性ショック、炎症性疾患におけるその役割に関する調査が継続されています。さらに、一般人口の0.02%～0.2%に影響を与えると推定される遺伝性アンチトロンビン欠乏症の有病率上昇が、補充療法の需要を牽引しています。

もう一つの主要な成長要因は、心血管手術、移植手術、新生児手術の件数増加です。これらの手術では、特にヘパリン抵抗性を示す患者において、アンチトロンビンの補充が極めて重要です。外科および集中治療環境における高度な抗凝固管理の必要性が高まっていることも、市場の拡大を後押しし続けています。

市場抑制要因と課題

需要は好調であるもの、抗トロンビン療法に関連する安全性懸念（出血リスク、アレルギー反応、血栓塞栓症合併症など）が市場抑制要因となっています。これらのリスクは、特に監視体制が整っていない臨床環境において、普及を制限する可能性があります。

治療費の高額さは、特に低・中所得国において依然として大きな課題です。ヘパリン、直接トロンビン阻害薬、経口直接抗凝血薬（DOAC）などの代替抗凝固薬の入手可能性も、抗トロンビンの採用をさらに制限しています。さらに、血漿由来製剤の複雑な製造プロセス、ドナー依存性、厳格な規制要件が、供給制限と承認プロセスの長期化に寄与しています。

市場機会と動向

主要な市場機会は、特にヘパリンとの併用療法におけるアンチトロンビンの採用拡大にあります。研究によれば、併用により相乗的な抗凝固効果が得られ、高リスク患者における治療効果が向上します。この動向は集中治療や外科領域で勢いを増しています。

最も顕著な市場動向の一つは、肝移植や心臓外科手術など、血栓予防が不可欠な外科手術におけるアンチトロンビンの使用増加です。世界の手術件数の増加は、アンチトロンビン濃縮製剤に対する長期的な需要を後押ししています。

セグメンテーション分析

原料別

原料別では、ヒト血漿由来抗トロンビンが市場を独占し、2024年には98.2%のシェアを占めました。これは確立された有効性と広範な入手可能性に支えられています。一方、組換え抗トロンビン製品は、承認件数の少なさや開発の複雑さから、依然として限定的な状況です。

用途別

治療用途セグメントが市場を牽引し、2025年には95.9%のシェアを占めると予測されます。これは、抗トロンビン欠乏症やヘパリン抵抗性の治療に対する高い臨床需要に後押しされています。一方、研究・診断用途セグメントは、製品の供給が限られているため、成長ペースは緩やかになると見込まれます。

剤形別

凍結乾燥粉末セグメントは、安定性、保管の利便性、および臨床での広範な使用が評価され、2025年には97.7%の市場シェアで支配的でした。液体製剤は、製品ラインナップが限られているため、ニッチな分野にとどまっています。

エンドユーザー別

2024年時点では、入院治療や外科手術での使用を背景に、病院・診療所が最大のシェアを占めました。製薬・バイオテクノロジー分野は、研究用途の増加により着実な成長が見込まれます。

地域別見通し

欧州は2026年に1億7,072万米ドルと世界市場をリードし、広範な血漿収集インフラと規制当局の承認に支えられています。アジア太平洋地域は2025年に1億4,599万米ドルに達し、先天性欠乏症例数の増加と国内製造の拡大が牽引しました。北米は2025年に4,590万米ドルを記録しましたが、製品供給の制限と厳格な規制により制約を受けました。世界のその他の地域では、血漿由来療法へのアクセス制限により成長が鈍化しました。

本世界の抗トロンビン市場レポートは、2025年を基準年、2026年を推定年、2034年を予測年として、2025年から2034年までの期間における業界の詳細かつ包括的な評価を提供します。主要地域における抗トロンビン療法の進化に影響を与える市場規模、市場価値、成長軌跡、構造的発展を評価しています。

本調査では、原料源、用途、剤形、エンドユーザーに基づく詳細なセグメンテーション分析を含み、ヒト血漿由来抗トロンビンの優位性、治療用途、凍結乾燥剤形、病院・クリニックでの使用が強調されています。地域別カバー範囲は欧州、アジア太平洋、北米、世界のその他の地域に及び、血漿収集インフラ、規制環境、製品入手可能性、地域別需要パターンに関する洞察を提供します。

さらに、本報告書では市場の促進要因、抑制要因、機会、課題、および拡大する臨床応用、併用療法の導入、外科手術での利用増加といった新興動向を検証しております。COVID-19が需要動向と臨床使用に与える影響についても評価しています。競合情勢のセクションでは、CSL、グリフォルスS.A.、オクタファーマAGなどの主要企業が実施する製品開発、臨床試験、規制当局の承認、生産能力拡大といった戦略的取り組みを分析しております。

市場成長は、治療用途の拡大、手術件数の増加、ヘパリンとの併用療法におけるアンチトロンビンの採用拡大によって牽引されています。しかしながら、治療費の高さ、安全性への懸念、ドナー依存、厳格な規制枠組みが、特に低・中所得地域における普及拡大の障壁となり続けています。

地域別では、欧州が強力な血漿由来医薬品製造能力と高い承認率により市場をリードし、次いでアジア太平洋地域が続きます。同地域では先天性欠乏症例数の増加と国内生産拡大によりアクセス性が向上しています。北米および世界のその他の地域では、製品の入手可能性の制限や規制上の制約により、比較的緩やかな成長を示しています。全体として、抗トロンビン市場は、臨床的必要性、継続的な調査、高度な治療・外科的環境における使用拡大に支えられ、緩やかではあるが着実な長期的成長が見込まれています。

目次

第1章 導入

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• 市場動向

第4章 主要な考察

• 主要国別主要心血管疾患の有病率
• 主要国別の規制状況
• 主な業界動向（合併、買収、提携、承認、発売など）
• COVID-19が市場に与える影響
• 概要：日本および韓国におけるアンチトロンビン市場

第5章 世界のアンチトロンビン市場分析、洞察および予測（2021年～2034年）

• 市場分析、洞察および予測- 原料別
  • ヒト血漿
  • その他
• 市場分析、洞察および予測- 用途別
  • 治療
  • 研究・診断
• 市場分析、洞察および予測- 剤形別
  • 凍結乾燥粉末
  • 液体
• 市場分析、洞察および予測- エンドユーザー別
  • 病院・診療所
  • 製薬・バイオテクノロジー業界
  • 研究機関
• 市場分析、洞察および予測- 地域別
  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • 世界のその他の地域

第6章 北米のアンチトロンビン市場分析、洞察および予測（2021-2034年）

• 国別
  • 米国
  • カナダ

第7章 欧州のアンチトロンビン市場分析、洞察および予測（2021-2034年）

• 国別
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • スカンジナビア
  • その他欧州諸国

第8章 アジア太平洋地域のアンチトロンビン市場分析、洞察および予測（2021-2034年）

• 国別
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • 東南アジア
  • その他アジア太平洋地域

第9章 世界のその他の地域のアンチトロンビン市場分析、洞察および予測（2021-2034年）

第10章 競合分析

• 世界市場シェア分析（2025年）
• 企業プロファイル
• CSL
• Octapharma AG
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Grifols, S.A.
• Medix Biochemica
• Kedrion S.p.A.
• Scripps Laboratories
• LFB