全身性硬化症の世界市場：2024年～2031年

レポート概要

世界の全身性硬化症の市場規模は、2023年に16億2,000万米ドルに達し、2024年～2031年の予測期間中にCAGR3.8％で成長し、2031年には21億9,000万米ドルに達すると予測されています。

全身性硬化症（SSc）は、皮膚や内臓の進行性の線維化を特徴とし、間質性肺疾患、肺高血圧症、硬皮症腎クリーゼなどの重篤な合併症を引き起こす可能性のある、希少で生命を脅かす可能性のある慢性自己免疫疾患です。SScの正確な原因はまだよくわかっていませんが、その病態に自己抗体とB細胞が関与していることから、CAR T細胞療法による治療が検討されています。

この病態は重大な罹患率を引き起こし、罹患者のQOLに深刻な影響を与えます。患者はしばしば運動能力や機能性の低下、慢性疼痛、疲労を経験し、精神的な健康も損なわれます。リウマチ性疾患の中で硬皮症は最も死亡率が高く、この疾患の深刻さを物語っています。

現在の治療の選択肢は限られており、一般的な免疫抑制剤や特定の症状を対象とした薬物療法が一般的ですが、その効果はわずかです。自家造血幹細胞移植は、臓器病変に対する利点もありますが、死亡率、不妊症、二次的自己免疫疾患の可能性など、重大なリスクを伴います。

市場力学：

促進要因

全身性硬化症の有病率の上昇と治療の選択肢の進歩

世界の全身性硬化症市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。全身性硬化症（SSc）の世界の罹患率の増加は、その治療市場の成長を牽引する重要な要因です。この増加は、遺伝的素因、環境因子、免疫系の機能障害など、相互に関連したいくつかの要素に起因しています。

2023年3月のNCBIの調査発表によると、全身性硬化症（SSc）の世界の発症率は10万人年当たり8.64例であり、有病率は10万人当たり18.87例です。これは、年間約67万人が新たにSScと診断されることを示唆しています。 この発表では、世界の83.9%の国ではSScに関する疫学的データがないとも述べられています。罹患率、有病率は女性、成人、高所得国で高くなっています。

同様に、ほとんどの研究において、遺伝が全身性硬化症の発症に重要な因子であることが示唆されています。特定の遺伝マーカーや家族背景は、SScのような自己免疫疾患にかかりやすくします。SScに関連する正確な遺伝子変異を同定することは、この疾患の理解を深め、革新的な治療アプローチの可能性を開くことになります。

さらに、生物学的製剤や標的治療を含む新しい治療法の出現は、全身性硬化症の治療状況に革命をもたらしています。間質性肺疾患を伴う全身性硬化症に対するベーリンガーインゲルハイムのOfevのような最近の承認は、この分野における進歩を浮き彫りにしています。革新的な治療薬の強力なパイプラインが開発され続けていることから、治療効果の向上と患者の転帰の改善が期待されます。

加えて、政府の取り組みや主要企業の製品上市・承認が市場成長の原動力となると思われます。例えば、2023年12月、硬皮症調査財団（SRF）は、FDAが治験新薬（IND）申請を承認したと発表しました。この承認により、SRFはCONQUEST臨床試験プラットフォームを立ち上げ、患者の登録を開始することができます。サノフィとベーリンガーインゲルハイムは、CONQUEST試験にそれぞれ実験的薬剤を提供することに合意しており、新しい硬皮症治療法の臨床開発を促進するためにデザインされたこのプロトコルにコミットする最初の製薬パートナーとなりました。

また、2023年2月、GSK plcは、米国食品医薬品局（FDA）が全身性硬化症の治療薬として、B細胞を阻害するモノクローナル抗体Benlysta（belimumab）を希少疾病用医薬品（ODD）に指定したと発表しました。GSKは2023年前半に全身性硬化症関連間質性肺疾患（SSc-ILD）を対象としたベリムマブの第II/III相臨床試験を開始する予定です。

抑制要因

厳しい規制要件、専門医療従事者の不足、未診断・未報告症例、償還の課題などが市場の抑制要因になると予想される

市場セグメンテーション

世界の全身性硬化症市場は、疾患タイプ、薬剤タイプ、流通チャネル、地域によって区分されます。

免疫抑制剤セグメントは全身性硬化症の世界市場シェアの約56.3%を占める

予測期間中、免疫抑制剤セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。免疫抑制剤セグメントは、全身性硬化症（SSc）の管理に重要な様々な薬剤を含んでいます。この疾患は自己免疫疾患であり、全身の複数の臓器系に広く影響を及ぼすことから、これは特に重要です。硬皮症とも呼ばれる全身性硬化症（SSc）の管理には、免疫抑制剤が頻繁に使用されます。これらの薬剤は肺機能や皮膚の状態を改善する一方で、重大な副作用を引き起こす可能性があり、定期的な検査モニタリングが必要です。

免疫抑制剤の分野には、生物学的製剤や低分子治療薬など様々な薬剤クラスが含まれます。生物学的製剤は、生物に由来し、免疫系の構成要素を特異的に標的とする薬剤です。例えば、ベーリンガーインゲルハイムのオフェブ（ニンテダニブ）は、間質性肺疾患を伴う全身性硬化症の治療薬として承認を取得しています。

従来の免疫抑制剤には、メトトレキサートやミコフェノール酸モフェチルなどがあり、全身性硬化症の症状を緩和し、炎症を抑えるために使用されています。現在、患者の予後を改善することを目的とした新しい免疫抑制療法の強力なパイプラインが開発中です。現在進行中の調査は、既存の治療法の有効性と安全性プロファイルを改善できる新規薬剤候補の発見に重点を置いています。これには、全身性硬化症患者により良い治療法を提供する可能性のある新しい生物学的製剤や低分子の研究も含まれます。

さらに、主要企業は全身性硬化症の治療と調査研究に一層注力し、臨床試験の数が増加しており、この市場の成長を後押ししています。2022年10月にアルバータ大学が発表したように、研究者らは硬皮症患者の細胞において、がんに見られるような遺伝子変異を特定しました。この発見は、不治の皮膚病である硬皮症が、従来の免疫抑制療法にしばしば反応しない理由を説明するものです。この研究は、異常なDNA損傷応答とこの疾患の線維化および炎症との関連メカニズムを明らかにすることを目的としており、革新的な治療戦略への道を開く可能性があります。

また、2024年3月、カバレッタ・バイオは、米国食品医薬品局（FDA）がCABA-201に希少疾病用医薬品指定（ODD）を付与したと発表しました。この治療薬は、4-1BBを含む完全ヒトCD19-CAR T細胞治療薬であり、全身性硬化症（SSc）治療の可能性が検討されています。

地域別の市場シェア

北米が世界の全身性硬化症市場シェアの約42.3%を占める

北米における全身性硬化症の有病率の上昇が市場成長の主な促進要因であるため、北米が予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。全身性硬化症（SSc）は、硬皮症としても知られ、米国で約7万5,000人が罹患するまれな自己免疫疾患です。間質性肺疾患（ILD）はSScの一般的な合併症であり、患者の最大80％がこの進行性の疾患を発症します。ILDは肺機能を著しく低下させ、重症例では生命を脅かすこともあります。

さらに、治療選択肢の進歩、有利な償還政策、主要企業の研究開発活動への注力、医療費の増加がこの地域の市場成長を促進しています。

加えて、この地域には主要企業が多数進出しており、ヘルスケアインフラが整備されており、製品の上市と承認がこの市場の成長を後押ししています。例えば、2024年2月、Certa Therapeuticsは、米国食品医薬品局（FDA）が同社の全身性硬化症（硬皮症）治療薬FT011の治験薬指定をファスト・トラック指定にしたと発表しました。この指定は、FDAがFT011に同じ適応症で希少疾病用医薬品の指定を与えたことに続くものです。

また、2022年9月、米国食品医薬品局（FDA）は、ファースト・イン・クラスの免疫調節薬となりうるefzofitimodを、全身性硬化症に伴う間質性肺疾患の治療薬としてファスト・トラック指定しました。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 定義と概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

• 影響要因
  • 促進要因
    • 全身性硬化症の有病率の上昇と治療の選択肢の進歩
  • 抑制要因
    • 厳しい規制要件
  • 機会
  • 影響分析

第5章 産業分析

• ポーターのファイブフォース分析
• サプライチェーン分析
• 価格分析
• 規制分析

第6章 疾患タイプ別

• 限局性皮膚全身性硬化症（IcSSc）
• びまん性皮膚全身性硬化症（dcSSc）

第7章 薬剤タイプ別

• 免疫抑制剤
  • 生物製剤
  • 低分子免疫抑制薬
• ホスホジエステラーゼ5（PDE-5）阻害薬
• エンドセリン受容体拮抗薬（ERAs）
• プロスタサイクリン類似物質
• カルシウム拮抗薬
• その他

第8章 流通チャネル別

• 院内薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

第9章 地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他南米
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• 中東・アフリカ

第10章 競合情勢

• 競合シナリオ
• 市況/シェア分析
• M&A分析

第11章 企業プロファイル

• Genentech, Inc.
  • 会社概要
  • 製品ポートフォリオと説明
  • 財務概要
  • 主な発展
• GSK plc
• Certa Therapeutics
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Boehringer Ingelheim International GmbH.
• Novartis AG
• AstraZeneca
• Pfizer Inc
• Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
• Eli Lilly and Company

第12章 付録

Report Overview

The Global Systemic Sclerosis Market reached US$ 1.62 billion in 2023 and is expected to reach US$ 2.19 billion by 2031 growing with a CAGR of 3.8% during the forecast period 2024-2031.

Systemic sclerosis (SSc) is a rare and potentially life-threatening chronic autoimmune disease characterized by progressive fibrosis of the skin and internal organs, which can lead to severe complications such as interstitial lung disease, pulmonary hypertension, and scleroderma renal crisis. The exact cause of SSc remains poorly understood, but the involvement of autoantibodies and B cells in its pathology supports the investigation of CAR T cell therapy for treatment.

This condition leads to significant morbidity and severely impacts the quality of life for affected individuals. Patients often experience a loss of mobility and functionality, chronic pain, and fatigue, which can also take a toll on their mental health. Among rheumatic diseases, scleroderma has the highest mortality rate, underscoring the seriousness of this condition.

Current treatment options are limited and typically involve general immunosuppressive agents or medications aimed at specific symptoms, which provide only modest benefits. Although autologous hematopoietic stem cell transplantation may offer some advantages for organ involvement, it carries significant risks, including mortality, infertility, and the potential for secondary autoimmune diseases.

Market Dynamics: Drivers

Rising prevalence of systemic sclerosis and advancements in treatment options

The demand for the global systemic sclerosis market is driven by multiple factors. The increasing global incidence of systemic sclerosis (SSc) is a significant factor driving the growth of the market for its treatments. This rise can be attributed to several interconnected elements, including genetic predispositions, environmental factors, and immune system dysfunction.

As per NCBI research publication in March 2023, the global incidence of systemic sclerosis (SSc) is 8.64 cases per 100,000 person-years, while the prevalence is 18.87 cases per 100,000 individuals. This suggests that approximately 670,000 people are newly diagnosed with SSc annually. The publication also says that 83.9% of countries around the world do not have epidemiological data on SSc.The incidence and prevalence rates are higher among females, adults, and in high-income countries.

Similarly, most of the research studies suggest that genetics are a key factor in the development of systemic sclerosis. Specific genetic markers and family backgrounds can make people more susceptible to autoimmune disorders like SSc. Identifying the precise genetic mutations linked to SSc can enhance our comprehension of the disease and open up possibilities for innovative treatment approaches.

Furthermore, the emergence of new therapies, including biologics and targeted treatments, is revolutionizing the treatment landscape for systemic sclerosis. Recent approvals, like Boehringer Ingelheim's Ofev for systemic sclerosis associated with interstitial lung disease, highlight the advancements being made in this field. The ongoing development of a strong pipeline of innovative therapies is anticipated to improve treatment effectiveness and enhance patient outcomes.

In addition, government initiatives and key player's product launches & approvals would drive this market growth. For instance, in December 2023, the Scleroderma Research Foundation (SRF), announced that the FDA had cleared its Investigational New Drug (IND) application. This clearance allows SRF to launch the CONQUEST clinical trial platform and begin enrolling patients. Sanofi and Boehringer Ingelheim have agreed to contribute an experimental agent each to the CONQUEST trial, making them the first pharmaceutical partners to commit to this protocol designed to expedite the clinical development of new scleroderma treatments.

Also, in February 2023, GSK plc announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation (ODD) to Benlysta (belimumab), a monoclonal antibody that inhibits B-cells, for the potential treatment of systemic sclerosis. GSK intends to begin a phase II/III clinical trial of belimumab for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease (SSc-ILD) in the first half of 2023.

Restraints

Factors such as stringent regulatory requirements, shortage of specialized healthcare providers, undiagnosed and unreported cases, and reimbursement challenges, are expected to hamper the market.

Market Segment Analysis

The global systemic sclerosis market is segmented based on disease type, drug type, distribution channels, and region.

The immunosuppressants segment accounted for approximately 56.3% of the global systemic sclerosis market share

The immunosuppressants segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. The immunosuppressants segment encompasses a range of drugs that are critical for managing systemic sclerosis (SSc). This is particularly important given the autoimmune nature of the disease and its widespread effects on multiple organ systems throughout the body. Immunosuppressants are frequently utilized in the management of systemic sclerosis (SSc), also referred to as scleroderma. While these medications can enhance lung function and skin conditions, they may also lead to significant side effects and necessitate regular laboratory monitoring.

The immunosuppressants segment encompasses a variety of drug classes, including biologics and small molecule therapies. Biologics these medications are derived from living organisms and specifically target components of the immune system. An instance is Boehringer Ingelheim's Ofev (nintedanib), which has received approval for treating systemic sclerosis with interstitial lung disease.

Traditional immunosuppressants mostly, used drugs in this category include methotrexate and mycophenolate mofetil, which are employed to alleviate symptoms of systemic sclerosis and reduce inflammation. There is a strong pipeline of new immunosuppressant therapies currently in development, aimed at enhancing patient outcomes. Ongoing research is focused on discovering novel drug candidates that can improve the efficacy and safety profiles of existing treatments. This includes investigating new biologics and small molecules that may offer better management options for systemic sclerosis patients.

Moreover, key players more focus on the treatment for systemic sclerosis and the research studies, rising number of clinical trials that would propel this market growth. As per the University of Alberta in October 2022, researchers have identified genetic mutations in the cells of scleroderma patients that resemble those found in cancer, which may lead to new treatment options for this challenging condition. These findings explain why scleroderma, an incurable skin disease, often does not respond well to traditional immunosuppressive therapies. The study aims to clarify the mechanisms linking abnormal DNA damage responses to the disease's fibrosis and inflammation, potentially paving the way for innovative treatment strategies.

Also, in March 2024, Cabaletta Bio, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had granted an Orphan Drug Designation (ODD) to CABA-201. This investigational therapy is a fully human CD19-CAR T cell treatment that contains 4-1BB and is being explored for its potential to treat systemic sclerosis (SSc).

Market Geographical Share

North America accounted for approximately 42.3% of the global systemic sclerosis market share

North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the rising prevalence of systemic sclerosis in North America is a primary driver of market growth. Systemic sclerosis (SSc), also known as scleroderma, is a rare autoimmune disease that affects around 75,000 individuals in the United States. Interstitial lung disease (ILD) is a common complication of SSc, with up to 80% of patients developing this progressive condition. ILD can significantly impair lung function and, in severe cases, may be life-threatening.

Moreover, advancements in treatment options, favorable reimbursement policies, key players more focus on research and development (R&D) activity, and growing healthcare expenditure are driving this market growth in this region.

In addition, in this region, a major number of key player's presence, well-advanced healthcare infrastructure, and product launches & approvals would propel this market growth. For instance, in February 2024, Certa Therapeutics announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation to its investigational therapy FT011 for treating systemic sclerosis (scleroderma). This designation comes after the FDA previously granted Orphan Drug Designation to FT011 for the same indication.

Also, in September 2022, The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation to efzofitimod, a potential first-in-class immunomodulator, for the treatment of interstitial lung disease associated with systemic sclerosis.

Market Segmentation

By Disease Type

Limited Cutaneous Systemic Sclerosis (IcSSc)

Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc)

By Drug Class

Immunosuppressants

Biologics

Small Molecule Immunosuppressors

Phosphodiesterase 5 (PDE-5) Inhibitors

Endothelin Receptor Antagonists (ERAs)

Prostacyclin Analogues

Calcium Channel Blockers

Others

By Distribution Channel

Hospital Pharmacies

Retail Pharmacies

Online Pharmacies

By Region

North America

U.S.

Canada

Mexico

Europe

Germany

U.K.

France

Spain

Italy

Rest of Europe

South America

Brazil

Argentina

The rest of South America

Asia-Pacific

China

India

Japan

South Korea

Rest of Asia-Pacific

Middle East and Africa

Market Competitive Landscape

The major global players in the systemic sclerosis market include Genentech, Inc., GSK plc, Certa Therapeutics, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Boehringer Ingelheim International GmbH., Novartis AG, AstraZeneca, Pfizer Inc, Teva Pharmaceuticals USA, Inc. and Eli Lilly and Company among others.

Key Developments

In February 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Orphan Drug Designation (ODD) to belimumab (brand name Benlysta), a B-cell inhibiting monoclonal antibody, for the potential treatment of systemic sclerosis (SSc). Belimumab is a fully human monoclonal antibody that binds to soluble B-lymphocyte stimulator (BLyS), which is found to be elevated in patients with systemic autoimmune diseases like systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN).

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The global systemic sclerosis market report would provide approximately 62 tables, 55 figures, and 183 pages.

Target Audience 2024

Manufacturers/ Buyers

Industry Investors/Investment Bankers

Research Professionals

Emerging Companies

Table of Contents

1. Methodology and Scope

• 1.1. Research Methodology
• 1.2. Research Objective and Scope of the Report

2. Definition and Overview

3. Executive Summary

• 3.1. Snippet by Disease Type
• 3.2. Snippet by Drug Type
• 3.3. Snippet by Distribution Channels
• 3.4. Snippet by Region

4. Dynamics

• 4.1. Impacting Factors
  • 4.1.1. Drivers
    • 4.1.1.1. Rising Prevalence of Systemic Sclerosis and Advancements in Treatment Options
  • 4.1.2. Restraints
    • 4.1.2.1. Stringent Regulatory Requirements
  • 4.1.3. Opportunity
  • 4.1.4. Impact Analysis

5. Industry Analysis

• 5.1. Porter's Five Force Analysis
• 5.2. Supply Chain Analysis
• 5.3. Pricing Analysis
• 5.4. Regulatory Analysis

6. By Disease Type

• 6.1. Introduction
  • 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
• 6.2. Limited Cutaneous Systemic Sclerosis (IcSSc)*
  • 6.2.1. Introduction
  • 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 6.3. Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc)

7. By Drug Type

• 7.1. Introduction
  • 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Type
• 7.2. Immunosuppressants*
  • 7.2.1. Introduction
  • 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
  • 7.2.3. Biologics
  • 7.2.4. Small Molecule Immunosuppressors
• 7.3. Phosphodiesterase 5 (PDE-5) Inhibitors
• 7.4. Endothelin Receptor Antagonists (ERAs)
• 7.5. Prostacyclin Analogues
• 7.6. Calcium Channel Blockers
• 7.7. Others

8. By Distribution Channels

• 8.1. Introduction
  • 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels
  • 8.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channels
• 8.2. Hospital Pharmacies *
  • 8.2.1. Introduction
  • 8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 8.3. Retail Pharmacies
• 8.4. Online Pharmacies

9. By Region

• 9.1. Introduction
  • 9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
  • 9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
• 9.2. North America
  • 9.2.1. Introduction
  • 9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels
  • 9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.2.6.1. The U.S.
    • 9.2.6.2. Canada
    • 9.2.6.3. Mexico
• 9.3. Europe
  • 9.3.1. Introduction
  • 9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels
  • 9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.3.6.1. Germany
    • 9.3.6.2. U.K.
    • 9.3.6.3. France
    • 9.3.6.4. Spain
    • 9.3.6.5. Italy
    • 9.3.6.6. Rest of Europe
• 9.4. South America
  • 9.4.1. Introduction
  • 9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels
  • 9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.4.6.1. Brazil
    • 9.4.6.2. Argentina
    • 9.4.6.3. Rest of South America
• 9.5. Asia-Pacific
  • 9.5.1. Introduction
  • 9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels
  • 9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.5.6.1. China
    • 9.5.6.2. India
    • 9.5.6.3. Japan
    • 9.5.6.4. South Korea
    • 9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
• 9.6. Middle East and Africa
  • 9.6.1. Introduction
  • 9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
  • 9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
  • 9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channels

10. Competitive Landscape

• 10.1. Competitive Scenario
• 10.2. Market Positioning/Share Analysis
• 10.3. Mergers and Acquisitions Analysis

11. Company Profiles

• 11.1. Genentech, Inc.*
  • 11.1.1. Company Overview
  • 11.1.2. Product Portfolio and Description
  • 11.1.3. Financial Overview
  • 11.1.4. Key Developments
• 11.2. GSK plc
• 11.3. Certa Therapeutics
• 11.4. F. Hoffmann-La Roche Ltd
• 11.5. Boehringer Ingelheim International GmbH.
• 11.6. Novartis AG
• 11.7. AstraZeneca
• 11.8. Pfizer Inc
• 11.9. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
• 11.10. Eli Lilly and Company (*LIST NOT EXHAUSTIVE)

12. Appendix

• 12.1. About Us and Services
• 12.2. Contact Us