糖尿病黄斑浮腫の世界市場：2024年～2031年

レポート概要

糖尿病黄斑浮腫の世界市場は、2023年に32億7,000万米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間中にCAGR 4.2％で成長し、2031年には45億5,000万米ドルに達すると予測されています。

糖尿病黄斑浮腫（DME）は、1型、2型にかかわらず糖尿病患者に影響を及ぼす深刻な眼疾患です。黄斑」とは、鋭い中心視力を担う網膜の中心部分である黄斑を指します。「浮腫」とは、体液の蓄積によるむくみを意味します。

DMEは、損傷した血管から体液が漏れて腫れ、視界がぼやけることで起こります。糖尿病網膜症が進行すると、網膜の上に新しい異常な血管が発生し、簡単に破れて出血することがあり、重度の視力低下や失明に至ることもあります。DMEは糖尿病網膜症のどの段階でも現れる可能性がありますが、病気が進行するにつれてその可能性は高くなります。

糖尿病黄斑浮腫（DME）は、解剖学的に大きく2つに分類されます：局所性DMEとびまん性DMEです。局所性DMEは、黄斑部へ十分な血流があるにもかかわらず、黄斑部内に漏出した明瞭な領域を特徴とします。びまん性DMEは、黄斑を取り囲む毛細血管網全体からの漏出があり、その結果、内部の血液網膜関門が破壊されることによって生じる。

これらの解剖学的分類に加え、DMEは臨床検査所見に基づき、臨床的に重要な黄斑浮腫（CSME）、非CSME、および特に黄斑に影響を及ぼす中心性病変を伴うCSME（CSME-CI）に分類されます。

市場力学：

促進要因

糖尿病有病率の上昇と治療の進歩

世界の糖尿病黄斑浮腫市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。主な要因の1つは、糖尿病の有病率の上昇と治療の進歩です。糖尿病、特に2型糖尿病の有病率の増加は、DME市場を牽引する重要な要因です。糖尿病と診断される人が増えるにつれて、糖尿病黄斑浮腫（DME）などの関連合併症の発生も増加すると予想されています。

2022年7月のNCBI調査発表によると、糖尿病患者の約5.5％が糖尿病黄斑浮腫（DME）を患っており、その有病率は中低所得国に比べて高所得国では統計的に有意でないほど低いです。同様に、2022年3月のJAMAの発表によると、増殖糖尿病網膜症（PDR）の有病率が2.1％から3.8％に増加し、糖尿病黄斑浮腫（DME）が0.4％から2.1％に増加したことは、糖尿病に伴う合併症に関する懸念の高まりを反映しています。

さらに、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療法、特にRanibizumab（Lucentis）やAflibercept（Eylea）のような抗VEGF療法が開発されたことで、技術的進歩がみられました。これらの治療法は、レーザー光凝固などの従来の治療と比較して視力の結果を向上させることにより、DMEの管理を一変させました。

さらに、市場の主なプレーヤーは、DMEの治療、臨床試験の数の増加、主要プレーヤーの革新的な製品の発売と承認、およびこの市場の成長を促進する主要な発展に、より焦点を当てています。例えば、2024年7月、ロシュ・グループ傘下のジェネンテック社は、成人の糖尿病患者の視力低下の主な原因である糖尿病黄斑浮腫（DME）と糖尿病網膜症（DR）の治療薬として、サスビモ（ラニビズマブ注射液）100mg/mLを評価する第III相パゴダ試験とパビリオン試験の2年間の結果を発表しました。サスビモは、ポートデリバリープラットフォームを通じて特別に製剤化されたラニビズマブを持続的に供給する、最初で唯一の再充填可能な眼インプラントとして注目されています。

また2023年10月、ジェネンテックは米国食品医薬品局（FDA）が網膜静脈閉塞症（RVO）による黄斑浮腫の治療薬としてバビスモ（ファリシマブ・スボア）を承認したと発表しました。Vabysmoはすでに湿性加齢黄斑変性（AMD）と糖尿病黄斑浮腫（DME）で承認されており、今回で3つ目の適応となります。これら3つの網膜疾患を合わせると、米国では約300万人が罹患しており、視力低下の主な原因となっています。

促進要因

高額な治療費、限られた個人の認識と診断、薬剤に伴う合併症、償還の課題などが市場の阻害要因になると予想されます。

市場セグメンテーション

世界の糖尿病性黄斑浮腫市場は、タイプ、治療、形態、エンドユーザー、地域によって区分されます。

抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬セグメントは、糖尿病黄斑浮腫の世界市場シェアの約54.4％を占めています。

予測期間中、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。Ranibizumab（Lucentis）やAflibercept（Eylea）を含む抗VEGF療法は、糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療アプローチを一変させました。これらの薬剤は、異常な血管の成長を刺激し、網膜の血管透過性を増加させるタンパク質である血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とします。VEGFを阻害することで、これらの治療薬は体液の漏出を抑え、炎症を緩和し、眼球に損傷を与える可能性のある新しい血管が形成されるのを防ぐ。

ラニビズマブは、血管内皮増殖因子A（VEGF-A）のすべてのアイソフォームに特異的に結合して阻害するヒト化モノクローナル抗体フラグメントです。この作用により、VEGF-Aがその受容体であるVEGFR-1およびVEGFR-2に結合するのを阻害し、異常な血管の成長を促進し、網膜における血管透過性を増大させるシグナル伝達経路を遮断します。

これに対してアフリベルセプトは、可溶性のデコイ受容体として機能する組換え融合蛋白です。天然の受容体よりも高い親和性でVEGF-Aと結合し、VEGFシグナル伝達を効果的に阻害します。ラニビズマブとアフリベルセプトはいずれも、糖尿病黄斑浮腫（DME）を含む眼血管障害患者において、視力の維持または改善、重度の視力低下リスクの軽減に有効であることが実証されています。

さらに、この市場の成長を促進するような製品の上市や承認が業界の主要プレーヤーによって行われています。例えば、2024年5月、Biocon Biologics Ltd（BBL）は、米国食品医薬品局（FDA）がアフリベルセプトの互換性のあるバイオシミラーであるYesafili（aflibercept-jbvf）の先願申請を承認したと発表しました。

イエサフィリは、血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤であり、新生血管加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症による黄斑浮腫による視力障害、糖尿病黄斑浮腫、近視性脈絡膜新生血管など、様々な眼科疾患の治療薬として開発されました。この承認は、バイオコンが米国眼科市場に参入することを意味します。

同様に、2024年1月、参天製薬株式会社とバイエル薬品株式会社は、「アイリーア8mg硝子体内注114.3mg/mL」（アフリベルセプト［遺伝子組換え］硝子体内注）について、厚生労働省より薬事承認を取得したと発表しました。この眼科用血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤は、新生血管性（ウェット）加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬として承認されています。

さらに、提携や共同研究などの主要企業の戦略が、このセグメントの市場成長を促進すると思われます。例えば、2023年11月、ルピン・リミテッドは、中東・北アフリカ地域（MENA）およびそれ以外の地域で事業を展開する著名な医薬品メーカー、アンマン・ファーマシューティカルズ・インダストリーズとの提携を発表しました。この提携は、ヨルダン、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、イラク、レバノン、その他のGCC諸国といった特定の地域を含む中東における、ルセンティスのバイオシミラーであるラニビズマブの独占的販売と商業化に焦点を当てています。両社は、中東・北アフリカ地域の患者に革新的で高品質のヘルスケア・ソリューションを提供するというコミットメントを共有しています。

ラニビズマブは、血管内皮増殖因子A（VEGF-A）に特異的に結合し、これを阻害する遺伝子組換えヒト化IgG1モノクローナル抗体フラグメントです。新生血管性（ウェット）加齢黄斑変性（AMD）、網膜静脈閉塞症（RVO）後の黄斑浮腫、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）、近視性脈絡膜新生血管（mCNV）など、さまざまな疾患の治療に適応があります。

市場地域別シェア

北米は糖尿病黄斑浮腫の世界市場シェアの約44.2%を占める

北米地域は糖尿病有病率が高く、ヘルスケアインフラが発達しているため、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。CDCの2021年のニュースによると、米国では全人口の11.6%に相当する約3,840万人が糖尿病を患っています。このうち、18歳以上の成人は約3,810万人で、成人人口の14.7％が糖尿病でした。

同様に、ジェネンテック社の2024年のニュースでは、米国では約3,420万人が糖尿病を患っているとされています。糖尿病患者は、目の問題を発症するリスクが高いです。このリスクの増加は、糖尿病とその合併症が網膜の血管を損傷することが一因であり、糖尿病網膜症として知られる病態は、最終的に糖尿病黄斑浮腫（DME）と呼ばれる視力を脅かすより重篤な病態に進行する可能性があります。

この地域では、研究開発に携わる大手企業や人々の意識の高まりが、この市場の成長を後押ししています。さらに、この地域では、多くの主要企業が存在し、ヘルスケアシステムが発達しており、製品の上市と承認がこの市場の成長を後押ししています。例えば、2023年8月、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）から、湿性加齢黄斑変性（wAMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）の患者に対する治療薬として、8mgの用量のEYLEA HD（アフリベルセプト）注を承認されたと発表しました。

アイリーアHDの推奨される投与スケジュールは、すべての疾患において、最初の3カ月間は4週間ごとに8mg（114.3mg/mL溶液0.07mL）を初回投与します。その後、wAMDおよびDMEでは8～16週毎（2～4カ月毎）に、DRでは8～12週毎（2～3カ月毎）に投与します。

また、2024年4月、エルミネックス・バイオサイエンシズは、米国食品医薬品局（FDA）がEB-105の治験許可申請を受理したと発表しました。EB-105はVEGF-A（およびその異性体），VEGF-B，胎盤成長因子（PlGF），アンジオポエチン-2（Ang-2），インターロイキン-6受容体（IL-6R）を標的とする新規三特異性融合抗体で，糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬としてデザインされました。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 定義と概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

• 影響要因
  • 促進要因
    • 糖尿病罹患率の上昇と治療法の進歩
  • 抑制要因
    • 高い治療費
  • 機会
  • 影響分析

第5章 産業分析

• ポーターのファイブフォース分析
• サプライチェーン分析
• 価格分析
• 規制分析

第6章 タイプ別

• セロトニン受容体拮抗薬
• 抗コリン薬
• グルココルチコイド
• ドーパミン受容体拮抗薬
• ニューロキニン受容体拮抗薬
• その他

第7章 治療別

• 抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬
  • ラニビズマブ
  • アフリベルセプト
  • ブロルシズマブ
  • ファリシマブ
• 副腎皮質ステロイド治療薬
  • デキサメタゾン硝子体内注射薬
  • フルオシノロンアセトニド
  • トリアムシノロンアセトニド硝子体内注射（IVTA）
• レーザー光凝固
• その他

第8章 形態別

• 硝子体内注射
• 硝子体内インプラント

第9章 エンドユーザー別

• 病院
• 専門クリニック
• 在宅医療
• その他

第10章 地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他南米
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• 中東・アフリカ

第11章 競合情勢

• 競合シナリオ
• 市況/シェア分析
• M&A分析

第12章 企業プロファイル

• Novartis AG
  • 会社概要
  • 製品ポートフォリオと説明
  • 財務概要
  • 主な発展
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Genentech, Inc.
• Eluminex Biosciences
• Biocon
• Formycon AG
• Lupin
• Bayer AG
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（*LIST NOT EXHAUSTIVE）

第13章 付録

Report Overview

The Global Diabetic Macular Edema Market reached US$ 3.27 billion in 2023 and is expected to reach US$ 4.55 billion by 2031 growing with a CAGR of 4.2% during the forecast period 2024-2031.

Diabetic macular edema (DME) is a serious eye condition that affects individuals with diabetes, whether type 1 or type 2. The term "macular" refers to the macula, the central part of the retina responsible for sharp central vision. "edema" indicates swelling caused by fluid accumulation.

DME occurs when damaged blood vessels leak fluid, leading to swelling that blurs vision. If diabetic retinopathy progresses, the eye may develop new, abnormal blood vessels over the retina, which can break easily and bleed, resulting in severe vision loss or even blindness. DME can manifest at any stage of diabetic retinopathy, but its likelihood increases as the disease advances.

Diabetic macular edema (DME) can be broadly classified into two main anatomical categories: Focal and Diffuse. Focal DME is characterized by distinct areas of leakage within the macula, where there is adequate blood flow to the macula. Diffuse DME occurs when there is leakage from the entire capillary network surrounding the macula, resulting from a breakdown of the inner blood-retina barrier.

In addition to these anatomical classifications, DME is also categorized based on clinical examination findings into clinically significant macular edema (CSME), non-CSME, and CSME with central involvement (CSME-CI), which specifically affects the fovea.

Market Dynamics: Drivers

Rising prevalence of diabetes and advancements in treatments

The demand for the global diabetic macular edema market is driven by multiple factors. One of the primary factors is the rising prevalence of diabetes and advancements in treatments. The increasing prevalence of diabetes, especially type 2 diabetes, is a significant factor driving the DME market. As more individuals are diagnosed with diabetes, the occurrence of related complications, including diabetic macular edema (DME), is anticipated to rise correspondingly.

According to an NCBI research publication in July 2022, around 5.5% of individuals with diabetes have diabetic macular edema (DME), with a prevalence that is statistically nonsignificantly lower in high-income countries compared to low- to middle-income countries. Similarly, JAMA publications in March 2022, the increase in the prevalence of proliferative diabetic retinopathy (PDR) from 2.1% to 3.8% and the rise in diabetic macular edema (DME) from 0.4% to 2.1% reflect a growing concern regarding the complications associated with diabetes.

Furthermore, technological advancements have been made in the treatment options for diabetic macular edema (DME), particularly with the development of anti-VEGF therapies like Ranibizumab (Lucentis) and Aflibercept (Eylea). These therapies have transformed the management of DME by enhancing vision outcomes compared to traditional treatments such as laser photocoagulation.

Moreover, key players in the market more focus on the treatment for DME, the rising number of clinical trials, major player's innovative product launches & approvals, and key developments that would drive this market growth. For instance, in July 2024, Genentech, part of the Roche Group, announced two-year findings from the Phase III Pagoda and Pavilion studies assessing Susvimo (ranibizumab injection) 100 mg/mL for treating diabetic macular edema (DME) and diabetic retinopathy (DR), which are the primary causes of vision loss in adults with diabetes. Susvimo is notable as the first and only refillable eye implant that delivers a continuous supply of a specially formulated ranibizumab through the Port Delivery Platform.

Also, in October 2023, Genentech announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Vabysmo (faricimab-svoa) for treating macular edema resulting from retinal vein occlusion (RVO). This marks the third indication for Vabysmo, which is already approved for wet age-related macular degeneration (AMD) and diabetic macular edema (DME). Collectively, these three retinal conditions impact approximately 3 million individuals in the U.S. and are among the leading causes of vision loss.

Restraints

Factors such as high treatment costs, limited awareness & diagnosis among individuals, complications associated with the drugs, and reimbursement challenges, are expected to hamper the market.

Market Segment Analysis

The global diabetic macular edema market is segmented based on type, treatment, form, end-user, and region.

The anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) medications segment accounted for approximately 54.4% of the global diabetic macular edema market share.

The anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) medications segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. Anti-VEGF therapies, including Ranibizumab (Lucentis) and Aflibercept (Eylea), have transformed the treatment approach for diabetic macular edema (DME). These medications target vascular endothelial growth factor (VEGF), a protein that stimulates the growth of abnormal blood vessels and increases vascular permeability in the retina. By inhibiting VEGF, these therapies reduce fluid leakage, alleviate inflammation, and prevent the formation of new, potentially damaging blood vessels in the eye.

Ranibizumab is a humanized monoclonal antibody fragment that specifically binds to and inhibits all isoforms of vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). This action prevents VEGF-A from attaching to its receptors, VEGFR-1 and VEGFR-2, thereby blocking the signaling pathways that promote the growth of abnormal blood vessels and increase vascular permeability in the retina.

Aflibercept, in contrast, is a recombinant fusion protein that functions as a soluble decoy receptor. It binds to VEGF-A with a higher affinity than its natural receptors, effectively inhibiting VEGF signaling. Both Ranibizumab and Aflibercept have demonstrated efficacy in maintaining or improving visual acuity and reducing the risk of severe vision loss in patients with ocular vascular disorders, including diabetic macular edema (DME).

Moreover, key players in the industry product launches and approvals that would drive this market growth. For instance, in May 2024, Biocon Biologics Ltd (BBL), announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved its first-to-file application for Yesafili (aflibercept-jbvf), an interchangeable biosimilar of aflibercept.

Yesafili is a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor designed to treat various ophthalmic conditions, including neovascular age-related macular degeneration, visual impairment from macular edema due to retinal vein occlusion, diabetic macular edema, and myopic choroidal neovascularization. This approval signifies Biocon's entry into the ophthalmology market in the U.S.

Similarly, in January 2024, Santen Pharmaceutical Co., Ltd. and Bayer Yakuhin, Ltd. announced that they received regulatory approval from the Ministry of Health, Labour, and Welfare (MHLW) for "Eylea 8mg Intravitreal Injection 114.3 mg/mL" (aflibercept [recombinant] intravitreal injection). This ophthalmic vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor is approved for treating neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME).

In addition, key player strategies such as partnerships and collaborations would propel this segment's growth in the market. For instance, in November 2023, Lupin Limited announced a partnership with Amman Pharmaceuticals Industries, a prominent pharmaceutical manufacturer operating in the MENA region and beyond. This collaboration focuses on the exclusive marketing and commercialization of Ranibizumab, a biosimilar of Lucentis, in the Middle East, including specific territories such as Jordan, Saudi Arabia, the UAE, Iraq, Lebanon, and other GCC countries. Both companies share a commitment to delivering innovative and high-quality healthcare solutions to patients in the MENA region.

Ranibizumab is a recombinant humanized IgG1 monoclonal antibody fragment that specifically binds to and inhibits vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). It is indicated for the treatment of various conditions, including neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD), macular edema following retinal vein occlusion (RVO), diabetic macular edema (DME), diabetic retinopathy (DR), and myopic choroidal neovascularization (mCNV).

Market Geographical Share

North America accounted for approximately 44.2% of the global diabetic macular edema market share

North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the high prevalence of diabetes in the region, combined with the presence of a well-developed healthcare infrastructure driving this market growth in this region. According to CDC news in 2021, approximately 38.4 million individuals in the United States, representing 11.6% of the total population, were living with diabetes. Among these, about 38.1 million adults aged 18 and older, or 14.7% of the adult population, had diabetes.

Similarly, in Genentech Inc., news in 2024, around 34.2 million individuals in the U.S. are living with diabetes. People with diabetes face a heightened risk of developing eye issues. This increased risk is partly due to diabetes and its complications damaging the blood vessels in the retina, a condition known as diabetic retinopathy, which can ultimately progress to a more severe vision-threatening condition called diabetic macular edema (DME).

In this region, major players in research & development, and rising awareness among people help to drive this market growth. Moreover, in this region, a major number of key players' presence, a well-advanced healthcare system, product launches & approvals would drive this market growth. For instance, in August 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved EYLEA HD (aflibercept) Injection at a dosage of 8 mg for treating patients with wet age-related macular degeneration (wAMD), diabetic macular edema (DME), and diabetic retinopathy (DR).

The recommended administration schedule for EYLEA HD involves an initial dose of 8 mg (0.07 mL of a 114.3 mg/mL solution) every four weeks for the first three months across all conditions. After this initial period, the dosing frequency changes to 8 mg every 8 to 16 weeks (2 to 4 months) for wAMD and DME, and every 8 to 12 weeks (2 to 3 months) for DR.

Also, in April 2024, Eluminex Biosciences announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted their Investigational New Drug (IND) application for EB-105. It is a novel tri-specific fusion antibody designed to target VEGF-A (and its isomers), VEGF-B, placental growth factor (PlGF), angiopoietin-2 (Ang-2), and the interleukin-6 receptor (IL-6R) for treating diabetic macular edema (DME).

Market Segmentation

By Type

• Focal Diabetic Macular Edema
• Diffuse Diabetic Macular Edema
• Others

By Treatment

• Anti- Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Medications
  • Ranibizumab
  • Aflibercept
  • Brolucizumab
  • Faricimab
• Corticosteroid Therapies
  • Dexamethasone Intravitreal Implant
  • Fluocinolone Acetonide
  • Intravitreal Triamcinolone Acetonide (IVTA)
• Laser Photocoagulation
• Others

By Form

• Intravitreal Injections
• Intravitreal Implants

By End-User

• Hospitals
• Specialty Clinics
• Home Care
• Others

By Region

• North America
  • The U.S.
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Germany
  • U.K.
  • France
  • Spain
  • Italy
  • Rest of Europe
• South America
  • Brazil
  • Argentina
  • The rest of South America
• Asia-Pacific
  • China
  • India
  • Japan
  • South Korea
  • Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa

Market Competitive Landscape

The major global players in the diabetic macular edema market include Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Genentech, Inc., Eluminex Biosciences, Biocon, Formycon AG, Lupin, Bayer AG, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., and F. Hoffmann-La Roche Ltd among others.

Key Developments

• In March 2024, Formycon AG and MS Pharma announced that FYB201, a biosimilar of Lucentis (Ranibizumab), has received marketing authorization from the Saudi Food & Drug Authority. The biosimilar, marketed as Ravegza, is approved in Saudi Arabia for treating patients with age-related neovascular (wet) macular degeneration (nAMD) and other serious eye conditions, including diabetic retinopathies.

Why Purchase the Report?

• To visualize the global diabetic macular edema market segmentation based on type, treatment, form, end-user, and region and understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of the diabetic macular edema market with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players.

The global diabetic macular edema market report would provide approximately 70 tables, 63 figures, and 183 pages.

Target Audience 2024

• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

Table of Contents

1. Methodology and Scope

• 1.1. Research Methodology
• 1.2. Research Objective and Scope of the Report

2. Definition and Overview

3. Executive Summary

• 3.1. Snippet by Type
• 3.2. Snippet by Treatment
• 3.3. Snippet by Form
• 3.4. Snippet by End-User
• 3.5. Snippet by Region

4. Dynamics

• 4.1. Impacting Factors
  • 4.1.1. Drivers
    • 4.1.1.1. Rising Prevalence of Diabetes and Advancements in Treatments
  • 4.1.2. Restraints
    • 4.1.2.1. High Treatment Cost
  • 4.1.3. Opportunity
  • 4.1.4. Impact Analysis

5. Industry Analysis

• 5.1. Porter's Five Force Analysis
• 5.2. Supply Chain Analysis
• 5.3. Pricing Analysis
• 5.4. Regulatory Analysis

6. By Type

• 6.1. Introduction
  • 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
• 6.2. Serotonin-Receptor Antagonists *
  • 6.2.1. Introduction
  • 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 6.3. Anticholinergics
• 6.4. Glucocorticoids
• 6.5. Dopamine Receptor Antagonists
• 6.6. Neurokinin Receptor Antagonists
• 6.7. Others

7. By Treatment

• 7.1. Introduction
  • 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
• 7.2. Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Medications *
  • 7.2.1. Introduction
  • 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
  • 7.2.3. Ranibizumab
  • 7.2.4. Aflibercept
  • 7.2.5. Brolucizumab
  • 7.2.6. Faricimab
• 7.3. Corticosteroid Therapies
  • 7.3.1. Dexamethasone Intravitreal Implant
  • 7.3.2. Fluocinolone Acetonide
  • 7.3.3. Intravitreal Triamcinolone Acetonide (IVTA)
• 7.4. Laser Photocoagulation
• 7.5. Others

8. By Form

• 8.1. Introduction
  • 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Form
  • 8.1.2. Market Attractiveness Index, By Form
• 8.2. Intravitreal Injections *
  • 8.2.1. Introduction
  • 8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 8.3. Intravitreal Implants

9. By End-User

• 9.1. Introduction
  • 9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
• 9.2. Hospitals *
  • 9.2.1. Introduction
  • 9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 9.3. Specialty Clinics
• 9.4. Home Care
• 9.5. Others

10. By Region

• 10.1. Introduction
  • 10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
  • 10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
• 10.2. North America
  • 10.2.1. Introduction
  • 10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Form
  • 10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 10.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 10.2.7.1. The U.S.
    • 10.2.7.2. Canada
    • 10.2.7.3. Mexico
• 10.3. Europe
  • 10.3.1. Introduction
  • 10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Form
  • 10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 10.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 10.3.7.1. Germany
    • 10.3.7.2. U.K.
    • 10.3.7.3. France
    • 10.3.7.4. Spain
    • 10.3.7.5. Italy
    • 10.3.7.6. Rest of Europe
• 10.4. South America
  • 10.4.1. Introduction
  • 10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Form
  • 10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 10.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 10.4.7.1. Brazil
    • 10.4.7.2. Argentina
    • 10.4.7.3. Rest of South America
• 10.5. Asia-Pacific
  • 10.5.1. Introduction
  • 10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Form
  • 10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 10.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 10.5.7.1. China
    • 10.5.7.2. India
    • 10.5.7.3. Japan
    • 10.5.7.4. South Korea
    • 10.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
• 10.6. Middle East and Africa
  • 10.6.1. Introduction
  • 10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User

11. Competitive Landscape

• 11.1. Competitive Scenario
• 11.2. Market Positioning/Share Analysis
• 11.3. Mergers and Acquisitions Analysis

12. Company Profiles

• 12.1. Novartis AG*
  • 12.1.1. Company Overview
  • 12.1.2. Product Portfolio and Description
  • 12.1.3. Financial Overview
  • 12.1.4. Key Developments
• 12.2. Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• 12.3. Genentech, Inc.
• 12.4. Eluminex Biosciences
• 12.5. Biocon
• 12.6. Formycon AG
• 12.7. Lupin
• 12.8. Bayer AG
• 12.9. Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• 12.10. F. Hoffmann-La Roche Ltd (*LIST NOT EXHAUSTIVE)

13. Appendix

• 13.1. About Us and Services
• 13.2. Contact Us