非増殖糖尿病性網膜症の世界市場：2024年～2031年

レポート概要

世界の非増殖糖尿病性網膜症市場は、2023年に26億8,000万米ドルに達し、2031年には47億1,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024年にはCAGR 7.3%で成長する見込みです。

非増殖糖尿病性網膜症（NPDR）は、糖尿病の合併症として生じる蔓延性の眼疾患です。長期にわたる血糖値の上昇により網膜血管が損傷することが特徴です。NPDRは初期段階では無症状であることが多いが、経過観察や治療をせずに放置すると視力障害を引き起こします。NPDRは軽度、中等度、重度に分類され、かすみ目、浮動性めまい、夜間視力の課題などが症状として現れる可能性があります。

軽度NPDRは、視力に顕著な影響を及ぼさない微小動脈瘤の存在によって定義され、中等度NPDRは、網膜出血や滲出液など網膜のより顕著な変化を特徴とし、視力に影響を及ぼし始める可能性があり、重度NPDRは、相当数の網膜出血を特徴とし、網膜に異常な新生血管が発生する増殖糖尿病網膜症（PDR）に進行するリスクが高まります。

市場力学：

促進要因

糖尿病および糖尿病関連失明の有病率の上昇

世界の非増殖糖尿病性網膜症市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。主な要因の1つは、糖尿病および糖尿病関連失明の有病率の上昇です。

2023年2月のNCBI調査発表によると、糖尿病性網膜症は世界的に視力低下の主な原因の1つであり、過去30年間で世界の様々な地域で蔓延しています。この疾患は、血糖値の上昇によって網膜の血管が傷害され、視力に問題が生じ、失明に至る可能性があります。

2021年のCDCの推計によると、米国では推定960万人が糖尿病性網膜症（DR）と診断され、そのうち184万人が視力を脅かす病型です。糖尿病患者のうち、糖尿病網膜症の有病率は25歳未満で13.0％と最も低く、65歳から79歳で28.4％と最も高かったです。また、40歳以上の糖尿病患者数は894万人で、そのうち171万人が視力を脅かすDRでした。糖尿病の世界の有病率は4億6,300万人と推定され、この数は2045年までに7億人に増加すると予測されています。

さらに、政府の取り組みや業界の大手企業が臨床試験に力を入れ、良好な結果を得ていることも、この市場の成長を後押ししています。例えば、2024年6月、オックスフォード・ポピュレーション・ヘルスが実施したLENS（Lower events in non-proliferative retinopathy in Scotland）試験では、一般的に使用されているコレステロール低下薬であるフェノフィブラートが、糖尿病の視力を脅かす合併症である早期糖尿病性網膜症の進行を大幅に抑制することが明らかになりました。これは、早期糖尿病網膜症患者の眼の転帰に対するフェノフィブラートの影響を評価するために特別にデザインされた初めての大規模試験です。

また、コディアックサイエンシズ社は2023年11月、米国眼科学会（AAO）の年次総会でタルコシマブテドロマーに関するデータを発表すると発表しました。Retina Subspecialty Dayでは、非増殖糖尿病性網膜症患者を対象としたタルコシマブ テドロマーを評価する第3相GLOW試験の詳細な結果が初めて共有されます。

抑制要因

薬剤に関連する副作用、高額な治療費、限定的な償還政策、限定的な認知度などの要因が市場を阻害すると予想されます。

市場セグメンテーション

世界の非増殖糖尿病性網膜症市場は、タイプ、治療法、エンドユーザー、地域によって区分されます。

抗血管内皮増殖因子（VFGF）薬セグメントは、世界の非増殖糖尿病性網膜症市場シェアの約68.6％を占める

予測期間中、抗血管内皮増殖因子（VFGF）薬セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。抗VEGF薬は、糖尿病網膜症の治療、特に血管の異常な成長が見られる状況において非常に有効です。これらの薬剤は、新生血管の発達に重要な役割を果たす血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害することで機能し、糖尿病網膜症に関連する視力低下のリスクを低下させるのに役立ちます。

Eylea、Avastin、Lucentis、Macugenといった広く認知されている抗VEGF薬の存在は、糖尿病網膜症市場における抗VEGFセグメントの成長に大きく寄与しています。これらの薬剤は米国FDAから承認を得ており、臨床現場で広く使用されていることが、この市場の成長を後押ししています。

研究開発の継続的な進展により、糖尿病網膜症に対する抗VEGF療法の有効性が向上すると期待されています。製薬会社はこれらの薬剤の改良と新しい製剤の研究に積極的に取り組んでおり、これによりこの疾患の治療への応用が拡大する可能性があります。これらの進歩は、糖尿病網膜症を管理するためのより効果的で的を絞ったソリューションを提供する可能性があります。

さらに、業界の大手企業は非増殖糖尿病性網膜症の治療に一層力を入れており、臨床試験の数が増加していることも、このセグメントの成長を後押ししています。例えば、2024年7月、Ocuphire Pharma社は、糖尿病網膜症（DR）に対する主要な経口候補薬APX3330を2つの重要な学術会議で発表する予定です。網膜および屈折性眼疾患の治療薬開発に注力する同社は、特に非増殖糖尿病性網膜症（NPDR）の治療薬として、Ref-1（還元酸化エフェクター因子-1タンパク質）の経口低分子阻害剤であるAPX3330の可能性を強調することを目指しています。

同様に、2024年5月、EyePoint Pharmaceuticals, Inc.は、非増殖糖尿病性網膜症（NPDR）患者を対象としたDURAVYU（vorolanib intravitreal insert、旧名EYP-1901）を評価する第2相PAVIA臨床試験のトップライン結果を発表しました。その結果、DURAVYUはNPDR患者に対して生物学的効果を示し、良好な安全性および忍容性プロファイルを示しました。しかしながら、本試験は事前に設定した主要評価項目を達成することはできませんでした。同社は、NPDR治療薬としてのDURAVYUの次のステップを決定するため、12カ月間の全データを検討する予定です。

さらに、抗血管内皮増殖因子（VFGF）に関する政府の取り組みは、この地域におけるこのセグメントの成長を促進すると思われます。例えば、2023年2月、米国国立衛生研究所が支援する最近の臨床試験で、糖尿病に関連した眼疾患を抗VEGF薬で早期に治療すると、重症化するのを遅らせることはできたが、重症化してから治療するのに比べて視力は改善しなかったことが明らかになりました。糖尿病の視力を脅かす合併症について定期的に患者を観察し、必要な場合にのみ治療を行うことを推奨しているのは、抗VEGF治療による早期介入は必ずしも視力を向上させないことを示す知見に由来します。

地域別市場分析

非増殖糖尿病性網膜症の世界市場シェアは北米が約44.7%を占める

予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み糖尿病性網膜症（DR）は、糖尿病に伴う目の合併症として広く知られています。治療を怠ると悪化し、糖尿病黄斑浮腫や増殖糖尿病網膜症など、視力を脅かす深刻な問題につながる可能性があります。糖尿病と診断された3,600万人の米国成人のうち、1,000万人が糖尿病網膜症に罹患していると推定されています。

この地域では、高齢化人口の増加、有利な償還政策、整備されたヘルスケアインフラがこの市場の成長を後押ししています。さらに、この地域には多くの主要企業が進出しており、製品の上市や承認がこの市場の成長を後押ししています。例えば、2024年5月、Biocon Biologics Ltd（BBL）は、米国食品医薬品局（FDA）がアフリベルセプトの互換バイオシミラーであるYesafiliの先発治療を承認したと発表しました。

Yesafiliは血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤で、様々な眼科疾患の治療を目的としており、参照製品であるEYLEA（アフリベルセプト）のバイオシミラーです。今回の承認により、バイオコンは米国眼科市場に参入し、治療薬のラインアップを拡大することができます。

また、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.は2023年8月、米国食品医薬品局（FDA）より、湿性加齢黄斑変性症（wAMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）の治療薬として、アイリーアHD（アフリベルセプト）注8mgが承認されたと発表しました。推奨用量は、すべての適応症において、最初の3カ月間は8mg（114.3mg/mL溶液0.07mL）を4週間ごとに投与し、その後、wAMDおよびDMEでは8～16週間（2～4カ月）ごとに8mgを投与し、DRでは8～12週間（2～3カ月）ごとに8mgを投与します。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 定義と概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

• 影響要因
  • 促進要因
    • 糖尿病および糖尿病関連失明の増加
  • 抑制要因
    • 薬剤に伴う副作用
  • 機会
  • 影響分析

第5章 産業分析

• ポーターのファイブフォース分析
• サプライチェーン分析
• 価格分析
• 規制分析

第6章 タイプ別

• 軽度NPDR
• 中等度NPDR
• 重症NPDR

第7章 治療法別

• 抗血管内皮増殖因子（VFGF）薬
  • アバスチン
  • アイリーア
  • ルセンティス
• ステロイド眼内注射（トリアムシノロンアセトニド（TA））
• ステロイドインプラント
  • デキサメタゾン眼内インプラント
  • フルオシノロンアセトニド硝子体内注射
  • レーザー手術（光凝固）
• 硝子体手術

第8章 エンドユーザー別

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

第9章 地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他南米
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• 中東・アフリカ

第10章 競合情勢

• 競合シナリオ
• 市況/シェア分析
• M&A分析

第11章 企業プロファイル

• Bayer AG
  • 会社概要
  • 製品ポートフォリオと説明
  • 財務概要
  • 主な発展
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.
• Biocon
• F. Hoffmann-La Roche
• AbbVie Inc
• Novartis AG
• Oxurion NV
• Ampio Pharmaceuticals, Inc.
• Glycadia Pharmaceuticals
• Ocuphire Pharma, Inc.（*LIST NOT EXHAUSTIVE）

第12章 付録

Report Overview

The Global Non-Proliferative Diabetic Retinopathy Market reached US$ 2.68 billion in 2023 and is expected to reach US$ 4.71 billion by 2031 growing with a CAGR of 7.3% during the forecast period 2024-2031.

Non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR) is a prevalent eye condition that arises as a complication of diabetes mellitus. It is marked by damage to the retinal blood vessels caused by prolonged elevated blood sugar levels. In its early stages, NPDR is often asymptomatic, but if left unmonitored and untreated, it can result in vision impairment. NPDR is categorized into mild, moderate, and severe stages, with potential symptoms including blurred vision, floaters, and challenges with night vision.

Mild NPDR is defined by the presence of microaneurysms, with no notable impact on vision, moderate NPDR this stage features more pronounced changes in the retina, such as retinal hemorrhages and exudates, which may start to influence vision, and severe NPDR is characterized by a substantial number of retinal hemorrhages and an increased risk of progressing to proliferative diabetic retinopathy (PDR), where abnormal new blood vessels develop in the retina.

Market Dynamics: Drivers

Rising prevalence of diabetes and diabetes-related blindness

The demand for the global non-proliferative diabetic retinopathy market is driven by multiple factors. One of the primary factors is the rising prevalence of diabetes and diabetes-related blindness

According to an NCBI research publication in February 2023, diabetic retinopathy is one of the primary causes of vision loss worldwide and has become more prevalent in various parts of the globe over the past 30 years. This condition results from elevated blood sugar levels that harm the blood vessels in the retina, resulting in vision issues and potentially leading to blindness.

As per CDC estimates in 2021, an estimated 9.6 million individuals in the United States were diagnosed with diabetic retinopathy (DR), which includes 1.84 million people experiencing vision-threatening forms of the disease. Among those with diabetes, the prevalence of DR was lowest at 13.0% for individuals under 25 years old and highest at 28.4% for those aged 65 to 79. Additionally, there were 8.94 million people aged 40 and older living with DR, with 1.71 million of them having vision-threatening DR. The global prevalence of diabetes was estimated at 463 million individuals, and this number is expected to rise to 700 million by 2045.

Moreover, government initiatives and major players in the industry more focus on clinical trials & getting positive results that would drive this market growth. For instance, in June 2024, the lowering events in non-proliferative retinopathy in Scotland (LENS) Trial, conducted by Oxford Population Health revealed that fenofibrate, a commonly used cholesterol-lowering medication, substantially reduces the progression of early diabetic retinopathy, a vision-threatening complication of diabetes. This is the first large-scale study specifically designed to evaluate the impact of fenofibrate on eye outcomes in patients with early-stage diabetic retinopathy.

Also, in November 2023, Kodiak Sciences Inc. announced that it would present data on tarcocimab tedromer at the upcoming annual meeting of the American Academy of Ophthalmology (AAO). During the Retina Subspecialty Day, the detailed findings from the Phase 3 GLOW study, which evaluates tarcocimab tedromer in patients with non-proliferative diabetic retinopathy, will be shared for the first time.

Restraints

Factors such as adverse effects associated with the drugs, high cost of treatment, limited reimbursement policies, limited awareness, and are expected to hamper the market.

Market Segment Analysis

The global non-proliferative diabetic retinopathy market is segmented based on type, treatment, end-user, and region.

The anti-vascular endothelial growth factor (VFGF) medication segment accounted for approximately 68.6% of the global non-proliferative diabetic retinopathy market share

The anti-vascular endothelial growth factor (VFGF) Medication segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. Anti-VEGF medications are very effective in treating diabetic retinopathy, especially in situations where there is abnormal growth of blood vessels. These medications function by blocking the vascular endothelial growth factor (VEGF), which plays a key role in the development of new blood vessels, they help lower the risk of vision loss related to diabetic retinopathy.

The presence of widely recognized anti-VEGF drugs, such as Eylea, Avastin, Lucentis, and Macugen, contributes significantly to the growth of the anti-VEGF segment in the diabetic retinopathy market. These medications have received approval from the U.S. FDA and are extensively used in clinical settings, which is driving this market growth.

Ongoing progress in research and development is expected to improve the effectiveness of anti-VEGF therapies for diabetic retinopathy. Pharmaceutical companies are actively engaged in enhancing these drugs and investigating new formulations, which may lead to expanded applications in the treatment of this condition. These advancements could potentially offer more effective and targeted solutions for managing diabetic retinopathy.

Moreover, major players in the industry more focus on the treatments for non-proliferative diabetic retinopathy and a rising number of clinical trials drive this segment growth. For instance, in July 2024, Ocuphire Pharma is set to showcase its lead oral candidate, APX3330, for diabetic retinopathy (DR) at two significant scientific meetings. The company, which focuses on developing therapies for retinal and refractive eye disorders, aims to highlight the potential of APX3330, an oral small-molecule inhibitor of Ref-1 (reduction-oxidation effector factor-1 protein), specifically for the treatment of non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR).

Similarly, in May 2024, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. announced the topline results from its Phase 2 PAVIA clinical trial assessing DURAVYU (vorolanib intravitreal insert), formerly known as EYP-1901, in patients with non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR). The results indicate that DURAVYU has a biological effect on NPDR patients and demonstrates a favorable safety and tolerability profile. However, the trial did not achieve its pre-defined primary endpoint. The company plans to review the complete 12-month data to determine the next steps for DURAVYU as a potential NPDR treatment.

In addition, government initiatives on anti-vascular endothelial growth factor (VFGF) would propel this segment's growth in this region. For instance, in February 2023, a recent National Institutes of Health-supported clinical trial found that early treatment of diabetes-related eye disease with anti-VEGF drugs slowed progression to severe disease, but did not improve visual acuity compared to treating more severe disease once it developed. The recommendation to monitor patients regularly for vision-threatening complications of diabetes and to treat only as needed stems from findings indicating that early intervention with anti-VEGF treatments does not necessarily enhance visual acuity.

Market Geographical Analysis

North America accounted for approximately 44.7% of the global non-proliferative diabetic retinopathy market share

North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. Diabetic retinopathy (DR) is a prevalent eye complication associated with diabetes. If it's not treated can worsen and lead to severe vision-threatening issues, including diabetic macular edema and proliferative diabetic retinopathy. Among the 36 million American adults diagnosed with diabetes, it is estimated that 10 million are affected by diabetic retinopathy.

In this region, the increasing aging population, favorable reimbursement policies, and well-advanced healthcare infrastructure help to drive this market growth. Moreover, a major number of key players presence in this region, product launches & approvals would drive this market growth. For instance, in May 2024, Biocon Biologics Ltd (BBL) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had approved its first-to-file Treatment for Yesafili, an interchangeable biosimilar of aflibercept.

Yesafili, a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor, is intended for treating various ophthalmic conditions and is a biosimilar to the reference product EYLEA (aflibercept). This approval allows Biocon to enter the U.S. ophthalmology market, expanding its therapeutic offerings.

Also, in August 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had approved EYLEA HD (aflibercept) Injection 8 mg for treating wet age-related macular degeneration (wAMD), diabetic macular edema (DME), and diabetic retinopathy (DR). The recommended dosing for EYLEA HD is 8 mg (0.07 mL of a 114.3 mg/mL solution) administered every four weeks for the first three months across all indications, followed by 8 mg every 8 to 16 weeks (2 to 4 months) for wAMD and DME, and every 8 to 12 weeks (2 to 3 months) for DR.

Market Segmentation

By Type

• Mild NPDR
• Moderate NPDR
• Severe NPDR

By Treatment

• Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (VFGF) Medication
  • Avastin
  • Eylea
  • Lucentis
• Intraocular Steroid Injection (Triamcinolone Acetonide (TA))
• Steroid Implants
  • Dexamethasone Intravitreal Implant
  • Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implant
• Laser Surgery (Photocoagulation)
• Vitrectomy

By End User

• Hospitals
• Ophthalmic Clinics
• Ambulatory Surgical Centers

By Region

• North America
  • The U.S.
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Germany
  • U.K.
  • France
  • Spain
  • Italy
  • Rest of Europe
• South America
  • Brazil
  • Argentina
  • The rest of South America
• Asia-Pacific
  • China
  • India
  • Japan
  • South Korea
  • Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa

Market Competitive Landscape

The major global players in the non-proliferative diabetic retinopathy market include Bayer AG, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Biocon, F. Hoffmann-La Roche, AbbVie Inc., Novartis AG, Oxurion NV, Ampio Pharmaceuticals, Inc., Glycadia Pharmaceuticals and Ocuphire Pharma, Inc. among others.

Key Developments

• In June 2024, Ocuphire Pharma, Inc. announced that updates on its leading candidate, APX3330, for diabetic retinopathy (DR), will be presented at the Clinical Trials at the Summit meeting in Park City, Utah, and the Retinal Imaging Biomarkers & Endpoints Summit in Boston.
• In February 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved EYLEA (aflibercept) Injection for treating preterm infants with retinopathy of prematurity (ROP). This marks the first pediatric approval for EYLEA, which is now indicated to treat five retinal diseases caused by abnormal blood vessel growth in the eye (ocular angiogenesis).

Why Purchase the Report?

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The global non-proliferative diabetic retinopathy market report would provide approximately 62 tables, 59 figures, and 183 pages.

Target Audience 2024

• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

Table of Contents

1. Methodology and Scope

• 1.1. Research Methodology
• 1.2. Research Objective and Scope of the Report

2. Definition and Overview

3. Executive Summary

• 3.1. Snippet by Type
• 3.2. Snippet by Treatment
• 3.3. Snippet by End-User
• 3.4. Snippet by Region

4. Dynamics

• 4.1. Impacting Factors
  • 4.1.1. Drivers
    • 4.1.1.1. Rising Prevalence of Diabetes and Diabetes-related Blindness
  • 4.1.2. Restraints
    • 4.1.2.1. Adverse Effects Associated with the Drugs
  • 4.1.3. Opportunity
  • 4.1.4. Impact Analysis

5. Industry Analysis

• 5.1. Porter's Five Force Analysis
• 5.2. Supply Chain Analysis
• 5.3. Pricing Analysis
• 5.4. Regulatory Analysis

6. By Type

• 6.1. Introduction
  • 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
• 6.2. Mild NPDR *
  • 6.2.1. Introduction
  • 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 6.3. Moderate NPDR
• 6.4. Severe NPDR

7. By Treatment

• 7.1. Introduction
  • 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
• 7.2. Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (VFGF) Medication *
  • 7.2.1. Introduction
  • 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
  • 7.2.3. Avastin
  • 7.2.4. Eylea
  • 7.2.5. Lucentis
• 7.3. Intraocular Steroid Injection (Triamcinolone Acetonide (TA))
• 7.4. Steroid Implants
  • 7.4.1. Dexamethasone Intravitreal Implant
  • 7.4.2. Fluocinolone Acetonide Intravitreal Implant
  • 7.4.3. Laser Surgery (Photocoagulation)
• 7.5. Vitrectomy

8. By End-User

• 8.1. Introduction
  • 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
• 8.2. Hospital Pharmacies *
  • 8.2.1. Introduction
  • 8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 8.3. Retail Pharmacies
• 8.4. Online Pharmacies

9. By Region

• 9.1. Introduction
  • 9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
  • 9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
• 9.2. North America
  • 9.2.1. Introduction
  • 9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.2.6.1. The U.S.
    • 9.2.6.2. Canada
    • 9.2.6.3. Mexico
• 9.3. Europe
  • 9.3.1. Introduction
  • 9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.3.6.1. Germany
    • 9.3.6.2. U.K.
    • 9.3.6.3. France
    • 9.3.6.4. Spain
    • 9.3.6.5. Italy
    • 9.3.6.6. Rest of Europe
• 9.4. South America
  • 9.4.1. Introduction
  • 9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.4.6.1. Brazil
    • 9.4.6.2. Argentina
    • 9.4.6.3. Rest of South America
• 9.5. Asia-Pacific
  • 9.5.1. Introduction
  • 9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.5.6.1. China
    • 9.5.6.2. India
    • 9.5.6.3. Japan
    • 9.5.6.4. South Korea
    • 9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
• 9.6. Middle East and Africa
  • 9.6.1. Introduction
  • 9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
  • 9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
  • 9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User

10. Competitive Landscape

• 10.1. Competitive Scenario
• 10.2. Market Positioning/Share Analysis
• 10.3. Mergers and Acquisitions Analysis

11. Company Profiles

• 11.1. Bayer AG*
  • 11.1.1. Company Overview
  • 11.1.2. Product Portfolio and Description
  • 11.1.3. Financial Overview
  • 11.1.4. Key Developments
• 11.2. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
• 11.3. Biocon
• 11.4. F. Hoffmann-La Roche
• 11.5. AbbVie Inc
• 11.6. Novartis AG
• 11.7. Oxurion NV
• 11.8. Ampio Pharmaceuticals, Inc.
• 11.9. Glycadia Pharmaceuticals
• 11.10. Ocuphire Pharma, Inc. (*LIST NOT EXHAUSTIVE)

12. Appendix

• 12.1. About Us and Services
• 12.2. Contact Us