血漿分画療法の世界市場：2024年～2031年

概要

血漿分画療法の世界市場は、2023年に201億6,000万米ドルに達し、2031年には302億4,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024年～2031年のCAGRは5.2%で成長する見込みです。

血漿分画療法は、重要なタンパク質を含む血液の液体部分であるヒト血漿から製造される医薬品です。これらの治療薬は、特に血漿タンパク質の欠乏や機能不全に起因する、重篤で稀な疾患を幅広く治療するために独自に処方されます。血漿分画療法は、免疫不全、血友病のような出血性疾患、タンパク質の欠損や機能不全に起因するその他の遺伝性疾患などの管理には不可欠です。

血漿分画療法の製造には、提供された血漿から特定のタンパク質を抽出・精製する複雑な工程が含まれます。この製造スケジュールは数ヶ月に及ぶこともあり、最終製品の品質と有効性を保証するために厳格な安全プロトコルが必要となります。これらの治療薬は、その特徴的な生物学的特性から、単独生物製剤に分類されます。つまり、他の医薬品で代替することはできず、患者が特定の治療薬を確実に入手できることが不可欠です。

市場力学：

促進要因

希少疾患の増加

世界の血漿分画療法市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。希少疾患の罹患率の増加は、血漿分画療法市場の成長に寄与する重要な要因です。原発性免疫不全症、血友病、自己免疫疾患などの希少疾患では、血漿分画療法による特殊な治療が必要とされることが多いです。

ファイザー社のニュースリリースによると、2024年には7,000を超える希少疾病が確認され、世界で約4億人に影響を与えるといいます。これらの疾患の約80%は遺伝に起因し、罹患者の50%は小児です。希少疾病に罹患している患者さんは、世界的に最も十分な治療を受けていない患者集団のひとつであり、既知の希少疾病のうち、1つ以上の治療法が承認されているのはわずか5%にすぎません。

さらに、パートナーシップや共同研究、臨床試験数の増加といった主要企業の戦略は、この市場の成長を促進すると思われます。例えば、武田薬品は2022年10月に国連訓練調査研究所（UNITAR）と提携し、血漿不足への対処を目的とした世界の教育イニシアチブを開始しました。この提携は、国連の枠組みの下で、血漿および血漿分画療法の不足に対する解決策を開発するために、さまざまな利害関係者が集まる中立的なプラットフォームの設立を目指しています。

また、2024年2月、グリフォルスは血漿由来医薬品ポートフォリオの大幅な進歩に向けて準備を進めています。これは、最高科学責任者ヨルグ・シュトランプフがPharmaceutical Technology誌との最近のインタビューで概説したものです。同社は、非代償性肝硬変と腹水を有する患者の生存率を改善することを目的とした長期アルブミン治療の第III相結果を発表する予定です。この治療は、移植を待つ患者に焦点を当てたPreciosa試験の一部です。

さらに、政府の取り組みや支援、製品の上市、承認がこの市場の成長を促進すると思われます。例えば、2023年7月、Kedrion Biopharma社は、BPLのヒトアルブミン製品が中国国家食品薬品監督管理局（NIFDC）から中国市場での発売を承認されたと発表しました。このマイルストーンは、BPL製品が中国で初めて承認されたことを意味します。

同様に2021年10月、ミリポア・シグマはタンパク質ベースの治療薬を対象とした粘度低減賦形剤プラットフォームを発表しました。このプラットフォームは、タンパク質の安定性を保ちながら粘度を下げるよう設計されており、治療薬候補が高濃度タンパク質溶液に伴う製剤上の課題を克服するのを支援します。

また2021年3月、オルガナバイオはHematoPAC-HSC-CB CD34+造血幹細胞（造血幹細胞）を発売しました。各HematoPAC-HSC-CB製品には、HLA発現を含むドナーの特徴、細胞の生存率、純度、製造された細胞ロットごとの免疫表現型プロファイルに関する情報を含む包括的な品質データパッケージが添付されています。

さらに、血漿由来の治療法の研究開発に対する製薬会社の投資が続いていることから、この市場は今後も持続的な成長が期待できます。この動向により、希少疾患に苦しむ患者にとって、生活の質を大幅に改善できる重要かつ画期的な治療へのアクセスが改善されることになります。

阻害要因

血漿分画療法のコスト高、血漿タンパク質製品の取り扱いに関する厳しい規制、サプライチェーンにおける課題、個人の認知度の低さなどの要因が、市場の阻害要因になると予想されます。

市場セグメンテーション

血漿分画療法の世界市場は、製品タイプ、用途、エンドユーザー、地域によって区分されます。

血漿分画療法の世界市場シェアは、血友病分野が約56.3%を占める

予測期間中、血友病セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。血友病は、血栓を効果的に形成できない体質を特徴とする稀な遺伝性疾患です。この疾患は主に、血液凝固プロセスに不可欠なタンパク質である特定の凝固因子の欠乏によって引き起こされます。血友病の最も一般的なタイプは、血液凝固第VIII因子の欠乏に起因する血友病Aと、血液凝固第IX因子の欠乏に起因する血友病Bです。

血漿由来の治療薬は、特定の凝固因子の欠乏を特徴とする遺伝性出血性疾患である血友病の治療に不可欠です。血漿分画療法は、ヒト血漿から得られた凝固因子濃縮製剤で構成されています。これらの濃縮血漿は、出血の管理および予防に必要な必須凝固因子を供給します。重症の血友病患者では、血液中の凝固因子を十分なレベルに維持するために、これらの治療薬を継続的に注入する必要があります。

さらに、業界の主要企業がR&Dに一層注力し、臨床試験や製品承認の数が増加していることも、この市場の成長を後押ししています。

例えば、2022年12月、ファイザー社は、中等症から重症の血友病Bの成人男性を治療するための実験的遺伝子治療であるfidanacogene elaparvovecを評価する第3相BENEGENE-2試験から得られた有望なトップライン所見を発表しました。

また、2024年7月、ファイザー社は、中等症から重症の成人血友病Aを対象としたジロクトコジーン・フィテルパルボベック（giroctocogene fitelparvovec）を評価する第3相AFFINE試験の良好なトップライン結果を発表しました。

同様に2024年4月、ファイザー社は米国食品医薬品局（FDA）より、中等症から重症の成人血友病Bの治療を目的とした遺伝子治療薬BEQVEZが承認されたと発表しました。この治療薬は、現在第IX因子（FIX）予防療法を受けている患者、生命を脅かす出血を経験したことのある患者、重篤な自然出血が頻回に起こる患者を対象としています。さらに、対象となる患者は、FDAが承認した検査で確認されたアデノ随伴ウイルス血清型カプシドに対する中和抗体を持っていないことが条件となります。

市場地域別シェア

血漿分画療法の世界市場シェアは、北米が約43.9%を占めています。

希少疾患患者の増加が血漿分画療法の需要を大きく牽引していることから、北米地域が予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。血友病や原発性免疫不全症などのこれらの疾患では、免疫グロブリンや凝固因子など、ヒト血漿由来の特異的治療薬による生涯にわたる治療が必要となることが多いです。

これらの遺伝子疾患は免疫系を低下させ、患者を感染症に極めて脆弱にします。原発性免疫不全症（PID）には150以上のタイプがあり、治療には通常、体内で十分に産生できない必須抗体を供給するための免疫グロブリン療法が行われます。ヘルスケアへのアクセスを強化し、高度な治療に対する償還政策を確立しようとする政府の取り組みが、市場の成長を後押ししています。

北米の強固なヘルスケアシステムは、血漿分画療法の広範な研究開発を促進し、迅速な技術革新と新しい治療の市場導入を可能にしています。このように確立されたインフラは、新規の血漿由来製品や治療法の発見を促進することで、患者の治療選択肢を広げています。

さらに、パートナーシップや提携などの主要企業の戦略や政府の取り組みが、この地域の市場成長を後押ししています。例えば、2022年9月、グリフォルスはカナダの血液当局であるCanadian Blood Servicesとの画期的な長期契約を発表しました。この提携は、さまざまな免疫不全やその他の病状の治療に使用される重要な血漿タンパク質療法である免疫グロブリン（Ig）医薬品の自給率を大幅に高めることを目的としています。

また、2022年9月には、LFBグループの子会社で米国に拠点を置く血漿採取会社LFB Plasmaが、血漿蛋白質治療協会（PPTA）への加盟を発表しました。この団体は、血漿の収集と製造における品質と安全性の基準を確立することを目的としています。LFB血漿は現在、フロリダ州グリーンアクレスとフォートピアース、ノースカロライナ州ハイポイント、サウスカロライナ州フローレンスで収集センターを運営しており、コロラド州プエブロとアラバマ州アニストンに新たなセンターを開設する予定です。

加えて、多くの主要企業が進出していること、ヘルスケアのインフラが整っていること、製品の上市と承認がこの市場の成長を後押ししています。例えば、2024年1月、ファイザー・カナダULCは、カナダ保健省がアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを利用した遺伝子治療薬BEQVEZを承認したと発表しました。この治療は、第IX因子（FIX）の先天性欠損を特徴とする中等症から重症の血友病Bの18歳以上の成人を対象としています。対象患者は、変異型AAV血清型Rh74に対する中和抗体が陰性であることも必要です。

また2024年2月には、韓国の大手製薬会社であるGCバイオファーマ社が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した免疫グロブリン製剤「アリグロ」の売上高を今後5年間で6倍にすることを目指しています。同社は2028年までに3億米ドルの売上を目標としており、これは今年予想される5,000万米ドルから増加します。米国では、原発性液性免疫不全症の治療薬アリグロが発売される予定です。

同様に、2024年4月、ケドリオン・バイオファーマ社は、米国のプラスミノーゲン欠乏症1型（PLGD-1）患者がRYPLAZIMにアクセスできるようになったと発表しました。

目次

第1章 調査手法と調査範囲

第2章 定義と概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

• 影響要因
  • 促進要因
    • 希少疾患の増加
  • 抑制要因
    • 血漿分画療法の高コスト
  • 機会
  • 影響分析

第5章 産業分析

• ポーターのファイブフォース分析
• サプライチェーン分析
• 価格分析
• 規制分析

第6章 製品タイプ別

• タンパク質
  • 免疫グロブリン
  • アルブミン
  • フィブリノゲン
  • プロトロンビン
  • アンチトロンビン
• 凝固因子
• その他

第7章 用途別

• 血友病
• 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）
• 原発性免疫不全症
• その他

第8章 エンドユーザー別

• 病院および専門クリニック
• 外来手術センター
• 在宅介護サービス
• その他

第9章 地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • その他欧州
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他南米
• アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• 中東・アフリカ

第10章 競合情勢

• 競合シナリオ
• 市況/シェア分析
• M&A分析

第11章 企業プロファイル

• Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • 会社概要
  • 製品ポートフォリオと説明
  • 財務概要
  • 主な発展
• Johnson and Johnson（DePuy Synthes）
• Octapharma AG
• Arthrex, Inc.
• Grifols, S.A.
• ADMA Biologics, Inc.
• CSL
• Evolve Biologics Inc.
• Kamada Pharmaceuticals.
• Bio Products Laboratory Ltd（*LIST NOT EXHAUSTIVE）

第12章 付録

Overview

The Global Plasma-Derived Therapeutics Market reached US$ 20.16 billion in 2023 and is expected to reach US$ 30.24 billion by 2031 growing with a CAGR of 5.2% during the forecast period 2024-2031.

Plasma-derived therapeutics are medicinal products manufactured from human plasma, the liquid portion of blood that contains vital proteins. These therapies are uniquely formulated to treat a wide range of serious and frequently rare diseases, particularly those stemming from deficiencies or malfunctions of plasma proteins. Plasma-derived therapies are indispensable for managing conditions such as immune deficiencies, bleeding disorders like hemophilia, and other genetic disorders caused by missing or dysfunctional proteins.

The production of plasma-derived therapeutics involves intricate processes that extract and purify specific proteins from donated plasma. This manufacturing timeline can span several months and necessitates rigorous safety protocols to guarantee the quality and effectiveness of the final products. Given their distinctive biological characteristics, these therapies are classified as sole-source biologics, meaning they cannot be substituted with other medications, and it is essential for patients to have reliable access to their specific treatments.

Market Dynamics: Drivers

Increasing prevalence of rare diseases

The demand for the global plasma-derived therapeutics market is driven by multiple factors. The rising incidence of rare diseases is a key factor contributing to the growth of the plasma-derived therapeutics market. These rare conditions, such as primary immunodeficiency disorders, hemophilia, and autoimmune diseases, frequently necessitate specialized treatments that are commonly delivered through plasma-derived therapies.

According to Pfizer, news release in 2024, more than 7,000 recognized rare diseases impact around 400 million individuals globally. Approximately 80% of these diseases have genetic origins, and 50% of those affected are children. Together, individuals living with rare diseases constitute one of the largest underserved patient populations worldwide, with only 5% of known rare diseases having one or more approved treatments available.

Moreover, key player strategies such as partnerships & collaborations, and the rising number of clinical trials would drive this market growth. For instance, in October 2022, Takeda partnered with the United Nations Institute for Training and Research (UNITAR) to launch a global educational initiative aimed at addressing plasma shortages. This collaboration seeks to establish a neutral platform under the UN framework where various stakeholders can come together to develop solutions for the shortfall in plasma and plasma-derived therapies.

Also, in February 2024, Grifols is gearing up for significant advancements in its plasma-derived medicines portfolio in 2024, as outlined by Chief Scientific Officer Jorg Schuttrumpf in a recent interview with Pharmaceutical Technology. The company is set to release Phase III results for its long-term albumin treatment aimed at improving survival rates in patients with decompensated cirrhosis and ascites. This treatment is part of the Preciosa trial, which focuses on patients awaiting transplants.

In addition, government initiatives & support, product launches, and approvals would propel this market growth. For instance, in July 2023, Kedrion Biopharma announced that its human Albumin product from BPL has been approved by China's National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) for release in the Chinese market. This milestone marks the first-ever approval for a BPL product in China.

Similarly, in October 2021, MilliporeSigma introduced the Viscosity Reduction Excipient Platform aimed at protein-based therapeutics. This platform is designed to lower viscosity while preserving protein stability, assisting therapeutic candidates in overcoming formulation challenges associated with highly concentrated protein solutions.

Also, in March 2021, OrganaBio launched its HematoPAC-HSC-CB CD34+ hematopoietic stem cells (HSCs) are sourced from fresh cord blood shortly after birth. Each HematoPAC-HSC-CB product is accompanied by a comprehensive quality data package that details donor characteristics, including HLA expression, as well as information on cell viability, purity, and immunophenotyping profiles for every manufactured cell lot.

Furthermore, with ongoing investment from pharmaceutical companies in the research and development of plasma-derived therapies, the market is well-positioned for sustained growth in the years ahead. This trend ensures that patients suffering from rare diseases will have improved access to vital and transformative treatments that can significantly improve their quality of life.

Restraints

Factors such as the high costs of plasma-derived therapies, strict regulations for the handling of plasma protein products, supply chain challenges, and limited awareness among individuals, are expected to hamper the market.

Market Segment Analysis

The global plasma-derived therapeutics market is segmented based on product type, application, end-user, and region.

The hemophilia segment accounted for approximately 56.3% of the global plasma-derived therapeutics market share

The hemophilia segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. Hemophilia is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to form blood clots effectively. This condition is primarily caused by deficiencies in specific clotting factors, which are proteins essential for the blood clotting process. The most common types of hemophilia are Hemophilia A, caused by a deficiency of factor VIII, and Hemophilia B, resulting from a deficiency of factor IX.

Plasma-derived therapeutics are essential in the treatment of hemophilia, a genetic bleeding disorder marked by a deficiency in certain clotting factors. Plasma-derived therapies are made up of clotting factor concentrates obtained from human plasma. These concentrates supply the essential clotting factors needed to manage and prevent bleeding. For individuals with severe hemophilia, consistent infusions of these therapies are typically necessary to sustain sufficient levels of clotting factors in the blood.

Moreover, key players in the industry more focus on R & D, rising number of clinical trials and product approvals propel this market growth.

For instance, in December 2022, Pfizer Inc. announced encouraging top-line findings from the Phase 3 BENEGENE-2 study, which assesses fidanacogene elaparvovec, an experimental gene therapy, for treating adult males with moderately severe to severe hemophilia B.

Also, in July 2024, Pfizer Inc. announced positive top-line results from the Phase 3 AFFINE study which evaluated giroctocogene fitelparvovec, an investigational gene therapy for adults with moderately severe to severe hemophilia A.

Similarly, in April 2024, Pfizer Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved BEQVEZ a gene therapy aimed at treating adults with moderate to severe hemophilia B. This treatment is specifically for those who are currently undergoing factor IX (FIX) prophylaxis therapy, have experienced life-threatening hemorrhages, or suffer from frequent serious spontaneous bleeding episodes. Additionally, eligible patients must not have neutralizing antibodies to the adeno-associated virus serotype capsid, as confirmed by an FDA-approved test.

Market Geographical Share

North America accounted for approximately 43.9% of the global plasma-derived therapeutics market share

North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the rising number of patients with rare diseases significantly driving the demand for plasma-derived therapeutics. These conditions, such as hemophilia and primary immunodeficiency diseases, often require lifelong treatment with specific therapies derived from human plasma, including immunoglobulins and coagulation factors.

These genetic disorders compromise the immune system, rendering patients extremely vulnerable to infections. There are more than 150 identified types of primary immunodeficiency diseases (PID), and treatment typically involves immunoglobulin therapy to supply the essential antibodies that the body is unable to produce sufficiently. Government efforts to enhance healthcare access and establish reimbursement policies for advanced treatments are driving market growth.

North America's robust healthcare system fosters extensive research and development in plasma-derived therapies, enabling rapid innovation and the introduction of new treatments to the market. This well-established infrastructure enhances treatment options for patients by facilitating the discovery of novel plasma-derived products and therapies.

Moreover, key player's strategies such as partnerships & collaborations, and government initiatives drive this market growth in this region. For instance, in September 2022, Grifols announced a groundbreaking long-term agreement with Canadian Blood Services, the national blood authority of Canada. This partnership aims to significantly boost the country's self-sufficiency in immunoglobulin (Ig) medicines, which are vital plasma-protein therapies used to treat various immunodeficiencies and other medical conditions.

Also, in September 2022, LFB Plasma, a plasma collection company based in the U.S. and a subsidiary of the LFB Group, announced its membership in the Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA). This organization is dedicated to establishing standards for quality and safety in plasma collection and manufacturing. LFB Plasma currently operates collection centers in Greenacres and Fort Pierce, Florida, High Point, North Carolina, and Florence, South Carolina, with plans to open new centers in Pueblo, Colorado, and Anniston, Alabama.

In addition, a major number of key player's presence, well-advanced healthcare infrastructure, and product launches & approvals would drive this market growth. For instance, in January 2024, Pfizer Canada ULC announced that Health Canada has approved BEQVEZ a gene therapy utilizing an adeno-associated viral (AAV) vector. This treatment is intended for adults aged 18 and older who have moderately severe to severe hemophilia B, which is characterized by a congenital deficiency of Factor IX (FIX). Eligible patients must also be negative for neutralizing antibodies to the variant AAV serotype Rh74.

Also, in February 2024, GC Biopharma Corp., a major pharmaceutical company in South Korea, aims to increase sales of its immunoglobulin product Alyglo, which has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), by six times over the next five years. The company is targeting sales of $300 million by 2028, up from an expected $50 million this year. Alyglo, a treatment for primary humoral immunodeficiency, is set to launch in the U.S.

Similarly, in April 2024, Kedrion Biopharma Inc. announced that patients in the U.S. with plasminogen deficiency type 1 (PLGD-1) now have access to RYPLAZIM.

Market Segmentation

By Product Type

Protein

Immunoglobulin

Albumin

Fibrinogen

Prothrombin

Antithrombin

Coagulation Factors

Others

By Application

Hemophilia

Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)

Primary Immunodeficiencies

Others

By End-User

Hospitals & Specialty Clinics

Ambulatory Surgical Centers

Homecare Services

Others

By Region

North America

The U.S.

Canada

Mexico

Europe

Germany

U.K.

France

Spain

Italy

Rest of Europe

South America

Brazil

Argentina

The rest of South America

Asia-Pacific

China

India

Japan

South Korea

Rest of Asia-Pacific

Middle East and Africa

Market Competitive Landscape

The major global players in the plasma-derived therapeutics market include Takeda Pharmaceutical Company Limited, Johnson and Johnson (DePuy Synthes), Octapharma AG, Arthrex, Inc., Grifols, S.A., ADMA Biologics, Inc., CSL, Evolve Biologics Inc., Kamada Pharmaceuticals., and Bio Products Laboratory Ltd among others.

Key Developments

In June 2024, Grifols announced that its subsidiary, Biotest, received its first FDA approval for Yimmugo, an innovative intravenous immunoglobulin (Ig) therapeutic designed to treat primary immunodeficiencies (PID). This approval marks a significant milestone for Biotest, as Yimmugo is the first product in its portfolio to gain clearance from the FDA.

In May 2024, LFB announced the acquisition of Amber Plasma, a company operating 12 plasma collection centers in the Czech Republic, through its affiliate Europlasma. This strategic move significantly enhances LFB's plasma collection network in Central Europe, bringing the total number of centers operated by Europlasma to 24, with 15 in the Czech Republic and 9 in Austria.

In December 2023, PlasmaGen Biosciences raised ₹225 crore (approximately $27 million) in a funding round. The round was led by UK-based Artian Investments and included prominent public market investor Ashish Kacholia, pharmaceutical entrepreneurs Anurag Bagaria and Dushyant Patel, and other notable high-net-worth individuals (HNIs). Existing investors Eight Roads Ventures and F-Prime Capital also participated in the fundraising.

In May 2023, PlasmaGen Biosciences officially opened a new manufacturing facility for blood plasma-derived protein therapeutics in Kolar, Bengaluru, marking a significant advancement for the company and the biopharmaceutical landscape in India. This facility, which spans 8 acres, is notable for being the first dedicated plasma manufacturing site in India operated by a company solely focused on blood plasma products.

In March 2023, Takeda Pharmaceutical Company announced a significant investment of approximately $765 million (100 billion Japanese yen) to construct a new plasma-derived therapies (PDTs) manufacturing facility in Osaka, Japan. This investment marks Takeda's largest manufacturing expansion in its 241-year history and reflects the company's commitment to enhancing its production capabilities in this vital area of healthcare.

In December 2021, Evolve Biologics Inc. announced the innovations of its first manufacturing facility in Sachse, Texas, which is set to be a pivotal development in the production of plasma-derived therapeutics. This state-of-the-art facility will utilize Evolve's proprietary PlasmaCap EBA technology, marking a significant innovation in the biopharmaceutical industry.

Why Purchase the Report?

To visualize the global plasma-derived therapeutics market segmentation based on product type, application, end-user, and region and understand key commercial assets and players.

Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.

Excel data sheet with numerous plasma-derived therapeutics market data points with all segments.

PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.

Product mapping is available in Excel consisting of key products of all the major players.

The global plasma-derived therapeutics market report would provide approximately 62 tables, 54 figures, and 183 pages.

Target Audience 2024

Manufacturers/ Buyers

Industry Investors/Investment Bankers

Research Professionals

Emerging Companies

Table of Contents

1. Methodology and Scope

• 1.1. Research Methodology
• 1.2. Research Objective and Scope of the Report

2. Definition and Overview

3. Executive Summary

• 3.1. Snippet by Product Type
• 3.2. Snippet by Application
• 3.3. Snippet by End-User
• 3.4. Snippet by Region

4. Dynamics

• 4.1. Impacting Factors
  • 4.1.1. Drivers
    • 4.1.1.1. Increasing Prevalence of Rare Diseases
  • 4.1.2. Restraints
    • 4.1.2.1. High Cost of Plasma-derived Therapies
  • 4.1.3. Opportunity
  • 4.1.4. Impact Analysis

5. Industry Analysis

• 5.1. Porter's Five Force Analysis
• 5.2. Supply Chain Analysis
• 5.3. Pricing Analysis
• 5.4. Regulatory Analysis

6. By Product Type

• 6.1. Introduction
  • 6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 6.1.2. Market Attractiveness Index, By Product Type
• 6.2. Protein *
  • 6.2.1. Introduction
  • 6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
  • 6.2.3. Immunoglobulin
  • 6.2.4. Albumin
  • 6.2.5. Fibrinogen
  • 6.2.6. Prothrombin
  • 6.2.7. Antithrombin
• 6.3. Coagulation Factors
• 6.4. Others

7. By Application

• 7.1. Introduction
  • 7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 7.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
• 7.2. Hemophilia *
  • 7.2.1. Introduction
  • 7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 7.3. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP)
• 7.4. Primary Immunodeficiencies
• 7.5. Others

8. By End-User

• 8.1. Introduction
  • 8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
• 8.2. Hospitals & Specialty Clinics *
  • 8.2.1. Introduction
  • 8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
• 8.3. Ambulatory Surgical Centers
• 8.4. Homecare Services
• 8.5. Others

9. By Region

• 9.1. Introduction
  • 9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
  • 9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
• 9.2. North America
  • 9.2.1. Introduction
  • 9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.2.6.1. The U.S.
    • 9.2.6.2. Canada
    • 9.2.6.3. Mexico
• 9.3. Europe
  • 9.3.1. Introduction
  • 9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.3.6.1. Germany
    • 9.3.6.2. U.K.
    • 9.3.6.3. France
    • 9.3.6.4. Spain
    • 9.3.6.5. Italy
    • 9.3.6.6. Rest of Europe
• 9.4. South America
  • 9.4.1. Introduction
  • 9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.4.6.1. Brazil
    • 9.4.6.2. Argentina
    • 9.4.6.3. Rest of South America
• 9.5. Asia-Pacific
  • 9.5.1. Introduction
  • 9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
  • 9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
    • 9.5.6.1. China
    • 9.5.6.2. India
    • 9.5.6.3. Japan
    • 9.5.6.4. South Korea
    • 9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
• 9.6. Middle East and Africa
  • 9.6.1. Introduction
  • 9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
  • 9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
  • 9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
  • 9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User

10. Competitive Landscape

• 10.1. Competitive Scenario
• 10.2. Market Positioning/Share Analysis
• 10.3. Mergers and Acquisitions Analysis

11. Company Profiles

• 11.1. Takeda Pharmaceutical Company Limited *
  • 11.1.1. Company Overview
  • 11.1.2. Product Portfolio and Description
  • 11.1.3. Financial Overview
  • 11.1.4. Key Developments
• 11.2. Johnson and Johnson (DePuy Synthes)
• 11.3. Octapharma AG
• 11.4. Arthrex, Inc.
• 11.5. Grifols, S.A.
• 11.6. ADMA Biologics, Inc.
• 11.7. CSL
• 11.8. Evolve Biologics Inc.
• 11.9. Kamada Pharmaceuticals.
• 11.10. Bio Products Laboratory Ltd (*LIST NOT EXHAUSTIVE)

12. Appendix

• 12.1. About Us and Services
• 12.2. Contact Us