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市場調査レポート
商品コード
1738474
個別化医療におけるCRISPRの未来The Future of CRISPR in Personalised Medicine |
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| 個別化医療におけるCRISPRの未来 |
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出版日: 2025年05月30日
発行: FirstWord Group
ページ情報: 英文
納期: 即日から翌営業日
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- 概要
- 目次
当レポートでは、個別化医療分野におけるCRISPR技術の変革的役割を掘り下げています。CRISPR-Cas9および関連遺伝子編集ツールが、鎌状赤血球症やベータサラセミアなどの遺伝性疾患に対する治療法の開発にどのような革命をもたらしているかを詳細に分析しています。他の遺伝子編集技術と比較したCRISPRの利点と限界、またCRISPRに基づく治療法の臨床的有効性を高めるために対処すべき課題についての洞察を得ることができます。
当レポートはまた、CRISPRの治療可能性を拡大する上で、非ウイルス送達プラットフォームとともに、新規Casタンパク質、塩基編集およびプライム編集技術が与える影響についても探求しています。さらに、in vivoおよびex vivoのCRISPRに基づく治療が、より広範な疾患をターゲットとする将来的な可能性にも焦点を当て、急速に進化するこの状況をナビゲートする製薬専門家にとって貴重な視点を提供しています。
回答された主な質問
- 1.CRISPRは個別化医薬品の開発にどのような影響を与えたか？
- 2.他の遺伝子編集ツールと比較したCRISPR-Cas9の利点と欠点は？
- 3.CRISPRを用いた治療法の臨床プロファイルを向上させるためには、どのような課題や障害に対処する必要があるのか？
- 4.新規のCasタンパク質、塩基編集、プライム編集技術は、CRISPRベースの治療の個別化にどのような影響を与えるか？
- 5.CRISPRに基づく治療法の進歩において、非ウイルス送達プラットフォームはどのような役割を果たすのか？
- 6.in vivoおよびex vivoのCRISPRベースの治療法が、より広範な疾患をターゲットとするための将来的な可能性は？
主要企業
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参加専門家リスト（抜粋）
- Alia Therapeuticsゲノム・エンジニア（イタリア）
- Epicrispr Biotechnologies技術開発部門シニアディレクター（米国）
- Arbor Biotechnologies最高医学責任者（米国）
- SNIPR Biome共同設立者兼CEO（デンマーク）
- Acuitas Therapeutics最高科学責任者（カナダ）
- Arbor Biotechnologies社最高医学責任者（米国）
- Editas Medicine社長兼CEO（米国）
調査手法：
当レポートは、独自の業界調査と業界のオピニオンリーダーへの詳細なインタビューから得られた、独立した簡潔な分析に基づいて開発されています。レポートでは、製薬企業の経営幹部が今後待ち受けている機会や課題を管理するために理解する必要がある、重要な進展や市場動向を詳細に分析しています。各レポートの焦点は、二次文献のレビューと特定された知識のギャップによって定義されます。この初期調査に基づき、エビデンスに基づき専門家の意見を取り入れたディスカッションガイドを作成し、調査が最も重要な質問に確実に答えられるようにします。さらに、インタビュー対象者が、そのトピックについて話すのにふさわしい経験、知識、地位を備えていることを確認するため、厳正な審査基準を設けています。
当社のレポートの特徴は？
FirstWord Reportsは、製薬部門に特化した信頼できる業界リーダーとして、バイオ医薬の専門家や意思決定者のために、詳細で実用的な洞察をお届けします。当社の深い業界知識により、お客様が新たな動向を把握し、複雑な課題を効果的に解決するのに役立つ、適切で価値ある洞察を提供することができます。広範な調査と一流の専門家やKOLによる独立した公平な洞察に裏打ちされた当社のレポートは、お客様が必要とする正確性と信頼性を提供します。他では入手できないインタビューやデータへの独占アクセス、継続的な市場モニタリングにより、市場力学を包括的に把握することができます。40を超えるダイナミックな疾患領域をカバーし、KOLの洞察や定量的な医師調査を含む医師インテリジェンス、さらにメディカル・アフェアーズ、デジタルヘルス、セールス＆マーケティング、市場アクセス、その他の領域における問題についての業界専門家の見解を提供する当社のレポートは、よりスマートでデータ駆動型の意思決定を行い、変化の激しい業界で競争力を維持するための力となります。
This comprehensive report delves into the transformative role of CRISPR technology in the field of personalised medicine. It provides an in-depth analysis of how CRISPR-Cas9 and associated gene-editing tools are revolutionising the development of therapies for genetic disorders, including sickle-cell disease and beta-thalassemia. Gain insights into the advantages and limitations of CRISPR compared to other gene-editing technologies, as well as the challenges that need to be addressed to enhance the clinical efficacy of CRISPR-based therapies.
The report also explores the impact of novel Cas proteins, base editing and prime editing technologies, alongside non-viral delivery platforms, in expanding the therapeutic potential of CRISPR. Additionally, it highlights future opportunities for in vivo and ex vivo CRISPR-based therapeutics to target a broader spectrum of diseases, offering valuable perspectives for pharmaceutical professionals navigating this rapidly evolving landscape.
Key Questions Answered:
- 1. How has CRISPR impacted the development of personalised medicines?
- 2. What are the advantages and disadvantages of CRISPR-Cas9 compared to other gene editing tools?
- 3. What challenges and obstacles need to be addressed to improve the clinical profile of CRISPR-based therapies?
- 4. How will novel Cas proteins, base editing and prime editing technologies impact the personalisation of CRISPR-based therapies?
- 5. What role do non-viral delivery platforms play in advancing CRISPR-based therapeutics?
- 6. What are the future opportunities for in vivo and ex vivo CRISPR-based therapeutics to target a broader array of diseases?
Key Companies:
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Partial List of Participating Experts:
- Genome Engineer, Alia Therapeutics, Italy
- Senior Director, Head of Technology Development, Epicrispr Biotechnologies, US
- Chief Medical Officer, Arbor Biotechnologies, US
- Co-founder and CEO, SNIPR Biome, Denmark
- Chief Scientific Officer, Acuitas Therapeutics, Canada
- Chief Medical Officer, Arbor Biotechnologies, US
- President and CEO, Editas Medicine, US
Methodology:
Dossier reports are developed from independent and concise analysis derived from original industry surveys and in-depth interviews with industry thought leaders. Reports analyse in detail significant developments and market trends that pharma executives need to understand if they are to manage the opportunities and challenges that lie ahead. The focus of each report is defined by a review of the secondary literature and any knowledge gaps identified. Based on this initial research, an evidence-based and expert-informed discussion guide is developed to ensure the research answers the most critical questions. Additionally, robust screening criteria are established to ensure that those interviewed are qualified in terms of their experience, knowledge and stature to speak on the topic.
What makes our reports different?
FirstWord Reports, a trusted industry leader with an exclusive focus on the pharmaceutical sector, delivers in-depth, actionable insights for biopharma professionals and decision-makers. Our deep industry knowledge enables us to provide relevant and valuable insights that help you identify emerging trends and navigate complex challenges effectively. Backed by extensive research and independent, impartial insights from leading experts and KOLs, our reports deliver the accuracy and reliability you need. With exclusive access to interviews and data unavailable elsewhere, along with ongoing market monitoring, we give you a comprehensive view of market dynamics. Covering over 40 dynamic disease areas and providing physician intelligence, including KOL insights and quantitative physician surveys, as well as industry expert views on issues in medical affairs, digital health, sales & marketing, market access, and other areas, our reports empower you to make smarter, data-driven decisions and maintain a competitive edge in a fast-moving industry.
