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市場調査レポート
商品コード
2029932

抗体薬物複合体(ADC)- 競合情勢(2026年)

Antibody Drug Conjugate - Competitive landscape, 2026


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 280 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
抗体薬物複合体(ADC)- 競合情勢(2026年)
出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 280 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

レポートのハイライト

  • 2026年4月、Zai Lab Limitedは、Amgen Inc.との世界的な臨床試験提携を発表しました。これは、Zai Labが開発中のデルタ様リガンド3(DLL3)を標的とする抗体薬物複合体(ADC)、zocilurtatug pelitecan(zoci、旧称ZL-1310)と、AmgenのDLL3標的二重特異性T細胞エンゲージャー(BiTE(R))療法であるIMDELLTRA(R)(tarlatamab-dlle)との併用療法を、進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)患者を対象に評価することを発表しました。
  • 2025年10月、アンメットメディカルニーズの高いがん治療に向けたファーストインクラスとベストインクラスの抗体薬物複合体(ADC)の開発に注力するバイオテクノロジー企業であるAdcendo ApSは、軟部肉腫(STS)の治療薬としてADCE-D01に対し、米国食品医薬品局(FDA)からファストトラック指定が認められたと発表しました。
  • 2025年8月、Ifinatamab deruxtecan(I-DXd)は、白金を用いた化学療法中またはその後に疾患が進行した進展型小細胞肺がんの成人患者に対する治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)から画期的治療薬指定(BTD)を取得しました。
  • 2025年8月、Genmab A/Sは、米国食品医薬品局(FDA)がrinatabart sesutecan(Rina-S(R))に対し、画期的治療薬指定(BTD)を付与したと発表しました。これは、葉酸受容体α(FRα)を標的とするTOPO1阻害薬抗体薬物複合体(ADC)の治験薬であり、白金を含むレジメンとPD-(L)1療法による前治療中に、またはその後に疾患が進行した再発または進行性子宮内膜がん(EC)の成人患者の治療を目的としています。
  • 2025年6月、Genmab A/Sは、葉酸受容体α(FRα)を標的とするTOPO1阻害薬抗体薬物複合体(ADC)である治験薬rinatabart sesutecan(Rina-S(R))を評価するフェーズI/II RAINFOL(TM)-01試験のコホートB2からの新たなデータを発表しました。本試験では、追跡期間中央値7.7ヶ月において、3週間ごと(Q3W)にRina-S 100 mg/m2を投与した結果、白金を用いた化学療法と免疫チェックポイント阻害薬の治療中または治療後に疾患進行が認められた、多剤耐性進行子宮内膜がん(EC)患者において、確認された客観的奏効率(ORR)が50.0%となり、そのうち完全奏効(CR)は2例でした。奏効期間の中央値(mDOR)は未達でした。これらのデータは、固形がんにおけるRina-Sの安全性と有効性を評価する多部構成のRAINFOL-01試験のうち、子宮体がん単剤療法の用量漸増B2コホートから得られたものであり、イリノイ州シカゴで開催された2025 American Society of Clinical Oncology(ASCO)年次総会で発表されました。
  • 2025年5月、Zai Lab Limitedは、同社のファーストインクラスとなる可能性のあるデルタ様リガンド(DLL3)抗体薬物複合体(ADC)であるZL-1310について、米国食品医薬品局(FDA)が進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)の治療薬としてファストトラック指定を付与したことを発表しました。進行中の世界的なフェーズIa/Ib臨床試験(NCT06179069)で評価されているZL-1310は、以前、FDAから小細胞肺がん(SCLC)に対する希少疾病用医薬品指定を受けています。

当レポートでは、抗体薬物複合体(ADC)の競合情勢における180社以上の企業、290品目以上の医薬品に関する包括的な知見を提供しています。また、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプごとに治療薬を評価し、休止中のパイプライン製品も取り上げています。

よくあるご質問

  • Zai Lab LimitedとAmgen Inc.の提携内容は何ですか?
  • Adcendo ApSがFDAから認められた治療薬は何ですか?
  • Ifinatamab deruxtecan(I-DXd)はどのような治療薬ですか?
  • rinatabart sesutecan(Rina-S(R))のFDAからの指定は何ですか?
  • Rina-SのフェーズI/II RAINFOL(TM)-01試験の結果はどうでしたか?
  • Zai LabのZL-1310に関するFDAの指定は何ですか?
  • 当レポートはどのような情報を提供していますか?

目次

イントロダクション

エグゼクティブサマリー

抗体薬物複合体(ADC):概要

  • イントロダクション
  • ADCの主要コンポーネント
  • 作用機序
  • ADCの開発における進歩

抗体薬物複合体(ADC)- 分析的視点:詳細な商業的評価

  • 抗体薬物複合体(ADC)(ADCC)の提携の分析:企業別

競合情勢

  • 企業の比較評価:治療法別、開発段階別、技術別

治療法の評価

  • 評価:製品タイプ別
  • 評価:段階別、製品タイプ別
  • 評価:投与経路別
  • 評価:段階別、投与経路別
  • 評価:分子タイプ別
  • 評価:段階別、分子タイプ別

抗体薬物複合体(ADC):企業と製品のプロファイル(上市済みの治療薬)

Gilead Sciences

  • 企業の概要

Trodelvy

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

抗体薬物複合体(ADC):企業と製品のプロファイル(パイプライン治療薬)

後期段階の製品(フェーズIII)

  • 比較分析

Zai Lab

  • 企業の概要

Zoci

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

中期段階の製品(フェーズII)

  • 比較分析

Bliss Biopharmaceutical / Eisai Co Ltd

  • 企業の概要

BB-1701

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

初期段階の製品(フェーズI)

  • 比較分析

BeOne Medicines

  • 企業の概要

BG-C9074

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

前臨床段階と創薬段階の製品

  • 比較分析

休止中の製品

  • 比較分析

抗体薬物複合体(ADC)- アンメットニーズ

抗体薬物複合体(ADC)- 市場の促進要因と抑制要因