腱鞘巨細胞腫（TSGCT）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

腱鞘巨細胞腫（TGCT）の動向と展望

• DelveInsightの分析によると、2025年の主要市場（米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本）におけるTGCTの市場規模は約3億2,600万米ドルであることが判明しました。
• TGCTは、1番染色体および2番染色体の特定領域の転座別引き起こされ、これにより細胞がコロニー刺激因子-1（CSF-1）と呼ばれるタンパク質を過剰に産生するようになります。これらの腫瘍の発症に関与することが決定的に示されている環境的、遺伝的、職業的、生活習慣的、人口統計学的、あるいは地域的なリスク要因は存在しません。
• TGCTは臨床像が多岐にわたり、あらゆる年齢層の患者に影響を及ぼします。腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の徴候や症状は、具体的な発生部位や存在する亜型別異なる場合があります。
• TGCTには限局型とびまん型があり、典型的には、線維性被膜に囲まれた、境界が明瞭でゴムのような触感を持つ多結節性の腫瘤として現れます。切開面は、線維組織、ヘモジデリン、および脂質を蓄積したマクロファージの相対的な量に応じて、色調が変化します。臨床的には、患者はしばしば、成長の遅い無痛性の腫脹を呈しますが、後に疼痛や浮腫を伴うようになり、一般的に間欠的な膝の腫脹を引き起こします。
• 限局性TGCTは増殖が緩やかで、通常は小関節、特に指や腱鞘に発生し、しばしば腱鞘巨細胞腫（GCTTS）と呼ばれます。びまん性TGCTはより侵襲的に増殖し、通常、膝、股関節、足関節、肩、または肘などの大関節に生じ、色素性絨毛結節性滑膜炎（PVNS）としても知られています。TGCTが頭頸部に見られることは稀です。
• 従来、TGCTの治療は主に、関節鏡下または開腹手術別滑膜切除術が中心であり、補助的な放射線療法を併用することもあります。限局性病変は一般的に手術で治癒可能ですが、びまん性TGCTは再発率が高い傾向にあります。びまん性病変に対する開腹手術は、術後のこわばりや痛みなど、合併症のリスクを高める可能性があります。
• TGCTの診断は、症状の聴取と身体検査に基づきます。さらに、病変を確認し最適な手術方針を決定するために、通常、磁気共鳴画像法（MRI）が必要です。診断に役立つその他の検査には、X線検査、関節周囲からの滑液採取、および関節組織の生検などがあります。
• 限局性およびびまん性TGCT患者に対する治療の主軸は、依然として外科的切除です。高い再発率と手術に伴うリスクを考慮すると、症状を伴う進行性TGCT患者に対しては、新たな全身療法が必要とされています。症状を伴うTGCTの特定の成人患者を対象とした全身療法が最近承認されたことは、より改善された、かつより連携の取れた多職種連携ケアの必要性を強調するものです。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の市場規模と予測

• 2025年のTGCT市場規模：約3億2,600万米ドル
• 2036年のTGCT市場規模予測：約33億4,700万米ドル
• TGCTの成長率（2026年～2036年）：CAGR20.8%

DelveInsightのレポート『腱鞘巨細胞腫（TSGCT）市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）』は、TGCTに関する深い理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本におけるTGCT市場の動向を提供します。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）市場レポートは、標準治療、臨床実践、および進化する治療アルゴリズムを含む、現在の市場情勢に関する包括的な分析を提供します。当レポートでは、TGCT患者の負担の動向、収益および市場シェアの動向、ピーク時の患者シェアおよび治療導入率の分析を評価し、世界各地域における詳細な市場規模の評価と成長率の予測（過去および2022年～2036年の予測）を提供します。当レポートは、TGCTにおける主要なアンメット・メディカル・ニーズを浮き彫りにし、競合情勢および臨床環境をマッピングすることで高価値な機会を明らかにし、将来の市場成長の可能性について明確な展望を提供します。

腱滑膜性巨細胞腫（TGCT）の理解と治療アルゴリズム

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の概要と診断

EGFRは、細胞の増殖を助けるタンパク質です。EGFR遺伝子の変異により、EGFRが過剰に増殖し、がんを引き起こす可能性があります。EGFR変異には、欠失や挿入、点変異など、さまざまな種類があります。検査結果では、EGFR 19欠失やEGFR L858R点変異が確認されることがありますが、これらは最も一般的なEGFR変異です。これらの変異は通常、同じ方法で治療されます。肺がんにおいて検査対象となるEGFR変異の中には、一般的なEGFR変異とは異なる治療法が適用される稀なタイプがいくつかあります。肺がんにおける主な例は、EGFRエクソン20挿入変異です。これは、EGFR陽性肺がんに対する標準的な治療法であるチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）に反応しないタイプのEGFR変異です。

一般的に、EGFR変異を検出するには2つの方法があります。最も良い方法は、包括的な次世代シーケンシング（NGS）によるものです。この検査では、患者の腫瘍組織（生検で採取されたもの）を装置に入れ、一度に多数のバイオマーカーの可能性を調べます。NGSの実施に必要な生検を受けられない患者様の場合、液体生検が推奨されます。液体生検では、患者様の血液中の特定のバイオマーカーを検出することができます。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の現在の治療状況

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の治療は、疾患のタイプや重症度に応じて、主に手術および標的全身療法が行われます。特に限局性のTGCTにおいては、外科的切除または滑膜切除術が依然として主軸となっていますが、びまん性または切除不能な症例では、全身療法が必要となる場合が多くあります。ペキシダルチニブやビムセルチニブなど、CSF1/CSF1R経路を阻害する標的療法は、現在承認されている唯一の治療法であり、腫瘍負荷の軽減や症状の緩和を通じて、治療成績を著しく改善しています。特定の症例では、イマチニブやスニチニブなどの適応外使用となるチロシンキナーゼ阻害剤が用いられることもあります。さらに、疾患の進行状況、再発リスク、機能障害の程度に応じて、放射線療法や支持療法も検討されます。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）のアンメットニーズ

「腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の未解決の課題」のセクションでは、現在の患者ケアや診断の状況と、この疾患の理想的かつ効果的な管理との間の重大なギャップについて概説しています。ここでは、患者、臨床医、研究者が直面している課題を浮き彫りにし、今後の進展に向けた潜在的な解決策を提示しています。

1.効果的な治療法の必要性

2.病因に関する理解の不足

3.アクセスと経済的負担の課題

4.高い再発率

5.腱滑膜性巨細胞腫における著しい調査の空白

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の疫学

腱滑膜性巨細胞腫（TGCT）の疫学分析および予測からの主な知見

• DelveInsightの推計別と、2025年の主要7ヶ国における腱鞘巨細胞腫（TGCT）の新規症例数は約58万件であり、予測期間中に増加すると見込まれています。
• 2025年の米国における腱鞘巨細胞腫（TGCT）の有病者総数は、約25万290人でした。
• TGCTの性別有病者数は、腫瘍の増殖パターン、すなわち限局型とびまん型に基づいて区分されています。米国では、2025年に約7万7,920人の男性と約12万782人の女性が限局型TGCTを患っていました。一方、びまん性型については、2025年に男性で約2万4,170例、女性で約27,400例が確認されました。
• 巨細胞腫は、限局型かびまん型か別、膝、足首、股関節、その他の部位に認められます。DelveInsightの推計によると、びまん型TGCTの腫瘍局在は膝が最も多く、2025年の米国では約3万3,010例とされ、2036年までに約5万8,110例に達する可能性があります。
• TGCTは主に大きな関節に発生し、最も頻度が高いのは膝で、次いで股関節、足首、肩の順となります。限局性TGCTは、指、手、手首などの小さな関節に生じることが多く、通常は腱鞘から発生します。対照的に、びまん性TGCTは、より大きな荷重関節に生じることが多く、広範な滑膜への浸潤を伴います。疾患の分布は、外部のリスク要因よりも滑膜組織の存在別大きく左右され、顕著な地理的差異は報告されていません。

腱滑膜性巨細胞腫（TGCT）の薬剤分析および競合情勢

本章では、TGCT治療薬について、承認済み療法および第II～III相臨床試験段階にある開発パイプラインを、市場に焦点を当てて詳細にレビューします。作用機序、臨床試験データ、規制当局の承認状況、特許、共同研究、戦略的提携、各療法における今後の主要な促進要因に加え、その利点、限界、および最近の動向を網羅しています。本セクションは、TGCT治療の市場情勢に関する重要な洞察を提供し、TGCT治療薬市場の市場評価、競合分析、および成長予測を支援します。

TGCTの承認済み治療法

TURALIO（ペキシダルチニブ）：Daiichi Sankyo

TURALIO（ペキシダルチニブ、旧称PLX3397）は、コロニー刺激因子1受容体（CSF1R）、KITプロオネオジェン受容体チロシンキナーゼ（KIT）、および内部タンデム重複（ITD）変異を有するFMS様チロシンキナーゼ3（FLT3）を標的としています。CSF1Rリガンドの過剰発現は、滑膜における細胞増殖と蓄積を促進します。in vitroにおいて、ペキシダルチニブは、CSF1RおよびリガンドによるCSF1Rの自己リン酸化に依存する細胞株の増殖を抑制しました。また、ペキシダルチニブはin vivoにおいても、CSF1R依存性の細胞株の増殖を抑制しました。本剤は、重篤な合併症や機能障害を伴い、かつ手術による改善が見込めない症候性TGCTを有する成人患者の治療を適応とするキナーゼ阻害剤です。TURALIOは、Daiichi Sankyoの低分子構造指向型研究開発センターであるPlexxikon Inc.によって発見されました。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）のパイプライン分析

エマクトズマブ：SynOx Therapeutics（Celleron Therapeutics）

エマクトズマブは、CSF1Rに対する強力かつ特異的な阻害剤であり、これまでに得られたデータは、重篤なマクロファージ由来の炎症性、線維化性、および新生血管性疾患を標的とする治療プラットフォームとしての可能性を示しています。CSF1受容体は、2つの調節性サイトカインであるCSF1およびIL-34との結合を介して、多くの臓器系にわたる多様な生物学的プロセスにおいてマクロファージおよび関連細胞の調節に極めて重要な役割を果たしており、幅広い治療応用が期待される魅力的な標的となっています。本剤は当初ロシュ社によって発見・開発され、様々な固形がん患者を対象に、単剤療法および化学療法や免疫療法を含む他の薬剤との併用療法として、複数の第Ia/b相試験で検証されてきました。

現在、SynOx Therapeutics社は、腫瘍の外科的切除が選択肢とならない限局性またはびまん性の腱滑膜巨細胞腫（TGCT）患者を対象とした本薬剤の有効性を検討するため、第III相TANGENT試験（NCT05417789）を実施しています。エマクトズマブは、TGCTの治療薬として第III相臨床試験の段階まで進んでいます。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）の主要企業、市場リーダー、および新興企業

• Daiichi Sankyo
• Ono Pharmaceutical
• Abbisko Therapeutics
• SynOx Therapeutics Limited
• AmMax Bio、その他

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）に関する最新情報

• SynOx Therapeutics社別と、腱滑膜巨細胞腫に対するエマクトズマブを評価する試験のトップライン結果は、2026年第1四半期に発表される見込みです。
• 2025年11月、Abbisko Therapeutics社は、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）患者を対象としたピミコチニブ（ABSK021）の世界の第III相MANEUVER試験における、長期の有効性、安全性、および患者報告アウトカムに関するポスター発表を、結合組織腫瘍学会（CTOS）2025年次総会で行うことを発表しました。
• 2025年11月、Ono Pharmaceuticalは、フロリダ州ボカラトンで11月12日から15日まで開催されるCTOS年次総会2025において、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）患者を対象としたビムセルチニブの第III相MOTION試験における長期および安全性結果を含む、複数のパイプラインプログラムのデータが発表されることを発表しました。
• 2025年10月、Ono Pharmaceuticalは、腫瘍の外科的切除が選択肢とならないTGCT患者を対象としたビムセルチニブのMOTION第III相試験における2年間の有効性および安全性に関するデータを、10月17日から21日までドイツのベルリンで開催された2025年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会にてポスター発表しました。

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）市場の展望

TGCTは、その不均一な性質により依然として複雑な疾患であり、限局性病変は通常良性であるのに対し、びまん性TGCT（PVNS）はより侵襲性が高く、再発しやすい傾向があります。切除や滑膜切除術を含む手術が治療の主軸ですが、特にびまん性病変における再発は依然として大きな課題となっています。放射線療法は補助療法として用いられることがありますが、NSAIDsなどの対症療法では疾患の進行に対処できません。

CSF1Rを標的とした治療法の導入により、切除不能または再発性TGCTの管理は改善されました。イマチニブやスニチニブなどの適応外薬剤には有効性が示されていますが、ペキシダルチニブとビムセルチニブのみが承認された全身療法であり、進行例における標準治療を確立しています。しかし、安全性への懸念や長期データの不足が、治療の最適化に引き続き影響を及ぼしています。

ピミコチニブ、エマクトズマブ、AMB-05Xといった、有効性と忍容性の向上を目指す新規治療薬の登場により、競合情勢は変化しつつあります。早期治療においては依然として手術が主流ですが、びまん性または難治性の症例では全身療法の使用が増加しています。全体として、TGCT市場は競争が激化していますが、依然として大きなアンメットニーズが残されています。

全体として、ファースト・イン・クラスの治療法の登場、遺伝子検査の進歩、および疾患に対する認識の高まりにより、2022年から2036年にかけて主要7ヶ国のTGCT市場は着実な成長が見込まれ、既上市製品と開発中のパイプラインの両方に大きな商業的影響をもたらすと予想されます。

• 主要7ヶ国（700万米ドル規模）市場において、米国はTGCT市場で最大の規模を占めています。i.e., 2025年には約2億4,000万米ドルに達すると見込まれています。
• 2036年には、米国におけるTGCT治療薬全体の中で、Vimseltinibが最大の売上高を生み出し、次いでEmactuzumabが続くと推定されています。
• ピミコチニブなどの後期臨床試験段階にある候補薬の参入により、予測期間の後半において、TGCT治療分野での競合情勢が激化すると予想されます。

薬剤分類／TGCTにおける主要な新興および市販治療薬に関するインサイト（2022-2036年予測）

TGCT市場は、低分子化合物とモノクローナル抗体で構成されており、いずれもCSF1/CSF1R経路および関連する疾患メカニズムを標的としています。

• 低分子薬：主要な低分子薬療法には、ペキシダルチニブ（TURALIO）やビムセルチニブ（ROMVIMZA）などの承認済み薬剤に加え、Abbisko Therapeutics社のピミコチニブ（ABSK021）のような新興候補薬が含まれます。これらの療法は、経口投与、CSF1Rの標的阻害、そして強力な臨床効果により市場を独占しており、現在の治療およびパイプライン開発の両方において中心的な役割を果たしています。
• モノクローナル抗体：開発中の注目すべき抗体療法には、異なるメカニズムでCSF1Rを標的とするエマクトズマブ（SynOx Therapeutics）やAMB-05X（AmMax Bio）などがあります。これらの薬剤は、選択性と安全性の向上を目的として設計されており、全身への曝露を最小限に抑えつつ有効性を高めるために、局所送達アプローチを採用しているものもあります。

低分子化合物は、承認済み治療薬と充実した後期臨床開発パイプラインに支えられ、TGCT治療の基盤を形成しています。一方、モノクローナル抗体は、治療選択肢を拡大する可能性を秘めた新興の薬剤群です。全体として、TGCTにおけるイノベーションは依然としてCSF1Rを標的としたアプローチに強く注力しており、安全性、忍容性、および持続的な奏効結果の向上によって今後の成長が牽引される見込みです

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）治療薬の市場浸透率

本セクションでは、予測期間（2026年～2036年）中に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。分析内容は、TGCT治療薬の普及状況、ピーク時の実績、成長の最盛期における実績に影響を与える要因、治療法別の患者普及状況、および各薬剤による予想売上高を網羅しています。

TGCTにおける治療法の採用状況は、臨床的ポジショニング、安全性プロファイル、および現在承認されているCSF1R阻害剤との差別化によって異なるものと予想されます。ペキシダルチニブ（TURALIO）やビムセルチニブ（ROMVIMZA）などの承認済み薬剤は、引き続き治療のパラダイムを形成していくと見込まれます。特にビムセルチニブは、選択性と忍容性が向上していることから、より強い採用が進むと予想されます。しかし、特に限局性疾患においては、第一選択治療として手術が依然として主流であるため、全身療法の全体的な普及率は中程度のままとなるでしょう。

新興治療法の中では、ピミコチニブ（ABSK021）が、強力な第III相試験データ、規制当局への承認申請の進展、およびベスト・イン・クラスのCSF1R阻害剤としての潜在的な位置づけに支えられ、比較的速い普及が見込まれます。対照的に、エマクトズマブやAMB-05Xなどのモノクローナル抗体は、開発段階が初期であること、長期データが限られていること、および既存の治療法と比較して有効性と安全性において明確な差別化を示す必要があることから、導入は緩やかなものとなる可能性が高いです。

全体として、TGCTにおける新規治療法の採用は、安全性の向上、持続的な奏効、切除不能または再発例への適用など、主要なアンメットニーズに対応できるかどうかによって左右されるでしょう。新規参入により市場は拡大すると予想されますが、医師は既存のCSF1R標的治療法に対して有意な臨床的利益を示す治療法を優先するため、採用は依然として選択的なものとなるでしょう。

当レポートには、新興治療法の導入状況に関する詳細な分析が含まれています

腱滑膜巨細胞腫（TGCT）における承認済み治療法の市場アクセスと償還

当レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。

現在、承認されている治療法は2つあり、米国で承認されているDaiichi Sankyoの「TURALIO（ペキシダルチニブ）」と、米国およびEUで承認されている小野薬品の「ROMVIMZA（ビムセルチニブ）」です。

償還は、薬剤の市場へのアクセスを左右する極めて重要な要素です。多くの場合、償還の可否は、治療を受けた患者にもたらされる利益に対する薬剤の価格によって決まります。こうした高コストな治療法による医療費負担を軽減するため、支払者やその他の業界関係者の間で、多くの支払いモデルが検討されています。

注：詳細については、最終レポートに記載されています。

腱鞘巨細胞腫（TGCT）治療薬の価格シナリオと動向

TGCT治療薬の価格設定および類似薬の評価は、変化し続ける価格動態の構造を浮き彫りにしています。本セクションでは、承認済み治療法の費用、新規治療薬に対する最も近似かつ適切な類似薬の選定、および価格設定が市場へのアクセス、治療遵守、長期的な普及にどのように影響するかの理解について要約します。

• TGCT承認薬の価格設定

腱鞘巨細胞腫（TGCT）において、年間治療費は大きく異なります。イマチニブやスニチニブなどの従来の全身療法は年間13,925米ドルと推定される一方、トゥラリオ（ペキシダルチニブ）は年間約280,242米ドルに達します。新興治療法は年間費用負担をさらに増大させており、DCC-3014（ビムセルチニブ）のような薬剤は年間約33万9,664米ドルと推定されており、これは新規の標的治療に伴うプレミアムを反映しています。

腱鞘巨細胞腫（TGCT）に関する業界専門家および医師の見解

TGCT市場の動向を把握するため、当社は1次調査を通じて当該分野で活躍するKOLや専門知識を持つ専門家（SME）の意見を収集し、データのギャップを埋め、2次調査の結果を検証しています。TGCTにおける新たな治療法、治療環境の変遷、従来の治療法に対する患者の遵守状況、治療法の切り替え動向、薬剤の採用と普及、アクセスの課題、ならびに疫学および実世界での処方パターンに関する知見を得るため、業界の専門家（MD、Ph.D、講師、ポスドク研究員、教授、研究者など）に連絡を取りました。

DelveInsightのアナリストは、国レベルでの知見を収集するため、15名以上のKOLと連携しました。オックスフォード大学病院、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンター、国立がんセンター病院などの医療機関に連絡を取りました。彼らの意見は、現在および新興のTGCT治療法を理解・検証し、未充足医療ニーズを浮き彫りにし、疫学的背景を提供するとともに、TGCTにおける市場参入、治療法の採用、およびパイプラインの優先順位付けに関する戦略的決定を支援するものです。

定性分析：SWOT分析およびコンジョイント分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施しています。

TGCTのSWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス性という観点から、強み、弱み、機会、脅威を提示します。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、新興治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。

アナリストチームは、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序といった関連属性に基づき、有望な新興治療法を分析します。有効性については、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価され、一方、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察されます。さらに、各治療法について、投与経路、市場参入順序、成功確率、および対象患者層に基づいてスコアリングが行われます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

調査範囲：

• 当レポートでは、主要な出来事の概要、エグゼクティブサマリー、腱鞘巨細胞腫（TGCT）に関する記述的な概要を網羅しており、その原因、徴候および症状、病因、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
• 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、および治療ガイドラインに沿った疾患の進行状況について、包括的な洞察が提供されています。
• さらに、現行および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期臨床試験段階にある治療法や有力な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
• 当レポートには、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）市場の詳細なレビュー、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
• 当レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOLの見解、ペイシェントジャーニー、治療の選好といった動向を理解することで、700万米ドル規模の腱滑膜巨細胞腫（TGCT）市場の形成と推進に役立つ情報を提供し、ビジネス戦略の策定において優位性をもたらします。

レポートの主なポイント

• TGCT患者数の予測
• TGCT治療薬市場規模
• TGCTパイプライン分析
• TGCT市場規模と動向
• TGCT市場の機会（現状および予測）

当レポートの主な強み

• 疫学に基づく（Epi-based）ボトムアップ予測
• 人工知能（AI）を活用した市場調査レポート
• 11年間の予測
• TGCT市場の展望（北米、欧州、アジア太平洋地域）
• 患者の負担の動向（地域別）
• TGCT治療対象市場（TAM）
• TGCTの競合情勢
• TGCT主要企業の動向
• TGCTの価格動向および類似薬の評価
• TGCT治療法の薬剤導入・普及状況
• TGCT治療法のピーク患者シェア分析

レポートの評価

• TGCTの現在の治療実態
• TGCTのアンメットニーズ
• TGCTの臨床開発分析
• TGCT新興医薬品の製品プロファイル
• TGCT市場の魅力
• TGCT定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）

よくあるご質問

• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年のTGCT市場規模は約3億2,600万米ドル、2036年の市場規模予測は約33億4,700万米ドルです。CAGRは20.8%です。
• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の治療法は何ですか？
  • TGCTの治療は主に外科的切除が中心で、補助的な放射線療法を併用することもあります。
• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の診断方法は何ですか？
  • TGCTの診断は、症状の聴取と身体検査に基づき、通常、磁気共鳴画像法（MRI）が必要です。
• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の疫学はどのようになっていますか？
  • 2025年の主要7ヶ国におけるTGCTの新規症例数は約58万件で、米国における有病者総数は約25万290人です。
• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の主要企業はどこですか？
  • Daiichi Sankyo、Ono Pharmaceutical、Abbisko Therapeutics、SynOx Therapeutics Limited、AmMax Bioなどです。
• 腱鞘巨細胞腫（TGCT）の治療におけるアンメットニーズは何ですか？
  • 効果的な治療法の必要性、病因に関する理解の不足、アクセスと経済的負担の課題、高い再発率、著しい調査の空白があります。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 疫学と市場予測調査手法

第6章 腱滑膜巨細胞腫（TGCT）市場概要

• 2025年におけるTGCTの治療法別市場シェア（％）分布
• 2036年におけるTGCTの治療法別市場シェア（％）分布

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• TGCTの病因
• 腱滑膜巨細胞の分子生物学
• TGCTの分類
  • 色素性絨毛結節性滑膜炎（PVNS）
  • 従来型PVNS（関節内びまん型巨細胞腫）
  • 腱鞘巨細胞腫
• 臨床的特徴
• 細胞分裂に基づくTGCTの細分類
  • びまん型GCT
  • 腱鞘の関節内巨細胞腫または色素性絨毛結節性滑膜炎
  • 悪性TGCT（悪性PVNS）
• 病因
• バイオマーカー
• 診断
  • 臨床評価
  • 画像機能
  • 鑑別診断
  • 診断アルゴリズム
• 治療
  • TGCTの外科的管理
  • 放射線治療
  • 放射性滑膜切除術
  • 全身療法治療の選択肢
  • 治療アルゴリズム

第8章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提条件と根拠
• 主要7ヶ国におけるTGCTの有病率
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第9章 患者の道のり

第10章 市販薬

第11章 新薬

第12章 腱滑膜巨細胞腫：主要7ヶ国市場分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 市場予測の前提条件
  • 費用に関する前提条件
  • 発売年の想定
• 主要7ヶ国市場規模
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第13章 アンメットニーズ

第14章 SWOT分析

第15章 KOLの見解

第16章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
• 日本
• 2025年における市場アクセスおよび価格政策の動向のサマリーと比較
• 腱滑膜巨細胞腫治療薬の市場アクセスと償還
• 患者アクセスプログラム

第17章 付録

第18章 DelveInsightのサービス内容

第19章 免責事項

第20章 DelveInsightについて