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市場調査レポート
商品コード
2023877
肝性脳症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）Hepatic Encephalopathy - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 肝性脳症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年） |
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出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 196 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
肝性脳症の市場動向と展望
- DelveInsightの分析によると、2025年時点で、主要市場（米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本）における肝性脳症の市場規模は約9億米ドルであることが判明しました。
- 現在の肝性脳症（HE）治療市場には、肝性脳症における急性肝性脳症（OHE）の再発リスク低減および高アンモニア血症の改善を目的として承認された薬剤「キシファクサン（リファキシミン）」1剤と、その他いくつかの治療法が含まれています。2022年のHE治療市場規模は、約8億米ドルと評価されました。
- 現在、キシファサン（リファキシミン）が唯一の承認薬です。2022年、キシファサンは主要7ヶ国において約1億1,000万米ドルの市場規模（肝性脳症（CHE）におけるリファキシミンの単剤療法別売上）を占めました。
- DelveInsightの分析別評価では、肝性脳症（HE）の症例の大部分は、女性と比較して男性に多く見られました。2022年、米国では約14万人の男性と約6万人の女性がHEに罹患していました。
- EU4ヶ国および英国において、HEの症例数が最も多いのはドイツで約2万例、次いで英国が約1万6,100例、フランスが約1万6,000例となっています。一方、スペインは一貫して症例数が最も少なく、2022年には約1万1,000例でした。
- 重症度に基づき、HEはCHEとOHEに分類されます。2022年の米国におけるCHEの症例数は合計で約12万件、OHEの症例数は約8万件でした。
- 2025年には、米国が肝性脳症の診断済み有病症例数の最大を占め、約60％を占める見込みです。
肝性脳症市場の規模と予測
- 2025年の肝性脳症市場規模：約9億米ドル
- 2036年の肝性脳症市場規模予測：約10億米ドル
- 肝性脳症の成長率（2026年～2036年）：CAGR1.2%
DelveInsightのレポート『肝性脳症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）』は、肝性脳症に関する深い理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における肝性脳症市場の動向を提供します。
本肝性脳症市場レポートは、標準治療、臨床実践、および進化する治療アルゴリズムを含む、現在の市場情勢に関する包括的な分析を提供します。また、肝性脳症患者の負担動向、収益および市場シェアの動向、ピーク時の患者シェアおよび治療導入率の分析を評価し、世界各地域における詳細な市場規模の評価と成長率の予測（過去データおよび2022年～2036年の予測）を提供します。当レポートは、肝性脳症における主要なアンメット・メディカル・ニーズを浮き彫りにし、競合情勢および臨床環境をマッピングすることで高価値な機会を明らかにし、将来の市場成長の可能性について明確な展望を提供します。
肝性脳症の理解と治療アルゴリズム
肝性脳症の概要と診断
肝性脳症（HE）は、肝機能障害または門脈体循環シャントを有する患者において、神経毒の蓄積に起因する一連の神経精神障害を特徴とする除外診断です。その臨床像と病態生理は、慢性肝疾患、急性肝不全、および慢性肝不全に急性肝不全が重畳した場合で異なり、そのメカニズムは高アンモニア血症にとどまらず、全身性炎症、腸内細菌叢の乱れ、神経伝達の変化、酸化ストレス、マンガン沈着、その他の毒素などを含みます。HEは、重症度の連続体を表す「潜在型（軽度HEおよびウェストヘイブン分類グレード1）」と「顕在型（グレード2～4）」に大別されます。顕在型HEは見当識障害やアステリキシスを特徴としますが、肝硬変患者の最大80％にみられる軽度HEは、検出に専門的な検査を必要とします。
臨床症状は、軽微な認知・行動の変化、睡眠・覚醒障害、不安、易刺激性、集中力の低下、カビ臭い息（肝臭）、微細運動機能の障害から、錯乱、無気力、支離滅裂な発話、振戦、ミオクローヌス、アステリキシス、著しい人格変化、痙攣、昏睡に至るまで多岐にわたり、肝硬変の重症例では1年死亡率が50％を超えます。腸内細菌や末梢組織によって生成されるアンモニアは、肝代謝障害や門脈高血圧に関連するシャントにより蓄積し、血液脳関門を通過してアストロサイト内でグルタミンに変換されます。これにより、浸透圧性浮腫、神経炎症、およびシナプス伝達の障害が生じます。また、筋肉量の減少や分岐鎖アミノ酸の不足は、アンモニアの解毒作用をさらに損ないます。HEは、肝疾患や経頸静脈肝内門脈体循環シャント（TIPS）や自然発生性シャントなどのシャント、ならびにウイルス性肝炎、肝毒性物質（例 - アセトアミノフェン）、虚血による急性肝不全、およびアルコール摂取、B型またはC型ウイルス性肝炎、非アルコール性脂肪性肝疾患、ヘモクロマトーシス、ウィルソン病、またはα-1アンチトリプシン欠乏症による慢性肝硬変などが挙げられます。また、先天性または肝外門脈体循環シャントにおいて、肝臓自体の疾患がない場合でも発症することがあります。肝硬変において、一般的な誘因には、消化管出血、便秘、感染症、脱水、電解質異常、アルコール摂取、鎮静剤、腎機能障害、窒素血症などが挙げられます。一方、TIPS施行患者の30～50％でHEを発症する可能性がありますが、小型のステントの使用や慎重な患者選定によりリスクは低減されます。進行性の自然シャントは、時間の経過とともに門脈血流と肝不全をさらに悪化させます。
肝性脳症（HE）は、疾患の重症度の連続体を表すものとして、大まかに潜在型と顕在型に分類されます。潜在型HEには軽度HEおよびウェストヘイブン分類グレード1が含まれ、顕在型HEはグレード2から4までを網羅します。ウェスト・ヘイブン基準は、意識、行動、自律性、および知的機能の障害に基づいて精神状態を半定量的に評価するもので、グレード1（軽度の不注意、不安または多幸感、および軽微な認知機能障害）から、グレード2（無気力、軽度の見当識障害、および不適切な行動）、グレード3（著明な錯乱、重度の見当識障害、および言語刺激に反応する眠気）、そしてグレード4（昏睡）に分類されます。一方、世界消化器病学会（WGCG）は、病因に基づいて肝性脳症をタイプA（急性肝不全、しばしば脳浮腫を伴う）、タイプB（肝実質疾患を伴わない門脈体循環シャント）、およびタイプC（肝硬変関連、さらに発作性、持続性、および軽微な形態に細分される）に分類しています。軽度肝性脳症には明らかな臨床徴候は見られませんが、神経心理学的検査によって検出可能な微細な認知機能障害を呈します。これは、生活の質、業務遂行能力、および運転の安全性に重大な影響を及ぼします。診断評価は、神経心理学的状態評価のための反復バッテリー（RBANS）やPSE-Syndromeテストなどの心理測定ツールに依存しており、これらは複数の認知領域を評価し、単一機能検査よりも包括的かつ信頼性の高い検出を可能にします。
肝性脳症（HE）は除外診断であり、気道とバイタルサインの初期評価に続き、詳細な病歴聴取と身体検査を行い、誘因を特定し、アルコール離脱症候群などの類似疾患を除外する必要があります。検査評価には、動脈血ガス分析、血糖値、肝機能検査、凝固プロファイル、腎機能、電解質が含まれ、必要に応じて感染マーカーにも注意を払います。アンモニア値はしばしば上昇しますが、診断的ではなく、重症度との相関も低いもの、正常値には高い陰性予測値があります。「ナンバー・コネクション・テスト」や「クリティカル・フリッカー・フリークエンシー」などの心理測定検査は、軽度の肝性脳症に対して感度が高く、一方、脳波検査（EEG）では非特異的な変化が認められることがあり、発作の除外に役立ちます。CTやMRIは構造的な原因を除外するために用いられます。脳浮腫や大脳基底核の変化などの画像所見が見られることがありますが、これらは肝性脳症に特異的なものではありません。
現在の肝性脳症の治療の現状
肝性脳症（HE）の管理には、対症療法、誘因の是正、およびアンモニア低下療法が含まれます。患者には、タンパク質制限のない適切な栄養摂取（35～40 kcal/kg/日；タンパク質1.2～1.5 g/kg/日）、適切な水分補給、電解質補正、そして鎮静剤を避ける安全な環境が必要です。便秘、感染症、電解質異常、血液量減少、腎機能障害、鎮静剤の使用などの誘因に対しては、速やかに治療を行う必要があります。アンモニア値だけでは診断や治療の指針とはならず、治療は症状に基づいて行われます。第一選択薬はラクツロース（1日2～3回の軟便となるよう用量を調整）であり、再発や反応が不十分な場合にはリファキシミンを追加します。ラクトイトールやL-オルニチン-L-アスパラギン酸も代替薬として用いられます。門脈体循環シャントに起因する難治例では、シャント閉鎖術が必要となる場合があります。一方、進行性肝硬変では肝移植が適応となり、認知機能障害を回復させることが可能です。長期的な予防策としては、ラクツロース（必要に応じてリファキシミンを併用）の維持療法に加え、栄養管理や運動によるサルコペニアの管理が含まれます。
肝性脳症の未解決の課題
「肝性脳症の未解決の課題」のセクションでは、患者ケアや診断の現状と、この疾患の理想的かつ効果的な管理との間に存在する重大なギャップについて概説しています。ここでは、患者、臨床医、研究者が直面している課題を浮き彫りにし、将来の進展に向けた潜在的な解決策を提示しています。
1.承認された治療法の欠如
2.疾患別経済的負担
3.現行治療に伴う課題
4.患者の進行性肝疾患への移行
肝性脳症の疫学
肝性脳症の疫学的分析および予測に関する主な調査結果
- DelveInsightの推計によると、2025年の主要7ヶ国における肝性脳症（HE）の有病者総数は約21万件であり、予測期間中に増加すると見込まれています。
- 肝性脳症は主に男性に影響を及ぼしており、2025年の米国では、女性6万4,000人に対し、約14万4,000人の男性が診断されました。
- EU4ヶ国および英国では、45～54歳の年齢層が肝性脳症の影響を最も受けており、2025年には約2万4,000件の症例が報告されました。
肝性脳症の薬剤分析および競合情勢
肝性脳症の医薬品に関する章では、承認済みの治療法および第I/II相臨床試験段階にある開発パイプラインについて、市場に焦点を当てた詳細なレビューを提供しています。本章では、作用機序、臨床試験データ、規制当局の承認、特許、共同研究、戦略的提携、各治療法における今後の主要な促進要因に加え、その利点、限界、および最近の動向を網羅しています。本セクションでは、肝性脳症の治療状況に関する重要な洞察を提供し、肝性脳症治療薬市場の市場評価、競合分析、および成長予測を支援します。
肝性脳症の承認済み治療法
Xifaxan（リファキシミン）：BAUSCH Health
Salix Pharmaceuticals（Valeant Pharmaceuticalsの子会社で、社名がBAUSCH Healthに変更されました）が開発・販売するXifaxan(R)（リファキシミン）550 mg錠は、18歳以上の成人における顕性肝性脳症の再発リスクを低減するために適応されています。リファキシミンは、リファマイシンに由来する非吸収性の広域スペクトル・消化管選択性抗生物質であり、グラム陽性菌およびグラム陰性菌、好気性菌および嫌気性アンモニア産生菌の両方を標的とし、それによって肝性脳症に関与する全身のアンモニア濃度を低下させます。全身性抗生物質とは異なり、リファキシミンは有意な吸収されることなく消化管内に留まり、細菌のDNA依存性RNAポリメラーゼのBサブユニットに結合することで、最初のホスホジエステル結合形成後の転位段階を阻害し、転写を抑制することでその効果を発揮します。
肝性脳症のパイプライン分析
VE303：Vedanta Biosciences
VE303は、クロストリディオイデス・ディフィシル再発感染症（rCDI）の予防を目的として開発された、8種類の生きた共生菌株からなる、完全自社所有の定義済み細菌コンソーシアムで、経口投与されます。品質の一貫性を確保するため、純粋なクローン細胞バンクから製造された標準化された経口医薬品として製剤化されています。選定された菌株は、C.ディフィシルと増殖基質を競合させ、その増殖を抑制する二次胆汁酸を産生するほか、腸管バリアの完全性を高め、腸管炎症を軽減する短鎖脂肪酸を産生することで、相乗的に作用し、再発を抑制します。現在、本薬剤は肝性脳症の治療薬として、開発の第II相段階にあります。
肝性脳症の主要企業、市場リーダー、および新興企業
- BAUSCH Health
- Vedanta Biosciences
- Yaqrit Discovery Ltd、その他
肝性脳症治療薬の最新情報
- 2025年2月、Yaqritは、同社が最近取得したアンモニアスカベンジャーであるL-オルニチンフェニルアセテート（OPA）が、代償不全性肝硬変の生命を脅かす合併症である急性肝性脳症の治療薬として、第III相試験に進むことを発表しました。
- 2025年5月、EnteroBiotix Limitedは、肝硬変および肝性脳症の患者を対象に、同社の次世代経口フルスペクトラム・マイクロバイオーム製品であるEBX-102を評価した第Ib相臨床試験において、良好な結果が得られたと発表しました。このデータは、2025年5月7日から10日までオランダのアムステルダムで開催された欧州肝臓学会（EASL）2025年総会における口頭発表セッションで発表されました。
肝性脳症市場の展望
肝性脳症は、肝機能障害に起因する神経精神学的異常を特徴とする除外診断です。これは肝不全または門脈体循環シャントに起因し、高アンモニア血症、全身性炎症、腸内細菌叢の乱れ、神経伝達物質の不均衡、およびマンガンなどの神経毒など、多因子的な病因が関与しています。肝性脳症（HE）の現在の治療は、腸管でのアンモニア産生と吸収の抑制に重点が置かれています。ラクツロースやラクチトールなどの非吸収性二糖類は、急性発作の治療だけでなく、一次予防および二次予防においても依然として治療の基盤となっています。ラクチトールはラクツロースと同等の有効性を示し、一部の患者では耐容性が向上する可能性があります。ネオマイシン、メトロニダゾール、バンコマイシンなど、結腸の除菌を目的とした抗生物質は、アンモニア産生腸内細菌をさらに減少させ、炎症やエンドトキシン血症を軽減する可能性もあります。二次治療および新たな治療法としては、ポリエチレングリコール3350-電解質溶液、アンモニアスカベンジャー、分岐鎖アミノ酸、糞便微生物叢移植、およびL-オルニチンL-アスパラギン酸などが挙げられます。現在、肝性脳症の治療薬として承認されているのは、経口低分子化合物である「XIFAXAN（リファキシミン）」のみです。i.
Salix Pharmaceuticalsが販売するXifaxan（リファキシミン）550 mgは、成人における顕性肝性脳症の再発を減少させる目的で承認されています。これは、経口投与される低分子のDNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤であり、吸収されず、腸管選択性を持つ広域スペクトルの抗生物質で、アンモニア産生性グラム陽性菌およびグラム陰性菌を標的とします。半合成リファマイシン誘導体であるリファキシミンは、細菌のRNAポリメラーゼのBサブユニットに結合することで腸内で局所的に作用し、それによって細菌のRNA合成を抑制します。
Vedanta BiosciencesやYaqrit Discovery Ltdをはじめとする各社は、予測期間中に市場情勢を大きく変える可能性のある薬剤候補について研究を進めています。そのアプローチには、マイクロバイオーム調節（VE303）、アンモニア除去剤（YAQ007）などが含まれます。
全体として、治療法の導入、診断技術の向上、および疾患に対する認識の高まりにより、2022年から2036年にかけて主要7ヶ国肝性脳症市場は着実な成長を遂げると予想され、既上市製品と新興パイプラインの双方に大きな商業的影響をもたらすものと見込まれます。
- 2025年、米国は主要7ヶ国における肝性脳症市場で最大のシェアを占め、市場全体の約60％を占めました。
- 2025年、リファキシミンとラクツロースの併用療法が米国における肝性脳症治療市場を牽引し、2036年まで市場をリードする地位を維持すると予測されています。
肝性脳症における主要な新興および市販治療薬の薬剤分類/インサイト（2022-2036年予測）
肝性脳症市場は、マイクロバイオームモジュレーター、アンモニア除去剤、その他など、異なる作用機序のクラスで構成されており、それぞれが疾患の病態生理学的基盤となる異なる経路を標的とするように設計されています。
- マイクロバイオームモジュレーター：マイクロバイオームモジュレーションとは、健康の改善や疾患の治療を目的として、微生物叢の構成や活性を意図的に変化させることを指します。その作用機序は、微生物のバランスを回復させ、有害な病原体を抑制し、有益な代謝産物（短鎖脂肪酸や二次胆汁酸など）を産生し、腸管バリア機能を高め、免疫応答を調節し、腸脳軸や腸肝軸を介して遠隔臓器に影響を与えることにあります。そのアプローチには、食事療法、プロバイオティクス、プレバイオティクス、糞便微生物叢移植、およびマイクロバイオーム工学が含まれ、消化器疾患、メタボリックシンドローム、神経疾患、感染症などに応用されています。
- アンモニア除去剤：肝性脳症では、肝機能の低下や門脈体循環シャントによりアンモニアの解毒が阻害され、神経毒性が引き起こされます。アンモニアスカベンジャーは、代替経路を提供することで全身のアンモニア濃度を低下させます。例えば、安息香酸ナトリウムやフェニル酢酸などの化合物は、アミノ酸（グリシンやグルタミン）と結合して水溶性誘導体（ヒッパレート、フェニルアセチルグルタミン）を形成し、これらは尿中に排泄されます。一方、L-オルニチンL-アスパラギン酸は、肝臓や筋肉における残存尿素回路およびグルタミン合成を刺激し、アンモニアの排泄を促進します。例としては、YAQ-007のような経口投与可能な低分子化合物などが挙げられます。
肝性脳症治療薬の市場浸透率
本セクションでは、予測期間（2026年～2036年）中に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。分析の対象は、肝性脳症治療薬の普及状況、ピーク時の実績、成長の最盛期における実績に影響を与える要因、治療法別の患者普及状況、および各薬剤による予想売上高です。
肝性脳症市場では、確立された治療法と新しい標的治療薬との間で、明確な普及の分岐が見られます。リファキシミンとラクツロースは、ガイドラインによる支持と長年の臨床経験により、第一選択薬として依然として支配的な地位を占めています。一方、他の抗生物質（ネオマイシン、メトロニダゾール、バンコマイシン）やL-オルニチンL-アスパラギン酸塩などの薬剤は、強力な有効性と疾患特異的な作用機序に支えられ、OHEおよびCHE患者において急速な普及が見られています。開発中のパイプライン薬剤については、臨床的エビデンスが蓄積し、ガイドラインへの組み込みが進むにつれて、より緩やかな導入が進むと予想されます。
当レポートには、新興治療法の薬剤導入に関する詳細な分析が含まれています
肝性脳症における承認済み治療法の市場アクセスと償還
さらに当レポートでは、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しています。
米国
リファキシミン（XIFAXAN）
XIFAXANの事前承認（PA）には、保険適用を確保するために正確な臨床情報および保険情報の提出が必要です。承認拒否を防ぐため、臨床医はICD-10コードが正しいことを確認し、処方箋を承認された投与量（IBS-Dの場合、550 mgを1日3回、14日間；OHEの場合、550 mgを1日2回）に合わせる必要があります。承認が拒否された場合は、申請内容を見直し、不足している詳細を補完した上で、適切な臨床文書を添付して再提出してください。給付対象外と見なされた場合は、給付内容を再確認し、再審査を請求してください。民間保険およびメディケアに加入している患者のほとんどは、給付対象となっているためです。
コペイ・セービング・カードは、対象となる米国の民間保険加入患者がXIFAXANの自己負担費用を削減するのに役立ち、給付限度額の範囲内で、多くの患者が処方箋1回あたり10米ドル以下、中には0米ドルという低額で済む場合もあります。本プログラムは、XIFAXANの民間保険適用対象患者のみが利用可能であり、連邦または州の医療保険プログラム（例 - メディケア、メディケイド、TRICARE、VA、その他の政府資金による保険）に加入している患者、および自己負担で支払う患者は対象外となります。このカードは譲渡不可であり、保険ではありません。他の特典との併用はできず、現金としての価値はなく、参加している米国の小売薬局でのみ利用可能です。患者様が本カードをご利用になることで、適格性を確認し、プログラムの規約に同意したものとみなされます。
償還は、薬剤の市場へのアクセスに影響を与える重要な要素です。多くの場合、償還の可否は、治療を受けた患者にもたらされる利益に対する薬剤の価格によって決まります。こうした高額治療による医療費負担を軽減するため、支払者やその他の業界関係者の間で、多くの支払いモデルが検討されています。
注：詳細については、最終報告書に記載されています。
肝性脳症治療薬の価格シナリオと動向
肝性脳症治療薬の価格設定および類似薬の評価は、変化し続ける価格動態の構造を浮き彫りにしています。本セクションでは、承認済み治療法の費用、新規治療法に対する最も近似かつ適切な類似薬の選定、および価格設定が市場へのアクセス、服薬遵守、長期的な普及にどのように影響するかの理解について要約します。
- 肝性脳症の承認済み薬剤の価格設定
承認済み治療法は、一般的に、高いアンメットニーズと限られた競合環境を背景に、プレミアムなWAC価格設定を採用しています。年間治療費、投与頻度、および投与環境が、保険者の給付範囲と患者の支払能力を左右します。
第一選択治療においては、治療費に大きなばらつきが見られ、ラクツロースの推定費用は1,000～2,000米ドルであるのに対し、キシファクサンの推定年間治療費は約24,000～30,000米ドルの範囲となっています。
肝性脳症に関する業界専門家および医師の見解
肝性脳症市場の動向を把握するため、当社は1次調査を通じて当該分野で活躍するKOLや専門知識を持つ専門家（SME）の意見を収集し、データの欠落を補完するとともに、2次調査の結果を検証しています。肝性脳症における新たな治療法、治療環境の変遷、従来の治療法に対する患者のアドヒアランス、治療法の切り替え動向、薬剤の採用と普及、アクセスの課題、ならびに疫学および実世界での処方パターンに関する知見を得るため、医師（MD）、博士（Ph.D）、講師、ポスドク研究員、教授、研究者など、業界の専門家へ取材を行いました。
DelveInsightのアナリストは、国レベルでの知見を収集するため、15名以上のKOL（キーオピニオンリーダー）と連携しました。米国国立衛生研究所（NIH）、ニューヨーク・プレスビテリアン病院/ワイル・コーネル、UCL肝臓・消化器健康研究所、パドヴァ大学などの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、肝性脳症における現在および新興の治療法を理解・検証し、未充足医療ニーズを浮き彫りにし、疫学的背景を提供するとともに、肝性脳症における市場参入、治療法の採用、およびパイプラインの優先順位付けに関する戦略的決定を支援するものです。
定性分析：SWOT分析およびコンジョイント分析
当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性的および市場インテリジェンス分析を実施しています。
肝性脳症に関するSWOT分析では、疾患の診断、患者の認識、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス可能性の観点から、強み、弱み、機会、脅威が提示されます。
コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、新興治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。
アナリストチームは、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、有望な新興治療法を分析します。有効性については、臨床試験の主要および副次的評価項目が評価され、一方、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察されます。さらに、各治療法について、投与経路、市場参入順序、成功確率、および対象患者層に基づいてスコアリングが行われます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。
調査範囲：
- 当レポートでは、主要な出来事の概要、エグゼクティブサマリー、肝性脳症に関する記述的な概要を網羅しており、その原因、徴候および症状、病態生理、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
- 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、および治療ガイドラインに沿った疾患の進行状況について、包括的な洞察が提供されています。
- さらに、現行および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期臨床試験段階にある治療法や注目すべき治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
- 当レポートには、肝性脳症市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
- 当レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOLの見解、ペイシェントジャーニー、治療の選好といった、主要7ヶ国肝性脳症市場の形成と推進に寄与する動向を理解することで、事業戦略の策定において優位性を提供します。
レポートの主なポイント
- 肝性脳症患者数の予測
- 肝性脳症治療薬市場の規模
- 肝性脳症のパイプライン分析
- 肝性脳症市場の規模と動向
- 肝性脳症市場の機会（現状および予測）
当レポートの主な強み
- 疫学に基づく（Epi-based）ボトムアップ予測
- 人工知能（AI）を活用した市場調査レポート
- 11年間の予測
- 肝性脳症市場の展望（北米、欧州、アジア太平洋地域）
- 患者の負担の動向（地域別）
- 肝性脳症治療の潜在市場（TAM）
- 肝性脳症の競合情勢
- 肝性脳症主要企業の動向
- 肝性脳症の価格動向および類似薬の評価
- 肝性脳症治療薬の採用・普及状況
- 肝性脳症治療薬のピーク患者シェア分析
レポートの評価
- 肝性脳症の現在の治療実態
- 肝性脳症のアンメットニーズ
- 肝性脳症の臨床開発分析
- 肝性脳症の新規治療薬のプロファイル
- 肝性脳症市場の魅力
- 肝性脳症の定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 主要な出来事
第5章 疫学と市場予測調査手法
第6章 肝性脳症市場概要
- 2025年における肝性脳症の治療法別市場シェア（％）分布
- 2036年における肝性脳症の治療法別市場シェア（％）分布
第7章 肝性脳症：概要
- イントロダクション
- 兆候と症状
- 病態生理学
- 病因
- 肝性脳症（HE）の分類
第8章 診断
- 診断アルゴリズム
第9章 治療と管理
- 治療ガイドライン
第10章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠
- 疫学：主要7ヶ国
- 主要7ヶ国における肝性脳症の総有病症例数
- 主要7ヶ国における肝性脳症の性別有病症例数
- 主要7ヶ国における肝性脳症の年齢別有病症例数
- 主要7ヶ国における肝性脳症のタイプ別有病例
- 主要7ヶ国における肝性脳症のグレード別有病症例数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第11章 患者の道のり
第12章 市販薬
第13章 新薬
第14章 肝性脳症：主要7ヶ国市場分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- コンジョイント分析
- 市場予測の前提条件
- 費用に関する前提条件
- 発売年の想定
- 主要7ヶ国市場規模
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第15章 アンメットニーズ
第16章 SWOT分析
第17章 KOLの見解
第18章 市場アクセスと償還
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- ドイツ
- フランス
- イタリア
- スペイン
- 英国
- 日本
- 2025年における市場アクセスおよび価格政策の動向のサマリーと比較
- 肝性脳症治療薬の市場アクセスと償還
- 米国
- 欧州
