真性多血症市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）

真性多血症に関する洞察と動向

• 真性多血症患者のほとんどは症状を呈しており、2025年の米国におけるJAK2変異を有する患者数は約9万1,000人に達すると見込まれています。
• 2025年、真性多血症の市場規模は主要7ヶ国の中で米国が最も大きく、約15億米ドルを占めていました。これは、真性多血症の診断済み有病人口の増加に支えられ、新たな治療法の導入により、2036年までにさらに拡大すると予想されています。
• 真性多血症の治療の根幹は、安全なヘマトクリット値を維持するための瀉血であり、多くの場合、低用量アスピリンと併用されます。高リスクの患者には、ヒドロキシカルバミド（ヒドロキシ尿素）などの細胞減少療法が施されることもあります。ルクソリチニブ（JAKAFI）およびrロペギンターフェロンアルファ-2b（BESREMi）は、米国、欧州、日本で承認されており、ルクソリチニブ（JAKAFI）は2015年以降、標準的な二次治療として確立されています。PEGASYS（ペグインターフェロンアルファ-2a）は、従来の適応外使用を踏まえ、2024年に販売承認を取得し、2025年に英国で正式承認されました。
• BESREMiの適応範囲は広範（初回およびその後の治療ライン）であるため、PharmaEssentiaは多様な治療状況においてBESREMiを位置付ける上で、より大きな裁量権を有しています。NCCNガイドラインにおいてBESREMiがJAKAFIよりも上流に位置付けられていることを踏まえると、同薬はJAKAFIの直接的な競合相手ではありません。とはいえ、BESREMiは患者がJAKAFIの使用に移行するのを妨げる可能性があり、それがJAKAFIの総売上高に影響を与える可能性があります。
• 2028年半ばの特許満了は、真性多血症市場におけるJAKAFIの優位性にとって最大の障害となる可能性があります。これに対処するため、Incyte社はLIMBER（Leadership in MPNs and GVHD beyond Ruxolitinib）というライフサイクル管理イニシアチブを導入しました。これは、MPNおよびGVHD患者に対する治療を強化・拡大するため、様々な単剤療法や併用療法を模索することを目的としたものです。
• その他、開発中の真性多血症治療薬としては、ボメデムスタット（LSD1阻害剤、メルク）、サパブルルセン（TMPRSS6阻害剤、Ionis Pharmaceutical/Ono Pharmaceutical）、ダイベシラン（TMPRSS6阻害剤、Silence Therapeutics）、PPMX-T003（抗TfR1、Perseus Proteomics）、DISC-3405（抗TMPRSS6、Disc Medicine）などが挙げられ、革新的な治療法のパイプラインが拡大していることが示されています。
• 真性多血症に対するその他の有望な治療法も開発の初期段階にあり、これにはINCB160058（Incyte）、AG-236（Agios PharmaceuticalsおよびAlnylam Pharmaceuticals、第I相）、VGT-1849AおよびVGT-1849B（Vanda Pharmaceuticals、未公表）、JAK2V617F（Prelude TherapeuticsおよびIncyte、IND申請準備中）、PN-8047（Protagonist Therapeutics、IND申請準備中）などが挙げられます。

真性多血症市場の規模と予測（主要7ヶ国）

• 2025年の真性多血症市場規模：約20億米ドル
• 2036年真性多血症市場規模予測：約56億米ドル
• 真性多血症の成長率（2026年～2036年）：CAGR8.9%

DelveInsightのレポート『真性多血症（PV）－市場インサイト、疫学および市場予測－2036年』は、真性多血症に関する深い理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における真性多血症市場の動向を提供します。

本真性赤血球増加症市場レポートは、標準治療、臨床実践、および進化する治療アルゴリズムを含む、現在の市場情勢に関する包括的な分析を提供します。真性赤血球増加症患者の負担の動向、収益および市場シェアの動向、ピーク時の患者シェアおよび治療導入率の分析を評価し、世界各地域における詳細な市場規模の評価と成長率の予測（過去データおよび2022年～2036年の予測）を提供します。本レポートは、真性多血症における主要なアンメット・メディカル・ニーズを浮き彫りにし、競合情勢および臨床環境をマッピングすることで高価値な成長機会を明らかにし、将来の市場成長の可能性について明確な展望を提供します。

真性多血症市場を牽引する主要な要因

• 研究開発費および医療費の増加
• 疾患修飾療法および症状管理療法への移行
• 投与頻度の低さという利便性を提供する治療法（siRNAおよびASOプラットフォーム）の機会
• ルクソリチニブと同等の有効性を有する開発中の治療法は、より広範な支持を得る可能性があります

真性多血症の理解と治療アルゴリズム

真性多血症の概要と診断

真性多血症は、血流中の赤血球数が進行性増加することを特徴とする希少な疾患であり、患者では白血球（WBC）や血小板の数も増加します。真性多血症は、最も一般的な骨髄増殖性腫瘍（MPN）です。すべてのMPNの中で、真性多血症は最も一般的であり、赤血球（RBC）の産生が増加する唯一の疾患です。真性多血症は通常、高齢者に発症し、患者はリスクやその他の併存疾患にかかりやすいため、一般的な割合よりも高いリスクにさらされています。

真性多血症の診断

真性多血症の診断は、血液検査による血球数の増加および本疾患に関連する分子変異の有無を評価した結果に基づきます。初期評価には、詳細な病歴聴取、身体検査、ヘマトクリット値、赤血球数、白血球数、血小板数、血清EPOレベル、および細胞遺伝学的異常の検査を含める必要があります。患者の診療プロセスは、血液専門医への紹介から始まります。しかし、これらの患者の診断に対する現在のアプローチは、多くの発展途上国がWHO基準を用いてペイシェントジャーニーを確立しているため、非常に似通っています。WHO基準は、JAK2変異の状態や血清エリスロポエチン濃度を含む、臨床的および検査所見の総合的な評価に基づいています。しかし、地域によって異なる実世界の状況を分析するとなると、特定の欧州諸国の他の組織が提案している診断基準やリスク層別化には、いくつかの違いが見られます。

例えば、WHOの分類では、真性多血症を他の骨髄増殖性腫瘍（MPN）と区別する上で組織学が有用であるとされていますが、英国血液学会のガイドラインでは、真性多血症患者において組織学的診断に至らない割合が高いことを報告した複数の研究も引用されています。

真性多血症の治療

実臨床のパターン分析に基づくと、真性多血症の患者には、骨髄による血液細胞の形成を抑制する特定の薬剤（骨髄抑制薬）による治療が行われます。抗がん剤であるヒドロキシ尿素が最も頻繁に使用され、ブスルファンと呼ばれる別の抗がん剤と併用されます。クロラムブシルや放射性リンなどの薬剤も使用されてきました。JAKAFIとBESREMiは、真性多血症の治療のためにFDA（米国食品医薬品局）が承認した2つの薬剤です。

服薬遵守は難しい場合もありますが、注射剤の細胞減少薬が処方された患者は、経口剤を服用している患者に比べて服薬遵守率が低いことが分かっています。治療への服薬遵守が低下する要因は多岐にわたります。例えば、患者が同時に多くの治療を受けている場合、副作用に直面している場合、費用面の懸念がある場合、あるいは投与スケジュールに問題がある場合などが挙げられます。

真性多血症のアンメットニーズ

「真性多血症のアンメットニーズ」のセクションでは、現在の患者ケアや診断の状況と、この疾患の理想的かつ効果的な管理との間の重大なギャップについて概説しています。ここでは、患者、臨床医、研究者が直面している課題に焦点を当て、今後の進展に向けた潜在的な解決策を提示しています。

1.ヘマトクリット値（Hct）の持続的なコントロール率が低いこと別継続的な疾患負担

2.真性多血症の希少性と認知度の低さに起因する心理社会的課題およびアクセス上の課題

3.確立された診断基準や明確な治療開始基準があるにもかかわらず、診断が遅れること

4.治療の負担や症状の持続など別生活の質の低下、その他……

真性多血症における包括的なアンメットニーズの分析と、その戦略的意義については、本レポートの全文にてご説明しております。

真性多血症の疫学

真性多血症の疫学的分析および予測に関する主な知見

• 米国は真性多血症の有病者数において最大の割合を占め、2025年には700万人の約55％を占めると見込まれます。一方、EU4ヶ国および英国、そして日本は、2025年の総人口シェアにおいて、それぞれ約30％および約15％を占めると見込まれます。
• 2025年における米国における真性多血症の有病者総数は、約15万8,700例でした。
• EU4ヶ国および英国の中で、症状に基づく真性多血症の症例数はドイツが最も多く、一方、英国は2025年に最も少ない症例数となりました。
• DelveInsightの推計によると、2025年の米国における無症候性真性多血症の症例数は約63,000件、有症候性真性多血症の症例数は約9万5,000件でした。有病率は予測期間中に増加すると見込まれています。
• 日本では、年齢別データによると、真性多血症の患者数が最も多かったのは65～74歳の年齢層で、2025年には約6,000例でした。一方、0～34歳の年齢層（約800例）は最も患者数が少なかったことが明らかになりました。
• 主要7ヶ国（7カ国）では、患者の約60％が男性であり、女性で真性多血症を患うのは約40％にとどまっています。

真性多血症の薬剤章および競合分析

真性多血症の薬剤に関する章では、承認済みの治療法および第I相～第III相臨床試験段階にある開発パイプラインについて、市場に焦点を当てた詳細なレビューを提供しています。各治療法について、作用機序、臨床試験データ、規制当局の承認状況、特許、共同研究、戦略的提携に加え、その利点、限界、および最近の動向を網羅しています。本セクションは、真性多血症の治療環境に関する重要な洞察を提供し、真性多血症治療薬市場の市場評価、競合分析、および成長予測を支援します。

真性多血症の承認済み治療法

ルクソリチニブ（JAKAFI/JAKAVI）- Incyte/Novartis

JAKAFI/JAKAVIは、JAK 1およびJAK 2チロシンキナーゼの経口阻害剤です。本剤は、ヒドロキシ尿素に抵抗性を示す、または耐容性のない成人患者の治療薬として承認されています。Incyteの主力製品であるJAKAFIは、2014年12月に米国で真性多血症患者に対する二次治療薬として承認され、その後2015年にEUおよび日本でも承認されました。

2024年12月に開催された米国血液学会（ASH）年次総会および展示会では、真性多血症患者に対するルキソリチニブの長期的な安全性と有効性に関する新たな調査が発表されました。特にポスター発表では、ルキソリチニブがヒドロキシ尿素よりも優れている点や、ルキソリチニブによって患者がコルチコステロイドへの依存度を低減できることが明らかになりました。

真性多血症のパイプライン分析

ルスフェルチド（PTG-300）：Protagonist Therapeutics

ラスフェルチドは、天然ホルモンであるヘプシジンを模倣した新規の注射剤であり、天然ホルモンと比較して、より高い効力、溶解性、安定性を有しています。これにより、生体内での薬物動態および薬力学的特性が向上し、製造上の利点も得られます。2024年12月、第II相REVIVE試験におけるラスフェルチドの最終結果が、ASH（4559）年次総会で発表されました。このデータにより、真性多血症の患者において、ラスフェルチドを治療的瀉血（減量療法の有無にかかわらず）に併用することで、赤血球増加症を効果的に抑制し、ヘマトクリット値を長期にわたり持続的にコントロールし、治療的瀉血の必要性を低減できることが示されました。

2026年1月に公開されたProtagonist Therapeuticsの企業プレゼンテーションによると、同社は2025年にルスフェルチドの新薬承認申請（NDA）を提出しており、2026年下半期の早期発売が見込まれています。

真性多血症の主要企業、市場リーダー、および新興企業

• Protagonist TherapeuticsおよびTakeda Pharmaceuticals
• Italfarmaco
• Merck (Imago BioSciences)
• Ionis PharmaceuticalsおよびOno Pharmaceutical
• Disc Medicine、その他

真性多血症に関する薬剤の最新情報

• J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2026でのプレゼンテーションにおいて、Incyteは、真性多血症向けの1日1回（QD）投与製剤であるルキソリチニブ徐放性製剤（XR）が、2026年半ば頃に規制当局の承認を得て発売される見込みであると述べました。
• Ionis Pharmaceuticalsは、2026年のJ.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにおいて、真性多血症の治療薬であるサパブルルセンの第III相臨床試験を2026年に開始する計画であると発表しました。
• 2025年8月、ヴァンダ社は、真性多血症の治療薬である選択的ペプチド核酸（PNA）ベースのJAK2阻害剤「VGT-1849B」に対し、FDAが希少疾病用医薬品指定を付与したと発表しました。
• Italfarmacoのパイプライン活動によると、同社は真性多血症の治療薬として、2027年にDUVYZATの発売を予定しています。

真性多血症市場の展望

米国における真性多血症の治療は、状況の変化に伴い新たな時代を迎えつつあります。真性多血症の治療選択肢は限られており、根治的な治療法は存在しません。BESREMiが第一・第二選択治療薬として、またJAKAFIが第二選択治療薬として承認されるまでは、ヒドロキシ尿素、第二世代インターフェロン、瀉血療法といった従来のジェネリック治療が主流でしたが、第三選択治療の選択肢は依然として限られています。さらに、血栓性イベントのリスクが低い患者に対しては、低用量アスピリンと瀉血が第一選択治療として推奨されています。高リスク患者には、細胞減少療法（通常はヒドロキシウレアまたはインターフェロンアルファ）が推奨されます。ヒドロキシウレア治療を受けた患者の約30％が耐性または不耐性を示すため、真性多血症の治療は依然として不十分です。

現在の市場は、主要7ヶ国における一般的な治療パターンに基づき、一般的に使用されている治療薬の分類ごとにセグメント化されています。全体的な処方パターンにはわずかな差異が見られます。JAK阻害剤、インターフェロン、ヘプシジン模倣薬、TMPRSS6阻害剤、CK1a、BCL-2阻害剤、およびLSDI阻害剤が、予測モデルで対象となる主要な分類です。

真性多血症の治療に向けた標的療法の開発に携わる主要企業には、Protagonist Therapeuticsおよび武田薬品工業（ルスフェルチド）、メルク（ボメデムスタット）、Italfarmaco（ギビノスタット）、Ionis PharmaceuticalsおよびOno Pharmaceutical（サパブルルセン）、Silence Therapeutics（ダイベシラン（SLN124））、Perseus Proteomics（PPMX-T003）、Disc Medicineス（DISC-3405）などが挙げられ、各社はそれぞれ臨床開発の異なる段階において主力候補薬の評価を進めています。これらの企業は、真性多血症の治療薬として自社製品を検証することを目指しています。

• 主要7ヶ国における真性多血症の市場規模は、2025年に約20億米ドルと推定され、予測期間（2026年～2036年）にかけて拡大すると見込まれています。
• EU4ヶ国および英国の中で、2025年の市場規模が最大となるのはドイツであり、一方、英国は2025年に最下位となっています。
• 2025年、真性多血症の現行治療法の中で、最大の売上高を生み出したのはJAKAFIであり、米国では約10億米ドルでした。
• 2036年までに、EU4ヶ国および英国におけるすべての新興治療法の中で、最も高い売上高を生み出すのはRusfertideになると予想されます。

薬剤分類/インサイト

真性多血症の既存の治療法は、主に代謝拮抗薬、血小板減少剤、インターフェロン、JAK阻害薬などの薬剤クラスによって占められています。

JAK阻害剤は、2005年に非BCR-ABL1型MPNの大部分のドライバー変異としてJAK2V617Fが発見されたことを受けて開発されました。臨床試験開始から10年が経過した現在、2014年以降、ヒドロキシ尿素に抵抗性または不耐性を示す真性多血症患者に対して、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得ているJAK阻害剤はJAKAFIのみです。JAKAFIは、二次治療において血小板減少剤（アナグレリド）、インターフェロンアルファ、およびBESREMiと競合しています。JAK阻害剤には安全性に関する懸念があるもの、この血液疾患の既治療患者におけるJAKAFIの著しい普及を過小評価することはできません。

次にインターフェロンについてですが、BESREMiは真性多血症患者向けに承認された最初のインターフェロン製剤ではありますが、これらの患者において最初に使用されているわけではありません。長年にわたり、PEGASYSは市販されており、常に存在してきました。PEGASYSはペグ化インターフェロンの一種であり、骨髄増殖性腫瘍の患者によって適応外使用されています。しかし、適応外使用であるため、多くの患者がアクセスや保険償還の問題に直面してきました。

さらに、鉄調節薬、LSD1阻害薬、汎HDAC阻害薬、TMPRSS6阻害薬、TfR標的薬、BCL-2阻害薬、免疫賦活薬、CK1aなど、新たな薬剤クラスの登場により、今後の治療環境はさらに拡大する見込みです。

真性多血症治療薬の普及状況

本節では、2022年から2036年の間に市場投入が予想される有望な薬剤の市場浸透率に焦点を当てます。例えば、ルスフェルチドについては、FDAがブレークスルー指定を取り消したもの、市場浸透速度は中速から高速と予想され、確率調整後の第一選択治療および第二選択治療におけるピークシェアは5.7％と見込まれ、ピーク到達までの年数は発売年から7年と予想されます。この薬剤は、安全性および有効性の点で、他のすべての治療法よりも優れていることが実証されています。

真性多血症治療薬の価格シナリオと動向

真性赤血球増加症治療薬の価格設定および類似薬の評価は、価格動態構造の変遷を浮き彫りにしています。本セクションでは、承認済み治療法の費用、新規治療薬に対する最も近似かつ適切な類似薬の選定、ならびに価格設定が市場アクセス、服薬遵守、および長期的な普及にどのように影響するかを概説します。

• 真性多血症の承認済み薬剤の価格

BESREMiの推奨開始用量は、2週間ごとに100mcgの皮下注射です（ヒドロキシウレアを併用している場合は50mcg）。その後、血液学的パラメータが安定するまで、2週間ごとに50mcgずつ増量します（最大500mcgまで）。したがって、この基準に基づき、年間22本の注射器が必要になると想定しました。PharmaEssentiaは、BESREMiを1本あたり6,988米ドルの卸売取得価格（WAC）で発売し、年間コストは15万3,736米ドルとなります

詳細については、最終報告書に記載されています。

真性多血症に関する業界専門家および医師の見解

真性多血症市場の動向を把握するため、我々は1次調査を通じて当該分野で活躍するKOLや専門知識を持つ専門家（SME）の意見を収集し、データの欠落を補完するとともに、2次調査の結果を検証しています。真性多血症における新たな治療法、治療環境の変遷、従来の治療法に対する患者のアドヒアランス、治療法の切り替え動向、薬剤の採用と普及、アクセスの課題、ならびに疫学および実臨床における処方パターンに関する知見を得るため、業界の専門家（MD、PhD、講師、ポスドク研究員、教授、研究者など）に接触しました。

Delveinsightのアナリストは、20名以上のキーオピニオンリーダー（KOL）と連携して知見を収集しましたが、主要7ヶ国（主要市場）においては10名以上のKOLとのインタビューを実施しました。テキサス州ダラスにあるUTサウスウェスタン・メディカル・センター傘下のMDアンダーソンがんセンター、ロンドンのCancer Research UK Barts Centre、MDアンダーソンがんセンターなどの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、真性多血症における現在および新興の治療パターンや市場動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定することで、今後登場する可能性のある新規治療法について、クライアントを支援します。

定性分析：SWOT分析およびコンジョイント分析

当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施します。真性多血症に関するSWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療への地理的アクセス性といった観点から、強み、弱み、機会、脅威を提示します。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、新興治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。

アナリストチームは、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序といった関連属性に基づき、有望な新興治療法を分析します。有効性については、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価され、一方、治療法の安全性については、受容性、忍容性、および有害事象が主に観察されます。さらに、各治療法について、投与経路、市場参入順序、成功確率、および対象患者層に基づいてスコアリングが行われます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

調査範囲：

• 本レポートでは、主要な出来事の概要、エグゼクティブサマリー、真性多血症に関する記述的な概要を網羅しており、その原因、徴候および症状、病因、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
• 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、および治療ガイドラインに沿った疾患の進行状況について、包括的な洞察が提供されています。
• さらに、現行および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期臨床試験段階にある主要な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
• 本レポートには、真性多血症市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
• 本レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国真性多血症市場の形成と推進に役立つ情報を提供し、ビジネス戦略の策定において優位性をもたらします。

レポートの主なポイント

• 真性多血症の患者数予測
• 真性多血症治療薬市場の規模
• 真性多血症のパイプライン分析
• 真性多血症市場の規模と動向
• 真性多血症の市場機会（現状および予測）

本レポートの主な強み

• 疫学に基づく（Epi-based）ボトムアップ予測
• 人工知能（AI）を活用した市場調査レポート
• 11年間の予測
• 真性多血症市場の展望（北米、欧州、アジア太平洋地域）
• 患者の負担の動向（地域別）
• 真性赤血球増加症の治療対象市場（TAM）
• 真性赤血球増加症の競合情勢
• 真性多血症の主要企業に関するインサイト
• 真性多血症の価格動向および類似薬の評価
• 真性多血症治療薬の採用・普及状況
• 真性多血症治療薬のピーク患者シェア分析

レポートの評価

• 真性多血症の現在の治療実態
• 真性多血症のアンメットニーズ
• 真性多血症の臨床開発分析
• 真性多血症の新規治療薬のプロファイル
• 真性多血症の市場の魅力
• 真性多血症定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）

よくあるご質問

• 真性多血症患者の数は2025年にどのくらいになると予測されていますか？
  • 2025年の米国におけるJAK2変異を有する患者数は約9万1,000人に達すると見込まれています。
• 真性多血症の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の真性多血症市場規模は約20億米ドル、2036年には約56億米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.9%です。
• 真性多血症の治療法にはどのようなものがありますか？
  • 治療の根幹は、安全なヘマトクリット値を維持するための瀉血であり、多くの場合、低用量アスピリンと併用されます。高リスクの患者には、ヒドロキシカルバミドなどの細胞減少療法が施されます。
• 真性多血症の治療薬として承認されているものは何ですか？
  • ルクソリチニブ（JAKAFI）およびBESREMiが承認されています。
• 真性多血症市場における主要企業はどこですか？
  • Protagonist Therapeutics、武田薬品工業、Italfarmaco、Merck (Imago BioSciences)、Ionis PharmaceuticalsおよびOno Pharmaceutical、Disc Medicineなどです。
• 真性多血症の治療におけるアンメットニーズは何ですか？
  • ヘマトクリット値の持続的なコントロール率が低いこと、希少性と認知度の低さに起因する心理社会的課題、診断の遅れ、治療の負担や生活の質の低下などが挙げられます。
• 真性多血症の疫学に関する主な知見は何ですか？
  • 米国は真性多血症の有病者数において最大の割合を占め、2025年には700万人の約55％を占めると見込まれています。
• 真性多血症の治療薬の価格はどのようになっていますか？
  • BESREMiの卸売取得価格は1本あたり6,988米ドルで、年間コストは約15万3,736米ドルとなります。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 主要な出来事

第5章 疫学と市場予測調査手法

第6章 真性多血症市場概要

• 市場情勢分析（分子タイプ別、投与経路別、作用機序別）
• 新たな状況分析（分子タイプ別、相別、投与経路別）
• 2025年における主要7ヶ国での真性多血症治療薬別市場シェア（％）
• 2036年における主要7ヶ国での真性多血症治療薬別市場シェア（％）

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 真性多血症：骨髄増殖性腫瘍の一種
• 真性多血症の兆候と症状
• 真性多血症の原因
• 真性多血症別合併症
• 真性多血症の病態生理
• 真性多血症の診断
  • 真性多血症の診断アルゴリズム
• 診断ガイドライン
  • 英国血液学会（BSH）別真性多血症に関するガイドライン（2018年）
  • 世界保健機関（WHO）別真性多血症の診断ガイドライン（2018年）

第8章 真性多血症の治療

• 治療アルゴリズム
• 治療ガイドライン

第9章 真性多血症の疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 前提条件と根拠
• 主要7ヶ国における真性多血症の総有病者数
• 主要7ヶ国における症状に基づく真性多血症の有病率
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第10章 真性多血症患者の歩み

第11章 市販されている治療法

第12章 新薬

第13章 真性多血症：主要7ヶ国分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 市場予測の前提条件
  • 費用に関する前提条件
• 主要7ヶ国における真性多血症の総市場規模
• 米国市場規模
• EU4ヶ国と英国市場規模
• 日本市場規模

第14章 真性多血症のアンメットニーズ

第15章 真性多血症のSWOT分析

第16章 KOLの見解真性多血症

第17章 真性多血症の市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
• 日本
• 2025年における市場アクセスおよび価格政策の動向のサマリーと比較
• 真性多血症における市場アクセスと償還

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて