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市場調査レポート
商品コード
2019003
小細胞肺がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）Small Cell Lung Cancer - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 小細胞肺がん市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年） |
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出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- DelveInsightの調査によると、小細胞肺がん市場は、市場への新規治療法の導入や症例数の増加により、予測期間（2026年～2036年）において堅調な成長率で拡大すると見込まれています。
- Ipsen Biopharmaceuticals（Onivyde）、Bristol-Myers Squibb（BMS-986012）、Xcovery Holding Company（Vorolanib）、EpicentRx（RRx-001）、Amgen（AMG 757）などの主要な小細胞肺がん関連企業は、それぞれ臨床開発の異なる段階において主力候補薬の評価を進めています。
- 米国では毎年20万人以上、世界では推定230万人が肺がんに罹患しています。肺がん患者の約10％から15％は、小細胞肺がんと呼ばれるタイプです。
- 米国における小細胞肺がん患者の5年相対生存率は、女性で8％、男性で6％です。
- 小細胞肺がんに対して利用可能な特定の治療法には、進行期小細胞肺がんに対するIMFINZI（デュルバルマブ）の使用や、転移性小細胞肺がん患者の治療に対するZEPZELCA（ルルビネクチジン）の使用が含まれます。
- 限局期小細胞肺がん患者の約25％は、化学療法と放射線療法別早期治療により治癒が可能です。
- 数十年にわたり採用されてきた標準的な治療法は、プラチナ製剤とエトポシドの併用療法です。従来の治療法では、特にプラチナ製剤ベースの治療に良好な反応を示す患者に対して、トポテカンが二次治療として用いられます。トポテカンの奏効率は約20%ですが、最善の支持療法と比較した場合、生存期間の延長に対する効果は比較的限定的です。
- 小細胞肺がんの治療選択肢の数や臨床的有効性は、標的となる経路が急増し、免疫療法への反応も良好な非小細胞肺がんに比べて、はるかに遅れています。
- 近年、免疫療法は小細胞肺がんの患者にとって最も有望な治療法として浮上しています。しかしながら、これらの薬剤を効果的に活用する上では、毒性や有効性に関する懸念を含め、依然としていくつかの課題が残されています。この疾患の多様なサブタイプに適切に対処するためには、さらなる治療選択肢が急務となっています。
DelveInsightのレポート「小細胞肺がん市場洞察、疫学および市場予測-2036年」は、小細胞肺がんに関する深い理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における小細胞肺がん市場の動向を提供します。本小細胞肺がん市場レポートでは、現在の治療実態、新興医薬品、個々の治療法の市場シェア、および2022年から2036年までの小細胞肺がん市場規模実績と予測値を提供しています。また、本レポートでは、最適なビジネスの機会を特定し、市場の潜在的な可能性を評価するために、現在の小細胞肺がんの治療実態/アルゴリズムや未充足医療ニーズについても網羅しています。
対象地域：
- 米国
- EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）および英国
- 日本
調査期間：2022年～2036年
小細胞肺がん治療市場
小細胞肺がんの概要
小細胞肺がんは、進行が速いタイプの肺がんです。肺内の特定の細胞が急速かつ制御不能に増殖することを特徴とします。最終的に腫瘍が形成され、がんが体の他の部位へ転移することがあります。主な危険因子は喫煙であり、患者のほぼ全員が喫煙者であるか、喫煙歴があります。症状は人によって異なり、病気の初期段階ではほとんど症状が現れないことがほとんどです。
小細胞肺がんの診断
肺がんが疑われる場合、医師は肺の内部や周囲の異常を特定するために、画像検査（CT、PET、またはMRI）を推奨します。また、医師は粘液のサンプルを採取し、がん細胞の有無を調べることもあります。これらの初期検査でがんが確認された場合、針を挿入するか、胸部に切開を加えて肺の組織を少量採取し、さらに詳しく調べるための生検が行われます。医師が肺組織を観察し、採取するために一般的に用いるもう一つの手法は、気管支鏡検査と呼ばれます。
医師はまた、小細胞肺がんが体内にどの程度広がっているかを判断します。この評価プロセスは「病期分類」と呼ばれ、治療方針の決定に役立ちます。小細胞肺がんにおいても他のがんと同様に数値による病期分類が行われますが、小細胞肺がんは通常、がんが胸部内の適切な放射線照射範囲内に限局している「限局期（LD）」、またはがんが胸部の外へ広がっている「進行期（ED）」のいずれかに分類されます。
小細胞肺がんが早期に発見されることは稀です。しかし、喫煙歴のある特定の患者様に対して適切なCT検診を行うことで、症状が現れる前に診断されることもあります。早期診断は、小細胞肺がんにおいて最も良好な予後をもたらします。
小細胞肺がんの治療
小細胞肺がんの治療法や推奨事項は、がんの種類や病期、起こりうる副作用、患者さんの希望や全身状態など、いくつかの要因によって異なります。小細胞肺がんの最も一般的な治療法は以下の通りです：
- 手術
- 放射線療法
- 化学療法
- 化学放射線療法
- 免疫療法
- 分子標的がん治療薬
小細胞肺がんの疫学
本レポートの小細胞肺がんの疫学に関する章では、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本を含む主要7ヶ国地域における、小細胞肺がんの総新規症例数、性別新規症例数、年齢別新規症例数、治療ライン別の症例数を、2022年から2036年までの期間で分類して提示しています。
- 米国では、2025年に小細胞肺がんの症例数は約37,000件でした。
- 小細胞肺がん（SCLC）症例の約80％は65歳以上の人口にみられ、これは診断時の中央値が71歳と高齢であることを反映しています。
- 2025年、主要7ヶ国における小細胞肺がん症例の約20％が、限局期から進行期へと病期が進行しました。
- 2025年、米国における小細胞肺がん（SCLC）の全症例の約55％を男性が占めました。
今後数年間における小細胞肺がんの疫学がどのように推移するかについて、より詳細な概要をご覧ください。小細胞肺がんの疫学予測
小細胞肺がんの臨床試験における最近の動向
- 2026年3月、欧州医薬品庁（EMA）は、プラチナ製剤ベースの化学療法別初回治療中または治療後に再発したES-SCLCの成人患者に対する単剤療法として、タルラタマブ（IMDYLLTRA）の欧州連合（EU）における販売承認を推奨しました。
- 2025年12月、GSK5764227は、小細胞肺がん（SCLC）の治療薬として、米国FDAから希少疾病用医薬品指定（ODD）を受けました。
- 2025年10月、GSKは、GSK5764227が、小細胞肺がん（SCLC）を含むがんの一種である肺神経内分泌がん（NEC）の治療薬として、欧州医薬品庁（EMA）から希少疾病用医薬品指定（ODD）を受けたと発表しました。このODDは、第I相（ARTEMIS-001）臨床試験においてGSK5764227別治療を受けた進行期小細胞肺がん（ES-SCLC）患者に持続的な奏効が認められたという予備的な臨床データによって裏付けられました。
小細胞肺がん治療薬の章
小細胞肺がん市場レポートの薬剤章セクションには、小細胞肺がんの市販薬および後期段階（第III相および第II相）のパイプライン薬剤に関する詳細な分析が含まれています。また、小細胞肺がんの臨床試験の詳細、薬理作用、契約および提携、承認および特許の詳細、各薬剤の長所と短所、ならびに最新のニュースや最近の取引・提携について理解を深めるのに役立ちます。
上市済みの小細胞肺がん治療薬
ZEPZELCA（ルルビネクチン）- PharmaMarおよびJazz Pharmaceuticals
2020年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤ベースの化学療法中に、またはその後に病勢進行が認められた転移性小細胞肺がんの成人患者を対象に、ZEPZELCA（ルルビネクチジン）に対し早期承認を与えました。PM1183としても知られるZEPZELCAは、DNA内のグアニン残基に結合するアルキル化剤です。これにより、一部の転写因子を含むDNA結合タンパク質の活性やDNA修復経路に影響を及ぼす一連の反応が引き起こされ、細胞周期の阻害および最終的には細胞死に至ります。ゼプゼルカは、1996年以来、二次治療として承認された初の新規薬剤です。ゼプゼルカは、標準治療であるハイカムチンと比較していくつかの利点があり、特に治療期間が短いことが大きなメリットの一つです。ゼペルカを静脈内投与する場合、投与プロセスはわずか1時間で完了し、3週間に1回の頻度で行われます。一方、従来の治療法では、3週間に1回、5日間の静脈内投与コースを必要とするなど、より時間のかかる治療レジメンが求められます。
IMFINZI（デュルバルマブ）- AstraZeneca
2020年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、IMFINZI（デュルバルマブ）をエトポシドおよびカルボプラチンまたはシスプラチンのいずれかと併用する治療法を、進行期小細胞肺がん患者に対する第一選択治療として承認しました。IMFINZIは、PD-L1に結合し、PD-L1とPD-1およびCD80との相互作用を阻害するヒトモノクローナル抗体であり、腫瘍の免疫回避戦略に対抗し、免疫応答の抑制を解除します。
開発中の小細胞肺がん治療薬
リスブタトゥグ・レゼテカン（GSK5764227）- GSK
GSK5764227は、トポイソメラーゼ阻害剤を有効成分として共有結合させた完全ヒト型抗B7-H3モノクローナル抗体からなる、B7-H3を標的とする新規の治験段階にある抗体薬物複合体です。GSKは、GSK5764227の臨床開発および商業化を進めるため、Hansoh Pharmaから世界の独占的権利（中国本土、香港、マカオ、台湾を除く）を取得しました。再発ES-SCLCを対象としたGSK5764227のGSKによる世界の第III相試験は、2025年8月に開始されました。GSK5764227は、再発または難治性のES-SCLCに対して、欧州医薬品庁（EMA）から優先医薬品（PRIME）指定を、米国食品医薬品局（FDA）から画期的治療薬（BTD）指定を受けました。
2025年10月、GSKは、GSK5764227が、小細胞肺がん（SCLC）を含むがんの一種である肺神経内分泌がん（NEC）の治療薬として、EMAから優先審査指定（ODD）を受けたことを発表しました。このODDは、第I相（ARTEMIS-001）臨床試験においてGSK5764227による治療を受けた進行期小細胞肺がん（ES-SCLC）患者に持続的な奏効が認められたという予備的な臨床データによって裏付けられました。
サシツズマブ・ゴビテカン（TRODELVY）- Gilead Sciences
サシツズマブ・ゴビテカンは、Trop-2を標的とするファースト・イン・クラスの抗体薬物複合体です。サシツズマブ・ゴビテカンは、トポイソメラーゼI阻害剤であるペイロードであるSN-38に、独自の加水分解性リンカーを意図的に結合させるように設計されています。この独自の組み合わせにより、バイスタンダー効果を通じて、Trop-2を発現する細胞と腫瘍微小環境の両方に強力な活性を発揮します。現在、第III相臨床開発段階にあります。
2024年12月、サシツズマブ・ゴビテカンは、プラチナ製剤ベースの化学療法中に、またはその後に病勢が進行した成人ES-SCLC患者の治療薬として、米国FDAからBTDを取得しました。
ABBV-706：アッヴィ
ABBV-706は、特定の固形がんの治療を目的として研究されている、トポイソメラーゼ1阻害剤（Top1i）を有効成分とする、発作タンパク質6ホモログ（SEZ6）を標的とした抗体薬物複合体です。現在、第II相臨床開発段階にあります。2025年10月、アッヴィはESMO 2025においてABBV-706の新たなデータを発表すると発表しました。
市場で積極的に活動している新興治療法や主要企業についてさらに詳しくお届けします。小細胞肺がんパイプライン洞察
小細胞肺がんの薬剤クラスに関する洞察
免疫チェックポイント阻害剤（ICI）を含む免疫療法は、様々ながんの治療に革命をもたらし、小細胞肺がん（SCLC）においても極めて大きな関心を集めるテーマとなっています。特に、最近の進歩により、広範期小細胞肺がんにおいて、一次治療としてプラチナ製剤ベースの化学療法に加え、抗プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）阻害剤を併用することで、生存率が向上することが示されています。その結果、化学免疫療法の併用は、現在、標準治療として正式に承認されています。
研究者たちは、他の治療シナリオにおけるICIの潜在的な応用についても積極的に探求しています。例えば、化学放射線療法後の限局期小細胞肺がんにおける強化療法として、また化学放射線療法との併用療法としてのICIの有効性を評価する調査が進められています。小細胞肺がんにおけるICIの有益性は、PD-L1発現や腫瘍変異負荷のみに基づいて確実に判断することはできない点に留意する必要があります。その結果、小細胞肺がんにおけるICIsへの反応を正確に予測できるバイオマーカーの探索が現在も進められています。
現在、小細胞肺がんの文脈において、革新的な免疫療法アプローチが検討されています。これらのアプローチは、小細胞肺がんの生物学および腫瘍微小環境に対する包括的な理解に基づいています。有望な戦略としては、TIGITやLAG3を標的とする阻害剤との併用、DNA損傷修復などの代替シグナル伝達経路を標的とするもの、およびフコシル-GM1やDLL3といった小細胞肺がん特異的腫瘍抗原を共同標的とするものなどが挙げられます。小細胞肺がんの各サブタイプは、PARP阻害剤、オーロラキナーゼ、BCL-2などを含む様々な治療法に対して、それぞれ特有の感受性を示しています。
小細胞肺がんの市場見通し
過去30年間、小細胞肺がん患者の生存率向上における進展はごくわずかでした。残念ながら、主に疾患の急速な細胞分裂、早期かつ広範な転移の傾向、および化学療法に対する耐性の発現により、これらの患者の臨床転帰は依然として良好とは言えません。
小細胞肺がんには、いくつかの治療選択肢があります。これらの治療選択肢は、がんの病期、患者の全身状態（身体の各臓器の機能状態を含む）、および患者の希望に応じて、個々の患者の肺がんを治療するために用いられます。手術、化学療法、放射線療法、および免疫療法が承認されており、主に使用されている治療法です。治療法の選択は、小細胞肺がんの病期、症状、年齢、がんの増殖速度、およびその後の救済療法を必要とする様々な再発パターンを患者が経験する可能性があるかどうかに依存します。最も一般的に使用される化学療法レジメンは、エトポシドまたはイリノテカンに、シスプラチンやカルボプラチンなどのプラチナ製剤を組み合わせたものです。限局期小細胞肺がんの患者さんには、化学療法に加え、胸部への放射線療法が数週間にわたり毎日行われます。進行期のがんの患者さんには、最初に3～4ヶ月間の化学療法が行われるか、あるいは化学療法と免疫療法の併用療法が行われる場合があります。
当初、ニボルマブ（オプディボ）やペンブロリズマブ（キートルーダ）などの抗PD-1薬が承認され、その後2019年にアテゾリズマブ（テセントリク）、さらに2020年にデュルバルマブが順次承認されましたが、これらはすべて一次治療の適応でした。さらに、ルベネチジンは二次治療として承認され、トリラシクリブは化学療法による骨髄抑制を軽減するため、一次治療として承認されました。しかし、2021年には、ニボルマブとペムブロリズマブの二次治療における承認が取り消されました。とはいえ、これらは依然として、一次治療において化学療法やアテゾリズマブ、デュルバルマブなどの免疫療法と併用されています。
現在、研究者らは、非小細胞肺がんで見られた進歩と同様に、進行期小細胞肺がんの治療のあり方を一変させる可能性を秘めた新規薬剤の評価を進めています。免疫チェックポイント阻害薬と免疫療法の進歩は、小細胞肺がん患者にとって新たな治療アプローチを提供しています。腫瘍学の分野において小細胞肺がんのバイオマーカーに関する理解が深まり続けるにつれ、小細胞肺がん患者の治療成績は、最終的には非小細胞肺がん患者群で観察されるものとより近くなる可能性があります。
Ipsen Biopharmaceuticals（Onivyde）、Bristol-Myers Squibb（BMS-986012）、Xcovery Holding Company（Vorolanib）、EpicentRx（RRx-001）、Amgen（AMG 757）などの主要な小細胞肺がん関連企業は、それぞれ臨床開発の異なる段階において主力候補薬の評価を進めています。これらの企業は、小細胞肺がんの治療薬として自社製品を検証することを目指しています。
小細胞肺がん治療薬の市場浸透率
本セクションでは、2020年から2034年の間に小細胞肺がん市場で発売が予想される、潜在的な小細胞肺がん治療薬の市場浸透率に焦点を当てています。例えば、DLL3とCD3の結合特異性を組み合わせた二重特異性T細胞エンゲージャーであるタルラタマブ（AMG 757）は、現在、小細胞肺がんを対象とした第II相の主要試験であるDeLLphi-301試験が実施されています。安全性および有効性データ、既存および新興の競合製品、ならびに本製品の市場参入時期に基づき、本製品は特定の導入パターンをたどると予想されます。ピークに達するまでの年数に応じて、導入速度は緩やか、中程度、あるいは急速のいずれかとなる可能性があります。
小細胞肺がんのパイプライン開発動向
小細胞肺がん治療薬市場レポートは、第III相、第II相、および第I相段階にある様々な治療候補薬に関する洞察を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる小細胞肺がん関連企業についても分析しています。
パイプライン開発活動
小細胞肺がん治療薬市場レポートでは、小細胞肺がんの新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細情報を網羅しています。
KOLの見解
進化する小細胞肺がん市場の動向に即した情報を提供するため、当レポートでは1次調査を通じて当該分野で活躍する業界専門家の意見を収集し、データの空白を埋めるとともに、2次調査の結果を検証しています。小細胞肺がん（SCLC）の進化する治療環境、従来の治療法への患者の依存度、治療法変更に対する患者の受容性、薬剤の普及状況、およびアクセスに関する課題についての知見を得るために接触した業界専門家には、医学・科学ライター、腫瘍内科医、呼吸器内科医、教授、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの胸部外科部長などが含まれます。
Delveinsightのアナリストは、洞察を収集するために30名以上のKOL（キーオピニオンリーダー）と連携しましたが、主要7ヶ国（主要市場）においては15名以上のKOLとのインタビューを実施しました。テキサス州のMDアンダーソンがんセンター、ダラスのUTサウスウェスタン・メディカルセンター、ロンドンのCancer Research UK Barts Centre、LUNGevity Foundationなどの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、小細胞肺がん市場の動向に加え、現在および新興の治療パターン、受容性、アクセシビリティに関する課題を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定することで、クライアントが今後登場する可能性のある新規治療法を検討する際の支援となります。
定性分析
当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施します。SWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセシビリティに関する強み、弱み、機会、脅威について提示します。これらの指摘は、アナリストの判断および患者の負担、コスト分析、ならびに既存および進化する治療環境の評価に基づいています。
コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入順序などの関連属性に基づき、承認済みおよび新興の小細胞肺がん治療法を複数分析します。これらのパラメータに基づいてスコア付けを行い、治療法の有効性を分析します。
有効性に関しては、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価されます。例えば、無イベント生存期間（EFS）は最も重要な主要評価項目の1つであり、全生存期間（OS）も同様に重要です。
さらに、治療法の安全性についても評価が行われ、主に受容性、忍容性、および有害事象が観察されます。これにより、臨床試験において薬剤がもたらす副作用について明確な理解が得られます。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアおよび新興治療法の順位が決定されます。
小細胞肺がんの市場アクセスと償還
ルルビネクチンは、小細胞肺がんの他の第2選択治療と比較して費用対効果に優れています。ルルビネクチンの導入コストは高いもの、一般的に使用される他の第2選択療法と比較して、骨髄抑制の管理コストが低いため、この差は相殺されます。ルルビネクチンは、再発小細胞肺がん患者の治療において、安全かつ有効であるだけでなく、費用対効果にも優れています。
小細胞肺がん市場レポートではさらに、国ごとのアクセス状況や償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果、アクセスを容易にし自己負担費用を軽減するプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入している患者に関する洞察など、詳細な情報を提供しています。
小細胞肺がん市場レポートの調査範囲
- 小細胞肺がん市場レポートでは、主要な出来事のセグメント、エグゼクティブサマリー、小細胞肺がんの概要（原因、徴候・症状、病因、および現在利用可能な治療法について解説）を網羅しています。
- 疫学セグメントと予測、診断率の将来的な成長可能性、疾患の進行状況、および治療ガイドラインについて、包括的な洞察が提供されています。
- さらに、現在および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、後期段階および主要な治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
- 本レポートには、小細胞肺がん市場の詳細な分析、市場規模実績および予測、治療法別の市場シェア、詳細な前提条件、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅しています。
- 小細胞肺がん治療市場レポートは、SWOT分析や専門家の知見・KOL（キーオピニオンリーダー）の見解、ペイシェントジャーニー、治療選好などを通じて動向を把握することで、主要7ヶ国規模の小細胞肺がん市場の形成と推進に役立つ情報を提供し、ビジネス戦略の策定において優位性を与えます。
小細胞肺がん市場レポートの洞察
- 小細胞肺がん患者数
- 小細胞肺がんの治療アプローチ
- 小細胞肺がんのパイプライン分析
- 小細胞肺がんの市場規模
- 小細胞肺がん市場の動向
- 小細胞肺がん市場の現在および将来のビジネスチャンス
小細胞肺がん市場レポートの主な強み
- 11年間の予測
- 700万件のデータ網
- 小細胞肺がんの疫学的セグメンテーション
- 主要競合他社
- 小細胞肺がんのコンジョイント分析
- 小細胞肺がん治療薬の採用状況
- 小細胞肺がん市場の主要な予測の前提条件
小細胞肺がん市場レポートの評価
- 小細胞肺がんの現在の治療実態
- 未充足ニーズ
- 小細胞肺がんパイプライン製品のプロファイル
- 小細胞肺がん市場の魅力
- 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 主要な出来事
第5章 疫学と市場予測調査手法
第6章 小細胞肺がん市場概要
- 2022年における治療法別の総市場シェア（％）分布
- 2036年における治療法別の総市場シェア（％）分布
第7章 小細胞肺がん（SCLC）- 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 肺がんの兆候と症状
- 小細胞肺がんのリスク因子
- 小細胞肺がんの原因
- 疾患生物学：小細胞肺がん
- 小細胞肺がんの診断（小細胞肺がん）
- 画像検査
- 小細胞肺がんの病期分類
第8章 小細胞肺がんの疫学と患者人口：700万人
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠：主要7ヶ国
- 主要7ヶ国における肺がんの総発生件数
- 主要7ヶ国における小細胞肺がんの総発生症例数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 小細胞肺がんの最新治療法（小細胞肺がん）
第10章 小細胞肺がん患者の道のり
第11章 小細胞肺がん臨床試験における主要評価項目
第12章 市販されている小細胞肺がん治療薬
第13章 小細胞肺がんの新たな治療法
第14章 小細胞肺がん市場：主要７ヶ国市場分析
- 主な調査結果
- 小細胞肺がん市場の見通し：主要7ヶ国
- 主要7ヶ国における小細胞肺がんの総市場規模
- 小細胞肺がん治療のコンジョイント分析
- 小細胞肺がん市場予測の前提条件
- 米国
- EU4ヶ国および英国
- 日本
