|
市場調査レポート
商品コード
2018991
高悪性度グリオーマ市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）High-Grade Glioma - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| 高悪性度グリオーマ市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年） |
|
出版日: 2026年04月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
|
概要
主なハイライト：
- 2025年の主要7ヶ国におけるHGGの市場規模は、約8億米ドルと推計されており、2036年までに堅調な成長が見込まれています。この変化は、主に予測期間中の罹患率の増加と、今後導入される治療法の発売別ものです。
- 米国FDAに提出されるがん治療薬の新規治験申請のうち、承認されるのはわずか5％であり、脳腫瘍に関しては、過去20年間で承認率は1％前後に留まっています。
- DelveInsightの2025年の推計によると、主要7ヶ国におけるHGGの新規発症症例数は約4万件でした。
- 退形成性星細胞腫および膠芽腫の発症率は年齢とともに増加し、75～84歳の年齢層でピークを迎えます。
- 膠芽腫のパイプラインの一環として、第一線および第二線の膠芽腫を対象とした多数のがんワクチンが開発段階にあります。Northwest Therapeuticsのように、樹状細胞がんワクチンでまだ成功を収めていない企業を含め、多くの企業が数十年にわたり膠芽腫治療の成功を目指してきました。
高悪性度グリオーマ（HGG）市場を牽引する主な要因
高悪性度グリオーマの患者数
米国では、年間約2万5,000件の悪性脳腫瘍の新規症例が診断されており、そのうち約80％をグリオーマが占めています。その中でも、膠芽腫は年間約1万3,000件を占めています。退形成性星細胞腫および膠芽腫の発生率は加齢とともに増加し、75～84歳の年齢層でピークを迎えます。
高悪性度グリオーマの現在の治療状況
数十年にわたる研究にもかかわらず、膠芽腫の治療は依然として困難であり、脳腫瘍治療薬の申請のうちFDAの承認を得ているのはわずか約1％にとどまっています。標準治療には手術、放射線療法、化学療法が含まれますが、治療成績の向上を目指す新たな戦略も登場しています。腫瘍特有のメカニズムを標的とし、生存率を向上させるための取り組みを反映して、数多くのがんワクチンや免疫療法が開発されています。
高悪性度グリオーマ市場の市場促進要因と新興治療法
膠芽腫市場は、標的療法、がんワクチン、および画像診断剤における革新によって牽引されています。主要な新興医薬品には、ONC201（Chimerix/Oncoceutics）、AV-GBM-1（Avita Biomedical）、エンザスタウリン（DB-102）（Denovo Biopharma）、DCVax-L（Northwest Therapeutics）、エフロルニチン（Orbus Therapeutics）、オフラネルゲン・オバデノベック／VB-111（VBL Therapeutics）、TVI-Brain-1（TVAX Biomedical）、ITI-1000（Immunomic Therapeutics）、およびSurVaxM（MimiVax）。規制当局からの肯定的なフィードバックや、MAIA Biotechnology社の小児型びまん性高悪性度グリオーマに対するTHIOのような希少疾患指定は、イノベーションをさらに促進しています。
高悪性度グリオーマの臨床試験
現在、いくつかの主要な臨床試験が進行中です。これには、Imvaxによる新規診断された膠芽腫を対象としたIGV-001の第IIb相試験や、CNS Pharmaceuticalsによるベルビシンの第II相試験が含まれ、2025年上半期にトップラインデータが発表される見込みです。また、FluoGuide社の術中画像診断剤FG001も、今後のINDおよびNDA申請を支持するFDAからの前向きなIND申請前フィードバックを受けており、新規治療薬や診断技術の革新における堅調なパイプラインが浮き彫りになっています。
DelveInsightのレポート「高悪性度グリオーマ市場 - 市場の洞察、疫学、市場予測（2036年）」は、高悪性度グリオーマに関する詳細な理解、過去および予測される疫学データ、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における高悪性度グリオーマ治療薬市場の動向を提供します。
本高悪性度グリオーマ市場レポートでは、現在の治療実態、新興医薬品、個々の治療法における高悪性度グリオーマの市場シェア、および2022年から2036年までの現在および予測される高悪性度グリオーマ市場規模を、主要7ヶ国市場ごとに分類して提供しています。また、当レポートでは、現在の高悪性度グリオーマの治療実態／アルゴリズムやアンメット・メディカル・ニーズについても網羅し、最適な機会を厳選するとともに、市場の潜在的な可能性を評価しています。
高悪性度グリオーマ治療市場
高悪性度グリオーマの概要
高悪性度または高グレードの膠芽腫は、中枢神経系（CNS）の腫瘍であり、ここで「高グレード」とは、膠芽腫が増殖していることを意味します。これらは、脳および／または脊髄の細胞が変異して生じる固形腫瘍です。中枢神経系から直接発生するため、中枢神経系に転移した他の臓器の悪性腫瘍と区別して、原発性中枢神経系腫瘍とも呼ばれます。高悪性度グリオーマは中枢神経系のさまざまな部位に発生し、あらゆる年齢の子供に影響を及ぼす可能性があります。腫瘍は最も頻繁に脳の上頭蓋窩領域および脳幹に発生します。上頭蓋窩領域に由来する高悪性度グリオーマは、しばしば上頭蓋窩高悪性度グリオーマと呼ばれます。症状は、主に腫瘍が最初に隣接する脳組織に、そして進行した段階では脳全体（または脊髄）に及ぼす圧迫によって生じます。腫瘍によって引き起こされる隣接する正常な脳（または脊髄）組織の局所的な腫脹（浮腫）は、臨床症状の発現において重要な役割を果たします。
高悪性度グリオーマの診断
小児がんセンターで中枢神経系（CNS）腫瘍が疑われる患者に対する初期の診断手順には、患者の病歴の聴取、徹底的な身体・神経学的検査、および磁気共鳴画像法（MRI）などの画像診断が含まれます。MRIは、腫瘍の位置、大きさ、および周囲の脳（または脊髄）組織との境界を特定するために必要です。
高悪性度グリオーマの治療
高悪性度グリオーマの治療には、通常、手術、化学療法、放射線療法、または定位放射線手術の組み合わせが含まれます。手術は通常、治療において最も重要な要素の一つですが、単独で行われることは稀です。膠芽腫は非常に急速に増殖するため、腫瘍を完全に切除することはしばしば困難です。そのため、手術では、患者の脳機能を維持し、正常な組織を温存しつつ、可能な限り多くの腫瘍を切除するという「安全な最大限の切除」を目指します。手術後、残存するがん細胞に対しては、化学療法や放射線療法などの追加治療を行うことができます。
高悪性度グリオーマの疫学
当レポートの「高悪性度グリオーマの疫学」の章では、グリオーマの総新規症例数、高悪性度グリオーマの総新規症例数、DIPG/DMGの総新規症例数、H3 K27M変異型グリオーマの総新規症例数、主要な組織型別の高悪性度グリオーマの新規症例数、および2022年から2036年までの米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本をカバーする主要7ヶ国市場における高悪性度グリオーマの年齢別症例数に基づいて、歴史的および予測的な疫学データを提示しています。
- DelveInsightの2025年の推計によると、主要7ヶ国におけるHGGの新規症例数は約40,000件でした。
- 主要7ヶ国において、HGGの新規症例数は米国が最も多く、2025年には約16,700件に達しました。
- 2025年、EU4ヶ国および英国におけるDIPG/DMGの新規症例数は630件近くに上りました。
- 膠芽腫の新規症例数は、退形成性星細胞腫のそれよりもはるかに多いです。米国では、2025年に前者が症例の約90％を占め、約10％が退形成性星細胞腫でした。
- 2025年、日本ではH3 K27M変異型グリオーマの症例が100例以上を占めました。
高悪性度グリオーマの最近の動向
- 2025年11月、Purdue Pharmaは、悪性グリオーマの治療薬としてチノスタムスチンに対し、米国FDAが希少疾病用医薬品指定を付与したと発表しました。同社はまた、悪性膠芽腫を対象とした適応型GBM AGILE第II/III相プラットフォーム試験において、このアルキル化作用とHDAC阻害作用を併せ持つ薬剤の評価を行う予定です。
- 2025年11月、Juncell Therapeuticsは、米国がん免疫療法学会（SITC 2025）年次総会において、グレードIVの膠芽腫患者が、GC101腫瘍浸潤リンパ球（TIL）の単回投与から4週間後に腫瘍の完全消失を達成し、20ヶ月以上にわたり無腫瘍生存を維持した症例を強調するデータを発表しました。
- 2025年9月、BioLineRxとHemispherianは、DNA損傷応答経路を標的とするファースト・イン・クラスの経口低分子化合物であるGLIX1について、FDAが治験薬（IND）申請を承認したと発表しました。両社は、抗腫瘍活性および血液脳関門透過性を示す有望な前臨床データを受け、2026年に新規診断および再発性膠芽腫患者を対象とした第I/IIa相臨床試験を開始する予定です。
高悪性度グリオーマ治療薬の章
当レポートの高悪性度グリオーマ治療薬の章では、後期段階（第III相および第II/III相）および初期段階（第I/II相）のパイプライン薬剤に関する詳細な分析を掲載しています。新興医薬品およびそれぞれの候補薬における現在の主要企業には、Chimerix/Oncoceutics（ONC201）、Immunomic Therapeutics（ITI-1000）、MimiVax（SurVaxM）、Aivita Biomedical（AV-GBM-1）、DNAtrix（DNX-2401）などが含まれます。また、本章では、高悪性度グリオーマに関する臨床試験の詳細、薬理作用、契約および提携、承認、特許の詳細、ならびに最新のニュースやプレスリリースについても理解を深めることができます。
高悪性度グリオーマの市販薬
テモダール（テモゾロミド）：Merck
TEMODAR/TEMODALの有効成分は、アルキル化剤であるダカルバジンのイミダゾテトラジン誘導体です。これは、星細胞腫の二次治療やGBMの一次治療など、いくつかの脳腫瘍の治療に使用されます。TEMODARの治療上の利点は、DNAをアルキル化・メチル化する能力にあります。テモダールは、放射線療法と併用して新規に診断された膠芽腫の成人患者に対する治療、およびその後の維持療法、ならびに退形成性星細胞腫の治療に適応されています。1999年に、再発性退形成性星細胞腫に対して米国FDAから初めて承認されました。2023年9月、米国FDAはテモダールカプセルおよび注射剤について、新たに診断された成人の異型性星細胞腫に対する補助療法や、難治性の異型性星細胞腫を有する成人の治療など、新たな適応および適応拡大を承認しました。
アバスチン（ベバシズマブ）：Roche（Genentech）
アバスチンは、組換えヒト化モノクローナルIgG1抗体であり、その標的である血管内皮増殖因子（VEGF）を阻害することで、血管新生阻害剤として作用します。本剤は、内皮細胞の表面に存在するVEGF受容体であるVEGFR-1およびVEGFR-2と結合します。アバスチンは、既治療後の進行性膠芽腫（GBM）を有する成人患者の治療に適応されています。2017年12月、米国FDAは、既治療後に進行した膠芽腫（GBM）の成人患者に対するアバスチンの完全承認を付与しました。アバスチンは以前、FDAの迅速承認プログラムに基づき、この適応症において暫定承認を受けていました。現在、米国FDAはアバスチンのバイオシミラー5品目を承認しています。
高悪性度グリオーマの新興治療薬
パクサリシブ（GDC-0084）：Kazia therapeutics
パクサリシブは、血液脳関門を通過し、膠芽腫の増殖に関与する異常なシグナル伝達経路を標的とする、開発中のPI3K/mTOR経路阻害剤です。この治療薬は、Kazia therapeutics社により、特にMGMTプロモーターがメチル化されていない新規診断の膠芽腫患者を対象とした膠芽腫の治療薬として開発されています。
パキサリシブは現在、新規診断および再発性膠芽腫に対する複数の治療法を検証する適応型第II/III相試験「GBM AGILE試験」において評価されています。本試験において、パキサリシブは全生存期間（OS）において臨床的に意義のある改善を示しました。これらの知見に基づき、同社は米国食品医薬品局（FDA）に対し、早期承認の可能性について協議を行う予定です。ただし、パキサリシブは現時点で規制当局の承認を受けておらず、臨床開発段階にあります。もっとも、この患者人口における開発を支援するため、FDAからは希少疾病用医薬品指定（ODD）および先駆的治療薬指定（FTD）が与えられています。
LAM561：Laminar Pharmaceuticals
LAM561は、細胞膜の脂質修飾を介して作用し、腫瘍細胞の膜構造やシグナル伝達経路を破壊する、ファースト・イン・クラスの抗がん剤です。ラミナール・ファーマシューティカルズ社により、膠芽腫およびその他の固形がんの治療薬として開発が進められています。初期の臨床開発段階では、標準治療を受けている新規診断の膠芽腫患者を含む成人を対象に、LAM561の安全性および忍容性を評価する第I/IIa相および第Ib相試験が完了しています。
現在、LAM561は、欧州において新規診断された膠芽腫の成人患者を対象とした第IIb/III相CLINGLIO試験で検討されており、この試験は有効性および生存アウトカムを評価する主要試験と見なされています。さらに、米国では、悪性グリオーマを含む進行性固形腫瘍の小児を対象とした第I/II相臨床試験が進行中です。CLINGLIO試験で有意義な臨床的有効性が示された場合、欧州医薬品庁（EMA）との協議を経て、将来的に条件付き販売承認申請が可能となる可能性があります。ただし、2026年現在、LAM561は依然として治験薬の段階にあります。
2025年の最新パイプライン情報をもとに、高悪性度グリオーマ治療における最新の進展を探ってみましょう。
薬剤クラスの概要
シグナル伝達経路に関与する特定の分子標的を阻害する標的療法はごくわずかです。一般的な標的としては、EGFR（上皮成長因子受容体）、mTOR（哺乳類ラパマイシン標的）、PI3K（ホスファチジルイノシトール3キナーゼ）、およびVEGF（血管内皮増殖因子）などが挙げられます。アバスチンはVEGF阻害剤に分類されます。数多くの臨床試験において、チロシンキナーゼ阻害剤や血管新生阻害剤を用いた新たな治療アプローチが検証されています。ONC-201はDRD2およびClpPを選択的に標的とし、H3K27M変異を有する膠芽腫患者において顕著な有効性を示しています。
高悪性度グリオーマ市場の展望
膠芽腫の治療に最も一般的に使用される化学療法薬は、テモダール（TEMODAR/TEMODAL）です。これはアルキル化剤と呼ばれる薬剤群に属し、がん細胞の増殖を遅らせたり停止させたりする作用があります。免疫療法もまた、治療の新たな選択肢となります。これは、体の免疫系を活性化させ、腫瘍の増殖と闘い、阻止するように設計された、有望で注目すべき新しい治療分野です。免疫療法、あるいは「ワクチン」療法は、個々の腫瘍に対する免疫応答を誘導することを含みます。現在、H3K27M変異に対する治療法の開発において、先進的な段階にある企業はChimerixのみです。開発の初期段階にあるその他の主要企業には、Rigel Pharmaceuticals、Aminex Therapeutics、Bexion Pharmaceuticals、OX2 Therapeutics、Neonc Technologiesなどが挙げられます。興味深いことに、GBMの新たな市場には、VBL Therapeuticsによる新興の遺伝子治療に加え、DCVax-LやSurVaxMなどのいくつかのワクチン／免疫療法候補が含まれています。新規抗がん剤はコストが高く、開発期間が長く、承認率が低いため、承認済みの薬剤を転用してがん治療に活用することへの関心が高まっています。投与スケジュールや毒性プロファイルが確立されているこれらの薬剤を活用することで、治療法として導入するために必要な時間と費用を大幅に削減できます。
- 2025年の主要7ヶ国における高悪性度膠芽腫（HGG）の市場規模は、約8億米ドルと推定されており、2036年までに堅調な成長が見込まれています。この変化は、主に予測期間中の罹患率の増加と、今後登場予定の治療法の導入別ものです。
- 2025年時点では、米国がHGG市場で最大の規模を占め、約5億8,000万米ドルに達しました。これに続くのは、EU4ヶ国（ドイツ、イタリア、フランス、スペイン）、英国、そして日本です。
- ワクチン療法は、がん細胞に対する長期的な免疫監視を誘導できるため、固形がんに対する魅力的な治療法です。MimiVax（SurVaxM）、Northwest Biotherapeutics（DCVax-L）、Aivita Biomedical（AV-GBM-1）、およびIMVAX（IGV-001）は、GBM（膠芽腫）向けの治療用ワクチンを開発している主要企業の一部です。
- 2036年までに、高悪性度膠芽腫（HGG）のすべての新興治療法の中で、DCVaxが最大の収益を生み出すと予想されています。
高悪性度グリオーマ治療薬の市場浸透率
本セクションでは、調査期間中に市場投入が予想される有望な薬剤の普及率に焦点を当てています。分析内容は、薬剤別の高悪性度膠芽腫市場における普及状況、治療法別の患者への普及状況、および各薬剤の売上高を網羅しています。分析によると、米国におけるSurVaxM＋テモゾロミド＋サグラモスティムの薬剤普及率は、中程度から速いと予想されます。開発中の全ワクチンのうち、SurVaxMとDCVax-Lは第一選択治療において有力な候補です。また、DCVax-Lは第二選択治療においても数少ない有力候補の一つです。
高悪性度グリオーマのパイプライン開発活動
当レポートでは、第III相、第II相、および第I/II相段階にある高悪性度膠芽腫の様々な臨床試験に関する洞察を提供しています。また、標的治療薬の開発に関与する主要企業についても分析しています。
パイプライン開発活動
当レポートでは、高悪性度グリオーマの新規治療法に関する提携、買収・合併、ライセンシング、および特許の詳細について網羅しています。
KOLの見解
現在の市場動向を把握するため、当レポートでは1次調査を通じて当該分野で活躍するKOL（キーオピニオンリーダー）や専門家（SME）の意見を収集し、データの欠落を補完するとともに、2次調査の検証を行っています。医師（MD）、集中治療医学部門の教授兼副部長、ディレクター（PhD）などのリーダー層が含まれます。彼らの見解は、高悪性度グリオーマの現在および新興の治療法、治療パターン、あるいは市場動向を理解し、検証するのに役立ちます。これにより、市場の全体像とアンメットニーズを特定し、クライアントが将来登場する可能性のある新規治療法を検討する際の支援となります。
Delveinsightのアナリストは、30名以上のKOLと連携して知見を収集しましたが、主要7ヶ国（米国）においては10名以上のKOLとのインタビューを実施しました。マイアミがん研究所（放射線・腫瘍学）、ジョンズ・ホプキンス大学医学部、カリフォルニア大学などの機関に連絡を取りました。彼らの意見は、高悪性度膠芽腫の疫学および市場動向を理解し、検証するのに役立ちます。
定性分析
当社は、SWOT分析やコンジョイント分析など、様々なアプローチを用いて定性分析および市場インテリジェンス分析を実施しています。SWOT分析では、疾患の診断、患者の認知度、患者の負担、競合情勢、費用対効果、および治療法の地理的アクセス性に関する強み、弱み、機会、脅威が提示されます。これらの指摘は、患者の負担、費用分析、ならびに既存および進化する治療環境に対するアナリストの判断と評価に基づいています。
アナリストは、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入の順序といった関連属性に基づき、複数の新興治療法を分析します。
有効性に関しては、臨床試験の主要評価項目および副次評価項目が評価されます。
さらに、治療法の安全性について、受容性、忍容性、および有害事象を主に観察して評価を行い、臨床試験において当該薬剤が引き起こす副作用について明確な理解を確立します。
市場アクセスと償還
Genentech・オンコロジー社の自己負担金支援プログラムにより、民間保険に加入している対象患者は、アバスチンの治療費を1回あたりわずか0米ドルで済ませることができました。自己負担金支援は、暦年あたり最大25,000米ドルまで提供されます。独立した自己負担金支援財団とは、治療内容に関わらず、特定の疾患状態にある患者様に経済的支援を提供する慈善団体です。民間保険または公的保険（メディケアやメディケイドを含む）に加入している患者様は、直接財団に連絡して支援を申請することができます。適格要件、申請プロセスの全段階、審査期間、および利用可能な支援の種類や金額（ある場合）は、財団によって異なる場合があります。独立した自己負担金支援財団には、それぞれ独自の適格性基準があります。当方は、各財団の意思決定や適格性基準に関与・影響を与えることはなく、財団が支援できるかどうかも把握しておりません。当方は、当該疾患を支援している財団に患者様をご紹介することしかできません。
高悪性度グリオーマ市場レポートの調査範囲
- 当レポートでは、高悪性度グリオーマに関する記述的な概要を網羅し、その原因、徴候および症状、病因、ならびに現在利用可能な治療法について解説しています。
- 高悪性度グリオーマの疫学および治療に関する包括的な知見が提供されています。
- さらに、高悪性度グリオーマに対する現在および新興の治療法に関する包括的な解説に加え、現在の治療環境に影響を与えるであろう新規治療法の評価も提供されています。
- 当レポートには、主要7ヶ国の薬剤普及範囲を網羅した、高悪性度グリオーマ市場の詳細な分析（過去データおよび予測）が含まれています。
- 当レポートは、主要7ヶ国高悪性度グリオーマ市場を形成・牽引する動向を理解することで、事業戦略の策定において優位性を提供します。
高悪性度グリオーマ報告書の洞察
- 高悪性度グリオーマに関するレポートの洞察
- 高悪性度グリオーマ患者数
- 高悪性度グリオーマの治療アプローチ
- 高悪性度グリオーマのパイプライン分析
- 高悪性度グリオーマの市場規模と動向
- 高悪性度グリオーマ市場の機会
- 今後登場予定の高悪性度グリオーマ治療法の影響
高悪性度グリオーマに関するレポートの主な強み
- 11年間の予測
- 700万件の症例を網羅
- 高悪性度グリオーマの疫学的セグメンテーション
- 主要な競合他社
- 詳細に分析された市場
- 高悪性度グリオーマ治療薬の採用状況
高悪性度グリオーマに関するレポートの評価
- 高悪性度グリオーマの現在の治療実態
- 高悪性度グリオーマのアンメットニーズ
- 高悪性度グリオーマのパイプライン製品プロファイル
- 高悪性度グリオーマ市場の魅力
- 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）
- 高悪性度グリオーマ市場の市場促進要因
- 高悪性度グリオーマ市場の障壁
よくある質問：
- 2022年の高悪性度グリオーマ市場のシェア（％）の分布はどのようであり、2036年にはどのような状況になるでしょうか？
- 調査期間（2022年～2036年）における主要7ヶ国（主要7カ国）全体の高悪性度グリオーマ市場の総規模、および治療法別の市場規模はどの程度になるでしょうか？
- 主要7ヶ国における市場に関する主な調査結果はどのようなものでしょうか。また、調査期間（2022年～2036年）において、どの国が高グレードグリオーマ市場の規模が最大になると予想されますか？
- 調査期間（2022年～2036年）において、主要7ヶ国全体での高悪性度グリオーマ市場はどの程度のCAGRで成長すると予想されますか？
- 調査期間（2022年～2036年）において、主要7ヶ国全体の高悪性度グリオーマ市場の展望はどのようになるでしょうか？
- 2036年までの高悪性度グリオーマ市場の成長率はどの程度となり、2036年の市場規模はどの程度になると予想されますか？
- 高悪性度グリオーマの疾患リスク、負担、およびアンメットニーズにはどのようなものがありますか？
- 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における高悪性度グリオーマの過去の患者数はどの程度でしょうか？
- 主要7ヶ国（7大市場）レベルにおける高悪性度グリオーマの患者数の予測はどのようになるでしょうか？
- 主要7ヶ国全体において、高悪性度グリオーマの患者数に関連する成長機会はどのようなものになるでしょうか？
- 上記の国々の中で、調査期間（2022年～2036年）において、どの国が高グレードグリオーマの新規患者数を最も多く抱えるでしょうか？
- 調査期間（2022年～2036年）において、主要7ヶ国全体で患者数はどの程度のCAGRで増加すると予想されますか？
- 高悪性度グリオーマの治療法を開発している企業はいくつありますか？
- 高悪性度グリオーマの治療に向けた開発において、中期および後期段階にある新興治療法はいくつありますか？
- 高悪性度グリオーマ治療に関連する主な提携（企業間、産学連携）、合併・買収、およびライセンシング活動にはどのようなものがありますか？
- 既存治療法の限界を克服するために開発された、最近の新規治療法、標的、作用機序、および技術にはどのようなものがありますか？
- 高悪性度グリオーマを対象とした進行中の臨床試験とその現状はどのようなものでしょうか？
- 高悪性度グリオーマの新規治療法に対して、どのような主要な承認が与えられていますか？
- 高悪性度膠芽腫の過去および予測市場規模（700万米ドル）はどのようになっていますか？
「高悪性度グリオーマ市場予測レポート」を購入する理由
- 当レポートは、高悪性度グリオーマ市場を形成・牽引する動向を理解することで、事業戦略の策定に役立ちます。
- 高悪性度グリオーマ市場における将来の市場競争を理解し、同市場のSWOT分析に関する洞察に富んだレビューを提供します。
- 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本における高悪性度グリオーマの最適な機会を特定し、販売およびマーケティング活動を組織化します。
- 市場で台頭しつつある有力な新規参入企業を特定することで、競合他社に先んじるための戦略を策定するのに役立ちます。
- 高悪性度グリオーマ市場における最適な機会を特定し、販売およびマーケティング活動を組織化します。
- 高悪性度グリオーマ市場における将来の市場競争を理解します。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 報告書の概要
第3章 高悪性度グリオーマのエグゼクティブサマリー
第4章 主要な出来事
第5章 疫学と市場予測調査手法
第6章 高悪性度グリオーマ市場概要
- 2025年における高悪性度グリオーマの治療法別市場シェア（％）分布
- 2036年における高悪性度グリオーマの治療法別市場シェア（％）分布
第7章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 神経膠腫の分類
- 分子分析
- 兆候と症状
- 原因
- 診断
- 治療と管理
- ガイドライン
第8章 高悪性度グリオーマ 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 主要7ヶ国におけるグリオーマの総発生症例数
- 主要7ヶ国における高悪性度グリオーマの総発生症例数
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第9章 高悪性度グリオーマ患者の治療経過
第10章 高悪性度グリオーマにおける重要なエンドポイント
第11章 高悪性度グリオーマの市販薬
第12章 高悪性度グリオーマ 新薬
第13章 神経膠腫：主要7ヶ国市場分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- 主要市場予測の前提条件
- コンジョイント分析
- 主要7ヶ国におけるHGGの総市場規模
- 米国
- EU4ヶ国と英国
- 日本
第14章 高悪性度グリオーマのアンメットニーズ
第15章 SWOT
第16章 KOLの見解
第17章 市場アクセスと償還
- 米国
- 欧州
- 日本
