ホジキンリンパ腫 - 市場の洞察、疫学および市場予測（2036年）

主なハイライト：

• ホジキンリンパ腫の主要7ヶ国における総市場規模は、予測期間（2026年～2036年）において著しいCAGRで成長すると見込まれます。
• 2023年時点で、米国は主要7ヶ国における市場全体の最大シェアを占めております。
• 2024年には、米国において推定8,570件（男性4,630件、女性3,940件）の新規ホジキンリンパ腫症例が発生すると予測されています。
• ホジキンリンパ腫は一般的に予後が良好であり、現在の治療プロトコルのもとで大多数の患者が長期寛解を達成しています。
• 化学療法、放射線療法、および新興治療法の統合により、各患者の固有のニーズに合わせた個別化された治療戦略が可能となり、治療効果の最適化と総合的なケアの改善が図られています。
• 英国におけるホジキンリンパ腫の発生率は、小児期に著しく上昇し、20歳から29歳でピークを迎えます。このピーク後は発生率が変動し、35歳から39歳、そして75歳から84歳で顕著な上昇が見られます。
• 最も高い発生率は、20～24歳の女性および75～79歳の男性で確認されています。現在の治療アプローチにより、ホジキンリンパ腫患者の80％以上が治癒可能です。若年患者や早期段階の良好な病態を有する患者では、治癒率はさらに高く、90％に近づきます。
• 2023年10月、欧州委員会はADCETRIS（ブレントキシマブベドチン）を、未治療のCD30陽性ステージIIIホジキンリンパ腫成人患者に対するドキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジン（AVD）との併用療法として承認いたしました。
• ホジキンリンパ腫の治療薬開発は活発で、多くの企業が治療法の開発を進めております。主要な企業としては、Merck、Bristol Myers Squibb、Takeda、Pfizer、Genmabなどが挙げられます。

DelveInsightの「ホジキンリンパ腫 - 市場の洞察、疫学および市場予測（2036年）」レポートは、ホジキンリンパ腫に関する深い理解、過去および予測される疫学、ならびに米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本におけるホジキンリンパ腫の動向を提供します。

当ホジキンリンパ腫市場レポートでは、現行の治療実践、新興薬剤、個別療法の市場シェア、ならびに2022年から2036年までの主要7ヶ国ホジキンリンパ腫市場規模の現状と予測を提供します。また、現行のホジキンリンパ腫治療実践/アルゴリズムとアンメット医療ニーズを網羅し、最適な機会を選定するとともに市場の可能性を評価します。

対象地域：

• 米国
• EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）および英国
• 日本

ホジキンリンパ腫：理解と治療アルゴリズム

ホジキンリンパ腫の概要

ホジキンリンパ腫は、リンパ系に発生するがんの一種であり、リード・シュテルンベルグ細胞の存在によって特徴づけられます。これはリンパ腫の二大分類の一つであり、もう一方は非ホジキンリンパ腫です。早期に発見され治療が行われた場合、著しく高い治癒率を示します。この疾患では、B細胞が異常増殖し、リンパ節などの部位に蓄積します。これによりリンパ節の正常な感染防御機能が損なわれ、身体が病気にかかりやすくなります。本疾患は主に古典的ホジキンリンパ腫と結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫の2形態に分類されます。急速に増殖し転移することもありますが、ホジキンリンパ腫は依然として最も治療効果の高いがんの一種です。

ホジキンリンパ腫の診断

ホジキンリンパ腫の初期評価では、複数の診断方法が用いられます。まず、影響を受けたリンパ節や組織の生検を行います。その後、免疫表現型解析を用いてサンプルを検査し、細胞が産生するタンパク質を特定します。胸部・腹部・骨盤部のCTスキャン、X線、PETスキャンなどの画像検査は、リンパ節や脾臓の腫大、異常な網膜静脈などの変化を確認するために行われます。特にPETスキャンは、化学療法のみで治療可能な患者を特定するのに有用であり、放射線治療の必要性を減らすことで、心臓疾患や二次がんなどの長期的なリスクを軽減します。血液検査も実施され、全身状態の評価、赤血球・白血球レベルの測定、血小板数の確認、肝臓や腎臓などの臓器機能の評価が行われます。さらに、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）を用いて細胞の遺伝子や染色体を調べ、特定の染色体異常を検出することが可能です。

診断検査が完了した後は、疾患の進行度合いを確定する段階に進みます。病期分類とは、リンパ系内およびリンパ系外におけるがんの広がりを示すものです。ホジキンリンパ腫は、単一のリンパ節領域またはリンパ構造のみが影響を受けるステージIから、リンパ系外へ他の臓器へ転移したステージIVまで分類されます。

ホジキンリンパ腫の治療

ホジキンリンパ腫の治療には通常、疾患の病期やタイプに基づいて、化学療法、放射線療法、および標的治療薬を組み合わせた個別化された治療が行われます。進行例では、ABVD（アドリアマイシン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン）などの化学療法プロトコルが依然として標準治療です。ADCETRIS（ベクテリズマブ）などの標的療法や、OPDIVO（オプディボ）およびKEYTRUDA（キートルーダ）を含む免疫療法は、特に再発例や初回治療に反応しない患者において重要な役割を果たします。しかしながら、治療法の進歩にもかかわらず、ホジキンリンパ腫の新規治療開発パイプラインは緩やかな進展に留まっています。研究中の新規薬剤候補が限られていることは、将来の進歩や患者ケアの改善を制約する可能性があります。治療に関する詳細な情報は当レポートに記載されております。

ホジキンリンパ腫の疫学

当レポートのホジキンリンパ腫疫学章では、米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本を含む主要7ヶ国地域におけるホジキンリンパ腫の疫学動向について、過去データおよび予測データを提供しております。具体的には、ホジキンリンパ腫の総新規症例数、病期別新規症例数、タイプ別新規症例数、年齢別新規症例数、性別新規症例数、ならびに治療可能な症例数について、詳細な分析を行っております。EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、および日本を対象とした、2022年から2036年までの予測データを含みます。

• 予測期間中、主要7ヶ国におけるホジキンリンパ腫の新規症例総数は米国で最大となりました。
• ホジキンリンパ腫は5歳未満の小児では稀ですが、15歳から19歳の青年期において最も多く診断されるがんです。
• 英国では、ホジキンリンパ腫の症例の42％が女性に、58％が男性に発生しています。
• 古典的ホジキンリンパ腫のサブタイプの分布は以下の通りです：結節性硬化型古典的ホジキンリンパ腫（70%）、混合細胞型古典的ホジキンリンパ腫（25%）、リンパ球豊富な古典的ホジキンリンパ腫（5%）、リンパ球減少型古典的ホジキンリンパ腫（1%未満）。結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（NLPHL）は、ホジキンリンパ腫全症例の約5％を占めます。

ホジキンリンパ腫治療薬に関する章

当ホジキンリンパ腫レポートの薬剤章では、市販薬ならびに後期・中期・初期段階（第III相、第II相、第I/II相）のパイプライン薬剤について詳細な分析を掲載しています。市販薬セクションには、キートルーダ（Merck Sharp & Dohme）、オプジーボ（Bristol Myers Squibb）、アドセントリス（Pfizer、Takeda）などの薬剤が含まれます。本薬物章では、ホジキンリンパ腫の臨床試験詳細、薬理作用、提携・協力関係、承認・特許情報、最新ニュースやプレスリリースについても理解を深めることができます。

市販薬

キートルーダ（ペムブロリズマブ）- Merck

この抗PD-1治療薬は、腫瘍細胞を認識し攻撃する免疫システムの能力を高めることで、身体の免疫系を強化します。キートルーダはヒト化モノクローナル抗体であり、PD-1とそのリガンドであるPD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害します。これにより、がん細胞と正常細胞の両方に作用可能なTリンパ球が活性化されます。

2020年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、Merck社が開発した抗PD-1療法であるキートルーダの適応拡大を承認し、再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫を有する成人患者に対する単独療法としての使用を認めました。

この決定は、腫瘍反応の結果とその持続性を裏付けとして、FDAの迅速承認制度に基づき行われました。本承認は、KEYNOTE-087試験における210名の参加者の結果に基づいています。同試験では、キートルーダ（3週間ごとに200mg）の全体的奏効率は69%（95%信頼区間 - 62-75）、完全寛解率は22%、部分寛解率は47%を示しました。

オプジーボ（ニボルマブ）- Bristol Myers Squibb

PD-L1およびPD-L2リガンドがT細胞上のPD-1受容体に結合すると、T細胞の増殖とサイトカインの放出が抑制されます。多くの腫瘍はこれらのPD-1リガンドの発現を増加させ、この経路の活性化により免疫系ががん細胞を認識・攻撃する能力が低下する可能性があります。ニボルマブはヒトIgG4モノクローナル抗体であり、PD-1受容体に結合することでPD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害します。この経路を遮断することにより、ニボルマブはPD-1を介した免疫抑制を解除し、抗腫瘍反応を含む免疫活動全体を活性化します。同系腫瘍を有するマウスモデルにおいて、PD-1シグナル伝達の阻害は腫瘍増殖の抑制につながりました。

2016年5月、米国食品医薬品局（FDA）は古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者に対するOPDIVO（ニボルマブ）の迅速承認を付与しました。この承認は、当初予定されていたPDUFA（医薬品ユーザー料金法）に基づく決定日である2016年9月1日より前に行われました。本療法は、自家造血幹細胞移植（HSCT）およびブレントキシマブベドチンに反応しなかった再発性または難治性のcHL患者に対する画期的な治療法指定も取得しました。さらに、OPDIVOはホジキンリンパ腫に対する希少疾病用医薬品指定を受け、FDAの迅速承認プログラムの一環として優先審査の対象となりました。

ADCETRIS（ブレントキシマブベドチン）- PfizerおよびTakeda

本剤は抗CD30モノクローナル抗体と、プロテアーゼ切断性リンカーを介して微小管破壊化合物モノメチルオーリスタチンE（MMAE）を結合させた抗体薬物複合体（ADC）であり、シーゲンの専門技術を用いて開発されました。リンカーは血液中を循環する間は安定性を保ちつつ、ADCがCD30を発現するがん細胞に取り込まれた際にMMAEを放出するよう設計されています。本療法は再発性または難治性のホジキンリンパ腫および全身性未分化大細胞リンパ腫（sALCL）患者への使用を目的として、70カ国以上で販売が承認されています。

2022年11月には、新たに診断された高リスクの古典的ホジキンリンパ腫を有する2歳以上の小児患者に対し、ドキソルビシン、ビンクリスチン、エトポシド、プレドニゾン、シクロホスファミドとの併用療法としてFDAの承認を取得しました。これはブレントキシマブベドチンにとって初の小児適応となります。

新興薬剤

TEVIMBRA（ティスレリズマブ）- BeiGene

TEVIMBRA（テビムブラ）は、PD-1/PD-L1経路を阻害する治療薬に分類されるモノクローナル抗体です。この相互作用を阻害することで免疫系の抑制を解除しますが、これにより末梢耐性が妨げられ、免疫関連有害事象が生じる可能性があります。

2024年8月、BeiGene社は再発性または難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象としたティスレリズマブの第II相試験（TIRHOL試験）が完了したことを発表しました。

また同社は2024年3月、60歳以上の患者を対象としたホジキンリンパ腫の第一選択治療としてのティスレリズマブを評価する別の第II相試験が進行中であり、2028年の完了を予定していると報告しました。

ファベゼリズマブ/ペンブロリズマブ- Merck

ファベゼリマブは腫瘍浸潤リンパ球（TIL）上のLAG3に結合し、腫瘍細胞に存在するMHCクラスII分子との相互作用を阻害します。Merck社は再発性または難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象に、ファベゼリマブとペンブロリズマブの併用製剤の開発を進めており、現在第III相試験を実施中です。

ASCO 2024で報告された第I/II相試験データでは、全奏効率（ORR）は83％（n=25；95％信頼区間、65-94）でした。11例（37%）が完全奏効を達成し、14例（47%）が部分奏効を示しました。奏効期間中央値は17.0ヶ月（範囲2.6-30.5）であり、奏効者の約47%が24ヶ月時点で奏効を維持していると推定されます。無増悪生存期間の中央値は19.4ヶ月（95% CI、9.5-28.5）であり、24ヶ月時点の無増悪生存率は46%でした。継続的な追跡調査により、ファベゼリマブとペンブロリズマブの併用療法は、抗PD-1治療未経験の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫患者において、許容可能な安全性プロファイルを維持しつつ、持続的な抗腫瘍活性を示したことが確認されました。

薬剤クラスの概要

薬剤クラスには、細胞死誘導剤、CD30およびCD3結合剤、PD-L1およびPD-L2拮抗剤が含まれます。さらに、腫瘍細胞阻害剤および免疫調節剤があります。

PD-1阻害剤

PD-L1とPD-L2はいずれもT細胞の増殖、サイトカイン放出、接着を抑制しますが、共刺激シグナルを提供する可能性を示す証拠もあります。PD-L1とは異なり、PD-L2は樹状細胞において逆シグナル伝達を開始し、IL-12分泌とその後のT細胞活性化を促進します。両者の発現は異なる調節シグナルによって駆動されるため、一部の免疫機能を共有しつつも、それぞれ固有の役割を果たしていると考えられます。免疫療法剤であるキートルーダ（ペムブロリズマブ）とオプジーボ（ニボルマブ）は、いずれもPD-1受容体を阻害し、PD-L1またはPD-L2との結合を妨げることで抗腫瘍T細胞活性を増強する作用機序を有しております。両者の作用機序は大きく重なりますが、オプディボはPD-1への親和性がわずかに高い可能性があり、これが効力、投与量要件、副作用プロファイル、および全体的な臨床成績に影響を与える可能性があります。

ホジキンリンパ腫市場の展望

ホジキンリンパ腫はリンパ節に発生するがんの一種であり、首、脇の下、鼠径部などの部位に腫れを引き起こすことが多く見られます。治療薬市場の成長は、規制当局による特別指定の増加に大きく支えられています。医療インフラへの投資増加、免疫チェックポイント阻害剤などの高価格療法の利用拡大、医療サービスが行き届いていない地域での認知度向上に向けた政府の取り組みも、この拡大を支えています。さらに、新興市場における機会の拡大と再生医療への関心の高まりが、業界成長に大きな可能性をもたらすと予想されます。企業間の提携や戦略的提携も、市場の好調な推移に寄与しています。

非ホジキンリンパ腫と比較すると、ホジキンリンパ腫は比較的稀であり、主に20～39歳の成人および65歳以上の高齢者に発症します。成人の患者の4分の3以上が、化学療法や放射線療法などの標準治療により寛解を達成します。ホジキンリンパ腫細胞に存在するCD30タンパク質を標的とするADCETRIS（ブレントキシマブベドチン）は進行期疾患に対して承認されており、高齢患者がより毒性の強い化学療法レジメンを回避できる可能性があります。現在進行中の臨床試験では、他の治療法との併用療法が評価されており、本剤は小児および思春期患者への使用も承認されています。ニボルマブ（OPDIVO）やペンブロリズマブ（KEYTRUDA）などの免疫チェックポイント阻害剤は再発症例で高い効果を示しており、併用療法として研究が進められています。SGN-35のような抗CD30抗体を含むその他の標的療法も、新規診断患者と再発患者の双方に対して可能性を示しています。EBV関連抗原を標的とした養子免疫療法や、腫瘍関連マクロファージを標的とするバイオトキシンなど、個別化治療の調査も進行中です。

サマリーしますと、今後数年間で複数の新規治療法がホジキンリンパ腫の治療領域に参入することが予想されます。医師の関心、アンメットの臨床ニーズの大きさ、治療法の頻繁な切り替え、多剤併用治療戦略の増加により、これらの新興治療法への需要は高まる見込みです。

• 主要7カ国（主要7ヶ国）のうち、米国は2036年に最大の市場シェアを獲得すると予測され、今後数年間で成長が見込まれています。
• EU4ヶ国および英国においては、2036年までにドイツが最大のシェアを獲得すると予測されます。
• 現在、再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫の治療薬として、2種類のPD-1阻害剤（キートルーダおよびオプジーボ）が承認されており、新規薬剤のテビムブラは現在、第II相臨床試験段階にあります。
• PET2イメージングに基づく個別化治療は有望な戦略として台頭しており、印象的な3年無増悪生存率（PFS）を示し、より個別化された精密な治療アプローチを支えています。
• 2024年6月、TakedaとPfizerは、ドイツ・ホジキン研究グループ（GHSG）が、第60回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会（LBA7000）および第29回欧州血液学会（EHA）年次総会において、化学療法と併用したADCETRIS（ブレントキシマブベドチン）の第III相HD21試験の良好な結果を最新速報口頭発表で発表することを発表いたしました。

ホジキンリンパ腫治療薬の導入状況

本セクションでは、2020年から2034年にかけて市場投入が予定されている有望な薬剤の導入率に焦点を当てます。ホジキンリンパ腫治療の展望は、新規薬剤の導入により大きな変革を遂げております。これらの革新的治療法は標準治療を再定義しております。さらに、これらの変革的な薬剤の導入拡大は、がん治療の進歩に向け、医師、腫瘍学専門家、そして医療コミュニティ全体がたゆまぬ努力を続けている証左であります。治療パラダイムにおけるこの画期的な変化は、調査、協力、そして人間の回復力の力を示すものであります。

ホジキンリンパ腫パイプライン開発動向

当レポートでは、第III相、第II相、および第I/II相臨床試験段階にある治療候補薬に関する知見を提供します。また、標的治療薬の開発に携わる主要企業についても分析いたします。

パイプライン開発活動

当レポートでは、ホジキンリンパ腫の新興治療法に関する共同研究、買収・合併、ライセンシング、特許の詳細情報について取り上げております。

キーオピニオンリーダー（KOL）の見解

最新の市場動向を把握するため、1次調査を通じて当該分野で活躍するKOL（キーオピニオンリーダー）やSME（特定分野の専門家）の意見を収集し、データギャップを埋め、2次調査の検証を行っています。ホジキンリンパ腫の治療環境の変化、従来の治療法への患者依存度、治療法変更の受容性、薬剤導入状況、ならびにアクセスに関する課題について、腫瘍内科医、放射線腫瘍医、外科腫瘍医など、業界の専門家から知見を得ました。

定性分析

SWOT分析やコンジョイント分析など、さまざまな手法を用いて定性的分析および市場情報分析を実施しております。SWOT分析では、疾患の診断におけるギャップ、患者の認識、医師の受容性、競合情勢、費用対効果、治療法の地理的アクセス性などに関する強み、弱み、機会、脅威についてご提供いたします。

コンジョイント分析では、安全性、有効性、投与頻度、投与経路、市場参入時期などの関連属性に基づき、承認済みおよび開発中の複数の治療法を分析します。これらのパラメータに基づいてスコアリングを行い、治療効果を評価します。

有効性においては、試験の主要評価項目および副次的評価項目が評価されます。例えば、無イベント生存期間（EFS）は最も重要な主要評価項目の一つであり、全生存期間（OS）も同様に重要です。

さらに、治療法の安全性評価では、受容性、耐容性、有害事象が主に観察され、これにより試験における薬剤の副作用が明確に説明されます。加えて、各治療法の成功確率および対象患者層もスコアリングの基準となります。これらのパラメータに基づき、最終的な重み付けスコアと新興治療法の順位が決定されます。

市場アクセスと償還

償還とは、製造元と支払者間の価格交渉を指し、これにより製造元は市場へのアクセスが可能となります。これは高額な医療費を抑制し、必須医薬品を手頃な価格で提供するために設けられています。医療技術評価（HTA）は、償還の意思決定や薬剤使用の推奨において重要な役割を果たします。これらの推奨事項は、同じ薬剤であっても主要7市場間で大きく異なります。

米国の医療制度では、公的医療保険と民間医療保険の両方が対象となります。また、メディケアとメディケイドは米国最大の政府資金によるプログラムです。メディケア、メディケイド、小児医療保険プログラム（CHIP）、州および連邦の医療保険マーケットプレースを含む主要な医療プログラムは、メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）によって監督されています。これら以外にも、薬局給付管理会社（PBM）、患者支援サービスや教育プログラムを提供する第三者機関も存在します。

当レポートではさらに、国別のアクセス状況と償還シナリオ、承認済み治療法の費用対効果シナリオ、アクセスの容易化と自己負担費用の軽減を図るプログラム、連邦政府または州政府の処方薬プログラムに加入する患者に関する洞察などについて、詳細な分析を提供しております。

調査範囲：

• 当レポートでは、主要なイベントのセグメント、エグゼクティブサマリー、ホジキンリンパ腫の説明的概要を網羅し、その原因、徴候、症状、病態発生、および現在使用されている治療法について解説しております。
• 疫学セグメントと予測、疾患の進行、治療ガイドラインに関する包括的な洞察が提供されています。
• さらに、新興治療法の包括的な分析と、後期段階および主要治療法の詳細なプロファイルは、現在の治療環境に影響を与える見込みです。
• 当レポートには、ホジキンリンパ腫市場の詳細なレビュー、市場規模実績および予測、治療法別市場シェア、詳細な仮定、ならびに当社のアプローチの根拠が含まれており、主要7ヶ国（主要7市場）における薬剤普及状況を網羅しております。
• 本レポートは、SWOT分析や専門家の見解・KOL（キーオピニオンリーダー）の視点、ペイシェントジャーニー、治療法の選好といった、主要7ヶ国（主要7市場）におけるホジキンリンパ腫市場の形成と推進に寄与する動向を理解することで、ビジネス戦略策定における優位性を提供します。

ホジキンリンパ腫レポートの主な見解

• 患者人口
• 治療アプローチ
• ホジキンリンパ腫パイプライン分析
• ホジキンリンパ腫の市場規模と動向
• 既存および将来の市場機会

ホジキンリンパ腫レポートの主な強み

• 11年間の予測
• 主要7ヶ国を対象
• ホジキンリンパ腫の疫学的セグメンテーション
• 主要な競合状況
• 薬剤の採用状況と主要市場予測の前提条件

ホジキンリンパ腫レポート評価

• 現在の治療実践
• アンメットニーズ
• パイプライン製品プロファイル
• 市場の魅力
• 定性分析（SWOT分析およびコンジョイント分析）

よくあるご質問：

• 2023年のホジキンリンパ腫市場規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか？また、2036年までにどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因は何でしょうか？
• 承認済み治療法における地域別の価格差はどのようになっていますか？
• ホジキンリンパ腫の将来の治療パラダイムはどのようなものになるでしょうか？
• ホジキンリンパ腫の疾病リスク、疾病負担、およびアンメットニーズにはどのようなものがありますか？ホジキンリンパ腫患者人口に関して、主要7ヶ国（主要7市場）全体での成長機会はどのようなものになるでしょうか？
• ホジキンリンパ腫の治療における現在の選択肢は何でしょうか？米国、欧州、日本におけるホジキンリンパ腫治療の現行ガイドラインはどのようなものでしょうか？
• 既存治療法の限界を克服するために開発されている、最近の新規治療法、標的、作用機序、技術にはどのようなものがありますか？

本レポート購入のメリット：

• 本レポートは、ホジキンリンパ腫市場を牽引する最新動向と変化する治療環境を理解することで、ビジネス戦略の策定に役立ちます。
• 予測期間における患者負担/疾患有病率、診断法の進化、および疾患の疫学変化に寄与する要因に関する洞察を提供します。
• 地域ごとの既存市場機会と今後数年間の成長可能性を把握できます。
• 米国、EU4ヶ国（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本における承認製品の報告売上高に加え、実世界処方データに基づく過去および現在の患者シェアの分布を把握できます。
• 市場における有力な新興参入企業を特定することで、競合他社に先行する戦略立案に役立ちます。
• アナリストの見解セクションでは、主要治療クラスに関する可視性を提供するため、クラス別に分類した現行および新興治療法の潜在的可能性について詳細な分析とランキングを行います。
• 現行治療法のアクセス・償還政策の要点、高価な適応外治療へのアクセス障壁、患者支援プログラムについて。
• 将来の障壁克服に向け、既存治療のアクセス性・受容性・コンプライアンス関連課題に関するKOLの視点を理解します。
• 既存市場のアンメットニーズに関する詳細な知見を提供し、新興企業が開発・上市戦略を強化できるようにします。

よくあるご質問

• 2023年のホジキンリンパ腫市場規模、治療法別の市場規模、市場シェア（％）の分布はどのようでしたか？また、2036年までにどのような状況になるでしょうか？この成長に寄与する要因は何でしょうか？
  • 2023年時点で、米国は主要7ヶ国における市場全体の最大シェアを占めており、2036年には米国が最大の市場シェアを獲得すると予測されています。成長に寄与する要因には、医療インフラへの投資増加、免疫チェックポイント阻害剤などの高価格療法の利用拡大、政府の取り組みが含まれます。
• 承認済み治療法における地域別の価格差はどのようになっていますか？
  • 地域別の価格差に関する具体的な情報は提供されていません。
• ホジキンリンパ腫の将来の治療パラダイムはどのようなものになるでしょうか？
  • 今後数年間で複数の新規治療法がホジキンリンパ腫の治療領域に参入することが予想され、個別化治療の進展が期待されています。
• ホジキンリンパ腫の疾病リスク、疾病負担、およびアンメットニーズにはどのようなものがありますか？ホジキンリンパ腫患者人口に関して、主要7ヶ国（主要7市場）全体での成長機会はどのようなものになるでしょうか？
  • ホジキンリンパ腫は主に20～39歳の成人および65歳以上の高齢者に発症し、治療法の限界を克服するための新規治療法の開発が求められています。主要7ヶ国全体での成長機会は、治療法の進展と新興市場の拡大により期待されています。
• ホジキンリンパ腫の治療における現在の選択肢は何でしょうか？米国、欧州、日本におけるホジキンリンパ腫治療の現行ガイドラインはどのようなものでしょうか？
  • ホジキンリンパ腫の治療には通常、化学療法、放射線療法、および標的治療薬を組み合わせた個別化された治療が行われています。米国、欧州、日本における治療ガイドラインは、病期やタイプに基づいて異なります。
• 既存治療法の限界を克服するために開発されている、最近の新規治療法、標的、作用機序、技術にはどのようなものがありますか？
  • 新規治療法には、PD-1阻害剤やADCETRIS（ブレントキシマブベドチン）などが含まれ、これらはホジキンリンパ腫の治療において重要な役割を果たしています。

目次

第1章 重要な洞察

第2章 報告書の概要

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 概要

第5章 主要な出来事

第6章 疫学と市場調査手法

第7章 疾患の背景と概要

• イントロダクション
• 兆候と症状
• 分類
• リスク要因
• 診断
• 診断バイオマーカー
• 鑑別診断
• 病期

第8章 ホジキンリンパ腫の治療

• 治療アルゴリズム
• 治療ガイドライン

第9章 疫学と患者人口

• 主な調査結果
• 仮定と根拠
• 主要7ヶ国におけるホジキンリンパ腫の総発症例数
• 米国
• EU4ヶ国と英国
• 日本

第10章 患者の旅

第11章 市販薬

• 主な競合
• キイトルーダ（ペンブロリズマブ）：Merck
• オプジーボ（ニボルマブ）：Bristol Myers Squibb
• アドセトリス：Takeda/Pfizer

第12章 新興医薬品

• 主な競合
• ファベゼリマブ/ペムブロリズマブ：Merck
• TEVIMBRA（ティスレリズマブ）：BeiGene

第13章 ホジキンリンパ腫：主要7ヶ国分析

• 主な調査結果
• 市場見通し
• コンジョイント分析
• 主要な市場予測の前提条件
• 主要7ヶ国におけるホジキンリンパ腫の総市場規模
• 米国の市場規模
• EU4ヶ国と英国の市場規模
• 日本市場規模

第14章 アンメットニーズ

第15章 SWOT分析

第16章 KOLの見解

第17章 市場アクセスと償還

• 米国
• EU4ヶ国と英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • 英国
• 日本
• ホジキンリンパ腫の市場アクセスと償還

第18章 付録

第19章 DelveInsightのサービス内容

第20章 免責事項

第21章 DelveInsightについて