|
市場調査レポート
商品コード
1950901
NRG融合：競合情勢 (2026年)NRG Fusion - Competitive landscape, 2026 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
|||||||
| NRG融合：競合情勢 (2026年) |
|
出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 60 Pages
納期: 2～10営業日
|
概要
当レポートは、NRG融合分野の競争状況について、3社以上の企業および3以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。
レポートのハイライト：
- 2024年12月、米国FDAはzenocutuzumab-zbco (商品名ビゼングリ) に対し、加速承認を付与しました。適応症は、ニューレグリン1遺伝子融合を有する進行性・切除不能・転移性非小細胞肺がんで、前治療 (全身療法) 中または治療後に疾患が進行した場合、ニューレグリン1遺伝子融合を有する進行性・切除不能・転移性膵臓腺がんで、前治療 (全身療法) 中または治療後に疾患が進行した場合のいずれかに該当する成人患者です。
- 2024年12月、Merus N.V.とPartner Therapeutics, Inc.は、MerusがPTxに対し、米国におけるNRG1融合陽性 (NRG1+) がん治療薬としてのzenocutuzumab (ゼノ) の商業化権を独占的にライセンス供与する契約を締結したことを発表しました。
- 2024年11月、FDAは、NRG1陽性非小細胞肺がん (NSCLC) および膵臓がん患者に対するzenocutuzumab (MCLA-128) の承認を求める生物学的製剤承認申請 (BLA) について、処方薬ユーザーフィー法 (PDUFA) に基づく目標審査期限を延長しました。新たなPDUFA目標審査期限は2025年2月4日となります。
- 2024年5月、Merus N.V.は、FDAが、NRG1融合陽性非小細胞肺がん (NSCLC) および膵管腺がん (PDAC) 患者に対する治療薬としてzenocutuzumabの生物学的製剤承認申請 (BLA) に対し、優先審査を付与し、BLA申請を受理したことを発表しました。
本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。
NRG融合レポート評価
- 企業分析
- 治療薬評価
- パイプライン評価
- 開発凍結・中止薬剤の評価
- アンメットニーズ
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
NRG融合：概要
- NRG1の構造と機能
- NRG1を介したシグナル伝達
- NRG1タンパク質の受容体
- 臨床的意義
NRG融合 - 分析的視点：詳細な商業評価
- NRG融合に関する企業別提携分析
競合情勢
- 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)
治療薬評価
- 製品タイプ別
- 段階・製品タイプ別
- 投与経路別
- 段階・投与経路別
- 分子タイプ別
- 段階・分子タイプ別
NRG融合：企業と製品のプロファイル (市販治療薬)
Merus
- 企業概要
BIZENGRI (R)
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
NRG融合：企業および製品プロファイル (パイプライン治療)
後期段階の製品 (フェーズIII)
- 比較分析
企業名
- 企業概要
薬剤名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品 (フェーズII)
- 比較分析
企業名
- 企業概要
薬剤名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
初期段階の製品 (フェーズI/II)
- 比較分析
Hummingbird Bioscience
- 企業概要
HMBD-001
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床および探索段階の製品
- 比較分析
企業名
- 企業概要
製品名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
開発凍結・中止製品
- 比較分析
