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市場調査レポート
商品コード
1950889
モノクローナル抗体 - 競合情勢（2026年）Monoclonal antibodies - Competitive landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| モノクローナル抗体 - 競合情勢（2026年） |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 450 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
DelveInsightの「モノクローナル抗体 - 競合情勢（2026年）」レポートは、モノクローナル抗体の競合情勢における180社以上、230種類以上の薬剤に関する包括的な洞察を提供します。当レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における非活動的なパイプライン製品についても重点的に取り上げています。
対象地域：
- 世界を対象
モノクローナル抗体：概要
免疫系には抗体と呼ばれる多機能単位が存在し、その多くはポリクローナル抗体として抗原に対する体液性および細胞性反応を促進します。しかし、単一のB細胞クローンから大量の抗体を生産することが可能であり、これをモノクローナル抗体（MAb）と呼びます。これらの抗体を治療目的に利用することを免疫療法と呼びます。がん治療におけるモノクローナル抗体の使用には、腫瘍増殖に関与する様々な抗原の生物学的役割の理解が求められます。モノクローナル抗体（mAb）は、体液性免疫応答を個々のBリンパ球集団に分解して解析することを可能にし、この応答のより精密な理解を可能にします。腎臓がん、膀胱がん、前立腺がんの抗原に対して、多数のmAbが作製されています。mAbの作製方法にはいくつかの種類があり、具体的には、i.ヒト由来 - ヒト由来のmAbを指し、「umabs」と呼ばれるもの、ii.マウス由来 - マウス由来のmAbを指し、「omabs」と呼ばれるもの、（iii）ヒト化モノクローナル抗体 - マウスタンパク質をヒトタンパク質に結合させたものです。「zumabs」と呼ばれます。（iv）キメラモノクローナル抗体 - 可変領域はヒト由来、不変領域はマウス由来で、「ximabs」と呼ばれるものです。
抗体分子はY字型の構造を持ち、総分子量は約150 kDaです。これは2本の同一の重鎖（H）と2本の軽鎖（L）を含む4本のポリペプチド鎖で構成されています。共有結合（主にジスルフィド結合）により、重鎖と軽鎖が互いに隣接した状態で安定性を保っています。各重鎖および軽鎖は、それぞれ定常領域（CHおよびCL）と可変領域（VHおよびVL）で構成されています。各抗体は「抗原結合断片」またはFabと呼ばれる2つの同一の腕を持ち、これらが抗原結合部位として機能します。各Fabは、Fv（VHおよびVL領域で形成される）と呼ばれる可変領域と、定常領域（CHおよびCL領域で形成される）で構成されています。したがって、抗体が特定の抗原を除去できるいくつかの機能が説明されており、抗体の可変領域と定常領域の両方がこの反応に寄与しています。抗体の安定性と柔軟性、ならびにADCCやCDCの活性化、C1qとの相互作用などのエフェクター機能は、治療用モノクローナル抗体（mAb）の開発における免疫グロブリンの適性を決定する重要な要素です。臨床で使用可能なmAbの大部分はIgGです。
治療用モノクローナル抗体への注目は年々劇的に高まっています。抗原に対するその高い特異的標的性は非常に効果的な医療を提供し得、分子標的医療の出現は新世代治療薬の開発を可能にしています。しかしながら、克服すべき重大な障壁が一つ存在します。確立された治療用モノクローナル抗体の大半は標的抗原の一次構造に対する特異性を有していますが、全てのタンパク質は固有の機能を果たすために本来の生体内の完全な構造を有しています。したがって、標的抗原の立体構造を認識する立体特異的モノクローナル抗体は、著しく汎用性の高いアプローチを提供する可能性があります。その応用は、治療用抗体の使用に根ざす概念そのものを変えるかもしれません。
報告のハイライト：
- 2023年3月、上海- Jacos Pharmaceuticals（1167.HK）は、Merckとの臨床共同研究を発表しました。本研究では、ジャコス社のCD73モノクローナル抗体JAB-BX102とMerckのPD-1阻害剤キートルーダ（ペムブロリズマブ）の併用療法を評価します。本臨床試験では、進行性固形がん患者を対象に、JAB-BX102とキートルーダの併用療法の臨床効果を評価します。契約条件に基づき、Merckがキートルーダを提供します。
- 2023年3月、Simcere Pharmaceutical Group Limited（2096.HK）は、傘下の革新的がん治療薬開発企業であるSimcere Zaimingが、MSD（Merck &Co., Inc.,米国ニュージャージー州ラウェイ）と臨床協力契約を締結したことを発表しました。本契約は、潜在的なファースト・イン・クラスのヒト化抗腫瘍壊死因子受容体2（TNFR2）モノクローナル抗体であるSIM0235と、MSD社の抗PD-1療法であるキートルーダ(R)（ペムブロリズマブ）の併用療法を、進行性固形腫瘍および皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）患者において評価するものです。
- 2023年3月、BioNTech SEとOncoC4は、OncoC4の次世代抗CTLA-4モノクローナル抗体候補であるONC-392を、単剤療法または併用療法として様々ながん適応症において開発・商業化するための、世界の独占的ライセンスおよび共同研究契約を締結したことを発表しました。本取引は、慣例的なクロージング条件および規制当局の承認を条件として、2023年上半期に完了する見込みです。
- 2023年2月、Vir Biotechnologyは、2020年にGSK社と締結した研究協力契約を改定し、Vir社が単独または他のパートナーと共同で、COVID-19およびその他の潜在的なコロナウイルス感染症に対する次世代ソリューションの発見、開発、推進に向けた継続的な取り組みを継続することを反映させたことを発表しました。両社は引き続き、承認されている地域において世界中の患者様がソトロビマブを継続的に利用できるよう確保するとともに、インフルエンザおよびその他の呼吸器疾患に対する新たな治療法の開発に取り組んでまいります。
- 2023年1月、CARsgen Therapeutics Holdings Limitedは、F. Hoffmann-La Roche Ltd（「Roche」）との共同研究契約を締結したことを発表しました。本契約は、世界的にIND認可を取得したCARsgenの治験薬AB011を、RocheのPD-L1チェックポイント阻害剤および胃がんまたは胃食道接合部がん患者における標準治療化学療法と併用して評価するものです。契約条件に基づき、Rocheは胃がんまたは胃食道接合部がん患者における本試験の運営および実施を担当します。本契約に基づき、試験の実施及び運営はRocheが担当し、試験におけるAB011治療群の費用は両社が共同で負担いたします。臨床共同研究の一環として、優れた特異性と感度プロファイルを示しているCARsgen社の独自開発CLDN18.2免疫組織化学（IHC）検査キットを適用し、胃がん患者におけるCLDN18.2発現を評価いたします。
- 2022年11月、ExelixisとSairopaは、SIRPaを標的とする潜在的にベスト・イン・クラスのモノクローナル抗体であるADU-1805に関する独占的臨床開発およびオプション契約を締結したことを発表しました。骨髄系細胞に発現するSIRPaは、がん細胞表面に存在するCD47と相互作用し、マクロファージが貪食作用別腫瘍細胞を除去する能力を阻害するとともに、T細胞への腫瘍抗原提示を抑制します。SIRPaを阻害することは、腫瘍微小環境における重要な免疫抑制因子に対処することで、免疫系が腫瘍を攻撃する能力を向上させる可能性を秘めています。
- 2022年10月、Compass Therapeuticsは、Merck（米国およびカナダ以外ではMSDとして知られる）との臨床試験協力および供給契約を発表いたしました。本提携により、コンパス社の完全ヒト型モノクローナル抗体「CTX-471」（共刺激受容体CD137［T細胞およびNK細胞に発現］の新規エピトープに結合・活性化作用を有する）と、Merckの抗PD-1療法「キートルーダ(R)」（ペムブロリズマブ）との併用療法について、第Ib相試験における安全性および有効性の評価が可能となります。本契約に基づき、コンパス社が試験のスポンサーとなり、Merckがキートルーダの臨床供給を提供します。両社は共同開発委員会を設置し、臨床試験結果を審査します。
- 2022年9月、AbproはCelltrionと、乳がん・胃がん・膵臓がんを含むHER2陽性がん患者向け抗体療法「ABP 102」に関する戦略的提携を発表しました。この世界の提携により、AbproはCelltrionから最大17億5,000万米ドルの支払いを受け取ります。これには出資、開発・商業化マイルストーン支払い、全世界での利益分配が含まれます。Celltrionは、Abproによるin vitro試験完了後、ABP 102の開発を担当し、全世界における商業化権を有します。HER2陽性型がんは、乳がん、胃がん、膵臓がん、その他のがんにおいて、全症例の最大30%に関与しています。
モノクローナル抗体：企業プロファイルおよび製品概要（市販治療薬）
1.会社概要：Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibbは、重篤な疾患に苦しむ患者様の克服を支援する革新的医薬品の発見、開発、提供を使命とする世界のバイオ医薬品企業です。多くのがん領域における生存予後を改善してきた実績を基盤に、同社研究者は個別化医療の新たな領域を模索するとともに、革新的なデジタルプラットフォームを通じてデータを洞察へと転換し、研究の焦点をより明確にしています。2011年、小野薬品工業株式会社との共同開発契約により、Bristol Myers Squibbはオプジーボの開発・販売権を日本、韓国、台湾を除く全世界に拡大しました（当時、小野薬品工業株式会社が当該化合物に関する全権利を保有していた地域）。2014年7月23日、Ono Pharmaceutical Co.とBristol Myers Squibbは、戦略的提携契約をさらに拡大し、日本、韓国、台湾におけるがん患者様向けに、単剤療法および併用療法として複数の免疫療法を共同開発・販売することを決定いたしました。CelgeneおよびJuno Therapeuticsは、Bristol Myers Squibbの完全子会社です。米国以外の特定の国々では、現地の法令に基づき、CelgeneおよびJuno Therapeuticsは「セルジーン（Bristol Myers Squibbグループ企業）」および「Juno Therapeutics（Bristol Myers Squibbグループ企業）」と表記されます。
製品概要 - オプジーボ
オプジーボは、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）免疫チェックポイント阻害剤であり、体内の免疫システムを独自に活用して抗腫瘍免疫応答の回復を助けるよう設計されています。体内の免疫システムを活用してがんを攻撃するオプジーボは、複数のがん種において重要な治療選択肢となっています。OPDIVOの主要な世界の開発プログラムは、ブリストル・マイヤーズスクイブ社の免疫腫瘍学分野における科学的専門知識に基づいており、様々な腫瘍タイプを対象とした第3相を含む全段階にわたる幅広い臨床試験を含んでいます。2014年7月、OPDIVOは世界で初めてPD-1免疫チェックポイント阻害剤として承認を取得しました。現在、OPDIVOは米国、欧州連合、日本を含む60カ国以上で承認されています。2015年10月には、当社のOPDIVOとヤーボイの併用療法が、転移性黒色腫治療において世界で初めて承認された免疫腫瘍学の併用療法となりました。2022年3月には、ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、米国食品医薬品局（FDA）が、切除可能（腫瘍径4cm以上またはリンパ節転移陽性）の非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者に対する術前補助療法として、OPDIVO（ニボルマブ）360mg（静脈内注射剤）とプラチナ製剤二重化学療法を3週間間隔で3サイクル併用する治療法を承認したことを発表しました。
2.会社概要：GSK
GSKは、バイオ医薬品に特化した企業です。当社は、ワクチンおよび専門医療分野における革新を最優先し、疾病の予防と治療における拡大する機会を最大限に活用しています。研究開発は、免疫システムの科学、ヒト遺伝学、先進技術、ならびにワクチンおよび医薬品開発における世界トップクラスの能力に焦点を当てています。当社は、感染症、HIV、免疫学/呼吸器、および腫瘍学の4つの治療領域に注力しています。
製品概要 - NUCALA
ヌカラ（メポリズマブ）は、IL-5拮抗薬（IgG1カッパ）です。IL-5は、好酸球の増殖・分化、動員、活性化、生存に主要な役割を担うサイトカインです。メポリズマブは100 pMの解離定数でIL-5に結合し、好酸球細胞表面に発現するIL-5受容体複合体のα鎖への結合を阻害することで、IL-5の生物学的活性を抑制します。炎症は、喘息、CRSwNP（慢性副鼻腔炎に伴う鼻中隔偏位症）、EGPA（好酸球性鼻咽頭咽頭炎）、HES（好酸球性過敏症症候群）の病態形成において重要な要素です。複数の細胞種（例えば、肥満細胞、好酸球、好中球、マクロファージ、リンパ球）およびメディエーター（例えば、ヒスタミン、エイコサノイド、ロイコトリエン、サイトカイン）が炎症に関与しています。IL-5シグナル伝達を阻害することにより、メポリズマブは好酸球の産生と生存を減少させます。メポリズマブは、好酸球による炎症が原因で引き起こされる疾患の治療を目的として開発されました。41件の臨床試験において、4,000名以上の患者様を対象に、複数の好酸球性疾患について研究が行われており、米国、欧州、その他20以上の市場において、好酸球性副鼻腔炎（SEA）患者様に対する追加維持療法として、ヌカラ(R)のブランド名で承認されています。欧州、米国およびその他複数の市場では、6歳から17歳までの小児におけるSEA治療への使用が承認されています。米国、日本、カナダおよびその他複数の市場では、成人患者におけるEGPA治療への使用が承認されています。メポリズマブは、2020年9月に米国でHES治療への使用が承認され、その後2021年2月にブラジル、2021年5月にアルゼンチンで承認されました。現在、メポリズマブは慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者に対する治療薬として第III相試験が進行中であり、好酸球性食道炎の治療薬としては第II相試験段階にあります。
モノクローナル抗体：企業プロファイルおよび製品概要（開発中の治療法）
1.会社概要：Novartis
Novartisは、人々の生活を改善し、延ばすために医療の新たな可能性を追求しています。世界をリードする医薬品企業として、革新的な科学とデジタル技術を活用し、医療ニーズの高い領域において変革をもたらす治療法の開発に取り組んでおります。新薬開発への取り組みにおいて、当社は研究開発投資額で常に世界トップクラスの企業にランクインしています。Novartisの製品は世界中で約8億人に届けられており、最新の治療へのアクセスを拡大する革新的な方法を模索しています。世界140カ国以上から集まった約108,000名の従業員がNovartisで働いています。
製品概要 - イアナルマブ
イアナルマブ（VAY736）は、TNFファミリーのヒトB細胞活性化因子（BAFF）を標的とする、新規の脱フコシル化ヒトIgG1/κモノクローナル抗体です。BAFF受容体は主にB細胞に発現し、B細胞の成熟、活性化、生存に重要な役割を果たしています。VAY736はBAFF受容体を標的とし、BAFFとBAFF-Rの結合を競合的に阻害することで、B細胞におけるBAFF-Rを介したシグナル伝達を遮断します。また、抗体依存性細胞傷害（ADCC）により、生体内循環中のB細胞を効果的に除去するよう設計されています。イアナルマブのADCC活性は、抗体のFc領域に結合する糖鎖部分からフコース残基を除去することで大幅に強化されています。現在、シェーグレン症候群（SS）、ループス腎炎、免疫性血小板減少症、全身性エリテマトーデス、温式自己免疫溶血性貧血の治療を目的とした第III相臨床試験が進行中です。これに加え、特発性肺線維症、多発性硬化症などに対する第II相開発も並行して進められています。
2.会社概要：Novo Nordisk
Novo Nordiskは、1923年に設立され、デンマークに本社を置く世界有数のヘルスケア企業です。同社の目的は、糖尿病や肥満、希少な血液・内分泌疾患などの深刻な慢性疾患を克服するための変革を推進することです。これを実現するため、科学的ブレークスルーの開拓、医薬品へのアクセス拡大、疾患の予防および最終的な治療法の開発に取り組んでいます。Novo Nordiskは約80カ国に約5万800名の従業員を擁し、約170カ国で製品を販売しています。
製品説明：ジルチベキマブ
ジルチベキマブは、進行性慢性腎臓病（CKD）患者における残存炎症性心血管リスクを標的とする、独自の抗インターロイキン-6リガンドモノクローナル抗体（抗IL6 mAb）です。本品は、アテローム性動脈硬化性心血管疾患（ASCVD）および炎症を伴う慢性腎臓病（CKD）患者における主要な心血管有害事象のリスク低減を目的とした治療薬として開発中です。中等度から重度のCKDと診断され、ASCVDおよび炎症を併せ持つ患者様は、心血管有害事象の発生リスクが非常に高く、このリスクを予防する承認済み治療法は存在しません。ヒト遺伝学研究および前臨床研究により、炎症性サイトカインであるインターロイキン-6（IL-6）がASCVDの独立した原因因子であることが示されています。本剤は中等度から重度の慢性腎臓病患者を対象とした治療薬として、第III相開発段階において評価が進められています。
3.会社概要：Novartis
Novartisは、人々の生活を改善し、延ばすために医療の新たな可能性を追求しています。世界をリードする医薬品企業として、革新的な科学とデジタル技術を活用し、医療ニーズの高い領域において変革をもたらす治療法の開発に取り組んでおります。新薬開発への取り組みにおいて、当社は研究開発投資額で常に世界トップクラスの企業にランクインしています。Novartisの製品は世界中で約8億人に届けられており、最新の治療法へのアクセスを拡大するための革新的な方法を模索しています。世界140カ国以上から集まった約108,000名の従業員がNovartisで働いています。
製品概要 - イスカリマブ
イスカリマブ（CFZ 533）は、新規の完全ヒト型IgG1抗CD40モノクローナル抗体であり、クラスター・オブ・ディファレンシエーション（CD40）経路のシグナル伝達を阻害し、CD40陽性細胞種の活性化を抑制します。この分子は、マクロファージ、樹状細胞、B細胞などの抗原提示細胞に発現し、そのリガンドであるCD40Lは活性化T細胞に発現します。CD40LはB細胞の活性化、免疫グロブリンクラススイッチ、形質細胞分化、ならびに濾胞（GC）形成を誘導します。Novartisにより開発が進められており、シェーグレン症候群、1型糖尿病、化膿性汗腺炎、バセドウ病、肝移植拒絶反応などの患者様を対象とした治療薬として、第II相臨床試験段階において本治療分子が検討されています。
4.会社概要：Disc Medicine
Disc Medicineは、重篤な血液疾患に苦しむ患者様向けの革新的治療法の発見、開発、商業化に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業です。当社は、赤血球生物学の基盤となる生物学的経路、特にヘム生合成と鉄恒常性を標的とすることで、幅広い血液疾患に対応することを目指す、革新的なファースト・イン・クラスの治療候補薬のポートフォリオを構築しています。
製品概要 - DISC-0974
DISC-0974は、ヘモジュベリン（HJV）と呼ばれるBMPシグナル伝達共受容体を標的とする開発中のモノクローナル抗体（mAb）であり、炎症性貧血に苦しむ患者様においてヘプシジン産生を抑制し、血清鉄濃度を上昇させるよう設計されています。DISC-0974は、2019年にアッヴィ社からディスカバリー・サージカル・カンパニーが導入したものです。炎症性貧血は、ヘプシジンの異常な上昇によって生じ、最も一般的な貧血形態であり、米国では慢性腎臓病、骨髄線維症、がん、自己免疫疾患、その他の炎症性病態など、数多くの疾患において数百万人の患者様に影響を及ぼしています。当社は、健常ボランティアを対象とした第I相試験においてDISC-0974の作用機序の臨床的実証を確立し、骨髄線維症および貧血患者を対象としたDISC-0974の第Ib/IIa相臨床試験、ならびに透析を受けていない慢性腎臓病および貧血患者を対象としたDISC-0974の第Ib/IIa相臨床試験を開始いたしました。
5.会社概要：Chinook Therapeutics
Chinook Therapeuticsは、腎臓疾患に対する精密医療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のパイプラインは、明確に定義され効率的な臨床経路が可能な、希少かつ重篤な慢性腎臓疾患に焦点を当てています。Chinookの主力プログラムは、IgA腎症およびその他の一次性糸球体疾患の治療を目的として開発中の、試験段階のエンドセリン受容体拮抗薬アトラセンタンです。また、非公開の超希少腎疾患向け前臨床開発候補物質や、多発性嚢胞腎を含むその他の希少かつ重篤な慢性腎疾患を対象とした研究プログラムも推進中です。Chinookは、腎臓単一細胞RNAシーケンシング、ヒト由来オルガノイド、新たなトランスレーショナルモデルに関する知見を活用し、腎疾患の主要な病態メカニズムに対する作用機序を有する治療薬の創出・開発を通じて、パイプラインの拡充を目指しています。Chinookは、主要なヘルスケア投資家であるヴァーサント・ベンチャーズ、アップル・ツリー・パートナーズ、サムサラ・バイオキャピタルの支援を受けており、本社はブリティッシュコロンビア州バンクーバーとワシントン州シアトルに置かれています。
製品概要 - BION-1301
BION-1301は、APRILがBCMA受容体およびTACI受容体への結合を阻害するヒト化IgG4モノクローナル抗体（治験薬）であり、IgA腎症における評価が進められています。非ヒト霊長類におけるBION-1301の投与により、血中IgA濃度が有意に低下し、良好な安全性プロファイルが確認されました。前臨床試験では、hAPRILトランスジェニックマウスにおいてIgAレベルの上昇および腎臓へのIgA沈着が確認されました。マウス抗ヒトAPRILの投与により、血清および腎臓内のIgAレベルが低下することが示されました。
BION-1301の安全性および忍容性は、健常ボランティアを対象とした第1相試験で評価されました。健常ボランティアにおいて、BION-1301は重篤な有害事象を伴わず良好な忍容性を示し、薬物動態学的半減期は約33日でした。また、血清中の遊離APRIL、IgA、ガラクトース欠損型IgA（Gd-IgA1）、IgMの持続的な減少を特徴とする用量依存的な薬力学的効果を示し、IgGの減少はより軽度でした。BION-1301は現在、IgA腎症患者を対象とした第I/II相臨床試験において評価中です。IgA腎症患者を対象とした第1コホートの予備データでは、BION-1301はこれまでに良好な忍容性を示し、重篤な有害事象や有害事象による治療中止は認められませんでした。IgAN患者で観察されたBION-1301の薬物動態は、健常ボランティアで以前に報告されたものと一致し、遊離APRILレベルの迅速かつ持続的な低減を誘導するのに十分なものでした。BION-1301は、IgAN患者においてGd-IgA1、IgA、IgM、および程度は低いものIgGレベルを持続的に低下させました。BION-1301治療により、3ヶ月以内にタンパク尿が減少しました。この減少は持続し、疾患重症度の幅広い患者において1年間にわたり低下を続けました。
モノクローナル抗体に関する分析的視点（DelveInsight提供）
- 詳細な商業的評価：企業別モノクローナル抗体共同研究分析
当レポートでは、対象薬剤について、提携、契約、ライセンシング、買収といった取引の価値動向を含む詳細な商業的評価を提供します。サブセグメンテーションについては、企業間提携（ライセンシング／パートナーシップ）、企業と学術機関との提携、買収分析を表形式で記載しています。
- モノクローナル抗体競合情勢
当レポートは、企業（治療領域別、開発段階別、技術別）の比較評価を含みます。
モノクローナル抗体レポート評価
- 企業分析
- 治療領域別評価
- パイプライン評価
- 非活性化薬剤評価
- アンメット医療ニーズ
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
モノクローナル抗体：概要
- イントロダクション
- 分類
- リスク要因
- 診断
- 治療
モノクローナル抗体- 分析的視点：詳細な商業的評価
- モノクローナル抗体企業間連携分析
競合情勢
- 企業の比較評価（治療法、開発段階、技術別）
治療評価
- 製品タイプ別の評価
- 段階と製品タイプ別の評価
- 投与経路別評価
- 段階と投与経路別評価
- 分子タイプ別評価
- ステージと分子タイプ別評価
モノクローナル抗体：企業および製品プロファイル（市販治療薬）
Bristol-Myers Squibb
- 会社概要
オプジーボ
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
モノクローナル抗体：企業と製品プロファイル（パイプライン治療）
後期段階の製品（第III相）
- 比較分析
Novartis
- 会社概要
イアナルマブ
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品（第II相）
- 比較分析
Novartis
- 会社概要
イスカリマブ
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
初期段階の製品（第I/II相）
- 比較分析
Chinook Therapeutics
- 会社概要
BION-1301
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床および探索段階の製品
- 比較分析
会社名
- 会社概要
製品名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
非アクティブな製品
- 比較分析
