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市場調査レポート
商品コード
1950884

慢性腎臓病:競合情勢 (2026年)

Chronic Kidney Disease - Competitive landscape, 2026


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 190 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
慢性腎臓病:競合情勢 (2026年)
出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 190 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

当レポートは、慢性腎臓病分野の競争状況について、75社以上の企業および95以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。

報告のハイライト

  • 2023年3月、POXEL SAは、新規かつファースト・イン・クラスの直接型アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ (AMPK) 活性化剤であるPXL770について、常染色体優性多発性嚢胞腎 (ADPKD) における前臨床試験結果の公表を発表いたしました。POXELは、マウス、ヒト、イヌの3種の非臨床ADPKDモデルにおいて、直接的かつ選択的なAMPK活性化剤の有益な効果を初めて示しました。これらの結果は、本疾患に対するAMPK活性化の可能性を裏付けるとともに、ADPKDを対象とした第2相臨床プログラムにおけるPXL770の開発を支持するものです。
  • 2023年2月、AstraZenecaはCinCor Pharma, Inc.の買収を完了したことを発表しました。本買収により、治療抵抗性高血圧症における降圧作用を有するアルドステロン合成酵素阻害剤 (ASI) であるbaxdrostat (CIN-107) が加わり、AstraZenecaの心腎領域パイプラインが強化されました。
  • 2023年1月、Boehringer IngelheimとEli Lillyは、慢性腎臓病 (CKD) を有する成人患者における腎疾患進行リスクおよび心血管死リスク低減の可能性を調査中のJardiance (empagliflozin) 錠について、米国食品医薬品局 (FDA) が追加新薬申請 (sNDA) を受理したことを発表いたしました。
  • 2022年11月、オックスフォード大学のthe Medical Research Council Population Health Research Unit (MRC PHRU) は、Boehringer Ingelheim and Eli Lillyとの科学的な共同研究により設計・実施・解析したEMPA-KIDNEY試験について、慢性腎臓病 (CKD) を有する成人患者において腎臓および心血管系への有意な有益性を実証し、第III相臨床試験が主要評価項目を達成したことを発表しました。Jardiance(R) (empagliflozin) による治療では、腎疾患の進行または心血管死のリスクがプラセボ群と比較して28%有意に減少しました (ハザード比:0.72、95%信頼区間0.64~0.82、P<0.0001) 。
  • 2022年10月、Revelation Biosciences Inc.は、急性腎障害 (AKI) および慢性腎臓病 (CKD) の非臨床モデルにおいて良好な結果を発表しました。REVTx-300による治療は、中用量群および高用量群において用量依存的に腎皮質線維化を有意に減少させました (それぞれ21.7%減少 (p<0.05) および29.3%減少 (p<0.05)) 。これは陽性対照として使用された既知の線維化抑制剤TGF-β阻害剤 (38.1%減少 (P<0.05)) と同等の効果を示しました。
  • 2022年10月、フランスのバイオ医薬品企業Poxel SAは、米国食品医薬品局 (FDA) が常染色体優性多発性嚢胞腎 (ADPKD) 患者向け治療薬PXL770に対し、希少疾病用医薬品指定 (ODD) を付与したことを発表しました。PXL770は新規のファースト・イン・クラスの直接型アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ (AMPK) 活性化剤であり、追加資金調達を条件として、第II相試験準備段階のADPKD治療資産でもあります。

本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。

慢性腎臓病レポート評価

  • 企業分析
  • 治療薬評価
  • パイプライン評価
  • 開発凍結・中止薬剤の評価
  • アンメットニーズ

よくあるご質問

  • 慢性腎臓病分野の競争状況についてのレポートは何を提供していますか?
  • レポートのハイライトにはどのような情報がありますか?
  • AstraZenecaが買収した企業はどこですか?
  • JardianceのFDAによる追加新薬申請は何に関するものですか?
  • EMPA-KIDNEY試験の結果はどのようなものでしたか?
  • REVTx-300による治療の結果はどうでしたか?
  • PXL770はどのような薬剤ですか?
  • レポートにはどのような評価が含まれていますか?
  • 慢性腎臓病に関する企業別提携分析はどのセクションにありますか?
  • 慢性腎臓病の原因は何ですか?
  • 慢性腎臓病の兆候と症状は何ですか?
  • 慢性腎臓病の診断方法は何ですか?
  • 慢性腎臓病の病態生理はどのようなものですか?
  • 慢性腎臓病の治療方法は何ですか?

目次

イントロダクション

エグゼクティブサマリー

慢性腎臓病:概要

  • 原因
  • 兆候と症状
  • 診断
  • 病態生理
  • 治療

慢性腎臓病 - 分析的視点:詳細な商業評価

  • 慢性腎臓病に関する企業別提携分析

競合情勢

  • 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)

治療薬評価

  • 製品タイプ別
  • 段階・製品タイプ別
  • 投与経路別
  • 段階・投与経路別
  • 分子タイプ別
  • 段階・分子タイプ別

慢性腎臓病:企業と製品のプロファイル (市販治療薬)

AstraZeneca

  • 企業概要

Forxiga

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

慢性腎臓病:企業と製品プロファイル (パイプライン治療)

後期段階の製品 (フェーズIII)

  • 比較分析

KBP Biosciences

  • 企業概要

KBP-5074

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

中期段階の製品 (フェーズII)

  • 比較分析

Bayer

  • 企業概要

Runcaciguat

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

初期段階の製品 (フェーズI)

  • 比較分析

Regulus Therapeutics

  • 企業概要

RGLS8429

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

前臨床および探索段階の製品

  • 比較分析

Maze Therapeutics

  • 企業概要

APOL1 Programme

  • 製品説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

開発凍結・中止製品

  • 比較分析

慢性腎臓病 - アンメットニーズ

慢性腎臓病 - 市場促進要因と障壁