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市場調査レポート
商品コード
1950882
喘息 - 競合情勢(2026年)Asthma- Competitive landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 喘息 - 競合情勢(2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 240 Pages
納期: 2~10営業日
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概要
レポートのハイライト
- 2023年1月、AstraZenecaは自社製品Tezspire(tezepelumab)が、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)より、12歳以上の重症喘息患者における自己投与についてEU域内での承認を取得したことを発表しました。CHMPは、単回使用型プレフィルドペンによるTezspireの自己投与について肯定的見解を示しました。
- 2022年2月、Alvotech Holdings S.A.は、Xolair(omalizumab)のバイオシミラー候補であるAVT23(別名BP001)の共同開発に向け、BiosanaPharmaと独占的なグローバルライセンシング契約を締結しました。本契約に基づき、AlvotechXolairのバイオシミラー候補であるAVT23の独占的な世界的権利を取得しました。BiosanaPharmaは前払い金を受け取り、段階的なロイヤルティの決済対象となります。BiosanaPharmaとAlvotechは共同でAVT23の開発を推進しており、現在後期開発段階にあります。BiosanaPharmaは薬物動態(PK)試験を完了し、AVT23の生物学的利用能、安全性、忍容性、免疫原性がXolairと同等であることを示しました。
- 2022年10月、ドラッグデリバリーと活性物質科学ソリューションサービスの世界的リーダーであるAptar Pharmaの一部門であるAptar Digital Healthは、喘息と慢性閉塞性肺疾患(COPD)向けの疾病管理プラットフォームを市場に投入するため、Chiesi Groupとの戦略的提携を発表しました。本提携では、Aptarが新たに発表した疾病管理プラットフォームを活用します。同プラットフォームは、患者が自身の疾患をより深く理解し管理できるよう支援するとともに、医療従事者に対してデータに基づく知見を提供し、患者の管理を改良し、喘息とCOPDに対するデジタルヘルス分野の新償還制度に向けたエビデンスを構築することを目的としています。
当レポートでは、喘息の競合情勢における110社以上の企業、125品目以上の医薬品に関する包括的な知見を提供しています。また、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプごとに治療薬を評価し、休止中のパイプライン製品も取り上げています。
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
喘息:概要
- 原因
- 作用機序
- 用途
- 制限
- 承認された治療法
喘息の分析的視点:徹底的な商業評価
- 喘息の提携の分析:企業別
競合情勢
- 企業の比較評価:治療法、開発段階、技術別
治療法の評価
- 評価:製品タイプ別
- 評価:段階別、製品タイプ別
- 評価:投与経路別
- 評価:段階別、投与経路別
- 評価:分子タイプ別
- 評価:段階別、分子タイプ別
喘息:企業と製品のプロファイル(上市済みの治療法)
Regeneron Pharmaceuticals
- 企業の概要
Dupixent
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
喘息:企業と製品のプロファイル(パイプライン治療)
後期段階の製品(フェーズIII)
- 比較分析
Areteia Therapeutics
- 企業の概要
Dexpramipexole
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品(フェーズII)
- 比較分析
Connect Biopharma
- 企業の概要
CBP-201
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
初期段階の製品(フェーズI)
- 比較分析
United BioPharma
- 企業の概要
UB-221
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床/探索段階の製品
- 比較分析
Olatec Therapeutics
- 企業の概要
Dapansutrile
- 製品の説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
休止中の製品
- 比較分析

