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市場調査レポート
商品コード
1950876
JAK阻害剤：競合情勢 (2026年)JAK inhibitors - Competitive Landscape, 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| JAK阻害剤：競合情勢 (2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
当レポートは、JAK阻害剤分野の競争状況について、40社以上の企業および45以上の医薬品に関する包括的な洞察を提供します。本レポートでは、製品タイプ、開発段階、投与経路、分子タイプ別の治療薬評価を網羅しています。さらに、この分野における開発凍結・中止状態のパイプライン製品についても重点的に取り上げています。
レポートハイライト：
- 2022年12月、IncyteとCMS Aestheticsは、Incyteの選択的JAK阻害剤ルキソリチニブの新規クリーム製剤であるルキソリチニブクリームについて、大中華圏および東南アジアの特定国における自己免疫性・炎症性皮膚疾患治療薬として、開発および商業化に関する共同研究・ライセンシング契約を締結したことを発表しました。
- 2022年9月、Bristol Myers Squibbは、中等度から重度の尋常性乾癬を有する成人患者において、Sotyktu (TM) (deucravacitinib) の継続投与により臨床的有効性が維持されたことを示す、POETYK PSO長期延長試験 (LTE) の新たな2年間の結果を発表しました。本解析は、基幹試験であるPOETYK PSO-1試験からLTE試験に移行した患者を対象としたものです。Sotyktu治療112週時点における修正非応答者補完法 (mNRI) による奏効率は、乾癬面積・重症度指数 (PASI) 75が82.4％、PASI 90が55.2％、静的医師総合評価 (sPGA) 0/1が66.5％でした。
- 2022年6月、Eli LillyとIncyteは、米国食品医薬品局 (FDA) が、重度の円形脱毛症 (AA) を有する成人患者に対する初の全身治療薬として、1日1回経口投与の錠剤であるOLUMIANT (R) (baricitinib) を承認したことを発表しました。本剤は4mg、2mg、1mg錠で提供されます。
- 2022年7月、AbbVieは、upadacitinib (RINVOQ(R)、45mg［導入用量］および15mg・30mg［維持用量］) について、中等度から重度の活動性クローン病を有する成人患者の治療を新たな適応症として、米国食品医薬品局 (FDA) および欧州医薬品庁 (EMA) に申請を提出したことを発表しました。
- 2022年3月、AbbVieは米国食品医薬品局 (FDA) が、1種類以上の腫瘍壊死因子 (TNF) 阻害剤に対する反応が不十分または耐容性が認められない中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎 (UC) 成人患者に対する治療薬として、RINVOQ(R) (upadacitinib) を承認したことを発表しました。今回のFDA承認は、RINVOQ(R)における消化器領域での初の適応症であり、3つの第III相無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験による有効性および安全性のデータによって裏付けられています。
- 2022年1月、AbbVieは米国食品医薬品局 (FDA) が、RINVOQ(R) (upadacitinib) を、従来の治療に反応せず、生物学的製剤を含む他の経口薬や注射薬で十分にコントロールできない、あるいは他の経口薬や注射薬の使用が推奨されない、中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する成人および12歳以上の小児の治療薬として承認したことを発表しました。
本レポートは、企業 (治療薬別、開発段階別、技術別) の比較評価を含んでいます。
JAK阻害剤レポート評価
- 企業分析
- 治療薬評価
- パイプライン評価
- 開発凍結・中止薬剤の評価
- アンメットニーズ
よくあるご質問
目次
イントロダクション
エグゼクティブサマリー
JAK阻害剤：概要
- 分類
- リスク要因
- 診断
- 治療
JAK阻害剤 - 分析的視点：詳細な商業評価
- JAK阻害剤に関する企業別提携分析
競合情勢
- 企業の比較評価 (治療薬、開発段階、技術別)
治療薬評価
- 製品タイプ別
- 段階・製品タイプ別
- 投与経路別
- 段階・投与経路別
- 分子タイプ別
- 段階・分子タイプ別
JAK阻害剤：企業と製品のプロファイル (市販治療薬)
Eli Lilly and Company
- 企業概要
オルミエント
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
JAK阻害剤：企業と製品プロファイル (パイプライン治療)
後期段階の製品 (フェーズIII)
- 比較分析
Galapagos
- 企業概要
フィルゴチニブ
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
中期段階の製品 (フェーズII)
- 比較分析
MaxiNovel Pharmaceuticals
- 企業概要
MAX-40279
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
初期段階の製品 (フェーズI)
- 比較分析
MaxiNovel Pharmaceuticals
- 企業概要
MAX-40070
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
前臨床および探索段階の製品
- 比較分析
企業名
- 企業概要
製品名
- 製品説明
- 研究開発活動
- 製品開発活動
開発凍結・中止製品
- 比較分析
