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市場調査レポート
商品コード
1938029
エントレクチニブ：販売予測および市場規模 (2034年)Entrectinib Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| エントレクチニブ：販売予測および市場規模 (2034年) |
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出版日: 2026年02月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
エントレクチニブの成長を牽引する主な要因
1. 市場シェアの拡大と新規患者数の増加
- エントレクチニブは、二重標的プロファイルと幅広い腫瘍カバレッジにより、NTRK融合陽性およびROS1陽性腫瘍市場においてシェアを拡大しています。
- 包括的ゲノム検査 (NGSパネル) の導入拡大により、適格患者の特定が進み、各種腫瘍における新規治療開始が加速しています。
- Roche/Genentechの世界の医療教育およびバイオマーカー啓発プログラムにより、医師の確信が深まり、使用が拡大しています。
2. 主要適応症における拡大
- NTRK融合陽性固形腫瘍 (組織非依存性)：腫瘍の発生部位に関わらず、成人および小児患者群において承認されています。
- ROS1陽性非小細胞肺がん (NSCLC)：持続的な脳内および全身反応が裏付けとなり、第一選択治療および再発治療において高い採用率を示しています。
- 中枢神経系 (CNS) 転移：エントレクチニブの脳透過性設計により、ベースラインで脳転移を有する患者への使用が可能です。
- ライフサイクルおよび耐性戦略：耐性メカニズムに関する継続的調査と次世代TRK/ROS1阻害剤の開発により、長期的な市場での存在感が期待されます。
3. 地理的拡大
- エントレクチニブは米国、EU、日本、その他複数の市場で承認されています。
- アジア太平洋地域は、各国の精密がん治療プログラムとNGSインフラの拡充により、主要な成長地域として台頭しています。
- Rocheは、世界のアクセス拡大を加速するため、診断パートナーシップと償還経路の強化を継続しています。
4. 新規適応症の承認
- 規制当局は、NTRK融合陽性腫瘍に対する組織非依存型承認を認めました。これは精密医療における重要なマイルストーンです。
- 地域および小児患者層における適応拡大により、治療対象患者層が広がりました。
- 現在進行中の規制当局への申請およびリアルワールドデータはより早期段階での使用の可能性を裏付けています。
5. 精密腫瘍分野における堅調な治療実績の拡大
- 精密腫瘍分野は依然として主要な促進要因であり、肺がんにおけるROS1検査や希少腫瘍におけるNTRK検査がより日常的になってきています。
- 高い奏効率、持続的な疾患制御、頭蓋内での有効性により、処方量は支えられています。
- リアルワールドエビデンスは多様な腫瘍組織型における臨床試験結果の有効性を引き続き裏付けています。
6. 競合上の差別化と市場動向
- デュアルTRKおよびROS1阻害作用により、エントレクチニブは単一標的治療薬との差別化を図っています。
- 経口投与の標的治療は、化学療法と比較して利便性と生活の質の向上をもたらします。
- バイオマーカー主導治療、組織非依存型承認、中枢神経系活性薬剤の動向は、エントレクチニブに非常に有利に働いています。
- リアルワールドエビデンスへの依存度が高まることで、支払者と処方者の信頼がさらに強固なものとなっています。
当レポートでは、非小細胞肺がんや固形腫瘍などの承認適応症に加え、脳転移、悪性黒色腫、ぶどう膜黒色腫といった潜在適応症について、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国) におけるエントレクチニブの包括的な洞察を提供します。2020年から2034年にけかての主要7カ国でのエントレクチニブの承認適応症および潜在適応症での使用状況、参入見込み、業績の詳細な見通しを提供するとともに、承認適応症および潜在適応症におけるエントレクチニブの詳細な説明を示します。また、同薬剤の売上予測、作用機序 (MoA)、投与量・投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発およびその他の活動に関する知見を提供します。さらに、過去および現在のエントレクチニブの実績、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合企業の包括的概要、各適応症におけるその他の新興治療法の概要、売上予測分析、市場牽引要因などもまとめています。
よくあるご質問
目次
第1章 レポート概要
第2章 エントレクチニブの概要：非小細胞肺癌や固形腫瘍などの承認適応症・脳転移、悪性黒色腫、ブドウ膜黒色腫などの潜在適応症
- 製品詳細
- 臨床開発
- 臨床研究
- 臨床試験情報
- 安全性と有効性
- その他の開発活動
- 製品プロファイル
第3章 エントレクチニブ：競合情勢 (上市済み治療薬)
第4章 エントレクチニブ：競合情勢 (開発後期治療薬)
第5章 エントレクチニブ：市場評価
- 承認済み適応症に対する市場の展望
- 主要7カ国分析
- 承認済み適応症・潜在的適応症における市場規模
- 国別市場分析
- 米国
- ドイツ
- 英国
