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市場調査レポート
商品コード
1886151
全身型若年性特発性関節炎（sJIA）- 市場考察、疫学、市場予測（2034年）Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）- 市場考察、疫学、市場予測（2034年） |
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出版日: 2025年12月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
重要なハイライト
- 若年性特発性関節炎（JIA）は、16歳未満で発症する持続的な関節痛、腫脹、こわばりを特徴とする、小児においてもっとも一般的な慢性リウマチ性疾患です。これはさまざまな亜型からなる疾患群であり、それぞれが特有の臨床的特徴と潜在的な合併症を有しています。
- 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）は、関節炎、日中の発熱、特徴的な発疹を特徴とする重症型のJIAです。JIAの亜型の中で唯一、自己免疫疾患ではなく自己炎症性疾患とみなされる点で特異的です。
- JIAと診断された小児の約10～20%が、全身型若年性特発性関節炎（sJIA）と呼ばれる稀で重篤な亜型を有しており、小児人口における罹患率は16万6,000人に1人、有病率は3万2,000人に1人と推定されています。
- 全身型若年性特発性関節炎は1～5歳の子供に多く見られ、全症例の約55%を占めます。
- sJIA患者の約10～40%は単周期性の病態経過を示し、12～24ヶ月以内に完全に回復します。
- 治療戦略の基盤となるのは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、メトトレキサートなどの従来式合成疾患修飾性抗リウマチ薬（csDMARDs）、コルチコステロイド、生物学的製剤、理学療法です。
- 現在、全身型若年性特発性関節炎に対して米国食品医薬品局（FDA）が承認している薬剤には、ILARIS（canakinumab）、GAMIFANT（emapalumab-lzsg）、ACTEMRA（tocilizumab）が含まれます。
- 全身型若年性特発性関節炎の新たな開発パイプラインは非常に限られており、開発中の治療法としては、LY3009104（Eli Lilly）、KEVZARA（sarilumab）（Sanofi）、101-PCG-005（PIF Partners）などが挙げられます。
- 2025年6月、Sobiは米国食品医薬品局（FDA）が、全身型若年性特発性関節炎（sJIA）を含む既知または疑われるスティル病における血球貪食性リンパ組織球症（HLH）/マクロファージ活性化症候群（MAS）の成人患者と小児患者に対するGAMIFANTの承認を付与したことを発表しました。
全身型若年性特発性関節炎（sJIA）市場の見通し
全身型若年性特発性関節炎の治療は、疾患の重症度、関節の関与状況、併存疾患、ならびに患者と家族の希望に基づいて個別化されます。sJIAの管理は主に、炎症の軽減、症状の緩和、合併症の予防に重点を置きます。sJIAの治療には、イブプロフェンなどのNSAIDs（非ステロイド性抗炎症薬）、csDMARDs（メトトレキサートなどの化学療法系疾患修飾抗リウマチ薬）、場合によっては生物学的製剤が含まれることがあります。従来、サイトカインストームを抑制するため、sJIA治療の第一選択は高用量グルココルチコイドでした。近年では、標的療法や生物学的製剤の早期積極的使用といった治療戦略がこれらの患者に利用可能となり、sJIA患者の治療成績が向上しています。
全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の治療には、FDA承認薬としてILRIS（canakinumab）、GAMIFANT（emapalumab-lzsg）、ACTEMRA（tocilizumab）などが利用可能です。
sJIAの開発パイプラインは依然として著しく限られており、現在研究中の治療薬候補はごくわずかです。これにはLY3009104（Eli Lilly）、KEVZARA（sarilumab）（Sanofi）、101-PCG-005（PIF Partner）などが含まれます。このうちLY3009104は、この分野で初めて研究されている経口治療薬であり、現在承認されている治療法が主に注射用生物学的製剤であることから、潜在的なパラダイムシフトをもたらすと予測されています。しかしながら、Eli Lillyの臨床開発パイプラインにおけるLY3009104に関する最新情報は限られています。
KEVZARAは現在、複数の疾患に対して有効な治療オプションとなっています。全身型若年性特発性関節炎患者においても同様の効果が確認されれば、近い将来に大きな市場シェアを獲得する可能性があります。
さらに、101-PCG-005はsJIA治療薬としてFDAより希少小児疾患指定（RPDD）を取得しています。しかしながら、2024年12月以降、この治療薬の臨床進捗や規制上のマイルストーンに関する更新情報はなく、sJIA患者への将来的な提供可能性については不透明な状況です。
当レポートでは、全身型若年性特発性関節炎（SJIA）の主要7市場（米国、ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国、日本）について調査分析し、各国の市場規模と予測、各治療法の市場シェア、現在の治療法、アンメットニーズなどの情報を提供しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な知見
第2章 レポートの概要
第3章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）市場の概要
- sJIAの市場シェアの分布：治療法別（2024年）
- sJIAの市場シェアの分布：治療法別（2034年）
第4章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）のエグゼクティブサマリー
第5章 主な出来事
第6章 疾患の背景と概要
- イントロダクション
- 兆候と症状
- 原因
- 診断
- 診断ガイドライン
- 診断アルゴリズム
第7章 治療
- 治療ガイドライン
- 治療アルゴリズム
第8章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の疫学と市場予測手法
第9章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠
- 主要7市場のsJIAと診断された有病者の総数
- 米国
- 欧州4ヶ国・英国
- 日本
第10章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）のペイシェントジャーニー
第11章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の上市済みの治療薬
- 主な競合
- ILARIS（canakinumab）：Novartis
- GAMIFANT（emapalumab-lzsg）：Sobi
第12章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の新治療法
- 主な競合
- LY3009104：Eli Lilly
第13章 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）：主要7市場の分析
- 主な調査結果
- 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の主要市場の予測の前提条件
- コストの想定とリベート
- 価格動向
- アナログの評価
- 上市年と治療の普及
- 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）の市場見通し
- 全身型若年性特発性関節炎（sJIA）のコンジョイント分析
- 主要7市場のsJIAの総市場規模
- 主要7市場のsJIAの市場規模：治療法別
- 米国の市場規模
- 米国のsJIAの総市場規模
- 米国のsJIAの市場規模：治療法別
- 欧州4ヶ国・英国の市場規模
- 欧州4ヶ国・英国のsJIAの総市場規模
- 欧州4ヶ国・英国のsJIAの市場規模：治療法別
- 日本の市場規模
- 日本のsJIAの総市場規模
- 日本のsJIAの市場規模：治療法別
