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市場調査レポート
商品コード
1865212
血管性浮腫：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年)Angioedema - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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価格
| 血管性浮腫：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年) |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 血管性浮腫の市場は、革新的な治療法の登場、診断方法の継続的な改善、疾患に対する認識の高まり、世界的な症例の増加に牽引され、2025年から2034年にかけて安定したCAGRを維持すると予測されています。
- 二次分析によると、米国における血管性浮腫の診断有病率は人口10万人あたり約2.43人と推定されています。
- 日本では、血管性浮腫の有病率に顕著な性差の動向が認められます。症例の約78.6%が女性で発生し、男性は21.4%です。これは女性における負担が著しく高いことを示しており、性別特有の要因を認識し、適切な管理戦略を確保することの重要性を浮き彫りにしています。
- 血管性浮腫の認知度向上は、診断技術の進歩、疾患への意識向上、治療環境の変化によって促進されています。特に遺伝性血管性浮腫の診断では、遺伝子検査やバイオマーカー解析の普及により他の型との鑑別が進み、結果として有病率や疫学的理解の精度が高まっています。
- 2025年6月に承認されたANDEMBRY (garadacimab-gxii) は、成人および12歳以上の思春期患者を対象に、遺伝性血管性浮腫発作を予防する世界初・唯一の月1回投与型のFactor XIIa阻害薬です。
- TakedaのCINRYZEは、遺伝性血管性浮腫に対する主要なFDA承認治療薬の一つであり、信頼性の高い予防療法へのニーズに応える重要な役割を果たしています。その確立された位置づけは、C1-INH補充療法の有効性を示すとともに、次世代の標的治療への継続的な革新を後押ししています。
- 急性期治療および予防療法の進歩にもかかわらず、より迅速な症状緩和、より信頼性の高い長期管理、生命を脅かす発作のリスク低減を実現する新規薬剤に対する明確なアンメットニーズが残されています。これらの課題を解決し、患者の治療成果を向上させ、今後数年間の総合的な情勢を強化するためには、現行の選択肢を超える革新的治療法が必要とされています。
- 2025年5月、Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫を対象とした国際第III相試験「HAELO試験」の登録完了が2025年第3四半期に予定通り進行中であることを発表しました。第I/II相試験からは長期耐久性データが2025年6月の欧州アレルギー臨床免疫学会 (EAACI) で発表され、追加の長期データは2025年後半に公表予定です。さらに、生物製剤承認申請 (BLA) は2026年後半に予定されています。
- 血管性浮腫治療におけるもう一つの重要な未解決課題は、特に標準治療に十分な反応を示さない患者や、頻繁かつ予測不能な発作を経験する患者において、複雑または重篤な症例を安全に管理できる高度に標的化された治療法が不足している点です。このギャップを埋めることで、生命を脅かす合併症を大幅に減らし、こうした高リスク患者の長期的な生活の質を改善できる可能性があります。
当レポートでは、血管性浮腫を詳細に調査し、総有病症例数、診断済み有病症例数、性・年齢・治療実施別の症例数などの過去および将来の疫学データを提示しています。また、診断プロセス、処方パターン、医師の見解、市場アクセス、治療選択肢、市場の将来動向を米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン) 、英国、日本の主要7カ国市場にわたって2020～2034年の期間で分析しています。さらに、既存の治療実態やアンメットニーズを包括的に評価し、市場の潜在力および新たな事業機会を明確化しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 レポート概要
第3章 市場概要
- 治療法別の市場シェア実績
- 治療法別の市場シェア予測
第4章 疫学・市場調査手法
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主な出来事
第7章 疾患の背景と概要
- 各種タイプ
- 原因
- 病態生理学
- 症状
- リスク要因
- 診断
- 診断アルゴリズム
- 診断ガイドライン
- 治療と管理
- 治療アルゴリズム
- 治療ガイドライン
第8章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提条件と根拠
- 主要7カ国における総有病症例数
- 主要7カ国における診断済み有病症例数
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
- 総有病症例数
- 診断済み有病症例数
- 性別診断済み有病症例数
- 年齢別診断済み有病症例数
- 治療実施症例数
第9章 診療プロセス
第10章 上市済み治療薬
- 競合情勢
- CINRYZE: Takeda Pharmaceuticals
- 製品説明
- 規制のマイルストーン
- その他の開発活動
- 臨床試験情報
- 安全性と有効性
- HAEGARDA: CSL Behring Medical Affairs
- BERINERT: CSL Behring Medical Affairs
- EKTERLY (sebetralstat): KalVista Pharmaceuticals
第11章 新興治療薬
- 競合情勢
- Navenibart (STAR-0215): Astria Therapeutics
- 製品説明
- その他の開発活動
- 臨床開発
- 安全性と有効性
- アナリストの見解
- NTLA-2002: Intellia Therapeutics
第12章 血管性浮腫：7カ国市場の分析
- 主な調査結果
- 主要な市場予測の前提条件
- 市場見通し
- 属性分析
- 主要7カ国の血管性浮腫の総市場規模
- 主要7カ国の血管性浮腫の市場規模：治療法別
- 市場規模：米国
- 市場規模：EU4カ国・英国
- 市場規模：日本
